第二章 生物技术与生物制品学的新

第二章

生物技术与生物制品学的新进展

（NewDevelopmentofBiotechnologyandBiopreparatics)

近10年是世界生物技术迅速发展的时期，无论是基础研究方面，还是应用开发方面，都取得了令人瞩目的成就。特别是医药生物技术的发展对人类的生命健康、疾病治疗产生了巨大的影响。生物技术已进入产业化、商品化，成为高科技的新兴产业之一。目前已取得了可喜进展，其总的特点为：第一节世界总的特点(Specialtyaroundtheworld)一、基础研究不断深入(deepintobasicresearch)在基础研究方面(basicresearch）：新基因的克隆(newgeneclone)和基因表达调控(regulationandcontrolofgeneexpression)的研究全面展开；2.以DNA、RNA和蛋白质为轴心的分子生物学理论和技术两大体系已基本完成。也就是说，生物学的中心法则(centraldogma)所体现的遗传信息的转移规律奠定了遗传工程的理论基础，有关基因表达的各种研究结果又丰富和发展了中心法则。

3.DNA转化(tranformation)和测序(sequencing)也得到应用，开创了生物科学的一个新时代，使生物各学科都进入了分子生物学时代。4.利用生物技术能有效地研制出对付各种“不治之症”的新药(newdrugs)，因而它正吸引和激励着越来越多的科学家进行医药生物技术的基础和应用研究。

5人类基因组的研究目标，就是要定位所有的基因和测定它们的核苷酸序列。已知人类基因组大约有3万个基因，3×109个bp，完成这项研究是一项空前浩大的工程，它的实施对人类了解自身和医学发展有划时代的意义。目前人类基因组研究计划(HGP)早已提前5年顺利完成，自动化和计算机技术的应用，使得可以在一周内分析3万个cDNA克隆。二、新产品不断出现(emergenceofNewproducts)1.生物技术药物的品种(variety)不断增多，包括基因工程疫苗、细胞因子等。自20世纪80年代以来，新药物便达200多种，大都是重组蛋白质药物和重组DNA药物。2.研制了新一代生物技术药物与生物制品，并更新了应用方法(applicationmethods)。3.生物技术药物和生物制品的生产方法取得了进展；将以前利用重组DNA的微生物生产改为利用动、植物生产蛋白类药物。4.利用基因工程技术构建新型多价活疫苗(multivalentactivevaccine)，是生物技术的又一个新进展。三、新技术、新试剂不断出现

（NewreagentandNewtechnology）1.产生了两种医疗技术：细胞移植(celltransplant)和基因治疗(genetherapy)

细胞移植技术用于骨髓移植，治疗白血病、淋巴病、免疫缺陷、再生障碍性贫血及放疗或化疗后的肿瘤病人有一定效果，目前还正在研究改进之中。基因治疗已由治疗单基因缺陷的遗传病，扩展到治疗非单基因遗传病。

基因治疗的关键技术之一，是如何将有用的基因引入到靶组织中，并使之在合适的地方及合适的时间表达适量的活性肽或蛋白质。现在已有一种方法，使那些需要系统性传递治疗蛋白质的疾病，无需系统传递而只需通过口腔传递(mouthtransfer)进行基因治疗。这个方法已获得世界独家专利和许可，适用于血友病、糖尿病和癌症等疾病的治疗。另外，近期在肥胖症基因治疗，血液替代品的开发和把人基因转化的猪器官移植给人体等方面也都取得了重大进展。人类基因组作图更为基因治疗技术和生物技术药物研制开发提供了理论依据。2、生物试剂的开发(explorationofbioregent)，利用细胞工程制备的单克隆抗体（mono-cloneAb，简称单抗），是20世纪70年代免疫学重大的技术突破之一。单抗最主要的特点是专一性和单克隆性，是针对一个抗原决定簇的、单一的、特异的、均质的抗体。它在医学生物学的各个领域里，有着极广泛的用途，因而得到广泛的研究，并取得了很大进展。由于有上述的特点，单抗得到了广泛的应用。3.荧光抗体法（fluorescene

