前列腺疾病与治疗原则

前列腺疾病与治疗原则第一页，共八十三页，2022年，8月28日目录1、前列腺的解剖、病理生理知识2、前列腺常见疾病第二页，共八十三页，2022年，8月28日前列腺解剖知识第三页，共八十三页，2022年，8月28日膀胱、前列腺、尿道与受体前列腺和膀胱颈部有丰富的G受体，尤其是αl受体α1受体M受体第四页，共八十三页，2022年，8月28日前列腺生理功能一分泌前列腺液，是精液的重要组成成分。含有5α-还原酶，可将睾酮转化为更有生理活性的双氢睾酮。具有控制排尿功能。前列腺包绕尿道，与膀胱颈贴近，构成了近端尿道壁，其环状平滑肌纤维围绕尿道前列腺部，参与构成尿道内括约肌。发生排尿冲动时，伴随着逼尿肌的收缩，内括约肌则松弛，使排尿顺利进行。四其他第五页，共八十三页，2022年，8月28日良性前列腺增生

(benignprostatichyperplasia，BPH)第六页，共八十三页，2022年，8月28日定义组织学：前列腺间质和腺体成分的增生解剖学：前列腺增大(BPE)症状：下尿路症状为主(LUTS)尿动力学：膀胱出口梗阻（BOO)前列腺增生诊断治疗指南（试行版）2006第七页，共八十三页，2022年，8月28日正常前列腺和前列腺增生第八页，共八十三页，2022年，8月28日

膀胱壁增厚，小樑小室尿道变细变长第九页，共八十三页，2022年，8月28日BPH的发生率随年龄增加而升高年龄（岁）BerrySJ,etal.JUrol1984;132:474-479.BPH在大于50岁的男性中发病率很高，60岁时>50%发病率第十页，共八十三页，2022年，8月28日流行病学BPH的发病率随年龄的增长而增加最初发病通常在40岁以后到60岁时大于50％80岁时高达83％前列腺增生诊断治疗指南（试行版）2006第十一页，共八十三页，2022年，8月28日病因不详必需条件：年龄的增长有功能的睾丸前列腺增生诊断治疗指南（试行版）2006第十二页，共八十三页，2022年，8月28日病理生理膀胱流出通道梗阻——膀胱高压。排尿期症状膀胱功能异常：表现为不稳定膀胱、膀胱无力和低顺应性膀胱。约52%～82%的BPH出现不稳定性膀胱。储尿期症状上尿路扩张、肾功能受损。前列腺增生诊断治疗指南（试行版）2006第十三页，共八十三页，2022年，8月28日临床表现排尿期症状：排尿困难、尿线无力、排尿时间延长、尿后滴沥等储尿期症状：尿频尿急、夜尿、尿失禁等排尿后症状：尿不尽感第十四页，共八十三页，2022年，8月28日诊断BPH患者初始评估

1、体积的确定

直肠指诊

超声检查

CTMR2、症状的确定

①夜尿次数增多

②尿末淋漓不尽

③排尿对待

前列腺炎增生诊断治疗指南（试行版）2006第十五页，共八十三页，2022年，8月28日前列腺炎诊断治疗指南（2009版）症状进行性加重出现相应的并发症BPH为一种缓慢进展的前列腺良性疾病随着患者年龄的增加BPH的临床进展性第十六页，共八十三页，2022年，8月28日①IPSS评分逐年增加②最大尿流率进行性下降③急性尿潴留、血尿、尿路感染、膀胱结石,疝及肾功能损害等相关并发症的发生④BPH手术治疗几率上升判断BPH临床进展的指标进展性BPH的临床表现第十七页，共八十三页，2022年，8月28日与BPH临床进展相关的危险因素

