100道有机推断题的汇编

...wd......wd......wd...第II卷〔非选择题〕1．化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为和(填官能团的名称)。(2)反响③的反响类型是。(3)在B→C的转化中，参加化合物X的构造简式为。(4)写出同时满足以下条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的构造简式：。①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。(5)：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如如下：2．人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌复原水解而得，合成过程如下：多巴胺的构造简式为：。请答复以下问题：〔1〕香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称是、。〔2〕多巴胺的分子式是。〔3〕上述合成过程中属于加成反响类型的是：〔填反响序号〕。反响②的反响条件是。〔4〕写出符合以下条件的多巴胺的其中一种同分异构体的构造简式：。①属于1，3，5-三取代苯；②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基；③分别能与钠和氢氧化钠反响，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。〔5〕请写出有机物A与足量浓溴水反响的化学方程式。3．化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：〔1〕化合物Ⅱ的分子式为_______________；反响②的反响类型为________________。化合物IV中含有的官能团是。〔写名称〕〔2〕化合物I在NaOH醇溶液中加热反响，生成两种有机化合物〔互为同分异构体〕，请写出任意一种有机化合物的构造简式：______________〔3〕1mol化合物III与足量NaOH反响消耗NaOH的物质的量为mol。〔4〕化合物IV在浓硫酸催化下反响生成六元环状酯类化合物，写出该反响的化学方程式________________。〔5〕根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出〔2-甲基-1,3-丁二烯〕发生类似①的反响，得到有机物VI和VII，构造简式分别是为、，它们物质的量之比是。4．黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：：RCN在酸性条件下发生水解反响：RCNRCOOH〔1〕上述路线中A转化为B的反响为取代反响，写出该反响的化学方程式_________________________________________________________________。〔2〕F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醚键、_____________和______________。〔3〕E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反响生成高分子化合物，该高分子化合物的构造简式为_________________________。〔4〕写出2种符合以下条件的D的同分异构体的构造简式_____________、________________。①分子中有4种化学环境不同的氢原子②可发生水解反响，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。〔5〕对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图〔无机试剂任选〕。合成路线流程图请参考如下形式：5．有机物G〔分子式为C10H16O〕的合成设计路线如以以下列图所示：：ⅰⅱⅲ请答复以下问题：〔1〕35％～40％的A的水溶液可做防腐剂，A的构造式为。〔2〕C中官能团的名称为。〔3〕C2H4生成C2H5Br的反响类型为。〔4〕D的构造简式为。〔5〕E为键线式构造，其分子式为。〔6〕G中含有1个五元环，F生成G的反响方程式为。〔7〕某物质X：a．分子式只比G少2个氢，其余均与G一样b．与FeCl3发生显色反响c．分子中含有4种环境不同的氢符合上述条件的同分异构体有种。写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式。6．根据图示填空：〔1〕化合物A中含有的官能团是。〔2〕1molA与2molH2反响生成1molE，其反响的化学方程式是。〔3〕与A具有一样官能团的A的同分异构体的构造简式是。〔4〕B经酸化后，与Br2反响得到D，D的构造简式是。〔5〕F的构造简式是，由E生成F的反响类型是。7．(12分)某烃类化合物A的质谱图说明其相对分子质量为84，红外光谱说明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱说明分子中只有一种类型的氢．〔1〕A的构造简式为；〔2〕A中的碳原子是否都处于同一平面(填“是〞或“不是〞)；〔3〕在以以下列图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．反响②的化学方程式为；C的化学名称为；E2的构造简式是；④、⑥的反响类型依次是,．8．对羟基苯甲酸丁酯〔俗称尼泊金丁酯〕可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进展酯化反响而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反响生成银镜；③F的核磁共振氢谱说明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l：1答复以下问题：〔1〕A的化学名称为〔2〕由B生成C的化学反响方程式为该反响的类型为〔3〕D的构造简式为〔4〕F的分子式为〔5〕G的构造简式为〔6〕E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反响的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是〔写构造简式〕9．化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反响如下(局部反响条件略去)：(1)写出A的构造简式：________。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：________和________。(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的构造简式：________(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反响E→F的化学方程式：________________________________。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如如下：H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH10．以下各种有机化合物之间有如下的转化关系：〔1〕D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反响放出CO2，D具有的官能团名称是，D的构造简式为，；〔2〕化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，那么C的构造简式为；〔3〕反响①的化学方程式是；〔4〕芳香化合物B是与A具有一样官能团的A的同分异构体，通过反响②化合物B能生成E和F，F中有两个甲基那么F构造简式是；写出生成G的化学方程式(5)乙二醇和乙二酸可发生与D、F反响机理类似的反响生成高分子化合物，写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反响方程式11．从丁烷出发可合成一种香料A，其合成路线如下：丁烷丁烷Cl2/光①X②Cl2/H2O③YNaOH/H2O⑤A④CH2=CH2ClCH2—CH2—OH〔1〕丁烷的最简式为反响②的条件为。〔2〕X的构造简式为；Y的构造简式为。〔3〕上述反响①②③④中，未涉及的反响类型是。〔填序号〕a．氧化反响；b．复原反响；c．聚合反响；d．取代反响；e．消去反响〔4〕反响⑤的化学方程式为。12．二甲氧苄胺嘧啶是一种用于家禽细菌感染防治药。其合成路线如下：(1)化合物F的含氧官能团名称为________、__________；合成路线中，步骤①、④的反响类型分别为______________、____________。(2)化合物B的核磁共振氢谱中有________个峰。(3)写出F与新制氢氧化铜反响的化学方程式_______________________________。(4)写出同时满足以下条件的E的同分异构体的构造简式：__________________________。Ⅰ.分子中苯环上有两个取代基；Ⅱ.能发生银镜反响；Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反响，但水解产物之一能发生此反响；Ⅳ.核磁共振氢谱显示有4个峰。(5)实验生产的产品中存在一种构造为的副产物，为了使该产物的含量降到最低，需要合成路线中第________步反响的工艺最优化。(6)。化合物是合成染料的中间体，请写出以氯乙烷为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如如下：CH3CH2OHCH2CH2CH2—CH2。13．有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(A是一种芳香酸)(1)A、C的构造简式分别是、,D中含有的含氧官能团名称是。(2)C→D的反响类型是。(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反响的化学方程式是。(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足以下条件的E的所有同分异构体的构造简式:①能发生银镜反响②一定条件下可发生水解反响③分子的核磁共振氢谱中有四组峰。(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反响的化学方程式:。14．某些有机化合物之间具有如下转化关系:其中:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为2∶2∶3;G是合成顺丁橡胶的主要原料。:①2RCOOH(其中R是烃基)②R—COOHR—CH2OH(其中R是烃基)(1)A的构造简式是。(2)B中所含官能团的名称是。(3)写出反响类型:③,④。(4)⑥的化学方程式为。(5)E在一定条件下能够发生缩聚反响,写出链节是由四个原子组成的高聚物的构造简式:。有机物Y与E互为同分异构体,且具有一样的官能团种类和数目,那么Y的构造简式可能有种。15．化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：：R—CH=CH2RCH2CH2OH(其中B2H6为乙硼烷)请答复以下问题：(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O。A的分子式是________________________________________。(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为___________。(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反响，生成3­苯基­1­丙醇。F的构造简式是___________________________________。(4)反响①的反响类型是_____________________________。(5)反响②的化学方程式为__________________________。(6)与G具有一样官能团的G的芳香类同分异构体共有四种，其中两种分别是和，另外两种的构造简式分别是___________________________________。16．某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如以下列图：：①A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32。②RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)。请答复以下问题：(1)A的构造简式是____________________。(2)B中的官能团名称是______________________。(3)D→E的反响类型是______________。(4)①乙酸与化合物M反响的化学方程式是_________________________________②G→聚酯纤维的化学方程式是____________________________(5)E的名称是___________。(6)G的同分异构体有多种，满足以下条件的共有_____种。①苯环上只有两个取代基；②1mol该物质与足量的NaHCO3溶液反响生成2molCO2。(7)写出由合成的流程图(注明反响条件)。17．塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但制止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C19H20O4)是一种塑料工业中常用的塑化剂，可用以下合成路线合成。：Ⅰ.Ⅱ.控制反响条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反响；Ⅲ.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。请答复以下问题：(1)E中官能团的名称为________；F中官能团的电子式为________。(2)写出A＋F→J的化学方程式：_________________________________。(3)写出以下化学反响类型：反响①_____________；反响④______________。(4)写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的构造简式：________________________。(5)C4H9OH的同分异构体中属于醇类的有________种，写出其中具有手性碳的同分异构体的构造简式：____________________________18．有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如以下列图。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；D可以发生银镜反响，在催化剂存在条件下1molD与2molH2反响可以生成乙；丙中含有两个-CH3〔1〕A的构造简式为；乙的分子式为。〔2〕C与新制Cu(OH)2悬浊液反响的化学方程式_________________。〔3〕D所含官能团的名称是；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团一样的同分异构体有种〔不考虑立体异构〕。〔4〕甲与乙反响的化学方程式为。〔5〕写出满足以下条件的有机物的构造简式ⅰ与乙互为同分异构体；ⅱ遇FeCl3溶液显紫色；ⅲ其苯环上的一溴代物只有两种。19．〕：两个羟基同时连在同一碳原子上的构造是不稳定的，它将发生脱水反响：现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，在一定条件下可发生下述一系列反响：：有机物A的相对分子质量为44，有机物I只有一种构造且能使溴的CCl4溶液褪色。请答复以下问题：〔1〕G→H的反响类型是。〔2〕H中的官能团的名称为；D的构造简式为。〔3〕写出以下反响的化学方程式：①A→B：；②H→I：。〔4〕与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色的物质有种20．某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料，其合成路线如以以下列图所示。通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反响在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反响生成F。请答复：(1)B中所含官能团的名称为________；E的构造简式为________。(2)C与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反响的离子方程式为________________________________。(3)D与F反响的化学方程式为___________________________；其反响类型是_____________。(4)符合以下条件：①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有________种；写出其中一种物质的构造简式：________。21．以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：：Ⅰ．Ⅱ．甲为烃Ⅲ．F能与NaHCO3反响产生CO2请完成以下问题：〔1〕CH3CH=CHCH3的名称是，X中官能团的名称是。〔2〕D→E的反响类型为：。〔3〕写出以下化学方程式：A→B；E→；Z→W。〔4〕高聚物H的构造简式是。22．丁子香酚存在于丁香油、樟脑油等中，常用于配制康乃馨型香精以及制异丁香酚和香兰素等，也用作杀虫剂和防腐剂。丁子香酚构造简式如图：〔1〕丁子香酚的分子式为〔2〕以下物质不能跟丁子香酚反响的是A．NaOH溶液

