长春市九台区师范高级中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题含解析

吉林省长春市九台区师范高级中学2019_2020学年高二化学下学期期中试题含解析吉林省长春市九台区师范高级中学2019_2020学年高二化学下学期期中试题含解析PAGE21-吉林省长春市九台区师范高级中学2019_2020学年高二化学下学期期中试题含解析吉林省长春市九台区师范高级中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题(含解析）可能用到的原子量：H—1O—16C-12第Ⅰ卷(选择题，共48分）一、选择题(每小题3分，共48分。每小题只有一选项符合题意).1。下列实验方案不合理的是(）A.用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B。分离苯和硝基苯的混合物，可用蒸馏法C.可用苯将溴从溴苯中萃取出来D.可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳【答案】C【解析】【详解】A.因乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度很小,且乙酸易溶于Na2CO3溶液，因此可用饱和Na2CO3溶液来除去乙酸乙酯中混有的乙酸，故A正确；B.苯与硝基苯的沸点相差较大,可用蒸馏法将两者分离开来，故B正确；C。溴易溶于溴苯,也易溶于苯，因此不能用苯作萃取剂,将溴从溴苯中萃取出来，故C错误;D。苯不溶于水，加入水时，液体分为两层，上层为苯(油状液体)，下层为水；乙醇与水混合时不分层，四氯化碳不溶于水，加入水时，液体也分为两层,上层为水，下层为四氯化碳(油状液体),因此可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳，故D正确；故选C。2。根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是（)A。3 B.4 C。5 D.6【答案】A【解析】【详解】根据表中烃分子式排列规律，空格中烃分子式应为C5H12,其同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷。答案选A。3。下列有机物命名正确的是（)A.2—乙基丁烷B.CH3CH2CH2CH2OH1—丁醇C。间二甲苯D.2—甲基—2—丙烯【答案】B【解析】【详解】A．该物质最长链有4个碳，2号碳上有一个支链甲基，所以名称为2—甲基—丁烷，故A错误;B．醇在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，故—OH在1号碳原子上，名称为1—丁醇，故B正确；C．两个甲基处于苯环对位,应为对二甲苯,故C错误；D．烯烃的命名,编号应该从距离碳碳双键最近的一端开始，该命名的编号方向错误，正确名称应为2-甲基—1丙烯，故D错误；故答案为B。【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范:(1）烷烃命名原则：

①长：选最长碳链为主链；

②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;

