第三节 伴性遗传

第三节

伴性遗传色盲症的发现:

英国化学家道尔顿后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8１２８红绿色盲患者眼中的色彩世界据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患以上病症的发病率跟有性别关联

伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．ⅠⅡⅢ12873154256612349101112

[探究]

红绿色盲症遗传的特点阅读课本P34资料分析及遗传图谱（家系图）1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?为什么?2.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上?为什么?3.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上?为什么?为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？X的非同源区段X和Y的同源区段Y的非同源区段XY

因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性

男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解释为什么男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率？色盲基因是隐性，用“b”表示，人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子

×

男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者

×

正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲Х

正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者Х

男性红绿色盲（遗传图解及解释）亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBX

YbXXBbXYBX

BX

bY

女性携带者男性正常1：1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1

男性色盲基因只能来自他的母亲，且以后只能传递给他的女儿，这种现象称作交叉遗传(隔代遗传）。

母亲－男性色盲基因－女儿

XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY

女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY

女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×女性色盲患者的儿子必定患病女性色盲患者的父亲必定患病母病子必病,女病父必病(女病，父/子病)红绿色盲遗传病的特点:

(伴X隐性遗传病)遗传特点:男性患者多于女性一般有隔代交叉遗传母病子必病,女病父必病(女病，父/子病)

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者抗维生素Ｄ佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

二、抗维生素D佝偻病

女性

男性基因型表现型患者患者（症状较轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解释女性患者多还是男性患者多？动动笔：女性患者多于男性抗维生素D佝偻病家系图请据图判断该病的遗传特点:女性患者多于男性世代连续性男患者的母亲和女儿一定患病(男病，母/女病）下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√芦花鸡羽毛黑白相间

鸡的性别决定方式为ZW型。芦花（B）与非芦花（b）是一对相对性状，B/b位于Z染色体上。选择表现型为怎样的鸡进行交配，使得后代通过表现型就能判断鸡的性别？生产实践中的应用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性

如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？2、有利于指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质。人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩？甲：男孩。乙：女孩。五、有关遗传病的计算技巧解题步骤：确定显隐性；确定遗传病类型（常染色体遗传还是伴性遗传）；由已知基因型求出未知基因型的概率；根据事件发生的特点求出答案（用加法还是乘法）。

经验一：当遗传图谱中出现上图的题眼时，根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐（即：常染色体隐性遗传病）

经验二：当遗传图谱中出现上图的题眼时，根据“有中生无为显性，生女正常为常显（即：常染色体显性遗传病）六、分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传

伴X染色体隐性遗传

母病子必病,女病父必病(女病，父/子病)伴X染色体显性遗传男患者的母亲和女儿一定患病(男病，母/女病）1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢBA、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传345678910111213141512ⅠⅡⅢD2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传347101112ⅠⅡⅢC3.下图是人类中某遗传病的系谱图（4号个体无致病基因），请推测其最可能的遗传方式是：15父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116AaＸBＸb116一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY