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文档简介

..82...442232232223..82...442232232223化

学本试卷共9页,100。考试时长0钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。第一部分本部分共1题,每3分,共4分在每题列出的四个选中,选出最符合题目要求的一项。.下列事实与电化学无的是A暖宝宝(含铁粉、碳、氯化钠等)发热

B.沙比河沙混凝土更易使钢筋生锈

C.用铁锅生锈

D.罐输浓硫酸.下列物质的应用中,利用了氧化还原反应的是A双氧水作消毒剂C.酸氢钠作膨松剂.下列化学用语的表述正确的是A中子数为8的原:6C.烷的结构简式CH

B生石灰作干燥剂D.化作红色颜料B甲基的电子式:D.元的原子结构示意图:.化学与生活密切相关,下列说法不正的是A油脂属于酯类物质可发生皂化反应B灼烧的方法能区分蚕丝和棉纤维C.NHCl溶和CuSO溶均可使蛋白质变性D.酒程中葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇.下列解释事实的方程式正确的是A通入过量的NaOH溶中:CO+OH==HCO催化剂B的化氧化反应2SO

C.氧化钠做呼吸面具的供氧剂NaONaCO+O1/

2422422...2242...3244222D.气于自来水消毒Cl+H2422422...2242...3244222.实验室可用KMnO代与盐酸反应,在常温下快速制备Cl,应原理为:2KMnO+16HCl(浓↑+2KCl+2MnCl。下列说法不正确的是ACl是化产物B浓盐酸在反应中只体现还原性C.生成标准状况下LCl,移0.2mol电D.应KMnO的化性强于Cl.以X为料制备缓释布洛芬的合成路线如下:下列说法不正确的是A.X不存在顺反异构B试剂CHOHC.缓释布洛芬为加聚反应D.洛的结构简式为.下列各项比较中,一定相等的是A相同物质的量浓度的氨水和NHCl溶中的NH+物质的量浓度B相同物质的量的Na分别完全转化为O和Na时移电子数目C.同物质的量的正丁烷和2-甲基丁烷中有的―H键数目D.准况下,相同体积的乙炔和水中含有的H原的数目.用下列仪器或装置(图中部分夹持略)进行相应实验,可以达到实验目的的是验证溴乙烷消去反应的气体产物为乙烯

实验室制乙酸乙酯

收集NO气

酸性:碳酸>苯酚2/

223222312322322232223123223223123AB

C

D10.的转化一直是世界范围内的研究热点。利用两种金属催化剂,在水溶液体系中将C分转化为和22HCOOH的反应过程示意图如下:下列说法正确的是A在转化为CO的径中,只涉及碳氧键的断裂和氧氢键的形成B在转化为HCOOH的径中,CO被化为HCOOHC.转化为两种产物的过程中碳、氧原子的利用率均为100%D.述应过程说明催化剂具有选择性.碳酸钠晶体Na)水可得到COO(s)或Na(s)两个化学反应的能量变化示意图如下:下列说法正确的是AH<B碳酸钠晶体Na·10HO失水不是化学变化C.CO·HO失水生成(s)eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)=eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)―eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)D.(s)滴加几滴水,温度升高.具有独特空间结构的有机化合物丙的制备过程如下:

23/

...433...3334...433...3334下列说法不正确的是A苯和甲的核磁共振氢谱都只有1组B可以用酸性KMnO溶液鉴乙和丙C.和甲反应生成乙为加成反应D.mol苯最多可以和mol反应.室温下向mL馏水中加入1,段时间后再向其中加入10蒸馏水,一段时间后继续加入10mL蒸馏水。该过程中电导率的变化如下图:已知:室下的溶解度为0.0013。下列说法不正确的是A→b电率上升是由于固部分溶解于中B对的刻分别加入10蒸馏水C.、→f电导率下降,说明的解平衡逆向移动D.的电导率几乎不再改变,说明CaCO的溶解达到平衡状态.10时,分别向4支试管中滴加mol/L溶,再分别向其中滴加mol/L溶,边滴加边振荡,实验数据及现象如下表:试管编号滴加溶的量立即观察沉淀的颜色酒精灯加热浊液后沉淀的颜色

浅绿色浅绿色

滴浅绿色浅绿色

蓝色黑色

蓝色黑色4/

2...422222243232取浅绿色沉淀用蒸馏水反复洗涤,加入稀盐酸完全溶解,再加入适量aCl溶,产生大量白色沉淀。取蓝色沉淀重复上述实验,无白色沉淀。经检验,试管、4中色沉淀中含有2...422222243232下列说法不正确的是A由实验现象可知浅绿色沉淀中可能含有碱式硫酸铜B.CuSO溶与NaOH溶反应时,其相对量不同可以得到不同的产物C.管3、4中的固体在加热过程中发生了反应+HOD.浅色沉淀再滴加适量溶后加热仍不会变黑第二部分本分题,分.(10分草酸HO)是二元弱酸,其工业合成方法有多种。Ⅰ.甲酸钠钙化法(1)和NaOH溶在2、℃时生成甲酸钠HCOONa),化学程式______。()加”后,甲酸钠脱氢为草酸钠。钙化时,加入的试剂a是_____。(3)若将草酸钠直接用HSO酸化制备草酸,会导致结晶产品不纯,其中含有的质主要。(4)酸”过程中加入HSO的目的是_____。Ⅱ.一氧化碳偶联法分三步进行:ⅰ.偶联反应:ⅱ.水解反应:ⅲ.再生反应:+4CHOH+O

