伴性遗传级黄新红

第3节伴性遗传我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？男性女性一、性别决定性染色体性染色体：决定性别的染色体，一对。常染色体：与决定性别无关的染色体，多对。性别决定方式亲本产生配子种类性染色体组成类型实例XY型ZW型XYZZXXZW2种卵细胞1种卵细胞1种精子2种精子鸟类蛾蝶类哺乳类鱼类、果蝇雄性雌性雄性雌性XY型性别决定精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代若某致病基因在X、

Y染色体上，此种病的遗传有什么特点？想一想？二、伴性遗传你的色觉正常吗？☆病例一：人类红绿色盲症（伴X隐性遗传）

色盲症又称道尔顿症

英国化学家道尔顿正常人眼中---红绿色盲眼中---男性患者女性患者学校表现型合计高一高二男女男女一中正常1045203282286275色盲1761100二中正常1273265245342421色盲2180130两所中学部分学生红绿色盲调查表比较男性患者和女性患者的人数，有什么特点？红绿色盲遗传与性别有关吗？学校表现型合计高一高二男女男女五中正常1045203282286275色盲1761100二中正常1273265245342421色盲2180130两所中学部分学生红绿色盲调查表

思考：1.红绿色盲遗传与性别有关的原因？2.红绿色盲遗传是显性遗传还是隐性遗传？某色盲家系图谱结论：红绿色盲是由X染色体上的隐性致病基因控制的

性别类型

女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型（用B、b表示）6种婚配方式①XBXB×XBY②XBXB×XbY③XBXb×XBY④XBXb×XbY⑤XbXb×XBY⑥XbXb×XbY

合作探究：

（1）如果③是②的延续，从系谱图分析红绿色盲基因的传递途径，有什么特点？XXBBbXXBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYBXBY（2）从④和⑤中分析女性患者致病基因的来源和去路，并分析女性患者双亲和子女的表现型。（3）总结红绿色盲遗传的特点。

伴X隐性遗传的特点①男性患者多于女性。②一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，在遗传学上称为交叉遗传③女患者的父亲和儿子一定是患者男性正常女性正常男性色盲女性色盲判断下列遗传系谱不可能是红绿色盲的是ABCD练一练III3的基因型是_____,他的致病基因来自于Ⅱ中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231男性正常女性正常男性色盲女性色盲下面是某红绿色盲家族系图谱，请据图回答：练一练思考：抗VD佝偻病是一种伴X显性遗传病，写出男性和女性可能的基因型并观察下列遗传系谱图，总结伴X显性遗传的特点（1）女性患者多于男性（2）具有连续现象

（3）男性患病，其母亲和女儿一定患病

病例二：伴X显性遗传思考：外耳道多毛症是一种伴Y遗传，结合系谱图总结有什么遗传特点？示外耳道正常男女示外耳道多毛症男女12Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118病例三：伴Y遗传归纳总结你觉得什么叫“伴性遗传”？我是合格的遗传咨询师？

1、血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。玛丽自小被检查出患有血友病，现在她和丈夫（正常）大卫想要孩子。假如你是医生，你会建议他们生男孩还是女孩呢？请解释理由。

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询☆

其他伴性遗传：1、人类的血友病血友病的遗传与色盲的遗传相同，致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。2、动物中果蝇的眼色3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为:ZbZBW

ZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