B．NaHCO3溶液

C．Na2CO3溶液

D．溴水〔3〕_____种，请写出其中任意两种的构造简式。①与NaHCO3溶液反响

②苯环上只有两个取代基③苯环上的一氯取代物只有两种__________________、_________________。〔4〕结合相关信息，请写出以和乙醇为原料制备丁子香酚的一种同分异构体：对-甲基苯甲酸乙酯的合成路线〔无机试剂任选〕。〔合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物〕23．维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下：：①②〔1〕反响类型：反响④_______________反响⑤_________________。〔2〕构造简式：A___________________C_____________________。〔3〕书写反响②的化学方程式：_________________________________________________。实验中反响②必须在K2CO3弱碱性条件下进展的原因是：______________________。〔4〕合成过程中反响③与反响④不能颠倒的理由为：_______________________。〔5〕反响⑥中(Boc)2O是由两分子C5H10O3脱水形成的酸酐，写出分子式为C5H10O3，且分子中只含有2种不同化学环境氢原子，能发生水解反响的构造简式〔书写2种〕：_____________________________、__________________________。〔6〕实验室还可用和直接反响生成D，但实验中条件控制不当会发生副反响生成副产物，写出副产物有机物的构造简式________。24．BAD()是一种紫外线吸收剂，其合成路线如下：〔1〕①的反响类型为__________________________。〔2〕B的构造简式为__________________________。〔3〕Y中含氧官能团的名称为____________________。〔4〕以下关于的说法中，正确的选项是______〔填编号〕。A.核磁共振谱里显示4组峰，且峰面积比为1:2:2:3B.能与FeCl3发生显色反响C.能与NaHCO3溶液发生反响D.1mol该物质最多能与2molBr2发生取代反响〔5〕写出⑨的化学反响方程式__________________。25．饮料果醋中含有苹果酸〔MLA〕，其分子式为C4H6O5。0.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反响能产生4.48LCO2〔标准状况〕，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸〔PMLA〕。〔1〕写出以下物质的构造简式：B______，D______。〔2〕MLA的核磁共振氢谱有____组峰。与MLA具有一样官能团的同分异构体有_____种。〔3〕写出E→F转化的化学方程式______________。〔4〕上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒______〔填“能〞或“不能〞〕说明理由：______________。26．苯乙酸甲酯是一种常见的合成香料。其合成路线的流程示意图如下：CHOCHOCH2BrCH2CNCH2COOHCH2COOCH3H2XHBr②NaCN③H3O+④⑤ABDCE①催化剂△请根据上述信息答复：〔1〕写出X的构造简式；反响②的类型是。〔2〕D中含氧官能团的名称是；用一种试剂即可鉴别A、X、D，那么该试剂是。〔3〕F与E互为同分异构体，其苯环上只有一个取代基，在酸性条件下F水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反响，F的构造简式为，写出F与足量NaOH溶液共热反响的化学方程式：。27．PTT纤维综合了尼龙的柔软性、腈纶的蓬松性、涤纶的抗污性，加上本身固有的弹性，以及能常温染色等特点，把各种纤维的优良性能集于一身，从而成为当前国际上最新开发的热门高分子新材料之一。下面是制备PTT的一种线路：：①A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反响，B构造中含有两种含氧官能团；②C的核磁共振氢谱说明其有三种不同化学环境的氢，且三种氢原子的个数之比为1:2:1；③1molD与足量碳酸氢钠溶液反响可生成2molCO2。〔1〕B中所含官能团的名称是__________，A的构造简式是_________。〔2〕C的系统名称是________，写出与C含有一样官能团的C的一种同分异构体的构造简式：__________________。〔3〕写出以下反响的反响类型；A→B__________，C+D→PTT__________。〔4〕C与D反响生成PTT的化学方程式是____________________________________。28．香豆素是一种用途广泛的香料，可以利用乙醇和B(分子式为C7H6O2)通过以下途径合成。〔1〕D→E中①的反响类型为________________________________；C中含氧官能团的名称为_________________________________。〔2〕有关香豆素的说法正确的选项是___________________________(填字母)。a．易溶于水和酒精中b．长期放置香豆素，容易氧化变质c．能发生加成反响，不能发生取代反响d．1mol香豆素可与2molNaOH反响〔3〕B有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的构造简式是________________(写一种即可)。〔4〕乙醇生成A的化学方程式为__________________________。29．：醛分子间可相互发生缩合反响，这是使碳链增长的重要方式之一，例如：R－CHO+CH3CHO