年龄ＰＳＡ前列腺体积前列腺炎症性改变第十八页，共八十三页，2022年，8月28日ＢＰＨ合并组织学前列腺炎的检出率：国外学者报道：49.5％～100％国内学者报道：89.1％国内外既往研究结果差异显著第十九页，共八十三页，2022年，8月28日①前列腺炎症性改变增加前列腺张力，刺激前列腺的生长。②前列腺炎症性改变可能影响PSA值。BPH合并炎症性改变患者面临的问题增加BPH患者临床进展的风险加重BPH患者的下尿路症状第二十页，共八十三页，2022年，8月28日药物治疗目标短期目标：缓解患者下尿路症状长期目标：延缓疾病临床进展，预防并发症发生总体目标：减少药物副作用的同时保持患者较高的生活质量前列腺增生诊断治疗指南（2009版）第二十一页，共八十三页，2022年，8月28日治疗一、

观察等待

轻度下尿路症状(I-PSS评分≤7)的患者，以及中度以上症状(I-PSS评分≥8)同时生活质量尚未受到明显影响的患者可以采用观察等待。二、药物治疗三、外科治疗前列腺增生诊断治疗指南（试行版）2006第二十二页，共八十三页，2022年，8月28日常用药物1．α-受体阻滞剂2、5-α还原酶抑制剂3、植物药4、中成药前列腺增生诊断治疗指南（试行版）2006第二十三页，共八十三页，2022年，8月28日α-受体阻滞剂作用机制：通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的肾上腺素能受体，松弛平滑肌，达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用适用于有下尿路症状的BPH患者α-受体阻滞剂治疗后48小时即可出现症状改善连续使用α-受体阻滞剂1个月无明显症状改善则不应继续使用副作用：可致头晕、头痛、无力、困倦、体位性低血压、逆行射精等。坦索罗辛引起心血管系统副作用的发生率较低，但是逆行射精的发生率较高对于表现为OAB症状的BPH患者，可以采用α-受体阻滞剂+托特罗定常用药物：坦索罗辛（哈乐）、多沙唑嗪（可多华）、阿呋唑嗪(桑塔），特拉唑嗪（高特灵马沙尼）前列腺增生诊断治疗指南（2009版）第二十四页，共八十三页，2022年，8月28日5-α还原酶抑制剂作用机制：通过抑制体内睾酮向双氢睾酮的转变，进而降低前列腺内双氢睾酮的含量，达到缩小前列腺体积、改善排尿困难的治疗目的适用于患者：前列腺体积增大伴下尿路症状的BPH患者。对于BPHI临床进展高危性的患者，用于防止BPH的临床进展。减少BPH患者血尿的发生率。减少前列腺体积较大BPH患者手术中的出血量疗效：缩小前列腺体积达20％-30％，改善患者的症状评分约15％，提高尿流率约／s，并能将BPH患者发生急性尿潴留和手术干预需要的风险降低50％左右[12-13]。使用非那雄胺6个月后获得最大疗效副作用：勃起功能障碍、射精异常、性欲低下和其它如男性乳房女性化非那雄胺能降低血清PSA的水平，影响对前列腺癌的检测效能常用药物：保列治前列腺增生诊断治疗指南（2009版）第二十五页，共八十三页，2022年，8月28日II型5α还原酶抑制剂是缩小前列腺体积的基本解决方案MarbergerM.TheMTOPSStudy:NewFindings,NewInsights,andClinicalImplicationsfortheManagementofBPH.EuropeanUrology2006;S5(9):628-33.第二十六页，共八十三页，2022年，8月28日3、植物制剂普适泰适用于BPH及相关下尿路症状的治疗普适泰疗效和5-α还原酶抑制剂及α-受体阻滞剂相当，且没有明显副作用前列腺增生诊断治疗指南（2009版）前列腺增生诊断治疗指南（2009版）推荐国内常用植物制剂：舍尼通第二十七页，共八十三页，2022年，8月28日药物与BPH药物治疗目标缓解下尿路症状延缓疾病临床进展，预防并发症发生安全无毒副作用舍尼通哈乐、可多华保列治缩小体积缩小体积改善炎症不引起体位性低血压不影响性功能不影响PSA值舒张尿道平滑肌第二十八页，共八十三页，2022年，8月28日治疗BPH常用药物比较药物项目哈乐，可多华保列治舍尼通改善下尿路症状明显，48小时即可出现症状改善不明显较缓慢，2-4周起效缩小体积无作用缩小前列腺体积达20％-30％，用药6个月后获得最大疗效使用1年缩小前列腺体积达21％左右改善前列腺炎症无无通过抑制内源性炎症介质合成改善前列腺炎症对性功能影响哈乐可致逆行性射精勃起功能障碍、射精异常、性欲低下不影响对PSA影响无影响无体位性低血压有，老年患者、高血压、心脏病患者慎用无无第二十九页，共八十三页，2022年，8月28日关于前列腺炎第三十页，共八十三页，2022年，8月28日类型名称特征Ⅰ急性细菌性前列腺炎（ABP）急性下尿路感染症状和全身症状，菌尿Ⅱ慢性细菌性前列腺炎（CBP）5-8%反复发作下尿路感染，细菌定位在前列腺Ⅲ慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征（CPPS）>90%骨盆区疼痛和不适，各种排尿症状和性功能异常，无明显感染迹象ⅢA炎症性CPPS约50%EPS/VB3/精液中可见多量的WBCⅢB非炎症性CPPS约50%EPS/VB3/精液中WBC正常Ⅳ无症状炎症性前列腺炎（AIP）活检/EPS/VB3/精液呈炎性表现，但无临床症状各类前列腺炎的定义Krieger,NIHconsensusdefinitionandclassificationofprostatitis.JAMA.1999,282:236-237第三十一页，共八十三页，2022年，8月28日流行病学-患病率前列腺炎为50岁以下男性最常见的泌尿外科疾病,人群发病率为5%～8.8%（Moon等，1997）Stamey(1980)认为约有一半的男性在一生中曾罹患前列腺炎；前列腺炎约占泌尿外科门诊病人25%，其中50%为新发病例。在我国，前列腺炎约占泌尿科门诊患者总数的33%。国外的研究表明，前列腺炎的发生率波动在4%-11%之间。参考：郭应禄、李宏军《前列腺炎》/人民军医出版社第三十二页，共八十三页，2022年，8月28日流行病学-发病的影响因素50岁以下的成年男性患病率较高季节饮食、性活动泌尿生殖道炎症、良性前列腺增生或LUTS职业、社会经济状况以及精神心理因素等前列腺炎诊断治疗指南（试行版）2006第三十三页，共八十三页，2022年，8月28日发病原因第三十四页，共八十三页，2022年，8月28日急性细菌性前列腺炎感染途径上行性尿道感染排到后尿道的感染尿逆流到前列腺管直肠细菌直接扩散或通过淋巴管蔓延侵入血源性感染主要致病菌淋球菌、金葡菌及大肠杆菌第三十五页，共八十三页，2022年，8月28日慢性细菌性前列腺炎感染途径

