来自石油和煤的两种基本化工原料-

写出下列各有机物的结构简式：（1）

3，3-二乙基戊烷（2）

2，2，3-三甲基丁烷（3）

2-甲基-4-乙基庚烷(4)2-乙基丙烷

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3CH3H3C

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3第二节

来自石油和煤的两种基本化工原料第一课时乙烯1、为什么乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平？2、什么是烯烃？它和烷烃有什么不同？3、乙烯不同于甲烷的特征化学性质是什么？从煤和石油中不仅可以得到多种常用燃料，而且还可以从中获得大量的基本化工原料。其中就有乙烯和苯。乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平乙烯被称为“石化工业之母”，乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。2007年我国的乙烯产量超过1000万吨,稳居世界第二位。小资料why?？这是谁的功劳？如果把青桔子和熟苹果放在同一个塑料袋里,系紧袋口,这样一段时间后青桔子就可以变黄、成熟

乙烯那乙烯有何性质？探究实验：石蜡油（17个C以上）分解实验（1）加热分解石蜡油，观察现象；（2）将产生的气体分别通入溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾溶液，观察现象；（3）用排水集气法收集一试管气体，点燃观察燃烧的情况。石蜡油的分解实验观看视频分析现象，得出结论实验现象结论通入酸性高锰酸钾溶液中通入溴的四氯化碳溶液点燃气体气体产物可被酸性KMnO4氧化气体产物可以与四氯化碳中的Br2反应气体的C含量高2.石棉必须浸透石蜡油以获得足够多的气体。3.碎瓷片的作用：催化剂85.7%

1.石蜡油：17个C以上的烷烃混合物4.加热位置：碎瓷片紫色褪去橙色褪去火焰明亮并伴有黑烟注意

产生的气体是烷烃吗？为什么溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾溶液会褪色？这种物质与烷烃的结构有什么差异性？研究表明，石蜡油分解的产物主要是烯烃和烷烃的混合物思考？烯烃：分子中含有碳碳双键的烃不饱和烃不饱和烃：碳原子数所结合氢原子数少于饱和烃的氢原子数的碳氢化合物1、下列属于烯烃的是：()A、CH3CH2CH3B、CH2=CHCH3C、CH2=CHCH2ClD、CH2=CHCH=CH2√最简单的烯烃是：C2H4乙烯练习1√1、乙烯的组成和分子结构(1)分子式(3)电子式(4)结构式(5)结构简式(6)键角(7)分子的空间构型C2H4CH2=CH2CH2CH2120°CH2

120°120°120°平面型分子（6个原子共平面）(2)最简式（实验式）：一、乙烯2、乙烯的物理性质无色,稍有气味的气体,密度比空气小（Mr=28）,难溶于水【想一想】如何收集乙烯气体？用排水法收集。现象:燃烧并放出热量，火焰明亮，并产生黑烟.CH2=CH2+3O22CO2+2H2O点燃解释:产生黑烟是因为含碳量高，燃烧不充分；火焰明亮是碳微粒受灼热而发光.

（1）氧化反应①燃烧反应3、乙烯的化学性质结论:乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，被其氧化。应用:可用于鉴别乙烯（烯烃）与烷烃。注意：乙烯被酸性高锰酸钾氧化的产物是CO2.想一想：能用酸性KMnO4溶液除去甲烷中混有的乙烯吗？②使酸性KMnO4溶液褪色CH2＝CH2CO2+H2OKMnO4（H+）

原因？如何除去？【练一练】下列说法中，错误的是（）A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，与分子内含有碳碳双键有关B.用酸性KMnO4溶液可以鉴别乙烯和乙烷C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D.利用燃烧的方法可以鉴别乙烯和甲烷C乙烯与乙烷的结构对比名称乙烷乙烯分子式结构式键的类别键角键长（10-10m）键能（kJ/mol）空间各原子位置2C和6H不在同一平面上2C和4H在同一平面上C2H6C2H4CH3—CH3CH2=CH2