R－CH=CH－CHO+H2O有机物E可分别由有机物A和C通过以下两种方法制备：(1)有机物D的构造简式为，反响②的反响类型是：。〔2〕写出B与NaOH水溶液共热的化学方程式。〔3〕E有多种同分异构体，其中与E具有一样官能团，且属于芳香族化合物的物质有种。(4)乙基香草醛(是有机物A的同分异构体)，以下说法错误的选项是a．乙基香草醛能与NaHCO3溶液反响b．乙基香草醛能与浓溴水发生取代反响c．lmol乙基香草醛最多能与3molH2发生加成反响d．乙基香草醛和有机物A能用FeCl3溶液来鉴别30．姜黄素(C21H20O6)具有抗基因突变和预防肿瘤的作用，其一种合成路线如下：〔1〕有机物的含氧官能团的名称为醚键和______________________.〔2〕由B→C的化学方程式____________________________________.反响A→B的反响条件_________(填序号〕。a．浓硫酸、加热b．NaOH溶液、加热c．银氨溶液、加热d．NaOH乙醇溶液、加热反响①的反响物的原子利用率为100%，该反响的类型。〔3〕写出一种符合以下条件的的同分异构体的构造简式________.①苯环上的一氯取代物有2种②遇FeCl3溶液显紫色③1mol该物质在NaOH溶液中水解，最多消耗3molNaOH31．PTT纤维综合了尼龙的柔软性、腈纶的蓬松性、涤纶的抗污性，加上本身固有的弹性，以及能常温染色等特点，把各种纤维的优良性能集于一身，从而成为当前国际上最新开发的热门髙分子新材料之一。下面是制备PTT的一种线路：巳知：①A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反响，B构造中含有两种含氧官能团；②C的核磁共振氢谱说明其有三种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1:2:1③1molD与足量碳酸氢钠溶液反响可生成2molCO2。〔1〕B所含官能团的名称是，A的构造简式是.〔2〕C的系统名称是，写出与C含有一样官能团的C的一种同分异构体的构造简式 ：。〔3〕写出以下反响的反响类型：A→B，C+D→PTT.〔4〕C与D反响生成PTT的化学方程式是.〔5〕分子式为C4H6O且与A互为同系物的同分异构体有种。32．药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯〔简称PC〕的合成路线如以以下列图所示：：①②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反响：〔R、R’、R’’代表烃基〕请答复：〔1〕C由丙烯经反响①~③合成，C的核磁共振氢谱只有一种峰。a．①的反响类型是。b．②的反响试剂和条件是。c．③的化学方程式是。〔2〕9.4g的D与饱和溴水完全反响生成33.1g白色沉淀，D的构造简式是。〔3〕C与D反响生成双酚A的化学方程式是。〔4〕F有多种同分异构体，满足以下条件的所有同分异构体的构造简式是。①含有甲基②含有碳碳双键③能发生银镜反响④属于酯〔5〕PC的构造简式是___________。33．芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以A为原料制备药品消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物F的转化路线为：(1)E中含氧官能团的名称是__________。C→E的有机反响类型是_______________。(2)写出A→B的化学方程式__________________________________________________。(3)E在一定条件下可聚合生成热固性很好的功能高分子G，试写出G的构造简式__________________。(4)上述A、B、C、D、E、F六种有机物中互为同分异构体的是(用字母代号表示)____________________。34．有机物E〔C6H8O4〕广泛用于涂料行业中，其合成路线如下〔其中直链烃A的相对分子质量是56，B的相对分子质量比A大69〕。〔1〕烃A的构造简式为________________。〔2〕③的反响类型是______________反响。〔3〕以下说法正确的选项是___________〔填序号〕。a.反响①属于取代反响 b.B与二氯甲烷互为同系物c.C不存在在羟酸类同分异构体 d.D能发生缩聚反响〔4〕C转化为D经过如下4步反响完成：④⑤KMnO④⑤KMnO4/H+⑥⑦酸化那么⑥所需的无机试剂及反响条件是___________；④的化学方程式是_________________。35．兔耳草醛是食品与化装品工业中的香料添加剂。工业上可通过有机化工原料A制得，其合成路线如以以下列图所示：请答复：〔1〕B中含氧官能团的名称是________________________。〔2〕上述合成路线中反响①属于_________________，反响②属于______________(填写反响类型)。〔3〕写出由D获得兔耳草醛的化学反响方程式_______________________________________________。〔4〕A的同分异构体中符合以下条件的有____________________种。a．能使FeCl3溶液显紫色；b．能发生加聚反响；c．苯环上只有两个互为对位的取代基36．FFO催化剂X，浓硫酸OOOHABE,液体石蜡CD37．醋柳酯是一种镇咳祛痰药，用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支气管炎症等的治疗，醋柳酯可由以以下列图所示路线合成：〔1〕A的含氧官能团名称为；中间产品C中混有反响物A和B，检验C中含有A的试剂是。〔2〕由C制醋柳酯的反响类型为；写出C和足量NaOH溶液反响的化学方程式。〔3〕A的同分异构体很多，写出两种属于酯类、且能与FeCl3溶液反响显紫色的同分异构体的构造简式。38．2012年11月某白酒企业生产的白酒被曝塑化剂超标267%，白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。塑化剂DEHP的合成线路如下：〔1〕A用系统命名法命名为______________，C分子核磁共振谱中显示有__________种不同化学环境的氢原子。C在一定条件下与乙二醇反响生成的高聚物是一种重要的合成纤维，俗称涤纶，其构造简式是__________。〔2〕B含有的官能团名称为__________，①、②的反响类型分别为_______、_______。〔3〕写出满足以下条件的C的同分异构体的构造简式:____________。a．是苯的邻位二元取代物；b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；c．能与碳酸氢钠溶液反响〔4〕写出以下反响的化学方程式：反响②：_______________________________________________；反响④：_______________________________________________。39．：稀碱液中卤苯难水解。芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl。C分子中有二条侧链，苯环上一氯代物只有二种，其核磁共振氢谱图中有五个吸收峰，吸收峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2。在一定条件下，由物质C可发生如以下列图的转化：〔1〕B→A的反响类型是_______；H的构造简式是________；〔2〕C分子中最少有_____个碳原子共面，其含氧官能团的名称；〔3〕写出以下化学方程式：D与银氨溶液反响_________；E→I________；〔4〕40．龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。I龙胆酸甲酯构造如以下列图。〔1〕以下有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的选项是〔填字母〕。A．能与氯化铁溶液显色B．分子中含有羧基、羟基等官能团C．能与溴水反响D．能与碳酸钠溶液反响产生二氧化碳〔2〕龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反响的化学方程式是。Ⅱ：X及其它几种有机物存在如下转化关系，且A和B互为同分异构体：答复以下问题：〔3〕上述转化关系中没有涉及的反响类型是〔填代号〕。