③近：离支链最近一端编号；

④小:支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近——离支链最近一端编号"的原则；

⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；

（2）有机物的名称书写要规范；

（3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻"、“间”、“对"进行命名；

(4）含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。4。在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是（)A。 B.C. D.【答案】D【解析】【详解】根据有机物结构简式可判断A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1,B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1，C中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4，D中有两组峰,其氢原子数之比为3∶2.选项D正确，答案选D。5。如图表示4—溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是（）A.①② B.②③ C.③④ D.①④【答案】C【解析】【详解】由结构可知，有机物中含C=C和—Br；①为氧化反应，碳碳双键被氧化成羧基，产物有羧基、溴原子两种官能团,故①不符合题意;②为双键的加成反应，产物有羟基、溴原子两种官能团，故②不符合题意；③为溴原子的消去反应，产物只有碳碳双键一种官能团，故③符合题意；④为双键的加成反应,产物只有溴原子一种官能团,故④符合题意;综上所述选D。【点睛】当碳碳双键所连碳原子上有2个氢时,被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳；当有1个氢原子时，被氧化成羧基；当没有氢原子时,被氧化成羰基。6。下列各组物质属于同系物关系的是（)①CH4和C16H34②CH2=CH—CH3和C4H8③C3H4和CH2=CHCl④CH3—CC—C2H5和CH2=CH—CH=CH2⑤（CH3）2C=CH—CH=CH2和（CH3）3C—CCHA。①③ B.①② C。④ D.①【答案】D【解析】【详解】①CH4和C16H34,二者均为链状烷烃，属于同系物，故正确；②C4H8的不饱和度为1,可能是环烷烃可能是烯烃，二者不一定是同系物,故错误；③CH2=CHCl中含有氯原子，二者结构不同，一定不是同系物,故错误;④二者一个含有碳碳三键，一个含有两个碳碳双键，结构不同，不是同系物,故错误；⑤二者一个含有两个碳碳双键，一个含有碳碳三键，结构不同,不是同系物，且二者分子式相同，互为同分异构体,故错误;综上所述选D。【点睛】结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物，同系物必须是同一类物质(含有相同且数量相等的官能团)。7.卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是（）A。当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B.当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①C。当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②【答案】B【解析】【详解】卤代烃发生水解反应生成醇，被破坏的键是①,故A错误；B正确；该卤代烃发生消去反应生成烯烃，被破坏的键是①和③，故C错误、D错误.8.有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CHCHCH3可简写为。有机物X的键线式为，下列说法不正确的是（）A.X的化学式为C8H8B。有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C。X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种【答案】D【解析】【详解】A．根据键线式的书写特点，拐点代表碳原子，氢原子省略，所以的分子式为C8H8，故A正确;B．X的化学式为C8H8，不饱和度为5，Y是X的同分异构体，属于芳香烃含有苯环，则其支链上有一个双键，则Y只能为，故B正确；C．有机物X中具有碳碳双键，具有烯烃的性质,能被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾酸性溶液褪色,故C正确；D．X和氢气加成以后，所有的双键变为单键，根据对称性原则，得到的烃共有两种类型的氢原子，所以Z的一氯代物有2种,故D错误；故答案为D。9.某有机物X的结构简式如图所示,则下列有关说法中正确的是（）A.X的分子式为C12H16O3B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C.在Ni作催化剂的条件下,1molX最多只能与1molH2加成D。可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X【答案】D【解析】【详解】A．根据X的结构简式可知所含C原子个数为12,一个苯环、两个双键，所以不饱和度为6,则氢原子个数为12×2+2-6×2=14，分子式应为C12H14O3,故A错误；B．分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C．在催化剂作用下，苯环可以加成，碳碳双键可以加成,1molX最多能与4molH2加成，故C错误;D．X含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,可用于区别苯，故D正确；故答案为D。10。下列关于有机物的说法中，正确的是(）A.乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强C。乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应D。可用FeCl3溶液来区分和【答案】C【解析】【详解】A.乙醛无法发生酯化反应,A错误；B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的弱，B错误；C。乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应，C正确；D.和中均含有酚羟基,故无法用FeCl3溶液来区分，D错误;故答案选C。11。某物质可能含有：a.甲酸、b。乙酸、c.甲醇、d。甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有下列现象：①可发生银镜反应；②加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解;③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中，正确的是（)A.a、b、c、d都有B。一定无a，一定有b，可能有c、dC。有c和dD。一定有d,可能有c，一定无a、b【答案】D【解析】【详解】①可发生银镜反应，说明含有—CHO结构，可以是醛类、甲酸、甲酸形成的酯；②加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解说明不含羧基，即不含a、b;③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色，说明能与NaOH反应，根据②排除了a、b，则一定含d；无法判断是否含有乙醇；综上所述选D。12。冬青油的结构简式为,它在一定条件下可能发生的反应有：①加成反应；②水解反应；③银镜反应；④取代反应；⑤消去反应;⑥与Na2CO3溶液反应生成CO2.其中正确的是（）A.①②④ B。②④⑥ C。③④⑤⑥ D.①②③④【答案】A【解析】【详解】含有苯环可以发生加成反应；含有酯基可以发生水解反应;含有酯基、甲基、酚羟基可以发生取代反应；不含—CHO结构所以不能发生银镜反应;羟基与苯环相连不能发生消去反应；苯酚酸性弱与碳酸,不能与碳酸钠反应生成二氧化碳；综上所述该物质可以发生的反应有①加成反应、②水解反应、④取代反应，故答案为A。13.有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物中间体,A在一定条件下可转化为B（如下图所示）,下列说法正确的是A.分子A中所有碳原子均位于同一平面B。用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有AC。物质B既能发生银镜反应,又能发生水解反应D.1molB最多可与5molH2发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A、A分子中含有饱和C原子，为四面体结构，所以A分子中的所有碳原子不可能共面，A错误；B、A分子中含有酚羟基，而B分子中不含酚羟基，酚羟基可使氯化铁溶液发生显色反应,所以可用氯化铁检验B中是否混有A，B正确；C、B分子中含有醛基可发生银镜反应,但不含酯基,所以不发生水解反应，C错误；D、B分子中的苯环、碳碳双键、醛基、羰基均可与氢气发生加成反应，所以1molB最多与6mol氢气发生加成反应,D错误；答案选B。14。生活中处处有化学。下列说法正确的是A。制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D。磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸【答案】A【解析】【详解】A．“不锈钢是合金”,不锈钢是铁、钴、镍的合金，故A正确；B．棉和麻主要成分是纤维素,与淀粉一样都属于混合物，不属于同分异构体，故B错误;C．花生油是不饱和酯类，牛油是饱和酯类，故C错误；D．豆浆煮沸是蛋白质发生了变性，故D错误。故选A15.下列说法中正确的是（)①油脂氢化的目的是提高油脂的熔点和稳定性②油脂是高级脂肪酸和甘油所生成的酯③油脂在酸性条件下的水解反应也叫皂化反应④油和脂肪属于同系物A。①③ B.①④ C.①② D.②③【答案】C【解析】【详解】①油脂和H2加成后油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯转化成饱和的高级脂肪酸甘油酯，其熔点及稳定性均得到提高，故正确；②油脂为高级脂肪酸甘油酯，可水解生成高级脂肪酸和甘油，即油脂是高级脂肪酸和甘油所生成的酯,故正确；③油脂在碱性条件下的水解反应也叫皂化反应，故错误;④油含有碳碳双键，脂肪没有，结构不相似，不是同系物，故错误；综上所述答案为C。16。以下食品化学知识的叙述不正确的是（）A.食盐可作调味剂，也可作食品防腐剂B.新鲜蔬菜做熟后,所含维生素C会有损失C。纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可做人类的营养物质D。葡萄糖中的花青素在碱性环境下显蓝色,故可用苏打粉检验假红酒【答案】C【解析】【详解】A．我们每天吃菜里都放了食盐来调味，浓度高的食盐水可腌制食品,杀死细胞，防止食品腐败，选项A正确；B．新鲜蔬菜里面含有大量的维生素C,高温煮熟，会破坏维生素C的结构，而使其损失，选项B正确；C．人体内没有纤维素水解酶,不能使在体内水解,选项C错误；D．花青素遇碱变蓝，而Na2CO3溶液由于CO32-的水解而显碱性,假红酒中无花青素，遇苏打就不会变蓝，进而鉴别其真伪，选项D正确；答案选C。第Ⅱ卷(非选择题，共52分）二、非选择题17.有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:（1）称取A9.0g,升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。则A的相对分子质量为:___。(2）将此9。0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13。2g。则A的分子式为：___.(3）另取A9。0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2。24LH2（标准状况）.用结构简式表示A中含有的官能团为：___、__。(4）A的核磁共振氢谱如图：则A中含有___种氢原子。（5）综上所述,A的结构简式为___，跟NaHCO3溶液反应的离子方程式为___.【答案】（1）.90(2）。C3H6O3(3）.—COOH（4）。—OH(5).4(6）。(7).CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO—+H2O+CO2↑【解析】【详解】(1)有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的分子式量为：45×2=90；（2）9.0g物质A的物质的量为0。1mol;浓硫酸增重5。4g，则生成水的质量是5.4g,生成水的物质的量为:=0。3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13。2g，所以生成二氧化碳的物质的量是：=0。3mol，所以碳原子的物质的量是0。3mol，所以有机物中碳个数是3,氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是=3，即分子式为:C3H6O3;(3）只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，0。1molA可生成2.24LCO2(标准状况)即0。1mol二氧化碳，则含有一个-COOH；

