标准解读

《GB/T 18932.3-2002 蜂蜜中链霉素残留量的测定方法 液相色谱法》这一标准，对比其前一版或同类其他标准，在方法学上引入了若干改进与优化措施。具体差异包括：

  1. 样品前处理技术的改进：新标准可能采用了更高效的样品提取和净化技术，以减少杂质干扰，提高链霉素残留检测的灵敏度和准确性。例如，可能使用了更专一性的固相萃取柱（SPE）或免疫亲和柱来富集目标抗生素，相比以往方法能更快分离出待测物质。

  2. 检测仪器与技术的升级：该标准明确采用液相色谱法（LC），可能结合了更为先进的检测器，如紫外（UV）、荧光（FLD）或质谱（MS），特别是如果涉及到与质谱联用（LC-MS/MS），这将极大提升定量分析的特异性和灵敏度，使得低浓度残留的链霉素也能被准确识别和定量。

  3. 方法验证的完善：新标准在制定过程中可能加强了方法的全面验证，包括但不限于线性范围、检出限（LOD）、定量限（LOQ）、回收率、精密度（如重复性和重现性）等指标的详细评估，确保了方法的可靠性和适用性。

  4. 标准曲线与校准物质：标准中可能提供了更详尽的标准曲线建立指南，以及推荐了更精确的校准物质来源，有助于实验室间结果的一致性和可比性。

  5. 操作流程的标准化与简化：为了便于实际操作，新标准可能对实验步骤进行了优化，使其更加标准化和易于执行，减少了人为误差，同时缩短了检测周期。

  6. 安全与环保要求的增强：在实验操作指南中，可能增添了关于实验废弃物处理的指导原则，强调了实验室操作中的个人防护和环境保护措施，符合当前对实验室安全管理的更高要求。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2002-12-30 颁布
  • 2003-06-01 实施
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GB/T 18932.3-2002蜂蜜中链霉素残留量的测定方法液相色谱法_第1页
GB/T 18932.3-2002蜂蜜中链霉素残留量的测定方法液相色谱法_第2页
GB/T 18932.3-2002蜂蜜中链霉素残留量的测定方法液相色谱法_第3页
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ICS67.180.10X31中华人民共和国国家标准GB/T18932.3—2002蜂蜜中链霉素残留量的测定方法液相色谱法MethodforthedeterminationofstreptomycinresiduesinhoneyLiquidchromatographymethod2002-12-30发布2003-06-01实施华中发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T18932.3—2002GB/T18932-2002分为12个部分.本部分为第3部分GB/T18932的本部分等同采用德国DIN0010761《柱后衍生一高效液相色谱法测定蜂蜜中链霉素含量》。本部分在技术内容上与该方法一致，但是考虐到我国国家标准自身的特点及汉语表达习惯,对《柱后衍生一高效液相色谱法测定蜂蜜中链霉素含量》的个别内容作了编辑性修改本部分遵循（B/T1.1—2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》的编写规则。本部分的附录A和附录B为资料性附录。本部分由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出本部分由中华全国供销合作总社归口。本部分起草单位：中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局。本部分主要起草人：庞国芳、张进杰、曹彦忠、范春林、李学民、林忠本部分系首次发布的国家标准

GB/T18932.3—2002蜂蜜中链霉素残留量的测定方法液相色谱法1范围GB/T18932的本部分规定了蜂蜜中链霉素残留量的高效液相色谱测定方法本部分适用于蜂蜜中链霉素残留量的测定。本部分链霉素的方法检出限为0.010mg/kg.规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T18932的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本适用于本部分。GB/T6379—1986测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性（neqISO5725:1981)GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)3原理试样中链霉素残留用磷酸溶液提取。提取液过滤后，用阳离子交换柱和C固相萃取柱净化。用甲醇洗脱吸附在萃取柱上的链霉素残留。用旋转蒸发器减压蒸干洗脱液。用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解残渣。溶液供带柱后衍生装置的高效液相色谱荧光检测器测定4试剂和材料4.1甲醇：色谱纯、4.2晴：色谱纯。4.3正已烷：分析纯4.4酸：分析纯。4.5磷酸：优级纯4.6磷酸氢二钾：优级纯4.7磷酸二氢钾：优级纯。4.8氢氧化钠：优级纯。4.9庚烧磺酸钠：C,HraNaO.S·H.O,色谱纯4.101.2-禁醒-4-磺酸钠：分析纯。4.11叔丁基甲醚：分析纯。4.12阳离子交换柱：苯磺酸型固相萃取柱.500mg.3mL.使用前用5mL甲醇(4.1)和10mL水预洗并

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