Ab）、化学发光免疫检测技术（immunitydetection）、DNA探针（probe）和聚合酶链式反应（PCR）等先进分子生物学检测技术的建立，大提高了诊断方法的敏感性和特异性，促进了诊断试剂的发展。

四、新型生物反应器（Bioreactor）和新分离技术（NewSeparation）不断出现

要得到大量的高纯度的生物药物，必须要利用大型生物反应器和相应的生产技术进行批量生产。近年来，随着微生物发酵工业和动、植物细胞大量培养技术的发展，新型生物反应器(newbioreactor)正在不断出现。在传统的搅拌式生物反应器的基础上，出现了塑料袋、填充床等增殖器、气升式生物反应器、流化床式生物反应器、固定床式生物反应器、袋式或膜式生物反应器、中空纤维生物反应器，以及可同时制备巨载体和微囊等固定化培养的生物反应器等。各种反应器的应用原则一般是：1）进行悬浮培养(suspensionculture)，可用气升式、搅拌式、中空纤维管及陶质矩式通道蜂窝状生物反应器；2）进行贴壁培养(adherentculture)，可用搅拌式（微载体系统）、中空纤维管及陶质矩式通道蜂窝状生物反应器；3）进行包埋培养(embeddingculture)，可用流化床、固定床生物反应器。针对各种生物反应器，还开发出了相应的控制装置和技术。

总之，生物技术制药自形成现代产业以来，无论在基础研究上，还是在新品种、新技术以及新设备的开发研究上，都取得了明显的进展。今后还会得到很大发展，21世纪必将成为生物技术发展的黄金时代。第二节国外生物技术产业的发展概况

（developmentofbio-techindustryofforeign）一、国外生物技术产业基本特点（specialtyofforeignbio-techestate）1.国外生物技术产品销售额增长迅速自1982年世界上第1个基因工程药物人胰岛素获准生产上市以后，以基因工程药物为主的各种基因工程和Cell工程生物制品陆续商品化。截止1998年仅美国就有53种生物制品获FDA批准上市，已使全球上亿人受益。据美国的一份报告，1980年现代生物技术产品销售额为0增长，到1991年时为59亿美元，1997年为130亿美元，2000年为500亿美元。2.新医药与生物制品（newmedicineandbio-preparation）已成为现代生物技术产业的主体产品目前美国约1300新生物技术公司的60%以上，欧洲大约700家生物公司的43%以上，都在从事生物制品与生物药品的研发。

美国利用现代生技术在研发治疗癌、AIDS、遗传病、心脑血管病、传染病、血液病、自身免疫病、糖尿病、N系疾病等包括细胞因子、生长因子、疫苗、单抗、基因治疗药等，98年研发处于不同阶段的就有350种。美国FDA已批准上市的如基因重组人生长激素、红细胞生成素、干扰素(interferon)、白细胞介素(interleukin)、集落刺激因子(CSF)、疫苗(vaccine)，单抗(monoclone-Ab)等上百种；

美国1996年基因工程生物制品的销售额为80亿美元，2006年予计可达250亿美元。美国生物技术药品或生物制品销售额占生物技术产品总销售额的70%以上；日本1996年基因工程药品销售额为3000亿日元，占生物技术产品销售总额的50%，英国大约占60%。

2000年仅基因工程药物在世界药物市场中的占有量已增长到15%。3.农业领域将掀起生物技术与产业发展的“第二个浪潮”如果说在过去的十几年间，生物技术研发的60—80%集中在医药领域上，占重要地位的是基因工程药物的研究和商品化，被称为生物技术及产业发展的“第一个浪潮”；那末，随着动、植转基因技术的日臻成熟和发展，并且迄今尚未出现人们所担忧的向环境中释放不安全性问题，不久必将会出现在农业领域中的世界范围内掀起生物技术及产业发展的“第二个浪潮”。4、工业生物技术产业领域将掀起生物技术与产业发展的“第三个浪潮”。以工业生物催化为核心技术，带动生物材料、生物能源、环保生物技术等新兴产业的发展；并推动制药、化工、造纸、发酵等传统产业的更新换代。二、国外的发展模式(ForeigndevelopmentPattern)1.美国的模式与特点(Americancharacteristicandpattern)；（1）政府与私人对生物技术与生物制品的研发持续和大量的资金投入是至关重要的后盾；（2）政府、大学和企业间的密切伙伴关系及完善的技术转移机制是研究成果迅速商品化应用的桥梁；（3）学术界的敬业精神与企业界的创业精神是发展的动力；（4）日趋成熟的风险投资如股票市场是产业化的保障。美国政府在发展生物技术与生物制品产业方面的策略有三：（1）把握前沿(Controlforeland)：高度重视基础研究，尤其是与生命科学相关的医学生物学研究。（2）创造良好的机制和环境(providegoodmechanismandenvironment)：