4CHONO2HO(5)酸性条件下水解反应的学方程_。(6)从原子经济性的角度评价偶联法备草酸的优点。.(12分他莫昔芬可用于治疗某些癌症,中间体K的成线如下:5/

227233333227233333已知:(1A为香族化合物A的系物中相对分子质量最小的物质。(2B→C的学程式_。(3D中有的官能团_。(4)试剂X的子式为CHBr,剂Y的子式为HN。下列说法正确的______(序号)。amolF最能与3mol发加成反应.G核共振氢谱有吸收峰,峰面积比为12c.试剂X的称为二溴乙烷(5)K的构式_。(6)由K可通过如下过程合成他莫昔芬:①M结构简式______②→莫昔芬的反应类型_____.(12分菱锰矿的主要成分是,中含有、CaCO、MgCO等质。工业上采用硫酸铵焙烧菱锰矿法制备高纯,程如下图:已知:6/

3234224243233232322243243Ⅰ.金属碳酸盐和硫酸铵混合粉末在加热条件下反应,生成硫酸盐NH和。Ⅱ.溶液中金属离子沉淀的3234224243233232322243243金属离子开始沉淀完全沉淀

1.52.8

6.38.3

Mn2+8.2

Mg2+8.9

2+(1)步骤1中与(NH)反应的化学方程式是_。(2)步骤2和加入固、调节目的分别_____。(3)上述流程中可以再利用的物质______a(NH)SO

c.CO(4)MnCO可于制备苯甲醛,流程如下:已知:甲苯难溶于水,密度小于水,沸点为110.4C苯甲醛微溶于水,易溶于甲苯,沸点为o

。①在气中加的化学方程式______。②操作是_____操作2是_。③该方法制备1.06kg苯醛,则理论上消耗[MO=g/mol;(苯甲醛=106g/mol]。18分利用工业废渣,主要成分为、Fe(SO)、FeSO等,制备无机高分子絮凝剂聚硫酸2434铁

)]4n(3)

。(1NaO为氧化剂处理DSS备(SO),应过程如下:反应②的离子方程式。(2)Fe(SO)经解、聚合两步连续反制得聚合硫酸铁。①水解反应:______(离子方程式)②聚合反应:

m(OH))4n)

(SO)n

]m(3)(3)测定并改进聚合硫酸铁絮凝剂的能7/

12234422①表征聚合硫酸铁絮凝剂性能的重要指标是盐基度OHFe3+好。12234422

的物质的量比值),盐基度越大絮凝效果越测定某聚合硫酸铁样品盐基度的方案如下,请补全步骤并计算。资料:KF液可以掩蔽

使其不与反。取样品完全溶解于VmLcmol/L盐中,______,滴入酚酞溶液,用mol/L液滴定至终点,消耗溶体积为VmL;另取a品,测得Fe3+

的物质的量为mol该样品的盐基度为_____列出表达式)。②某小组利用如图电解装置来提高聚合硫酸铁的盐基度。A是合硫酸铁溶液B是提高盐基度后的聚合硫酸铁溶液。ⅰ.离交换膜_____填阴或阳)离子交换膜。ⅱ.简反应室中提盐基度的原理______。.(12分)某实验小组探究盐溶液对弱解质的电离及难溶电解质的溶解的影响。文献指出:向弱电解质或难溶电解质中加入具有不同离子的可溶性强电解质溶液,会使弱电解的电离程度或难溶电解质的溶解度增大,这种现象可称盐效”(1)对弱电解F的离的影响。资料:.等浓度的M与eSO的效应相当。.+Fe(SCN)(色);Mg2+与不反应。①加入mLH的的。②对比、中的现象,得出的结论_____。③结合化学平衡移动原理解释c红色比浅的原因:______。8/

33(2)对难溶电解FeCO的解性的影响。33ⅰⅱ资料:等浓度的K与KSCN盐效应相当。对比实验ⅰ、ⅱ,对于ⅱ中溶液为红色,提出假设:A……B溶液中的Se2+

结合,促进eCO的解。设计对比实验ⅲ,证实假是主要原因。①假设A是_。②对比实验ⅲ的步骤和现象:(实验ⅱ的图示方式呈现)。(3)通过以上实验,说明该实验条件盐溶液通、可促进弱电解质的电及难溶电解质的溶解。9/

、2242422242224342、22424222422243424432233232参考答案第一部分共14小,每小题分,共分...

.A..B

...

..A.

.10.D第二部分共5小题,共58分说:他理案可照参答给。.(每空2分共)(1CONaOH(2Ca(OH)(或)()(3Na()(4)加入HSOH将

转化为

HC,SO2+合生成,沉淀大部分(5)

eq\o\ac(△,H)

(6)总反应为4CO+2H2H,是原子利用率为的反应.(每空2分共)(1)(1分(2)(3)羧基()ab

HO(5).(每空2分共)

()①②消反应1分△(1)MnCO+)MnSO↑+2NH↑+HO(2)加入将Fe2+

氧化为

;调节将

转化为沉淀除去(3)△(4)①4MnCO+O2MnO+4CO10/

4...................43323②分液1)4...................43323.(每空2分共)(1+FeSO2+(2)①

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