①加成反响②消去反响③复原反响④氧化反响〔4〕符合上述转化关系的X的构造简式〔任写一种〕。41．肉桂酸甲酯M，常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。M属于芳香族化合物，苯环上只含有一个直支链，能发生加聚反响和水解反响。测得M的摩尔质量为162g·mol－1，只含碳、氢、氧，且原子个数之比为5:5:1。(1)肉桂酸甲酯的构造简式是______________________。(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子构造模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的构造简式为。(3)用芳香烃A为原料合成G的路线如下：①化合物E中的官能团有________(填名称)。②E―→F的反响类型是________，F―→G的化学方程式为__________________________________________________。③写出两种符合以下条件的F的稳定的同分异构体的构造简式，。ⅰ.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ⅱ.在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反响，最多消耗5molH2；ⅲ.它不能发生水解反响，但可以发生银镜反响。42．氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：(1)原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是______(写出其构造简式〕。(2)③的反响类型是______。原料D中含有的官能团名称是______、______。(3)反响②的化学方程式是______________________________。(4)原料B俗名“马来酐〞,它是每来酸(顺丁烯二酸：〕的酸酐,它可以经以下变化分别得到苹果酸〔〕和聚合物Q:①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环〕和1个羟基，但不含－O－O－键。半方酸的构造简式是____________。②写出反响I和反响II的化学方程式_____________、____________。43．：I．质谱分析测得有机化合物A的相对分子质量为92．5，含有碳、氢、氯三种元素，且氢的质量分数为9．73%0Ⅱ．A有如下的转化关系III．与羟基相连的碳上没有氢原子的醇〔构造：〕不能氧化成醛或酮。Ⅳ．F的核磁共振氢谱有两种吸收峰，其峰面积之比为9：1．V．E和G都能和新制的Cu〔OH〕2悬浊液反响，但反响类型不同，H是一种具有果香味的液体。根据以上信息答复以下问题〔1〕A的分子式为，A的构造简式为。〔2〕E的官能团为〔写化学式〕，反响⑦的反响类型为。〔3〕D还有两种一样类别的同分异构体在Ⅱ中没有出现，它们的构造简式分别为和。〔4〕在B的同分异构体中存在顺反异构现象，请写出其反式异构体的构造简式并命名：、。〔5〕写出以下反响的化学方程式：反响⑤。反响⑧。〔6〕假设M的分子式为C4H2Cl8，假设不考虑立体异构，其同分异构体有种。44．以以下列图中A、B、C、D、E均为有机化合物。：C能与NaHCO3溶液发生反响，C和D的相对分子质量相等，且D催化氧化的产物不能发生银镜反响。答复以下问题：〔1〕C分子中官能团的名称是__________；化合物B不能发生的反响是_________。(填字母序号)a．加成反响b．水解反响c．消去反响d．酯化反响〔2〕写出E的构造简式______________________________________。〔3〕写出反响①的化学方程式：_____________________________________________。〔4〕同时符合以下三个条件的B的同分异构体有多种：a．苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种b．能与FeCl3溶液发生显色反响c．能发生水解反响试写出lmolB的同分异构体中，能与3molNaOH反响的构造简式_______________。45．双酚A〔也称BPA〕常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的构造简式如以以下列图所示。〔1〕双酚A中的含氧官能团为______〔填名称〕。〔2〕以下关于双酚A的表达中，不正确的选项是______〔填标号〕。A．遇FeCl3溶液变色B．可以发生复原反响C．1mol双酚A最多可与2molBr2反响D．可与NaOH溶液反响〔3〕双酚A的一种合成路线如以以下列图所示：①丙烯→A的反响类型是____________。②B→C的化学方程式是__________________。③D的构造简式是____________。〔4〕双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯〔〕。有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征：i．只含l个甲基ii．能分别与乙酸、乙醇发生酯化反响写出W与乙酸反响的化学方程式：________________________。【答案】〔13分〕〔1〕羟基〔1分〕〔2〕C〔2分〕〔3〕①加成反响〔2分〕②〔3分〕③〔2分〕〔4〕〔3分〕46．某有机物G分子构造的球棍模型如以以下列图所示〔图中小球分别表示碳、氢、氧原子，球与球之间的连线“一〞不一定是单键〕。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：试答复：〔1〕G的分子式为_______；G中环状基团被氢原子取代后的有机物名称为_______。〔2〕A的构造简式为______；D中官能团的名称为_______。〔3〕B→C反响的化学方程式是____________________________;E→F反响的化学方程式是____________________________。〔4〕E的同分异构体中可用通式表示(其中X、Y均不为H)，且能发生银镜反响的物质有_______种，其中核磁共振氢谱有6个峰的物质构造简式为(写出一种即可)________________。【答案】〔1〕C10H10O2〔2分〕；丙烯酸甲酯〔1分〕〔2〕〔2分〕醛基〔1分〕羟基〔1分〕〔3〕〔2分〕〔2分〕〔4〕4种〔2分〕〔2分〕47．I．物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，该有机物的蒸气密度是一样条件下H2密度的23倍，其中氧元素的质量分数为34．8％，且有如下的转化关系：〔1〕由A→B的反响类型是。〔2〕D的红外光谱说明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键，反响①中D与HCl按物质的量之比1：l反响，原子利用率为100％，那么D的构造简式是。II．化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原料。普鲁卡因的合成路线如下：〔3〕由甲苯生成物质甲的化学方程式为。〔4〕丁的构造简式为。〔5〕反响③的化学方程式是。〔6〕普鲁卡因有两种水解产物戊和己，且戊与甲具有一样的分子式。符合以下条件的戊的同分异构体有种〔包含戊〕。a．分子构造中含苯环，且每个苯环有2个侧链b．分子构造．中一定含官能团—NH2，且—NH2直接与碳原子相连戊经聚合反响可制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反响的化学方程式是。【答案】〔1〕消去反响〔2〕环氧乙烷〔3〕〔4〕〔5〕〔6〕9种〔各有邻、间、对三种〕〔7〕48．用作软质隐形眼镜材料的聚合物E是：一种合成聚合物E的路线如下：答复以下问题：〔1〕A能与新制Cu(OH)2悬浊液反响产生砖红色沉淀，A的构造简式是；〔2〕D中含有的官能团名称为；〔3〕D→E的反响类型是反响；〔4〕C有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有种(不考虑顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：1：3的同分异构体的构造简式；〔5〕写出由乙烯合成乙二醇的化学方程式。。【答案】(15分)〔1〕CH3CH2CHO(2分)