一是竞争机制，二是激励机制；

政策环境：营造良好和配套的政策环境诸如鼓励企业向高技术投入的税收减免政策和风险投资基金；鼓励科研人员创办高技术企业的中小企业的研发基金与贷款；鼓励高技术企业尽快上市的优惠政策；鼓励专利发明人可占有股份的激励政策等等。（3）鼓励形成集中区域（concentrationdomain）和“扎堆儿效应”。因为生物技术是基于多种系列的综合性技术，而知识的流动、信息的交汇和资金互动，是高新技术不断发展的重要因素。所以美国政府鼓励在大学与大公司周围形成众多的小公司。

西海岸

斯坦佛大学

Genetech大公司

加州大学

Chiron大公司

其周围有众多的小公司；

东海岸

哈佛大学

Amgen

麻省理工学院

Genetics

Institute

Institute

Genzyme

等大公司其周围也有众多的小公司计占全国公司总数的60%~70%，加上新泽西区的20%，共占全国总数的80%以上2.日本的模式与特点(characteristicandpatternofJapan)（1）日政府高度重视与大力支持生物技术的发展；（2）日本采用了引进、合作而应用(introduction,cooperationandapplication)的模式，这与美国的重视基础研究与研发新技术新产品的模式迥然不同。（3）重点支持应用研究，鼓励在应用中创新。（4）通过税收优惠等政策鼓励大公司向生物技术公司投资。（5）政府努力，加强官、产、学的有效结合，是政府协调的成功范例。现有大公司是推动生物技术研发的主力。3.欧洲国家的模式与特点(European)（1）如德、英、法等国具有良好的工业基础，巨大的投资商、众多的跨国公司、高水平的研究队伍。为欧洲发展生物技术提供了良好的条件。（2）欧洲有一流的研究工作，二流的开发应用。其原因：主要是绿党和宗教反对重组DNA技术，限制了生物技术的广泛应用。（3）欧洲各国的主要模式是政府投资建立研究中心，通过这些中心加强研究工作并协调研究与产业的结合。（4）一些大公司如德国的Bayer公司、英国的Glaxo公司、SmithKlineBeecham等公司的带动作用十分明显，促进了欧洲生物技术与生物制品产业的发展。

4.亚洲一些国家的发展模式与特点（Asian）（1）印度(India)①对生物技术的定义十分广泛。比如利用有生命的或无生命的，天然或改造的生物制剂进行材料或基质的加工合成；利用生物材料进行活性成分的分离或浓缩物的分离等等。②政府高度重视与强有力的协调是发展生物技术的突出特征。如1982年科技部内成立了“国家生物技术委员会”，1986年升格为国家生物技术部，同时还成立了科学顾问委员会。成立了16个生物技术特别工作组。③政府加大了对生物技术的投资。重点建立了12个生物技术研发中心和实验室。在计划生育疫苗的研制居世界领先水平（2）新加坡(Singapore)①政府十分重视生物技术发展②建立一批研发中心。除新加坡大学外，建10个生物技术研发中心。③创立风险投资基金、生物技术创新基金、生物技术发展基金。④吸引大批跨国公司发展生物技术产业。通过优惠的税收政策和给予一定的风险补偿方式吸引了一大批投资者。