C—CC=C约109º28ˊ120º1.54 1.33348615思考：碳碳双键的键能小于碳碳单键键能的2倍，这说明了什么问题？碳碳双键中的2个键不同

乙烯分子内碳碳双键的键能615KJ/mol）小于碳碳单键键能（348KJ/mol）的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易断裂。想一想:乙烯能和溴水反应吗?它们是如何反应的？实验现象：

溴水的黄色很快褪去反应实质:

乙烯分子的双键里的一个键易于断裂，两个溴原子分别加在C＝C上，生成无色的1，2－二溴乙烷将乙烯气体通入溴水中，观察现象1,2—

二溴乙烷，无色液体观看视频H—C＝C—H＋Br—BrH—C—C—HHHBrBrHHCH2CH2+Br2→CH2Br—CH2Br碳碳双键中有一个键易断

有机物分子里双键（三键）两端的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。（2）加成反应CH2CH2+Br2→CH2Br—CH2Br①乙烯与卤素的加成在常温下进行，且对卤素的要求不高，只要卤水或卤素的四氯化碳溶液加成反应的特点：断一加二，产物单纯注意：②乙烯可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，可用来鉴别乙烯与乙烷。加成反应实质：不饱和键断开，其他原子或原子团连在原不饱和碳原子上。CH2=CH2

+

A-B一定条件CH2-CH2AB乙烯（1）CH2=CH2+HCl

（2）CH2=CH2+H-OH（3）CH3CH=CHCH3+Cl2请完成以下加成反应方程式练习此外,乙烯还可与其他物质发生加成反应CH2=CH2+H2CH3CH3催化剂（4）CH2=CH2+H2CH2=CH2+HClCH3CH2Cl△催化剂CH2=CH2+Cl2CH2CH2ClCl氯乙烷CH2=CH2+H2OCH3CH2OH（工业制乙醇）催化剂高温高压1、下列各反应中属于加成反应的是（）A、乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B、将CCl4滴入溴水中，振荡后水层褪色C、乙烯使溴水褪色D、甲烷与氯气混合一段时间后黄绿色消失氧化反应萃取取代反应加成反应：有进没出取代反应：有进有出2、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是()

A.溴水B.酸性高锰酸钾溶液

C.苛性钠溶液D.四氯化碳溶液AB3.下列物质不可能是乙烯加成产物的是()A．CH3CH3

B．CH3CHCl2

C．CH3CH2OH

D．CH3CH2BrB4.制取一氯乙烷的最好方法是()A.乙烷和氯气反应B.乙烯和氯气反应C.乙烯和氯化氢反应D.乙烯和氢气反应C5、1mol乙烯与氯气完全加成，再与氯气彻底取代，两个过程中共有氯气（）A、2molB、4molC、5molD、6mol6、当甲烷和乙烯的混合气体通过盛有溴水的洗气瓶时,洗气瓶的质量增加了如7g,此时生成的1，2—

二溴乙烷的质量是______g.47【互动探究】(1)据乙烯的结构推测CH2＝CH—CH＝CH2分子中所有原子共平面吗?2023/2/4(1)分别点燃两种气体,燃烧时有黑烟的是乙烯.(2)分别通入酸性高锰酸钾溶液中,能使溶液褪色的是乙烯(3)分别通入溴水中,能使溴水褪色的是乙烯?：你能想出几种方法鉴别乙烯和乙烷想想看：除去乙烷中混入的少量乙烯,最佳方法是用足量的稀溴水洗气（3）加聚反应乙烯分子之间可否发生反应呢?nCH2=CH2[CH2—CH2]n

