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2021-2022学年山东省烟台市莱州仲院中学高三化学期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.下列与有机物有关的说法,正确的是

A.聚乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色

B.石油的分馏和煤的干馏都是物理变化

C.甲烷、苯、乙酸乙酯都可以发生取代反应

D.油脂、蛋白质和纤维素都是高分子化合物参考答案:C略2.下列化学用语或模型图正确的是A.HClO

的结构式:H-Cl-O

B.H2O2的电子式:C.CO2的比例模型:

D.14C的原子结构示意图:参考答案:D3.下列有关物质用途的说法中,不正确的是()A.二氧化硅是目前人类将太阳能转换为电能的常用材料B.氧化铝是冶炼金属铝的原料,也是一种比较好的耐火材料C.过氧化钠可用于呼吸面具或潜水艇中作为氧气的来源D.三氧化二铁常用作红色油漆和涂料参考答案:AA、太阳能转换为电能的常用材料是半导体材料晶体硅,二氧化硅是光导纤维的主要材料,故A错误;B、电解氧化铝得到金属铝,氧化铝熔点高,氧化铝是冶炼金属铝的原料,也是一种比较好的耐火材料,故B正确;C、过氧化钠和人呼出的二氧化碳和水蒸气反应生成氧气,过氧化钠可用于呼吸面具或潜水艇中作为氧气的来源,故C正确;D、三氧化二铁是红色难溶物质,三氧化二铁常用作红色油漆和涂料,故D正确;故选A。4.下列离子方程式书写正确的是()A.将少量的H2S气体通入硫酸铜溶液中:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+B.将NO2气体通入水中:2NO2+H2O=NO3﹣+NO↑+2H+C.ICl和Cl2的化学性质相似,将ICl通入KOH溶液中:ICl+2OH﹣=I﹣+ClO﹣+H2OD.往100ml

1.5mol/L的FeBr2溶液中通入0.15molCl2:2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣参考答案:A考点:离子方程式的书写.专题:离子反应专题.分析:A.将少量的H2S气体通入硫酸铜溶液中,反应生成硫化铜沉淀和硫酸;B.电荷不守恒;C.氯化碘中,碘显+1价,氯显﹣1价;D.二价铁离子还原性强于溴离子,氯气先氧化二价铁离子.解答:解:A.将少量的H2S气体通入硫酸铜溶液中,离子方程式:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+,故A正确;B.将NO2气体通入水中,离子方程式:3NO2+H2O=2NO3﹣+NO↑+2H+,故B错误;C.ICl和Cl2的化学性质相似,将ICl通入KOH溶液中,离子方程式:ICl+2OH﹣=Cl﹣+IO﹣+H2O,故C错误;D.往100ml1.5mol/L的FeBr2溶液中通入0.15molCl2,离子方程式:2Fe2++2Br﹣+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl﹣,故D错误;故选:A.点评:本题考查了离子方程式的书写,明确反应的实质是解题关键,注意反应物用量对反应的影响,选项D为易错选项.5.根据周期表中元素原子结构性质回答下列问题:(1)C原子价层电子的轨道表达式为___________,基态As原子中,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为___________形。(2)已知等电子体具有相似的结构和化学键特征,O22+与元素N的单质互为等电子体,则O22+的电子式为___________。(3)NH3能与众多过渡元素离子形成配合物,向CuSO4溶液中加入过量氨水,得到深蓝色溶液,向其中加人乙醇析出深蓝色晶体,加入乙醇的作用___________,该晶体的化学式为___________。(4)如图EMIM+离子中,碳原子的杂化轨道类型为___________。分子中的大π键可用符号πnm表示,其中n代表参与形成大π键的原子数,m代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为π66),则EMM+离子中的大π键应表示为___________。(5)NiO晶体结构与NaCl相似,晶胞中Ni2+位置在顶点和面心,则晶胞中O2-位置在___________,已知晶体密度为dg/cm3,N2+原子半径为xpm,O2-原子半径为ypm阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞中原子的空间利用率为___________(列出化简后的计算式)。参考答案:(1)