醇羟基和羧基可以和金属钠发生反应生成氢气，0。1molA与足量金属钠反应生成2。24LH2(标准状况)即0。1mol氢气，且已知含有一个羧基，则还含有一个—OH;(4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种环境的氢原子；(5)综上所述A的结构简式为；与碳酸氢钠反应生成二氧化碳和水以及相应的钠盐，离子方程式为：CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO—+H2O+CO2↑。18。某化学课外小组用图装置制取溴苯先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭)中。(1）写出A中反应的化学方程式_______________。(2）观察到A中的现象是_____________________。(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中，充分振荡，目的是________，写出有关的化学方程式______________________________。（4)C中盛放CCl4的作用是________________。（5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_______，现象是________。【答案】(1）。C6H6＋Br2C6H5Br＋HBr（2).反应液微沸，有红棕色气体充满A容器(3）。除去溶于溴苯中的溴（4)。Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O或3Br2＋6NaOH=5NaBr＋NaBrO3＋3H2O（5).除去溴化氢气体中的溴蒸气(6）.紫色石蕊试液(7）.溶液变红色【解析】分析】该实验是实验室用苯和液溴制取溴苯.该反应的原理是:＋Br2＋HBr。在实验过程中,为了证明该反应为取代反应，则需证明取代产物溴化氢的存在。因此，需在C中加入CCl4,以除去溴化氢气体中的溴蒸气。方便对溴化氢的检验。由于在反应的过程中产物溴苯与反应物混溶在一起，因此需要利用氢氧化钠除去溴苯中的溴，再通过蒸馏的方式提纯溴苯即可.【详解】(1)A中涉及两个反应，分别为：2Fe＋3Br2=2FeBr3，＋Br2＋HBr；（2）在反应中,可观察到A中的现象是反应液微沸,且有红棕色气体Br2充满整个容器；(3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中,充分振荡。目的是利用氢氧化钠除去溶于溴苯中的溴，该反应有关的化学方程式Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O（或3Br2＋6NaOH=5NaBr＋NaBrO3＋3H2O);(4)在实验中，C中盛放CCl4的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气。为了证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀,则能证明有溴化氢存在，即发生了取代反应。另一种验证的方法是向试管D中加入石蕊试液,若溶液变红色,则证明溴化氢存在,即发生了取代反应。【点睛】本题主要考查的是实验室制溴苯的实验，在本实验中虽加入的是铁，但对反应起催化作用的是溴化铁。为了证明该反应为取代反应，则需检验取代产物溴化氢的存在.检验溴化氢时可利用AgNO3溶液检验溴离子或通过检验D中吸收液的酸碱性来证明氢离子的存在。19。相对分子质量为162的有机化合物M，用于调制食用香精，分子中碳、氢原子数相等,且为氧原子数的5倍，分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基.芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烃A为原料合成M的路线如下：试回答下列问题:(1）A的结构简式为________，F中的官能团名称是________。(2)试剂X的名称可能是________。(3）反应①～⑧中属于取代反应的是________（填反应代号，下同),属于酯化反应的是________