〔2〕碳碳双键、酯基、羟基(2分)

〔3〕加聚

(2分)

〔4〕5

(3分)

HCOOCH=CHCH3(2分)

〔5〕CH2=CH2+Br2

→

CH2BrCH2Br

(2分)

CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr(2分)

49．某蓝色荧光材料F的合成路线如下：〔1〕化合物B中含有的含氧官能团的名称是。〔2〕写出化合物CH3NCS的构造式：。〔3〕合成路线中属于加成反响的反响有。〔填序号〕〔4〕反响③另一产物为甲醇，其化学方程式为。〔5〕与A具有一样的含氮六元环和官能团的同分异构体共有种〔包含本身。含氮六元环与苯环构造相似〕。〔6〕：。请写出以和甲醇为主要原料制备的合成路线流程图〔无机试剂任用〕。合成路线流程图例如如下：CH3CH2OHCH2＝CH2Br2BrCH2—CH2BrBr2【答案】〔1〕醚键、羧基〔2〕CH3N=C=S〔3〕④〔4〕RCOOCH3+H2NNH2→RCOHNNH2+HOCH3〔5〕12〔6〕〔合理答案均可〕50．有机物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，它具有四种不同化学环境的氢，其原子个数比为3：1：2：2它能发生如下转化：根据以上信息，试答复以下问题：〔1〕写出化合物A中官能团的名称。〔2〕写出化合物B、F的构造简式BF。〔3〕A→B的反响类型是，F→G的反响类型是。〔4〕①写出D与CH4O反响的化学方程式。②写出F→G的反响的化学方程式。〔5〕写出化合物A的符合以下条件的同分异构体。①属于芳香族化合物 ②能与碳酸钠溶液反响 ③属于醇类化合物【答案】〔15分〕〔1〕酯基；碳碳双键〔各1分〕〔2〕；〔各2分〕〔3〕加成反响，消去反响〔各1分〕〔4〕①〔2分〕②〔2分〕〔5〕〔3分〕51．:在一定条件下，有如下反响可以发生某一试剂瓶的标签严重破损，只能隐约看到以下一局部：取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得:16.6g该物质完全燃烧得到39.6gCO2与9gH2O。进一步实验可知:①该物质能与碳酸氢钠溶液反响生成无色无味气体。②16.6g该物质与足量金属钠反响可生成氢气2.24L(已折算成标准状况)。请答复：〔1〕该有机物的分子式______。该有机物的构造可能______种。〔2〕假设以下转化中的D是上述有机物可能构造中的一种,且可发生消去反响；E含两个六元环；F是高分子化合物；取C在NaOH水溶液中反响后的混合液，参加足量硝酸酸化后，再参加硝酸银溶液，出现白色沉淀。①A的构造简式为____________；②写出A转化成B的化学方程式____________③写出由D制取F的化学方程式____________。④反响类型:D→ E____________【答案】〔8分〕 〔1〕C9H10O3〔1分〕；6〔1分〕〔2〕①〔1分〕；②〔2分〕③〔2分〕④酯化〔或取代反响〕〔1分〕52．以HCHO和C2H2为有机原料，经过以下反响可得化合物N(C4H8O2〕。HCHOHCHOHC≡CH催化剂HOCH2C≡CCH2OHM(C4H10O2)N(C4H8O2)局部氧化2H2NiIIIIII〔1〕反响Ⅰ的反响类型为。〔2〕HOCH2C≡CCH2OH分子中，在同一个平面的原子最多有个。〔3〕化合物M不可能发生的反响是〔填序号〕。A．氧化反响B．取代反响C．消去反响D．加成反响E．复原反响〔4〕N的同分异构体中，属于酯类的有种。〔5〕A与M互为同分异构体，有如下转化关系。其中E的构造简式为CACAACABCADCACu、O2△①Ag(NH3)2OH、△②H+浓硫酸六元环状化合物一定条件E填写以下空白：①A的构造简式为，B中的官能团名称是。②D的分子式为。③写出B与银氨溶液反响的化学方程式：_。【答案】〔15分，第1空1分，其他每空各2分〕〔1〕加成反响〔2〕B〔3〕D、E〔4〕4〔5〕①；醛基、羟基②C8H12O4③53．某有机物A〔C8H13O2Br〕在一定条件下可分别生成B1+C1和B2+C2。各物质之间的转化关系如以下列图：〔1〕C2的名称为，B1属于以下化合物中的〔填序号〕。①一元醇②二元醇③卤代烃④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸〔2〕写出以下化学反响类型：反响①；反响②。〔3〕在不同的条件下，C2和J发生化学反响可以生成多种有机物I，请写出满足以下条件的两种I的构造简式：①C2和J按物质的量之比为1：1反响生成的最小环状化合物。②C2和J按物质的量之比为1：1反响生成的链状高分子。〔4〕写出③的化学反响方程式。〔5〕满足如下条件的有机物有种〔不考虑手性异构〕。①与C2相对分子质量一样；③该物质分子中含两种不同的官能团，且Imol该物质能与金属钠反响生成1mol氢气。〔6〕有机物M〔C3H6O〕的核磁共振氢谱显示只有一种氢，由M为有机原料也可制得有机玻璃H。请参考以下信息，写出用M和甲醇为原料〔其它无机试剂任选〕制备有机玻璃H的合理流程图。【答案】〔1〕2—甲基—1，3—丁二醇；⑥〔2〕消去反响；加聚反响；〔3〕①②〔4〕〔5〕2种；〔6〕54．合成涤纶的流程图如下所示。答复以下问题：(1)A的名称为；(2) F的构造简式是；(3) C→D的反响类型是；F→Ｇ的反响类型为；(4)E与H反响的化学方程式为：(5)E有多种同分异构体,符合以下条件的同分异构体有种，其中在核磁共振氢谱中出现四组峰的是(写出构造简式〕。①芳香族化合物；②红外光谱显示含有羧基；③能发生银镜反响；④能发生水解反响(6) A也能一步转化生成E:.试剂a可以用溶液。【答案】〔15分〕〔1〕对二甲苯〔1分〕〔2〕H2C=CH2〔1分〕〔3〕氧化反响〔1分〕加成反响〔1分〕〔4〕〔5〕6〔2分〕〔6〕酸性高锰酸钾溶液〔2分〕55．芳香烃A，分子式为C3H10;某烃类衍生物X．分子式为C15H14O3，能使FeC13溶液显紫色：J分子在核磁共振氢谱中有4个特征吸收峰。在一定条件下有如下的转化关系：〔1〕A的构造简式为____，X的构造简式为。〔2〕J中所含的含氧官能团的名称为____。〔3〕E相H反响的化学方程式是____。〔4〕向银氨溶液中滴人F发生反响的化学方程式为____。〔5〕B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机能I．以I为单体合成的高分子化合物的构造简式是。〔6〕J有多种同分异构体，试写出符合以下条件的J的同分异构体的构造简式。①与FeCl3溶液作用显紫色；②可以发生银镜反响；③苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。【答案】〔1〕〔2〕羟基羧基〔3〕〔4〕〔5〕56．现由丙二酸和乙醛等物质合成F，合成路线如下：请答复以下问题：〔1〕A的官能团的名称为；由逆合成分析法，推测C的构造简式。〔2〕写出反响④的化学方程式；反响类型为。〔3〕写出符合以下条件的D的同分异构体的构造简式。①与D具有完全一样的官能团②每个碳上最多只连接一个官能团③核磁共振氢谱有5个吸收峰〔4〕将E溶于酚酞稀溶液，可以观察到的现象是。F的质荷比最大值为384，在E的作用下合成F的化学反响方程式为。【答案】〔1〕羟基〔2〕取代反响〔3〕〔4〕无色酚酞变成红色57．氟卡尼是新型、广谱、高效抗心律失常药，用于多种心律失常的防治。构造为：，它可由龙胆酸〔，为原料合成，合成的方法如以以下列图：答复以下向题：〔1〕写出一种龙胆酸中含有的含氧官能团名称______________；〔2〕A的构造简式是____________________________________；〔3〕A→B的反响类型是______________；〔4〕龙胆酸与甲醇反响生成龙胆酸甲酯，其化学方程式是______________；〔5〕满足以下条件的龙胆酸甲酯的同分异构体共有_______种：①苯环上有3个取代基，其中2个为羟基；②苯环上只有两类氢；③属于酯类。【答案】〔8分〕(1)羟基或羧基；〔1分〕(2)〔2分〕(3)取代反响〔或成肽反响〕〔1分〕(4)〔2分〕(5)6〔2分〕58．