哑铃

(2)

(3)减小溶剂极性,降低晶体溶解度

[Cu(NH3)4SO4]?H2O

(4)sp2、sp3

(5)体心和棱中心

×100%【分析】(1)根据基态碳原子的核外电子排布式,写出价层电子的轨道表达式;基态As原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3,最高能级为4p;(2)根据等电子体的结构相似,O22+的电子式与N2相似,因此1个O22+含有三个共用电子对;(3)氨水和硫酸铜反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,当氨水过量时,氨水和氢氧化铜反应生成可溶性的铜氨络合物,所以难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液,涉及的离子方程式为:Cu2++2NH3?H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3═[Cu(NH3)4]2++2OH?,总反应为:Cu2++4NH3?H2O═[Cu(NH3)4]2++4H2O;根据相似相溶原理,极性分子易溶于极性溶剂,乙醇分子极性比水分子极性弱,加入乙醇降低溶剂的极性,从而减小溶质的溶解度,因此最后向该溶液中加入一定量乙醇,会析出[Cu(NH3)4]SO4?H2O晶体;(4)根据分子结构可知,环外的三个碳原子均形成4个σ键,无孤电子对,所以为sp3杂化,环内的三个碳原子均形成3个σ键,参与形成大π键,无孤电子对,所以为sp2杂化;环内的大π键由三个C原子和两个N原子形成,其中每个碳原子贡献1个电子,每个氮原子贡献1个电子对,带一个单位的正电荷,说明环上失去了一个电子,共有6个电子形成大π键;(5)因为NaCl晶体结构中钠离子与氯离子相间排列,所以NiO晶体结构中镍离子与氧离子也是相间排列,晶胞中Ni2+位置在顶点和面心,则晶胞中O2-位于体心和棱中心;根据晶体密度计算晶胞体积,根据Ni2+和O2-的原子半径计算离子占用的体积,离子占用的体积比晶胞体积就可计算出晶胞中原子的空间利用率。【详解】(1)根据基态碳原子的核外电子排布为1s22s22p2,则价层电子的轨道表达式为;基态As原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3,最高能级为4p,则最高能级的电子云轮廓图为哑铃形;答案:

哑铃(2)根据等电子体的结构相似,O22+的电子式与N2相似,因此1个O22+含有三个共用电子对,O22+的电子式为;答案:(3)氨水和硫酸铜反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,当氨水过量时,氨水和氢氧化铜反应生成可溶性的铜氨络合物,所以难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液,涉及的离子方程式为:Cu2++2NH3?H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3═[Cu(NH3)4]2++2OH-,总反应为:Cu2++4NH3?H2O═[Cu(NH3)4]2++4H2O;根据相似相溶原理,极性分子易溶于极性溶剂,乙醇分子极性比水分子极性弱,加入乙醇降低溶剂的极性,从而减小溶质的溶解度,因此最后向该溶液中加入一定量乙醇,会析出[Cu(NH3)4]SO4?H2O晶体;答案:减小溶剂极性,降低晶体溶解度

[Cu(NH3)4SO4]?H2O(4)根据分子结构可知,环外的三个碳原子均形成4个σ键,无孤电子对,所以为sp3杂化,环内的三个碳原子均形成3个σ键,参与形成大π键,无孤电子对,所以为sp2杂化;环内的大π键由三个C原子和两个N原子形成,其中每个碳原子贡献1个电子,每个氮原子贡献1个电子对,环中带一个单位的正电荷,共有6个电子形成大π键,因此该分子中的大π键可表示为;答案:sp2、sp3

(5)因为NaCl晶体结构中钠离子与氯离子相间排列,所以NiO晶体结构中镍离子与氧离子也是相间排列,晶胞中Ni2+位置在顶点和面心,则晶胞中O2-位于体心和棱中心;每个晶胞中含有Ni2+:8×1/8+6×1/2=4;含有O2-:1+12×1/4=4;M(NiO)=75g/mol根据晶体密度计算晶胞体积,V0==cm3根据Ni2+和O2-的原子半径计算离子占用的体积:V1=4×4/3××(x×10-10)3+4×4/3××(y×10-10)3=××10-30×(x3+y3)cm3;晶胞中原子的空间利用率:×100%==×100%;答案:体心和棱中心