总之，由于生物技术产业或生物制品的高投入、高产出、高风险、高利润的特点，各国建立战略联盟以增加竞争力，是国外发展生物技术产业的一个重要策略。向中小生物技术公司投资，收购、兼并等的国际化策略。联合研发等等策略。第三节我国的生物技术与生物制品（bio-techandbio-preparateinourcountry）一、战略条件分析（Analysisofstrategycondition)（一）优势（Predominance）

1.政府高度重视我国正在实施国家科技攻关计划、“863”、“973”计划、“自然科学基金”、“火矩计划”等各层次的科技与产业发展计划，均把生命科学与生物技术放在重要位置。最近已把生物技术、信息技术、新材料技术、新能源技术等并列为重中之重，甚至放在了国家计划的首位。2.研发条件明显改善、基础设施有所改善①首先是国家财政对科技的投入96年345.7亿元，97年为360亿元，逐年增长；②企业的R&D经费也逐年增长；③商业银行的科技货款在逐年增加，97年达105亿元；④国家级高新技术产业开发区的基建投资也逐年增加，91年16亿元，97年40亿元；⑤1998年启动中小企业创新基金和重大基础研究规划将新投入40亿元以上。⑥国家已建成一批国家重点实验室、生物工程研究中心等开发基地。3.人才和技术也有相当的储备全国已有2万人从事这方面的研发。已有一批优秀中青年科技人员逐步成熟起来，一批留学人员回国报效祖国，一批海外游子也积极地为祖国建设服务。4.生物、遗传资源丰富由于我国地大物博、气候、地理、环境的不同，我国拥有丰富的动、植、微生物资源；因此也形成了一些特殊的遗传隔离人群，形成了众多不同疾病的高发与低发现场以及多种遗传性疾病的家族、家系。为研究各种疾病的发病机理、相关基因的研究提供了得天独厚的资源。（二）劣势（inferiorposition)1.科技投入明显不足

目前我国R&D经费投入只占国内生产总值的1.5%，远低于世界发达国家（均超过2%，如美2.6%，日2.87%，德2.58%，英2.08，法2.42%）。2.技术储备不足，创新成果不多3.科技体制尚不适应市场经济的需要计划经济体制下遗留的条块分割、部门封锁、自成体系、封闭发展状况尚未根本改变。力量分散、低水平重复的现象还相当严重；不同学科间与单位间缺乏交流、合作；资金短缺与严重浪费并存。4.发展高新技术产业的政策与机制尚不完善，如良好的成果转移机制、风险投资机制、人才激励机制、税收优惠机制等均不完善，不到位。二、总体战略与目标(StrategyandAim)（一）总体战略(Strategy)1.立足创新(innovation)创新是高新技术的灵魂，是竞争中的主动权。据统计全世界每年1万多项专利技术中，有1/3是来自生物技术。而目前世界3000多个生物公司中，能在竞争中占据主导地位的公司，无一不是掌握了专利技术和专利产品。在一定时间内也可“跟踪与创新并举”的方针。这里跟踪是讲主动跟踪，在学习、消化和应用中创新。2.需求牵引(requirement)

该生物技术的出发点与落脚点均应是促进新产业的形成和传统产业的改造。高技术与高技术产业是双向牵引、相互需求的密不可分的关系。对技术的需求有2个层次：一是企业自身的需求，二是国内外市场的需求。3.集成应用(integrationapplication)

有2层含意。一是集成优势，二是集成应用。如集成优势：可根据生物技术的特点，把各相关学科间、单位间、项目间的协作与配合强化，创造优势，把技术、资金、管理等要素集于一体，集成优势。4.重点突破(emphasisbreach)

针对国情，坚持有限目标，突出重点这当然是实事求是战略。但做到了也很难，有的研究部门一方面不切实际的广为研究，另一方面一个产品竞然有20—30家企业或联合体同时竞相开发，结果产品过剩。（二）目标(Aim)

努力提高生物技术在我国国民经济和社会发展中的贡献率。增强我国生物技术的创新能力和国际竞争能力。争取在本世纪初的十年内（2010年）使我国生物技术的整体水平跻身于世界的先进行列，生物技术的新兴产业发展成为我国的支柱产业之一。

（三）发展模式(Patternofdevelopment)