3,4，5－三甲氧基苯甲醛〔TMB〕是一种药物中间体，以对甲基苯酚为原料的合成路线如下：：①A(C7H6OBr2)、B(C7H4OBr4)、C(C7H4O2Br2)、D(C9H9O4Na)均有3种不同化学环境的氢；②C能发生银镜反响；③同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基。④3,4，5－三甲氧基苯甲醛〔TMB〕：请答复以下问题：〔1〕TMB的分子式为;A→B的反响类型是反响。〔2〕对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的共有种.〔3〕对甲基苯酚→A的化学方程式为。〔4〕符合以下条件的TMB的同分异构体共有种，写出这些异构中所有能发生银镜反响的构造简式：。①含有苯环和酯基.②不含过氧键〔－O－O－〕，且不与FeCl3发生显色反响.③核磁共振氢谱只出现四组峰.【答案】(15分)〔1〕C10H12O4(2分)取代(2分)〔2〕4(2分)〔3〕(2分)〔4〕6(3分)(每种2分，共4分)59．甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按以下路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。：〔1〕写出F的构造简式，其核磁共振氢谱图中有个吸收峰。〔2〕写出D分子式，官能团名称。〔3〕写出以下方程式，并注明反响类型。①A→B:,反响类型②I→J:,反响类型．〔4〕E．J有多种同分异构体，写出符合以下条件的4种同分异构体的构造简式：要求：①与E．J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。①；②；③；④。【答案】〔1〕4〔2〕C7H8O羟基〔3〕①CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3氧化反响②酯化反响〔4〕60．己知：III能与NaHCO3溶液反响，III和IV的相对分子质量相等且IV催化氧化的产物不能发生银镜反响。〔1〕化合物III中官能团的名称是；II不能发生的反响是。A．加成反响 B．消去反响 C．酯化反响 D．水解反响〔2〕反响③的类型为。〔3〕V的构造简式为，I的构造简式为。〔4〕化合物VI是II的同分异构体，同时符合以下四种条件，那么VI的构造简式为。A．苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种B．能与FeCl3溶液发生显色反响C．能发生水解反响D．核磁共振氢谱有6个峰，峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1〔5〕化合物II发生分子内成环反响的化学方程式为。【答案】〔16分〕〔1〕羧基〔2分〕D〔2分)〔2〕酯化反响〔或取代反响〕〔2分〕〔3〕〔各2分，共4分〕CHCH2CH2OOCCH3COOCH(CH3)2CH3COOCH(CH3)2〔4〕〔3分〕HOHOCH2CH2OOCH〔5〕〔3分〕〔不写可逆符号可给分〕61．在我国局部白酒中发现塑化剂超标，这些塑化剂是在白酒生产过程中接触塑料部件而带入的。人体摄入超量塑化剂会造成内分泌失调、不育等症。邻苯二甲酸二丁酯〔DBP〕是一种常见的塑化剂，可由乙烯和邻二甲苯合成。〔1〕写出A、C的构造简式；。〔2〕B中含有的官能团名称__________________〔3〕写出反响类型：反响①；反响③；〔4〕化合物B有多种同分异构体，如果这种同分异构体能与NaHCO3溶液反响生成气体，在核磁共振氢谱中只有3处吸收峰，写出其构造简式。〔5〕写出反响⑥的化学方程式。【答案】〔14分〕〔每空2分〕1、CH3CHO；CH3CH=CHCHO2、羟基、醛基CH33、氧化反响，消去反响〔漏“反响〞扣1分〕4、CH3CH3OOO5、2CH3CH2CH2CH2OH++2H2O62．以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。：〔1〕〔2〕请答复以下问题：〔1〕化合物D的分子式为，写出D中一种官能团的名称。〔2〕写出生成A的化学反响方程式：。〔3〕化合物B在浓硫酸催化下，加热与HOOCCOOH反响生成环状酯的化学方程式为：(注明条件)。〔4〕化合物C的构造简式为：。〔5〕1molHCHO和1molCH3CH2CHO发生类似〔2〕的反响，生成1molE。以下关于E的说法正确的选项是。a、E能与H2发生加成反响，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色b、E属于酯类物质c、1molE完全燃烧需消耗5molO2d、生成E的反响属于取代反响【答案】〔15分〕〔1〕C8H12O4(2分)羟基或醛基〔2分〕〔2〕HC≡CH+2HCHO→HOCH2C≡CCH2OH〔3分，没有配平扣1分〕〔3〕〔3分，没写条件或没有配平各扣1分〕〔4〕OHCCH2CH2CHO(3分)〔5〕ac(2分，多项选择一个扣1分)63．有机物A有如下的转化关系:〔1〕A的分子式为，1molA最多可以和molH2反响。〔2〕化合物C的构造简式为，其含氧官能团的名称是。〔3〕A发生银镜反响的化学方程式为。〔4〕以下说法正确的选项是〔填字母〕。a．反响①的反响类型为加成反响b．A的一氯代物有2种c．B能跟Na反响放出H2，滴入FeCl3溶液变紫色d．1molD跟足量NaOH溶液反响，可消耗2molNaOH〔5〕C在浓H2SO4和加热的条件下，除了生成D外，还能生成一种高分子化合物E，E的构造简式为。【答案】〔16分〕〔1〕C8H8O〔2分〕4〔2分〕〔2〕羟基、羧基〔3〕〔4〕ad〔5〕64．贝诺酯是由扑热息痛、阿司匹林经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成如下(反响条件略去)：〔1〕扑热息痛的分子式是_________________〔2〕以下表达正确的选项是___________________A．生成贝诺酯的反响属于取代反响B．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．贝诺酯既是酯类物质，也是氨基酸〔3〕1mol阿司匹林最多可跟________mol的H2反响。〔4〕写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反响的化学方程式________________________。〔5〕病人服用贝诺酯或阿司匹林，都能在消化液的作用下发生水解反响，且有两种产物一样，其中属芳香族化合物的构造简式是_______________________________________。〔6扑热息痛可由对氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制备，写出其反响的化学方程式____________________________________________________________________。【答案】〔16分〕〔1〕C8H9O2N〔2分〕〔2〕ABC〔3分，错选或漏选1个扣1分〕〔3〕3〔2分〕〔4〕〔5〕〔6〕65．美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反响而获得2010年诺贝尔化学奖。该反响原理如下：〔X为卤原子，R为取代基〕经由Heck反响合成E的路线如下：〔1〕A为羧酸，A→B的反响类型是，0.1mol的A与足量的金属Na反响产生H2L〔标准状况下〕。〔2〕写出反响I的方程式〔注明条件〕〔3〕符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反响转化成B，B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的构造简式为。〔4〕反响Ⅱ为Heck反响，那么E的构造简式为。