×100%

6.下列有关有机物说法正确的是A.甲烷、乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色,前者发生取代反应,后者发生加成反应

B.煤经过蒸馏(分馏)可得到焦炉气、煤焦油和焦炭

C.淀粉、油脂、蛋白质都能发生水解反应

D.甲烷、汽油、酒精都是碳氢化合物,都可作燃料参考答案:C略7.下列实验装置设计正确、且能达到目的是()A.实验Ⅰ:静置一段时间,小试管内有晶体析出B.实验Ⅱ:制取O2C.实验Ⅲ:除CO2气体中的HClD.实验Ⅳ:配制一定物质的量浓度的稀硫酸参考答案:A考点:化学实验方案的评价.专题:实验评价题.分析:A.浓硫酸吸水;B.过氧化钠为粉末状固体;C.碳酸钠能与二氧化碳反应;D.容量瓶只能配制溶液,不能稀释或溶解药品.解答:解:A.浓硫酸具有吸水作用,可导致有晶体析出,故A正确;B.过氧化钠为粉末状固体,不能使反应随时停止,故B错误;C.碳酸钠能与二氧化碳反应,将原物质除掉,故C错误;D.浓硫酸稀释时放出大量的热,导致配制溶液不准确,容量瓶只能配制溶液,不能稀释或溶解药品,故D错误.故选A.点评:本题考查了实验方案设计,设计尾气处理、饱和溶液、仪器的使用等知识点,根据气体性质、饱和溶液特点、仪器的作用来分析解答,知道各个实验原理是解本题关键,题目难度不大.8.雌二醇和睾丸素均属类固醇类化合物,该类化合物的结构特征是均含有相同的“三室一厅”的核心构架。这两种化合物的结构简式如下:下列叙述中,不正确的是A.均能与卤化氢发生取代反应B.均能发生脱水的消去反应C.均可使溴水褪色D.两种物质的分子组成相差一个CH2,但不属于同系物参考答案:D略9.已知用金属钠制取氧化钠的方法有许多,下列方法最好且解释合理的是A.4Na+O2(纯)2Na2O

产物唯一,条件易控制B.4Na+CO22Na2O+C

原料价廉,反应操作简便C.2NaNO2+6Na4Na2O+N2↑

产物中只有Na2O固体生成,且生成的N2可将周围环境中的O2排净,保护Na2O不被进一步氧化D.4Na+O2(空气)2Na2O

操作简便参考答案:C略10.用氯气制取并获得碘单质,不能实现实验目的的装置是(

)A.用甲制取少量氯气B.用乙氧化溶液中的碘离子C.用丙提取置换出来的碘D.用丁过滤I2的CCl4溶液得碘单质参考答案:D试题解析:I2的CCl4溶液要分离得碘单质,应蒸馏,不能用过滤。11.(07年全国卷1)右图是恒温下某化学反应速率随反应时间变化的示意图。下列叙述与示意图不相符合的是()A.反应达平衡时,正反应速率和逆反应速率相等B.该反应达到平衡态I后,增大反应物浓度,平衡发生移动,达到平衡态IIC.该反应达到平衡态I后,减小反应物浓度,平衡发生移动,达到平衡态IID.同一反应物在平衡态I和平衡态II时浓度不相等参考答案:答案:C解析:本题主要是考察学生对于化学平衡移动条件的理解,并结合图象分析出外界条件的改变使V(正)和V(逆)大小的变化。从图象上可以看出,平衡Ⅰ到平衡Ⅱ是因为V(正)的突然增加而V(逆)开始没有变化,如果是温度、压强、催化剂的改变会使V(正)和V(逆)都增加,显然只能是增加反应物的浓度了,C选项与事实相反是不符合题意的。难度:中等,理解知识落点:高二化学第二章《化学平衡》的第三节:影响化学平衡的条件的条件。对教学的启示:要注重基础,特别是课本上的章图或者有关图表的掌握和理解,决不能放松课本上的任何一个知识点。12.参考答案:A13.下列各项中表达正确的是(