各国对生物技术的发展模式不同：①企业带动型(corporationdrive)；②技术先导型(technologyprecursor)；③政府引导型(governmentleading)

各国也均不是单一型的。如美国政府支持基础研究，以技术先导来发展高技术产业；技术创新与产业发展以企业带动为主。而芬兰不同，政府的投入不是基础研究，而是直接支持企业的研发，可占总数的30%，但起了重要激励作用。

我国今后10—15年内的模式：政府引导、企业为主体、官、产、学、研、资相结合，创新为主，引进为辅的模式。政府引导：从计划经济市场经济，将政府主导政府引导

政策引导：税收优惠；科技人员激励；研究、企业、金融互动等

规划引导；

资金引导。2.企业为主(corporationpriority)

在我国应以中、小企业重点发展。因为投资小、应变能力强、技术创新成功率高、技术转移、扩散快等，为市场经济中非常活跃的力量。我国的大企业应加速体制改造。3.官、产、学、研、资相结合

众所周知产、学、研相结合是促进科技术进步，加速科技长入经济，提高研发效率的良好方式。而发达国家的经验证明：政府的参与以及资本运营和金融的支持也是发展高新技术产业必不可少的条件。4.创新为主，引进为辅(innovationpriority,introductionassistance)

面对知识经济的来临，人们对创新更加关切与重视。人们普遍意识到创新是知识经济的本质，也是提高国家与企业竞争力的基础。经济繁荣已不是直接取决于自然资源、资本和硬件，而是直接依赖于智力资源。对知识与技术的开发利用程度，将决定一个国家的综合国力和国际地位。必须高度重视自主创新。

第四节我国的生物技术与生物制品的主要成就（AchievementofBiopreparatjonandBio-tech)

我国在20世纪80年代初就把生物技术定为科技和产业发展的重要新领域之一。1985年国家有关部门组织制定了国家《生物技术发展政策》，1986年批准实施；1989年又组织制定了1990—2000年和2020年期间生物技术中长期发展纲要。其中，医药生物技术又是我国生物技术发展的三大发展重点之一，1987年开始实施包括生物技术的863国家高技术发展计划（1986—2000年），国家的其他科技攻关计划也对生物技术的发展给予大力支持。1)我国生物技术研究工作始于20世纪70年代初，先是进行固定化酶(immobilizedenzyme)的研究，以后固定化酶和固定化细胞的研究与应用得到扩展。

2)70年代后期，开始跟踪国外基因工程技术的某些基础性工作。

3）80年代初期，开始乙型肝炎(hepatitisB)基因工程疫苗、基因工程干扰素等的开发研究，并相继把酶工程、发酵工程的课题列为攻关项目，设立几百个研究课题，研究范围相当广泛。

4）其中医药生物技术课题占相当大的比例，中国参与了人类基因组计划(HGP)研究，且主持肝蛋白质组(LiverHPP)项目也正式启动。除立题和资金资助外，我国还十分注重国际交流与合作，每年都派出大批科技人员去国外学习与交流，积极参加国际学术会议，并与国外单位进行不同形式的合作。

5）在国内投入大量资金建立起30个生物技术领域（含生命科学）的国家重点实验室，吸收了一批高水平的科技人才从事范围广泛的研究。这些重点实验室分布在中国科学院、教育部、卫生部等所辖单位。6）细菌性疫苗有痢疾疫苗等，福氏-宋内氏双价基因工程痢疾疫苗(bivalentgeneengineeringdysenteryVaccine)，是国内外首创；7）基因工程活性多肽药物(activepolypeptidedrug)是进展较快的生物技术药物。有基因工程干扰素、白细胞介素、心钠素(atrial

natriureticfactor)、人组织纤维蛋白酶原激活因子（t-PA）、肿瘤坏死因子（TNF）等20多种多肽药物，已有12种基因工程药物和疫苗被批准上市。其中α-Ib型干扰素为我国科学家首创新药。

