标准解读
《GB/T 18932.5-2002 蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异噁唑、磺胺二甲氧嘧啶残留量的测定方法 液相色谱法》这一标准,针对蜂蜜中特定磺胺类药物残留的检测提供了详细的液相色谱分析方法。不过,您提供的信息中没有直接对比的另一个标准或版本,因此无法直接指出相对于某一具体标准的变更之处。但可以概述此标准本身的一些关键点和可能相比于早期或通用方法的进步:
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特定性增强:该标准专门针对八种磺胺类药物残留进行定量分析,相比一些通用的药物残留检测方法,其针对性和精确度有所提升。
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液相色谱技术的应用:采用液相色谱法(HPLC),这是一种高效、灵敏的分离与检测技术,尤其适合于复杂样品中痕量成分的分析,相较于传统方法如薄层色谱或比色法,能提供更高的分辨率和更快的分析速度。
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残留限量明确:标准中通常会设定每种磺胺药物在蜂蜜中的最大允许残留限量,为蜂蜜产品的安全监管提供了明确依据,有助于保障食品安全。
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样品前处理优化:标准中可能会包含详细的样品提取、净化步骤,这些步骤经过优化以减少干扰,提高检测的准确性,相比旧有方法可能更加高效且减少损失。
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法定效力:作为国家标准,它具有法律约束力,为蜂蜜生产、检验及市场监管提供了统一的方法学基础,确保了检测结果的可比性和权威性。
如果需要与某一具体前任标准或其他标准的变更比较,提供那个标准的详细信息将有助于进行更具体的分析。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2002-12-30 颁布
- 2003-06-01 实施
文档简介
ICS67.180.10X31中华人民共和国国家标准GB/T18932.5—2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基密啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧密啶磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异唔唑、磺胺二甲氧密啶残留量的测定方法液相色谱法Methodforthedeterminationofsulfacetamide.sulfapyridinesulfamerazine.sulfametlthoxypyridazine,sulfametersulfachloropyridazine.sulfameethoxazolesulfadimethoxineresiduesinhoneyLiguidchromatographicmethod2002-12-30发布2003-06-01实施华中民共和发布国家质量监督检验检疫总局
GB/T18932.5—2002丽GB/T18932—2002分为12个部分,本部分为第5部分GB/T18932的本部分修改采用加拿大国家标准ACC-019-V3.0《蜂蜜中磺胺塞唑和磺胺类兽药残留量测定方法——高效液相色谱荧光法》.修改的主要内容是:-测定品种所有调整;增加了苯磺酸型阳离子交换柱和〇asisHLB柱净化步驿使用的液相色谱柱和流动相不同。本部分遵循GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》和GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》的编写规则。本部分的附录A、附录B为资料性附录。本部分由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出。本部分由中华全国供销合作总社归口。本部分起草单位:中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局。本部分主要起草人:庞国芳、曹彦忠、范春林、张进杰、李学民、林忠.本部分系首次发布的国家标准。
GB/T18932.5—2002蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基喀啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧喀啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异唔唑、磺胺二甲氧密啶残留量的测定方法液相色谱法1范围(B/T18932的本部分规定了蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基喀啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧略啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异唔唑、磺胺二甲氧喘啶残留量液相色谱测定方法。本部分适用于蜂蜜中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘛啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧略啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异曙唑、磺胺二甲氧喀啶残留量的测定。本部分的方法检出限:磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基富啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺对甲氧喀啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异唔唑、磺胺二甲氧富啶均为0.010mg/kg.2规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T18932的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本适用于本部分。GB/T6379—1986测试方法的精密度通通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性(neqIsO5725:1981)GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)原理试样中磺胺类药物残留用磷酸溶液(pH=2)提取,过滤后,经阳离子交换柱和〇asisHLB或相当的固相萃取柱净化.用甲醇洗脱并蒸干.残渣用0.1mol/L盐酸溶液溶解。用荧光胺衍生后,样品溶液供配有荧光检测器的高效液相色谱测定.外标法定量试剂和材料除另有说明外.所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682-1992规定的一
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