同ABP；由复发性细菌感染引起；主要致病菌大肠杆菌属、沙门氏菌属、克雷白菌属第三十六页，共八十三页，2022年，8月28日慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征病原体感染：病毒、霉菌、滴虫、支原体、衣原体等1

前列腺内尿液反流1

前列腺反复充血2

免疫功能低下3

精神因素3

盆底肌肉习惯性痉挛★导致前列腺局部内源性炎症物质合成增加1徐光勇。慢性前列腺炎病因研究及治疗进展。《国外医学》泌尿系统分册2001，21（2）：77-782

张明力。前列腺疾病2001，3：133贾海骅。医生细说前列腺。生活与科学文库2001：63-64第三十七页，共八十三页，2022年，8月28日急性细菌性前列腺炎全身症状：高热、寒战、全身疼痛等局部症状：会阴或耻骨上区域有重压感，久坐或排便后加重，且向腰部、下腹、背部、大腿等处放射尿路症状：排尿时有灼热感，有尿急、尿频、排尿不畅、尿流变细或中断，严重时可有尿潴留、直肠涨满、排便痛、大便时尿道流白等第三十八页，共八十三页，2022年，8月28日慢性细菌性前列腺炎排尿刺激症状：尿痛、尿急、尿频、夜尿多、尿末流出白色粘液疼痛或不适感：主要位于会阴、肛周、耻骨上、下腹部、腰骶部、腹股沟、阴囊、大腿内侧、睾丸及尿道性功能障碍：射精后疼痛、血精、早泄和阳痿第三十九页，共八十三页，2022年，8月28日慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征