)A.F的结构示意图:

B.CO2的分子模型示意图:C.NaCl的电子式:

D.N2的结构式:N≡N参考答案:D略14.在pH=1的溶液中,能大量共存的一组离子或分子是()A.Mg2+、Na+、ClO﹣、NO3﹣

B.Al3+、NH4+、Br﹣、Cl﹣C.K+、Cr2O72﹣、CH3CHO、SO42﹣

D.Na+、K+、SiO32﹣、Cl﹣参考答案:B考点:离子共存问题..专题:离子反应专题.分析:pH=1的溶液呈酸性,如在酸性条件下,离子之间不发生任何反应,如生成气体、弱电解质以及氧化还原反应,则离子可大量共存.解答:解:A.酸性环境下中ClO﹣生成次氯酸,故A错误;B.离子之间不发生任何反应,可大量共存,故B正确;C.Cr2O72﹣氧化CH3CHO,不能大量共存,故C错误;D.H+与SiO32﹣反应生成硅酸沉淀,故D错误.故选B.点评:本题考查离子共存问题,题目难度不大,本题注意把握离子的性质,学习中注意相关知识的积累,易错点为C,注意离子的氧化性.15.下列离子方程式书写正确的是

A.金属钠投入水中:Na+H2O=Na++OH-+H2↑

B.铜加入稀硝酸中:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O

C.向AlCl3溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3?H2O=AlO2-+4NH4++2H2O

D.澄清石灰水与过量NaHCO3溶液混合:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O

参考答案:B略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.用图示的装置制取氢气,在塑料隔板上放粗锌粒,漏斗和带支管的试管中装有稀硫酸,若打开弹簧夹,则酸液由漏斗流下,试管中液面上升与锌粒接触,发生反应,产生的氢气由支管导出;若弹簧夹,则试管中液面下降,漏斗中液面上升,酸液与锌粒脱离接触,反应自行停止。需要时再打开弹簧夹,又可以使氢气发生。这是一种仅适用于室温下随制随停的气体发生装置。回答下面问题:(1)为什么弹簧夹时试管中液面会下降?(2)这种制气装置在加入反应物前,怎样检查装置的气密性?(3)从下面三个反应中选择一个可以用这种随制随停的制气装置制取的气体,填写下表中的空白。①大理石与盐酸反应制取二氧化碳②黄铁矿与盐酸反应制取硫化氢③用二氧化锰催化分解过氧化氢制氧气气体名称收集方法检验方法

(4)食盐跟浓硫酸反应制氯化氢不能用这种装置随制随停。试说明理由。参考答案:(1)弹簧夹时,反应产生的气体使试管内液面上的压力增加,所以液面下降。

(2)塞紧橡皮塞,夹紧弹簧夹后,从漏斗注入一定量的水,使漏斗内的水面高于试管内的水面,停止加水后,漏斗中与试管中的液面差保持不再变化,说明装置不漏气。(3)二氧化碳向上排空气法通入澄清石灰水中使石灰水变浑浊硫化氢向上排空气法有臭鸡蛋味(其他合理答案也给分)(4)因为:此反应需要加热

食盐是粉末状略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.碳氧化物的转化有重大用途,回答关于CO和CO2的问题.(1)己知:①C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H1②2CO(g)+O2(g)=2CO(g)△H2③H2O(g)=H2(g)+O2(g)△H3则C(s)+O2(g)=CO2(g)的△H=

(用△H1、△H2、△H3表示).(2)对于化学平衡①,在不同温度下,CO的浓度与反应时间的关系如图所示,由图可得出如下规律:随着温度升高,① ;②

.(3)某温度下,将6.0molH2O(g)和足量碳充入3L的恒容密闭容器中,发生如下反应:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),达到平衡时测得lgK=﹣1.0(K为平衡常数),求平衡时H2O(g)的转化率?(写出计算过程)(4)在神州九号飞船中,宇航员呼出的CO2也可以采用Na2O2吸收,写出相关的化学方程式并标明电子转移的方向和数目:

参考答案:(1)(2△H1﹣2△H3+△H2)KJ/mol(2)一氧化碳浓度越大,反应速率越大,达到平衡的时间短;温度升高平衡正向进行,正反应为吸热反应;(3)平衡时H2O(g)的转化率为20%(4);

考点:化学平衡的计算;氧化还原反应;用盖斯定律进行有关反应热的计算;物质的量或浓度随时间的变化曲线.分析:(1)依据热化学方程式和盖斯定律计算得到热化学方程式;(2)分析图象中曲线的变化和随温度变化的一氧化碳浓度结合平衡移动原理归纳操作的规律;(3)依据化学平衡三段式列式计算,结合平衡常数计算转化率=×100%;(4)反应生成碳酸钠和氧气,反应中O元素的化合价既升高又降低;解答:解:(1)①C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H1②2CO(g)+O2(g)=2CO(g)△H2③H2O(g)=H2(g)+O2(g)△H3依据盖斯定律[①×2-③×2+②]×得到,C(s)+O2(g)=CO2(g)的△H=(2△H1﹣2△H3+△H2)KJ/mol;故答案为:(2△H1﹣2△H3+△H2)KJ/mol(2)对于化学平衡①,在不同温度下,CO的浓度与反应时间的关系如图所示,由图可得出如下规律:随着温度升高一氧化碳浓度越大,反应速率越大,达到平衡的时间短,温度升高平衡正向进行,正反应为吸热反应;故答案为:一氧化碳浓度越大,反应速率越大,达到平衡的时间短;温度升高平衡正向进行,正反应为吸热反应;(3)某温度下,将6.0molH2O(g)和足量碳充入3L的恒容密闭容器中,发生如下反应,设消耗水蒸气浓度为x:

C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),起始量(mol/L)

2

0

0变化量(mol/L)

x

x

x平衡量(mol/L)

2﹣x

x

x达到平衡时测得lgK=﹣1.0(K为平衡常数),K=0.1=0.1x=0.4mol/L求平衡时H2O(g)的转化率=×100%=20%答:平衡时H2O(g)的转化率=×100%=20%(4)反应生成碳酸钠和氧气,反应中O元素的化合价既升高又降低,该反应及转移电子数为,故答案为:;点评:本题考查了化学平衡的计算方法和分析应用,氧化还原反应电子转移的标注,主要是平衡常数、转化率的计算分析,掌握基础是关键,题目难度中等.18.铝土矿的主要成分是Al2O3,还含有Fe2O3、SiO2等杂质。Ⅰ.从铝土矿中提取氧化铝的流程如下图所示:(1)试剂A是;溶液b与试剂B反应的离子方程式为。(2)加入NaOH溶液进行的反应的离子方程式为

___、,向溶液a中通入过量的CO2,将得到的不溶物煅烧后也可得到Al2O3,该方案的缺点是。Ⅱ.电解熔融的氧化铝可制备金属铝(3)写出电解的化学方程式。每生产0.27吨铝,理论上转移电子的物质的量为mol。Ⅲ.新型陶瓷氮化铝可用以下两种方法制备(4)①氧化铝高温还原法:Al2O3+C+N2AlN+CO(配平)②氯化铝与氨气高温合成法:AlCl3+NH3

AlN+3HCl(5)方法②比方法①在生产上更具优势。下列说法中,正确的是。A.方法①中的Al2O3、C、N2结构稳定,反应时破坏化学键需要消耗更多的能量B.方法①中的Al2O3和C容易残留在氮化铝中C.两种方法中氮化铝均为还原产物参考答案:Ⅰ、(1)盐酸(硫酸或硝酸);

Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+(2)Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O

SiO2+2OH-=SiO32-+H2OAl2O3中含有SiO2杂质Ⅱ、(3)2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑

3×104Ⅲ、(4)1Al2O3+3C+1N2===

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