催化剂（聚乙烯）[CH2—CH2]n—CH2—CH2—+—CH2—CH2—

+—CH2—CH2—+……CH2=

CH2++……CH2=

CH2+CH2=

CH2由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫聚合反应。像这样既是加成又是聚合的反应叫加成聚合反应，简称为加聚反应。4135即兴表演聚乙烯的生成练习、下列关于乙烯的说法中错误的是A.乙烯可以催熟植物的果实B.乙烯生成聚乙烯的反应是乙烯分子互相加成反应C.聚乙烯由乙烯聚合而成，故分子中含有很多碳碳双键D.一吨乙烯完全反应可生成一吨聚乙烯4.乙烯的用途（1）有机化工原料（2）植物生长调节剂，催熟剂名称结构简式沸点相对密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.51931－丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.59511－戊烯CH2=CH(CH2)2CH3

300.64051－己烯CH2=CH(CH2)3CH363.30.67311－庚烯CH2=CH(CH2)4CH393.60.6970部分烯烃的沸点和相对密度通过对乙烯的学习，想必大家对烯烃有了初步的认识，下面我们总结一下烯烃的有关内容！烯烃：（单烯烃）1.概念：分子中含有碳碳双键的不饱和链烃。2.通式：CnH2n(n≥2)①常温下，C≤4为气体②烯烃熔沸点、密度随碳原子数目增大而增大。③烯烃均难溶于水,且比水的密度小5.烯烃的化学性质：氧化反应：加成反应：只要卤水就可，且与卤素反应无条件，其余为催化剂加热加聚反应：（最简式相同，含碳、氢量相同）3.结构特点:烯烃均含有双键,组成上相差一个或若干个CH2原子团。4.烯烃同系物的物理性质：试一试：写出丙烯CH2=CH-CH3和HCl发生加成反应的方程式.注意：反应能生成两种产物。ClCH3-CH-CH3

CH2=CH-CH3+HCl催化剂或ClCH2-CH2-CH3

较多较少CH3CH＝CH2+Br2CH3CHBrCH2Br例：写出丙烯通入溴水中发生的化学反应[例2]写出下列聚合反应的方程式.nCH2=CHCl催化剂氯乙烯Cl[CH2—CH]n聚氯乙烯nCH2=CH-CH3催化剂CH3[CH2—CH]n聚丙烯CH2=CHCH3叫丙烯，CH2CH2CH2叫环丙烷。二者的分子式为______，结构_____(相同、不同)，互为____________。由此推测，C4H8分子与C2H4______(一定、不一定)互为同系物，其理由是_____________________________C3H6不同同分异构体不一定C4H8不一定是烯烃。[练习1]【变式备选】与乙烯所含碳、氢元素的百分含量相同,但与乙烯既不是同系物又不是同分异构体的是(

)A.

B.乙烷C.甲烷D.CH3CH＝CH2【解析】选A。A、D的分子式均为C3H6,碳、氢元素的百分含量与乙烯相同,但CH3—CH＝CH2与乙烯属于同系物,故选A。某烯烃和氢气加成后的产物如图：CH3—C—CH2—CH3CH3CH3①②③④⑤⑥思考：该烯烃的双键在哪两个碳原子之间只能是③④之间2．某种单烯烃经氢化后得到的的饱和烃是CH3—CH—CH2—CH—CH3，该烯烃可能有的结构是A．1种B．2种C．3种D．4种CH3CH3B变式写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体共有_______种.试写出来.5CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3CH2=CCH2CH3CH3CH3C=CHCH2CH3CH2=CHCHCH3CH3知识拓展想一想：CH2＝CHCH3分子中所有原子都共平面吗?全部是单键区别烯烃烷烃结构通式特征反应CnH2n(n≥2)CnH2n+2(n≥1)不饱和饱和含一个C=C取代反应加成反应易被KMnO4氧化不被KMnO4氧化小结【方法规律】烃完全燃烧时耗氧量多少的判断方法(1)比较等物质的量的烃完全燃烧时耗氧量的大小可根据其燃烧通式：进行判断，越大，则其完全燃烧时耗氧量越大，否则耗氧量越小。(2)比较等质量的烃完全燃烧时耗氧量的大小可将烃的分子式CxHy化为的形式，则越大，其完全燃烧时耗氧量越大。即等质量的烃完全燃烧时，烃分子中的氢原子与碳原子的原子个数比(或氢的质量分数)越大，耗氧量越大。点燃CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O