▼

临床症状基本和CBP相同与排尿无关的“盆腔痛”：如会阴、阴茎、耻骨上、阴囊或尿道疼痛下尿路症状：间歇性尿急、尿频、夜尿多、尿等待、尿不尽、尿中断、尿滴沥、尿白等。▼精神症状第四十页，共八十三页，2022年，8月28日慢性前列腺炎症状评分除ABP，其它类型的前列腺炎（包括CBP、CNP、Pdy)的症状较为近似，单凭临床症状难以区分和确诊。为统一客观标准，美国国家健康研究院（NIH）推出慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）。第四十一页，共八十三页，2022年，8月28日NIH-CPSI得分计算疼痛或不适症状:项目1+2+3+4=0-21排尿症状：项目5+6=0-10生活质量影响：项目7+8+9=0-12症状严重程度（疼痛+排尿症状）：1+2+3+4+5+6=轻度 0-9中度 10-18重度 18-31总体评分：1+2+3+4+5+6+7+8+9=轻度 1-14中度 15-29重度 30-43LitwinMS.Urology,2002,60(6Suppl):14-18第四十二页，共八十三页，2022年，8月28日前列腺炎诊断一般性检查：血常规、尿常规、直肠指诊特殊性检查：

前列腺液镜检及培养、尿液和前列腺液细菌学定位精液检查、经直肠前列腺B超第四十三页，共八十三页，2022年，8月28日

Ⅰ型：选择敏感抗生素，并配合支持对症疗法。Ⅳ型：一般不需治疗，只有在患者合并不生育、前列腺增生等其他疾病时才考虑相应的治疗措施。Ⅰ、Ⅳ型前列腺炎治疗第四十四页，共八十三页，2022年，8月28日

Ⅱ、Ⅲ型（慢性）前列腺炎治疗

1抗生素2植物制剂（舍尼通）3α1-受体阻滞剂4抗炎药5中成药65-α还原酶抑制剂7止痛药、镇静药、肌肉松弛剂8前列腺按摩9生物反馈10精神心理治疗11微波、激光等仪器治疗12手术治疗第四十五页，共八十三页，2022年，8月28日

前列腺炎与BPH第四十六页，共八十三页，2022年，8月28日炎症是BPH发病的重要因素之一BPH的几种发病理论:BPH发病理论意见胚胎唤醒发病理论最早期BPH的上皮增生是在双氢睾酮(DHT)的影响下,将胚胎时具有的前列腺间质诱发上皮分支和出芽样的增生潜能再度唤醒。激素发病理论认为雌激素和雄激素对于BPH有调控作用。随着年龄的增大,血清中雌激素与雄激素的比值增高。雌激素可通过多种途径来影响前列腺细胞的增生。它可刺激前列腺间质的胶原合成,可上调雄激素受体水平,改变类固醇的代谢,使前列腺内DHT增加。炎症/生长因子发病理论炎症和生长因子的释放,可以起到诱发BPH的作用。氧化还原理论某些酶活性异常可以提高组织中的DHT水平,进而引起BPH。年老发病理论认为体内堆积的脂质过氧化增强,组织内的辅酶Ⅱ(NADP)和还原型辅酶Ⅱ(NADPH)复合物以及前列腺中的DHT浓度增高,引起前列腺上皮和间质增生,最终导致BPH。夏同礼。良性前列腺增生与前列腺炎的关系值得深入研究。中华男科学。2004；10（2）：83-85第四十七页，共八十三页，2022年，8月28日研究结果2：组织学炎症的BPH患者临床进展及AUR的发生率显著上升安慰剂组结果显示，不论是临床进展、急性尿潴留，伴有组织学前列腺炎症的BPH患者发生率都明显上升。RoehrbornC.TheimpactofacuteorchronicinflammationinbaselinebiopsyontheriskofprogressionintheMTOPSstudy.lJUrol2005;173(Suppl):346,abstract1277第四十八页，共八十三页，2022年，8月28日REDUCE研究基线数据显示:

BPH合并组织学前列腺炎症检出率高达78.4%REDUCE研究纳入8224例BPH男性患者在基线时，15.4%的BPH患者伴前列腺急性炎症，77.6%患者伴慢性炎症，前列腺炎症总检出率高达78.4%NickleJC,etal.TheRelationshipbetweenProstateInflammationandLowerUrinaryTractSymptoms:ExaminationofBaselineDatafromtheREDUCETrial.EurUrol,2008;54(6):1379-1384.第四十九页，共八十三页，2022年，8月28日国内外诊断标准不同，

是导致BPH合并炎症发病率差异的原因张祥华等，良性前列腺增生合并组织学前列腺炎的检出率，中华临床医师杂志，2007；1（7）：539-541。第五十页，共八十三页，2022年，8月28日采用国际标准，中国的BPH

合并组织学前列腺炎检出率高达89.1%张祥华等。良性前列腺增生合并组织学前列腺炎的检出率。中华临床医师杂志，2007；1（7）：539-541。第五十一页，共八十三页，2022年，8月28日研究结论：我国BPH合并组织学前列腺炎的实际发病率高国内外BPH合并组织学前列腺炎检出率的差别主要和我们所采用的前列腺炎组织学诊断标准有别于国际标准相关接受外科治疗BPH患者组织标本中BPH合并组织学前列腺炎的高检出率进一步证实了组织学前列腺炎与BPH临床进展的相关性张祥华等。良性前列腺增生合并组织学前列腺炎的检出率。中华临床医师杂志，2007；1（7）：539-541。第五十二页，共八十三页，2022年，8月28日舍尼通有效改善夜尿，显著缓解临床症状P=0.005P=0.076P=0.109Becker

H，EbelingL.Conservativetreatmentofbenignprostatichyperplasiawithcernilton–Resultsofaplacebo-controlleddouble-blindstudy.Urologe1988;28:301-306P=0.445P=0.01P=0.016第五十三页，共八十三页，2022年，8月28日舍尼通显著减少残余尿结果显示，在IIIBPH患者中，舍尼通显著减少残余尿，显著优于安慰剂（P=0.029）Becker

H，EbelingL.Conservativetreatmentofbenignprostatichyperplasiawithcernilton–Resultsofaplacebo-controlleddouble-blindstudy.Urologe1988;28:301-306第五十四页，共八十三页，2022年，8月28日舍尼通显著减少前列腺体积28位使用舍尼通治疗超过1年的患者，前列腺体积显著缩小，基线时平均前列腺体积为33.2cm3，治疗12月后仅为26.5cm3结论：持续治疗6-12个月可显著缩小前列腺体积达21%*P<0.05，vs基线YasumotoR,etal.ClinicaleveluationoflongtermtreatmentusingcernitinpollenextractinpatientswithBPH.Clinicaltherapeutics,1995;17(1):82-87.前列腺体积（cm3）月第五十五页，共八十三页，2022年，8月28日舍尼通

显著改善BPH症状、最大尿流率和残余尿MFR：最大尿流率YasumotoR,etal.ClinicaleveluationoflongtermtreatmentusingcernitinpollenextractinpatientswithBPH.Clinicaltherapeutics,1995;17(1):82-87.第五十六页，共八十三页，2022年，8月28日舍尼通大剂量更好改善IPSS评分x、IPSS评分起效时间更早：与治疗前对比，对照组从第6个月开始p<0.05与治疗前对比，试验组从第3个月开始p<0.05与对照组相比，试验组从第3个月开始P<0.05徐骏等。比较不同剂量舍尼通®在防止BPH进程中的作用。中华男科学杂志，2008；14：533-537。第五十七页，共八十三页，2022年，8月28日舍尼通大剂量减少残余尿更多、

更明显增加最大尿流率

徐骏等。比较不同剂量舍尼通®在防止BPH进程中的作用。中华男科学杂志，2008；14：533-537。（ml）残余尿起效时间更早：与治疗前对比，对照组从第3个月开始p<0.05与治疗前对比，试验组从第3个月开始p<0.05与对照组相比，试验组从第3个月开始P<0.05治疗4年后最大尿流率增加值对照组：1片Bid试验组：2片Bid第五十八页，共八十三页，2022年，8月28日舍尼通大剂量更明显减少前列腺体积、