〔5〕A的一种同分异构体F，经过以下反响也能制得C：实验室检验反响Ⅲ是否完全可用的试剂是：。【答案】〔1〕取代反响〔2〕〔3〕〔4〕〔5〕氢氧化钠溶液、新制氢氧化铜悬浊液66．有机合成中增长碳链是一个重要环节。如以下反响：＋＋Zn苯H2O〔I〕CH3Br-CH-COOC2H5〔II〕CH3-OCH-CH-COOC2H5CH3OHCHOCH3-O用OHCHOHCH3-CH-COOH浓H浓H2SO4△OHCH3-CH-COOH〔III〕C3H4O2C5H8O2C2H5OH／H+〔II〕HBr一定条件下〔1〕〔I〕的分子式为；〔III〕的构造简式为。〔2〕〔II〕与足量的热NaOH溶液反响的化学方程式为。〔3〕OHCH3-CH-COOH在生成〔III〕时，还能得到另一种副产物COHCH3-CH-COOH〔4〕〔I〕的一种同分异构体能发生银镜反响，还能水解生成不含甲基的芳香化合物〔IV〕。〔IV〕的构造简式为。【答案】〔16分〕说明：所有的化学方程式或构造简式写成一般构造简式或键线式同样得分；化学方程式没有注明反响条件或条件错误扣1分，化学式错误和不配平0分，下同。〔1〕C8H8O2〔2分〕；CH2=CH-COOH〔3分〕〔2〕CHCH3Br-CH-COOC2H5+2NaOHH2O△OHCH3-CH-COONa+C2H5OH+NaBr或CH3CH3Br-CH-COOC2H5+2H2ONaOH△OHCH3-CH-COOH+C2H5OH+HBr〔3〕OHCHOHCH3-CH-COOH2浓H2SO4△CH3-CHCH-CH3O—COC—OO+2H2O取代反响〔或酯化反响〕〔2分〕〔4〕CH2CH2OOCH67．环已烯常用于有机合成。现通过以下流程，以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。：〔i〕R1―CH＝CH―R2R1―CHO＋R2―CHO〔ii〕羧酸与醇发生酯化反响，通常有不稳定的中间产物生成。例如：〔1〕C中含有官能团的名称是，F的构造简式是；〔2〕A的核磁共振氢谱图上峰的个数为，有机物B和I的关系为〔填序号，多填扣分〕；A．同系物 B．同分异构体 C．都属于醇类 D．都属于烃〔3〕写出反响③的化学方程式：；〔4〕判断以下反响类型：④，⑧；〔5〕：1mol有机物B与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反响时，生成的有机物的构造简式可能为〔如有18O请标示〕。【答案】〔16分〕〔1〕醛基CH2OHCH2OH〔各2分〕〔2〕3C〔各2分〕〔3〕〔3分〕〔4〕加成反响或复原反响酯化〔取代〕反响〔各1分〕〔5〕、、〔各1分，共3分〕68．以对甲酚〔A〕为起始原料，通过一系列反响合成有机物E的合成路线如下：〔1〕C的分子式为，A的核磁共振氢谱图中有个峰。〔2〕A→B的反响类型为。〔3〕写出D与足量NaOH的水溶液反响的化学方程式：。〔4〕写出同时满足以下条件的D的同分异构体的构造简式：、〔任写两种〕。①属〔5〕：R-CNR-COOH，E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F〔C11H10O3〕。写出F的构造简式：。【答案】〔15分〕〔1〕C9H10O2〔2分〕；4〔2分〕〔2〕取代反响〔2分〕；〔3〕〔4〕〔任写两种，各2分，共4分〕〔5〕〔3分〕69．利胆解痉药“亮菌甲素〞跟(CH3)2SO4反响可以生成A，二者的构造简式如以以下列图。试答复以下有关问题：〔1〕“亮菌甲素〞的分子式为_______；1mol“亮菌甲素〞跟浓溴水反响时最多消耗_____molBr2。〔2〕有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。：⑴⑵R−O−CH3R−OH〔R为脂肪烃或芳香烃的烃基〕①C→D的化学方程式是_________________________________________________；②G的构造简式是___；③同时符合以下条件的E的同分异构体有种；a．遇FeCl3溶液显色；b．不能发生水解反响，能发生银镜反响；c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基写出其中至少2种的构造简式：___________________________________________。【答案】〔15分〕〔1〕C12H10O53〔4分，各2分〕〔2〕①〔3分〕CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH〔漏写后者，不扣分〕②〔2分〕③4〔2分〕〔4分〕70．以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反响〞：A物质中与苯环相连的“－CH2X〞叫做“苄基〞。请答复以下问题：〔1〕物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化，其有机产物的名称叫做____；把A与NaOH水溶液共热，所得到的有机产物的构造简式为__________；〔2〕反响②产物中D物质的化学式为____；用足量的H2复原吡啶，所得的产物的构造简式为___________________；〔3〕物质G与银氨溶液反响的化学方程式为_______________________。〔4〕物质A与烧碱溶液共热的反响类型属于____反响，产物B的水溶性为__________〔填“可溶于水〞或“不溶于水〞〕；〔5〕比照问题(1)的两个反响，“Krohnke反响〞在有机合成中的作用是__。【答案】〔16分〕〔1〕对苯二甲酸〔2〕HX〔3〕〔4〕取代〔或水解〕可溶于水〔5〕在对苄基氧化时保护苯环侧链烃基〔1分〕；同时，使苄基在反响中既不会被彻底氧化，又不会水解〔1分，前后各为得分点〕71．斑螯素能抑制肝癌的开展，去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效，其合成路线如下：：①2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa②(Diels-Alder反响)③当每个1，3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反响时，有两种产物：CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。请答复以下问题：〔1〕物质A中含有的含氧官能团名称分别为；第①步反响中还生成另一产物，此产物的构造简式为。〔2〕写出H的构造简式；第⑤步反响的反响类型是。〔3〕去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反响,能与Na2CO3溶液反响生成气体，且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种构造简式。〔4〕结合题中有关信息，写出由制备丁烯二酸酐的合成路线流程图〔无机试剂任选〕。合成路线流程图例如如下：。【答案】〔共15分〕〔1〕醛基、醚键〔2分〕〔2分〕〔2〕〔2分〕加成反响或复原反响〔2分〕〔3〕〔2分〕〔4〕〔5分〕72．布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：请答复以下问题：〔1〕化合物A的分子式为。〔2〕A长期暴露在空气中会变质，其原因是。〔3〕由A到B的反响通常在低温时进展。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。以下二硝基取代物中，最可能生成的是(填字母，2分)。a．b．c．d．〔4〕B被H2复原的产物C的构造简式为。〔5〕D→E的化学方程式为：。〔6〕F的构造简式。〔7〕D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，那么H的构造简式是。【答案】〔16分〕〔1〕C9H9NO〔2分〕〔2〕酚类化合物易被空气中的O2氧化〔2分〕〔3〕a