●H2O为气态：体积不变y=4（CH4C2H4C3H4）

体积减小y<4（C2H2）体积增大y>4(C2H6C3H8)1、烃完全燃烧前后气体体积变化规律：【例1】两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10L，下列各组混合烃中不符合此条件的是()A.CH4C2H4B.CH4C3H6C.C2H4C3H4D.C2H2C3H6

BD【注意】注意审题“两种气态烃以任意比例混合”返回例2、等物质的量的下列烃完全燃烧时，消耗O2最多的是（）

A、CH4B、C2H6C、C3H6D、C6H6分析：等物质的量的C和H比较，前者耗氧多。D返回例3、等质量的下列烃完全燃烧时，消耗O2最多的是（）

A、CH4B、C2H6C、C3H6D、C6H6分析：等质量的C和H比较，后者耗氧多。A练习:某种塑料分解产物为烃，对这种烃做以下实验

a.取一定量的该烃，使其燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重7.3g，再通过石灰水，石灰水增重17.6g

b.经测定，该烃（气体）的密度是相同状况下氢气的密度的14倍请回答：该烃的电子式为.............

，该烃的名称是；【知识备选】加成反应和取代反应的比较取代反应加成反应概念有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应有机分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应意义取而代之,有进有出加而成之,有进无出归属烷烃的特征反应烯烃的特征反应断键规律C—H键断裂不饱和键断裂产物特点至少为两种产物,产物复杂,为混合物只有有机产物,产物相对较纯净第二课时苯

19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯——一种无色油状液体。

MichaelFaraday

(1791-1867)一、苯1、物理性质：无色带有特殊气味的液体密度比水小，不溶于水熔沸点低有毒苯的结构探究

苯是重要的化工原料，分子式是C6H6，

它是一种环状有机化合物思考：苯是否含有双键，如何证明？实验3-1现象结论

上层橙色，

下层几乎无色。萃取(物理现象)

没有发生加成反应，

苯无C=C存在。溶液不褪色。苯中无C=C存在。苯加溴水苯加酸性高锰酸钾溶液结论：苯中不存在双键，6个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键，比烯烃稳定。

可见：苯中的6个H原子处于同等地位，是等效H。苯的一取代物只有一种后来随着化学理论的发展与完善，经过许多科学家们的潜心研究，证实：①苯分子具有平面正六边形结构②其中的6个碳原子之间的键完全相同，不存在单双键交替，是一种介于单键和双键之间的独特的键

2、苯的结构：最简式:CH分子式:C6H6结构式:凯库勒式结构简式为凯库勒式或C-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m

结构特点：

a、平面结构；b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应化学性质预测：苯的特殊结构1.取代反应：(1)溴代反应（放热反应）+Br2

FeBr3HBr+HBr溴苯三、化学性质注意反应条件注意溴苯的物性如何除溴苯中的溴液溴、催化剂（FeBr3或Fe)无色油状液体，密度比水大溴苯中溶有溴为褐色，用NaOH溶液可出去溴，上层为NaOH下层为溴苯再进行分液NO2+HO-NO2

浓H2SO4H+H2O50°~60°硝基苯(2)硝化反应：注意反应条件浓H2SO4作用试剂所加顺序硝基苯物性50°~60°，水浴加热，浓硫酸催化剂、吸水剂先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯苦杏仁味、无色油状的液体密度比水大有毒2、加成反应

注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。跟H2在镍的存在下加热可生成环己烷：180℃-250℃3、氧化反应2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃现象：明亮的火焰、伴有浓烈黑烟甲烷乙烯苯注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化对比与归纳烷烃烯烃、炔烃苯与Br2作用试剂Br2反应条件反应类型与KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟烯焰色亮有烟炔焰色明亮，浓烟焰色亮，浓烟C%低C%烯较高炔高C%高总结苯的化学性质（较稳定