尿潴留和接受外科治疗的发生率更低

试验组对照组P值前列腺体积减少值（治疗4年）8.62.4<0.0001尿潴留（人次）516<0.05接受外科治疗（人）28<0.05徐骏等。比较不同剂量舍尼通®在防止BPH进程中的作用。中华男科学杂志，2008；14：533-537。第五十九页，共八十三页，2022年，8月28日指南推荐舍尼通用于前列腺炎的治疗指南机构意见中国前列腺炎诊断治疗指南（2009年版）中华医学会泌尿外科学分会在II型和III型前列腺炎中可选择植物制剂治疗。植物制剂主要指花粉类制剂与植物提取物。EAU慢性骨盆疼痛指南（2010年版）欧洲泌尿协会（EAU）推荐植物制剂用于前列腺炎所致的慢性盆腔疼痛综合征的治疗1.中华医学会泌尿外科学分会.中国前列腺炎诊断治疗指南。20094.MFall,A.P.Baranowski,S.Elneil,etal.GuidelinesonChronicPelvicPain.EAU2010第六十页，共八十三页，2022年，8月28日膀胱过度活动症

OAB第六十一页，共八十三页，2022年，8月28日膀胱过度活动症定义膀胱过度活动症（OveractiveBladder，OAB）是一种以尿急症状为特征的症候群，常伴有尿频和夜尿症状，可伴或不伴有急迫性尿失禁CUA，膀胱过度活动症诊治指南，2009第六十二页，共八十三页，2022年，8月28日OAB相关概念尿急：它是膀胱过度活动症的特征性症状。尿急描述的是一种突然发生的、强烈的排尿欲望，且很难被主观抑制而延迟排尿。CorcosJ,etal,CanJol.Urology.2004;11(3):2278-2284WeinA,etal.JUrology.2006Mar:175:S5-S10CUA，膀胱过度活动症诊治指南，2009第六十三页，共八十三页，2022年，8月28日

尿频/夜尿：指自觉每天排尿次数过于频繁。在主观感觉的基础上，成人排尿次数昼夜≥8次，夜尿为入睡后起夜≥2次，每次尿量<200ml时考虑为尿频夜间醒来排尿1次以上称为夜尿CorcosJ,etal,CanJol.Urology.2004;11(3):2278-2284WeinA,etal.JUrology.2006Mar:175:S5-S10CUA，膀胱过度活动症诊治指南，2009第六十四页，共八十三页，2022年，8月28日急迫性尿失禁

与尿急相伴随或尿急后立即出现的不自主的漏尿CorcosJ,etal,CanJol.Urology.2004;11(3):2278-2284WeinA,etal.JUrology.2006Mar:175:S5-S10CUA，膀胱过度活动症诊治指南，2009第六十五页，共八十三页，2022年，8月28日OAB发病机制

OAB的病因尚不十分明确，目前认为有以下几种(1)逼尿肌不稳定：由非神经源性因素所致，储尿期逼尿肌异常收缩引起相应的临床症状(2)膀胱感觉过敏：在较小的膀胱容量时即出现排尿欲(3)尿道及盆底肌功能异常(4)其他原因：如精神行为异常，激素代谢失调等CUA，膀胱过度活动症诊治指南，2009第六十六页，共八十三页，2022年，8月28日男女患病率相似，发病几乎覆盖了所有年龄

发病率随着年龄增加而增高，约16-17%成人存在OABIrwinDE,etal.BJUInt.2008,101(11):c1381-1387Abramsetal.AMJManagCare.2002;6:S580-590StewartWF,etal.WorldJUrol,2003;20(6):327-338OAB流行病学资料第六十七页，共八十三页，2022年，8月28日OAB的发病率OAB虽然是一个独立的症候群，但常继发或伴发于其他疾病，容易被忽视。据相关调查显示：OAB有48.1%伴发于良性前列腺增生，