在国家的大力支持下，我国的科技人员在医药生物技术的课题研究中辛勤工作，取得了比较明显的成果。如在新型疫苗上研制进展比较突出，已研制成功的基因工程乙型肝炎疫苗，年产100万人份的生产线已通过国家验收，产品也已投放市场。正在研制中的疫苗病毒性疫苗(vaccine)有新型乙型肝炎疫苗和流行性出血热疫苗等7种；细菌性疫苗(bacterialvaccine)有痢疾菌苗等，福氏——宋内氏双价基因工程痢疾菌苗，是国内外首创（1998年获新药证书）；其中痢疾、霍乱、儿童免疫多价菌苗已获准进行人体试验。寄生虫疫苗(parasiticvaccine)有日本血吸虫疫苗、疟疾疫苗，血吸虫疫苗进展明显；避孕疫苗(contraceptionvaccine)有人绒毛膜促性腺激素（HCG）疫苗等；基因工程活性多肽药物是另一类研制进展较快的生物技术药物。我国已研制成功或正在研制的有基因工程干扰素、白细胞介素、心钠素、人组织纤维蛋白酶原激活因子（t-PA）、肿瘤坏死因子（TNF）等20多种多肽药物，其中已有12种基因工程药物和疫苗被批准上市（表2-2）。其中α-Ib型干扰素为我国科学家首创新药(1998)。另有白细胞介素-2和3、肿瘤坏死因子、人表皮生长因子、红细胞生成素（EPO）、集落刺激因子（GM—CSF）等10余种基因工程药物在进行中试或药理药效试验。

表2-2我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中文名称缩写名批准时间适应症α1b―干扰素（外用）rhuIFNαlb

1989病毒性角膜炎α1b―干扰素rhuIFNαlb

1996HBV、HCV等α2a―干扰素rhuIFNα2b

1996尖锐湿疣、疱疹等α2b―干扰素rhuIFNα2b

1996HBV、HCVγ―干扰素rhuIFNγ

1994类风湿白细胞介素―2rhuIL-2

1995癌症铺助治疗粒细胞集落刺激因子rhuG-CSF

1997化疗生白细胞重组链激酶

rSK

1996心梗溶栓红细胞生成素

rhuEPO

1997再障贫血碱性成纤维细胞

bFGF

1996创伤、烧伤乙型肝炎疫苗

HBsAg

1992乙型肝炎8）从20世纪70年代末，我国就开始研究单克隆抗体与导向药物——杂交瘤单克隆抗体，现在已获得了大量杂交瘤细胞系(hybridomacellline)和大批单克隆抗体诊断试剂盒(McAbdiagnosiskit)。目前正在研制的有120多种分子诊断试剂和McAb试剂盒。其中包括病原微生物方面、人体免疫系统方面、抗肿瘤相关抗原方面和人口控制方面的单克隆抗体和试剂盒。