〔2分〕〔4〕〔2分〕〔5〕〔3分〕〔6〕〔2分〕〔7〕

〔3分〕73．I．对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料，在液晶显示器工业中近年来研究广泛。构造简式如以以下列图：〔1〕该有机物的分子式为，其含氧官能团的名称是。〔2〕该有机物能发生的反响类型是〔填写代号〕。A．氧化反响B．消去反响C．加聚反响D．水解反响II．芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：E能使Br2/CCl4溶液褪色。〔3〕请分别写出A、C的构造简式：A、C。假设有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物，那么符合条件的F有种〔不考虑顺反异构〕。〔5〕请写出D→E反响的化学方程式：。【答案】〔15分〕〔1〕C9H8O3〔2分，原子顺序错给0分〕〔酚〕羟基羧基〔共2分，各1分，有错给0分〕〔2〕AC〔2分，全对2分，选对1个得1分，有错得0分。〕〔3〕CH2=CHCOOCH3〔共4分，各2分〕〔4〕3〔2分〕〔5〕OHCH3OHCH3浓H2SO4ΔH2O+CH374．格隆溴铵具有解痉、减少胃酸分泌等作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，合成路线如下：〔1〕化合物I的分子式为。〔2〕反响①的化学方程式为；反响②的反响类型是加成反响，该反响的另一种反响物的构造简式是。〔3〕化合物IV的构造简式为。〔4〕有关对化合物III、IV、V的说法，正确的选项是。a．能燃烧，产物均是CO2和H2O b．均能与NaOH溶液反响c．均能发生消去反响 d．均能使溴水因反响而褪色〔5〕化合物I有多种同分异构体，其中能发生与FeCI3溶液的显色反响和银镜反响，且苯环上有两种化学环境不同的氢原子的构造简式为〔任写一种〕。【答案】〔15分〕〔1〕C8H6O3〔2分〕〔2〕〔3〕〔4〕bc〔5〕或或75．共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点，广泛应用于医疗用品、日常消费品和化装品包装等行业。PETG的构造简式为：PETG新材料的合成和再生路线如下：试答复以下问题：〔1〕化合物IV的分子式为_______________________________。〔2〕化合物I的构造简式：______________；化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反响放出CO2且分子构造中含有5个甲基，那么化合物V的构造简式为__________。〔3〕合成的反响类型为____________________________。〔4〕化合物Ⅲ可由乙烯与Br2通过发生加成后，得到的产物在一定条件下发生取代反响而获得，请写出发生取代反响的化学方程式：______________________________。〔5〕在一定条件下，CH3OH能与碳酸乙烯酯发生类似PETG再生的反响，其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为(CH3O)2CO，一种无毒无害的化工原料]。写出反响化学方程式〔不用标反响条件〕：____________________。【答案】〔16分〕〔1〕C10H10O4〔2分〕〔2〕〔每空3分，共6分〕〔3〕缩聚反响〔2分〕〔4〕〔3分〕〔5〕〔3分〕76．有机玻璃在生活中随处可见，喹啉是抗结核药物。两物质的某种合成路线如下：请答复以下问题：〔1〕苯胺的分子式是：。〔2〕以下说法正确的选项是〔填序号〕。a．反响②是氧化反响；b．丙三醇、丙烯醛、A、B都可与金属钠反响放出氢气；c．物质A、B、E都可与溴水发生加成反响而褪色；d．有机玻璃可以发生水解反响。〔3〕物质B属于〔填序号〕。a．烷烃b．烯烃c．醇d．酸e．酯〔4〕写出以下反响的化学方程式：④；⑤。〔5〕反响⑥的产物为苯胺、FeCl2和；在催化剂作用下，喹啉与氢气加成后的产物为〔写构造简式〕。【答案】〔16分〕〔化学方程式各3分，其他每空各2分〕〔1〕C6H7N〔2〕a、c、d〔3〕e〔4〕④⑤〔5〕H2OHH77．过渡金属钯催化的偶联反响是近年来有机