标准解读

GB/T 20255.5-2006 是一项中国国家标准,全称为《硬质合金化学分析方法 第5部分:铬量的测定 火焰原子吸收光谱法》。该标准详细规定了使用火焰原子吸收光谱法测定硬质合金材料中铬含量的具体操作步骤、仪器要求、样品处理方法以及结果计算与精密度要求。

标准适用范围

本标准适用于硬质合金材料中铬元素含量的测定,硬质合金是一种由难熔金属硬质相(如碳化钨、碳化钛等)和金属粘结相(如钴、镍等)组成的高性能材料,广泛应用于切削工具、耐磨零件等领域。

测定原理

火焰原子吸收光谱法基于特定波长的光被自由原子吸收的原理。在本方法中,样品经过适当处理后,铬元素转化为自由原子状态并置于火焰中。通过调整光源发射出的光恰好匹配铬原子的特征吸收波长,测量被样品原子吸收后的光强度减少程度,从而定量分析铬元素的含量。

样品处理

标准中详细说明了样品的制备过程,包括粉碎、混匀、采用适当的化学试剂进行溶解及必要时的分离富集步骤,确保样品中的铬能以可检测的形式进入测试溶液中。

仪器设备

要求使用火焰原子吸收分光光度计,该仪器需配备适合铬元素测定的空心阴极灯,并对火焰类型(如空气-乙炔火焰)有明确要求。同时,对仪器的校准、检定及日常维护也给出了指导。

测量步骤

包括空白试验、标准曲线的制作、样品溶液的测定等环节。通过比较样品溶液的吸光度与标准曲线,计算得出样品中铬的浓度。

结果计算与精密度

标准提供了铬含量计算公式,要求报告结果时需注明所用的测量单位,并对重复性和再现性提出了具体要求,以保证不同实验室间结果的一致性。

质量控制

强调了实验过程中应采取的质量控制措施,如定期检查仪器性能、使用标准物质进行质量控制等,确保测定结果的准确性和可靠性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2006-05-08 颁布
  • 2006-10-01 实施
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ICS77.040.30H16中华人民共和国国家标准GB/T20255.5—2006硬质合金化学分析方法铬量的测定火焰原子吸收光谱法Methodsforchemicalanalysisofhardmetals-Determinationofchromiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO7627/6:1985.Hardmetals-ChemicalanalysisbyflameatomicabsorptionspectrometryPart6:Determinationofchromiumincontentsfrom0.01%to2%(m/m),MOD)2006-05-08发布2006-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局爱布中国国家标准化管理委员会

中华人民共和国国家标准硬质合金化学分析方法铬量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T20255.5—2006中中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:01051299090、685220062006年9月第一版书号:155066·1-28070版权专有侵权必究举报电话:(010)68522006

GB/T20255.5—2006前GB/T20255-2006分为5个部分,本部分为第5部分本部分修改采用ISO7627/6:1985《硬质合金——火烤原子吸收光谱法化学分析--第六部分:质量分数为0.01%~2%的铬量的测定》.在技术内容上与该国际标准等同.在文本结构上对该国际标准修改,差异见附录。本部分的附录A为资料性附录本部分由中国有色金属工业协会提出本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口本部分由株洲硬质合金集团有限公司负责起草本部分由北京有色金属研究总院起草。本部分主要起草人:刘英、童坚。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释

GB/T20255.5—2006硬质合金化学分析方法铬量的测定火焰原子吸收光谱法范围本部分规定了火焰原子吸收光谱法对锯、银、钛、鸽、钒的碳化物,上述碳化物与粘结金属的混合物以及硬质合金中(包括除去涂层的涂层硬质合金)铬量的测定方法。本部分适用于银、银、钛、鸽、钒的碳化物,上述碳化物与粘结金属的混合物以及硬质合金中铬量的测定。测定范围:0.01%~2%2方法原理试料用焦硫酸钾、高氯酸溶解,在选定的仪器工作条件下,于原子吸收光谱仪上测定铬量3试剂31硫酸钾。3.2高氯酸(o1.54或1.67g/mL.),优级纯3.3氨水(p0.91g/mL),优级纯。3.4柠檬酸铵溶液:溶解100g柠檬酸于1500mL水中,加入400mL氨水(3.3)3.5过氧化氢(30%)优级纯。3.6盐酸(1十1)。3.7格标准存溶液:称取2.8280g经140℃烘干的重铬酸钾(基准物)置于250mL烧杯中,加入40mL水和20mL盐酸(3.6).盖上表血.至完全溶解。滴加20mL过氧化氢(3.5)放置12h~24h.至溶液的黄色完全消失,温热(不要煮沸)分解过量的过氧化氢.冷却。将溶液移入1000mL聚丙烯容量瓶中.用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含1.000mg铬.3.8铬标准溶液;移取10.00mL铬标准存溶液(3.7)于100mL聚丙烯容量瓶中.用水稀释至刻度混勺。此溶液1mL含0.1000mg铬。3.9基体:与试样组成相似,且不含被测元素或含量极微仪器原子吸收光谱仪:带有一氧化二氮-乙炔火焰燃烧器,附铬空心阴极灯在仪器最佳工作条件下.凡能达到下列指标者均可使用:特征质量浓度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中,铬的特征质量浓度应不大于0.042g/mL:精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.5%:用最低浓度的标准溶液(不是"零"浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不

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