在抗肿瘤(antitumor)方面，还利用单克隆抗体与毒素、放射性核素或抗肿瘤药物等进行偶联，制成导向药物(guideddrug)，进行了大量临床前的研究；此外还进行了人—人单抗研究。抗体工程也取得多项成果，并开始应用于临床。我国开发的肝癌单克隆抗体定位诊断(orientationdiagnosis)试剂填补了国内外空白；还获得了16类38种抗人白细胞分化抗原的单克隆抗体，并得到“国际人白细胞分化抗原大会”的确认，其中，部分抗体结合免疫毒素已用于异基因骨髓移植治疗多例白血病，效果明显。9）我国利用基因工程技术对医用抗生素的生物合成和结构修饰(structualmodification)进行了研究。一方面，从基因结构和组成出发，深入了解其生物合成机制，已分离出麦迪霉素的碳霉糖4"羟基—О—丙酰基转移酶基因和硫霉素产生菌的异青霉素N合成酶（IPNS）基因；另一方面，有目的地进行了基因遗传操作，改造抗生素结构，获得了新品种。我国已将产麦迪霉素的生米卡链霉菌的碳霉糖4"羟基—О—异戊酰基转移酶基因，被克隆到螺旋霉素产生菌中，得到的产物为抗菌活性增强的4"―异戊酰螺旋霉素，创造出了新的抗菌化合物。10）肝炎、糖尿病和心血管病临床治疗急需对甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）等许多生化指标进行检测，需要大量诊断用酶。我国应用酶工程技术研究出了一批相应的诊断酶(diagnosisenzyme)、试剂盒(regentkit)、酶电极(enzymeelectrode)以及诊断测试仪器(diagnosisdetector)。现已投入生产的有新型乙肝病毒表面抗原凝集诊断试剂、丙肝病毒抗酶联免疫试剂盒、血糖酶试剂盒（糖尿病）、尿酸酶试剂盒（肾病）、谷丙转氨酶试剂盒（肝炎）、谷草转氨酶试剂盒（心肌梗死）、甘油三酯酶试剂盒（心血管病）等多种诊断试剂，并形成了中国自己的新型诊断试剂工业。11）在基因治疗研究方面我国已对血友病(haemophilia)进行了首次临床试验，已取得了明显治疗效果，并获准扩大临床试验。（国际先进）针对恶性肿瘤(malignancy)的基因治疗，已开展了多方面的实验室研究，构建了TK、CD两种基因及病毒载体与高效导向的非病毒载体，奠定了治疗技术基础，并获准进行临床试验。从HSV—1株Virus中分离克隆的TK为“自杀基因”——导入脑恶性胶质瘤中——已治10例。12）在蛋白质工程研究方面，对人胰岛素、人尿激酶原、葡萄糖异构酶、凝乳酶的蛋白质工程的研究已达到世界最好水平。在蛋白质分子设计计算方法上有我国自己的独创性，从而可合理设计药物，发现了一批有价值的前导化合物。

在应用基础研究方面，也取得一些突了进展，现已构建了15种新型基因工程载体，并已在实际中应用。13）在消除慢性肝炎免疫耐受状态(immuneresistantstate)技术、建立人类染色体专一特异性探针池(probepool)、人类染色体Xp11.2-21.3区段YAC库的构建方面都达到了国际先进水平。我国分离克隆的人新基因，见表2-3。类别代码cDNA长度/bp

NCBI数据登记号白血病PML

PLZF

避孕RSD-12069U26723

RSD-21837M31322

BS-842324U12978

BS-17791U26724连接酶

1077同工酶

2000调控P53BP3

1312表2-3我国首次发现的新型基因

癌RA578

3~8kU37688

RA51859U28249

RA281475U28250

RA42709U34343

HP82480

N2A3B2095

C2L22395

14）应用发酵工程技术，研究出了大批氨基酸、微生物多糖等系列产品，如氨基酸系列产品就有L-赖氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸、L-苏氨酸、L-脯氨酸等10余种。不仅研制出大批发酵工程新产品，还对已有的头孢菌素C、维生素C、柠檬酸等发酵产品的生产工艺进行了重大技术革新，大大提高了其生的技术水平，取得了明显的经济效益。我国还建立起了用枯草杆菌工程菌来生产核黄素（维生素B2）的方法，使生产成本降低42%。15）海洋生物技术中一个重要方面，就是对海洋生物活性物质的利用研究，从海洋动物、植物、微生物中提取具有药用或保健作用的生理活性物质。我国在这方面也已取得了大批重要科技成果，有一部分已经产业化。16）生化工程也是生物技术体系中的重要组成部分，对促进生物技术产业化十分重要。它包括生化反应工程技术、生化分离工程技术、过程自动控制工程技术、以及生化工程关键设备等。我国已先后研制了7个类别的生物反应器（Bioreactor）（表2-4）10余种检测系列化反应过程传感器（Biosensor）。反应器类别反应器名称大规模细胞培养生物反应器①微载体培养反应器系统②中空纤维培养反应器系统高粘度培养物生物反应器微生物多糖用气升式生物反应器固定化增殖细胞生物反应器①

外循环流态化生物反应器②喷射循环移动床生物反应器③

悬浮床生物反应器④并流固定床生物反应器新型大规模生物反应器新型气升双环流生物反应器动物细胞生物反应器

20L、50L动物细胞生物反应器植物细胞生物反应器

10L植物细胞生物反应器中小型自控通用生物反应器

2.5L、5L、10L、30L、300L、3000L系列生物反应器表2-