46.4%伴发于压力性尿失禁，39.3%伴发于泌尿系感染。第六十八页，共八十三页，2022年，8月28日OAB常继发或伴发于其他泌尿系疾病女性男性尿路感染良性前列腺增生（BPH）尿路梗阻膀胱出口梗阻（BOO）萎缩性阴道炎尿道狭窄间质性膀胱炎膀胱结石术后尿失禁膀胱癌糖尿病前列腺癌神经原性膀胱糖尿病盆腔手术神经原性膀胱压力性尿失禁术后尿失禁……MottT,etal.ClavelandClinicJcumalalMedicine,2007;74:321-36第六十九页，共八十三页，2022年，8月28日2、可选治疗辣椒辣素、RTX、透明质酸酶膀胱灌注A型肉毒毒素膀胱逼尿肌多点注射神经调节外科手术1、首选治疗膀胱训练药物治疗膀胱训练+药物治疗较任何一种单一治疗疗效更好OAB治疗原则CUA，膀胱过度活动症诊治指南，2009第七十页，共八十三页，2022年，8月28日药物治疗一线药物：托特罗定（舍尼亭）等

—通过拮抗M受体，抑制逼尿肌不稳定收缩，改善膀胱感觉功能—对膀胱的高选择性作用，在保证了疗效的基础上，最大限度减少副作用。其它可选药物：

1）其它M受体拮抗剂，如奥昔布宁等2）镇静、抗焦虑药、钙通道阻滞剂、前列腺素合成抑制剂等其它药物：

黄酮哌酯疗效不确切、中草药制剂尚缺乏可信的试验报告CUA，膀胱过度活动症诊治指南，2009第七十一页，共八十三页，2022年，8月28日膀胱组织高选择性M受体阻断剂通过全面拮抗M2、M3受体，抑制逼尿肌不稳定收缩，改善膀胱感觉功能对膀胱的高选择性作用，在保证了疗效的基础上，最大限度减少副作用一线治疗药物首选—舍尼亭®第七十二页，共八十三页，2022年，8月28日小结OAB是泌尿科就诊患者最常见的症状，常常伴发或继发于其它疾病或情况出现，对生活质量影响很大，应积极关注并通过症状性诊断后给与药物对症治疗第七十三页，共八十三页，2022年，8月28日膀胱过度活动症（OAB）是一种征候群膀胱过度活动症（OverActiveBladder,OAB)是一种以尿急症状为特征的征候群常伴有尿频和夜尿症状，可伴或不伴有急迫性尿失禁尿动力学上可表现为逼尿肌过度活动（detrusorinstability,ordetrusoroveractivity），也可为其他形式的尿道-膀胱功能障碍中国泌尿外科疾病诊断治疗指南/2009年版第七十四页，共八十三页，2022年，8月28日多种疾病可伴发OAB症状OAB是一个独立的征候群。但临床上的许多疾病也可出现OAB症状：膀胱出口梗阻：常见病因有良性前列腺增生、女性膀胱颈梗阻神经源性排尿功能障碍：常见病因有脑卒中、脊髓损伤和帕金森病等压力性尿失禁逼尿肌收缩力受损其他：急慢性泌尿系特异性和非特异性感染、急慢性前列腺炎、泌尿系肿瘤、膀胱结石、膀胱及前列腺手术后膀胱痉挛等中国泌尿外科疾病诊断治疗指南/2009年版第七十五页，共八十三页，2022年，8月28日中国约1亿人受到OAB困扰目前尚无全国行OAB流行病学方面的数据，但根据中国不同地区OAB或尿失禁的发病率估算，在中国约1亿人深受OAB困扰，患病率随年龄呈增加趋势中国福州地区女性OAB患病率WenjuZhang,etal.NeurourologyandUrodynamics.2006;25:717-721第七十六页，共八十三页，2022年，8月28日OAB严重影响患者生活质量心理抑郁和羞惭丧失自信害怕成为家庭负担对事物冷漠、抗拒社会减少社交活动不敢远行家庭需要特殊的内衣和卧具需要特殊的预防措施职业无法长时间工作工作效率下降性生活回避性生活减少亲密行为运动限制或中止运动生活质量降低AndreaTubaro.Urology.2004;64(Suppl6A):2-6第七十七页，共八十三页，2022年，8月28日M受体与OAB发生的相关性膀胱中的M受体主要是M2及M3，M2在数量上占绝对优势。正常情况下，M3受体是促进膀胱收缩的最重要