【金版教程】届高考化学一轮总复习第2节烃和卤代烃真题提能训含年高考真题选修5

【金版教程】2015届高考化学一轮总复习第2节烃和卤代烃真题

提能训（含2013年高考真题）新人教版选修51.[2013•浙江高考]下列说法正确的是（）A.按系统命名法，化合物 '的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B.等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C.苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO酸性溶液褪色4OHOH（311D.结构片段为 ■■■■-'■一■'-■ 的高聚物，其单体是甲醛和苯酚答案：D解析：本题考查有机物的命名、结构与性质的关系、典型有机反应等。A项，该化合物的正确命名为2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，错误； B项，等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，错误；C项，苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，错误；D项，所列高聚物为酚醛树脂，其单体为甲醛和苯酚，正确。2.[2012•课标全国卷]分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为（)12345CH24CH26C2H60C2H402CH36678910CH38C3H80C3H602CH48CH410A.CH716B. C7H14O2C.CH818D.C8H180答案：C解析：本题考查有机物通式的书写。由题给信息可知每4种有机物为一组，每一组中依次是同碳原子数的烯、烷、醇、竣酸。我们把它分为4循环，则26=4X6+2，也就是说第24项为叫°2,接着后面就是第25项为四，第26项为巴，此时要注意的是第一项是从2个碳原子开始的。[2011•上海高考]£月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子澳发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A.2种 B.3种C.4种 D.6种答案：C1解析：将6月桂烯上的双键编号如图 ，两分子澳在加成时，共有以下四种情况：①加成了1、2号双键，②加成了2、3号双键，③加成了1、3号双键，④有一分子加成了1号键，另一分子与2、3双键相当于与1,3丁二烯的加成。.[2013•大纲全国卷]芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:回答下列问题：(1)A的化学名称是。(2)由A生成B的反应类型是。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为。(3)写出C所有可能的结构简式。(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线。5)OPA的化学名称是；OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。

COOH. /-=\ COOH. /-=\ ①浓KOFLA/—\1110 ②酎Y/(.H/)H+(6)芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式答案：(1)邻二甲苯(2)取代反应GH5OH,写出G所有可能的结构简式答案：(1)邻二甲苯(2)取代反应GH5OH,浓HeSO屯C()OC2HsC(X)C2HsKMnO+COOHIcoon(5)邻架一甲醛缩聚反应OCIbOCHOCIbOCH解析：本题考查分子式、结构简式和化学方程式的书写，考查有机反应类型的判断，同时还考查同分异构体的书写。(1)根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。(2)该反应是取代反应，每个甲基上有2个氢原子被取代，副反应的产物与B互为同分异构体，可写出结构简式。(3)C为邻二甲苯的一取代产物，在Br2/FeBr3的催化作用下发生苯环上的取代反应。(4)邻苯二甲酸二乙酯是由邻苯二甲酸与乙醇合成的酯，需由邻二甲苯先氧化生成邻苯二甲酸，再与乙醇发生酯化反应，注意反应条件。(5)合成聚酯类物质同时要生成小分子水，是缩聚反应。生成聚酯需要有两种官能团一OH和一COOH，根据本题信息结合分子式可推测EH()]I2Ccoon/-\为 二一 。(6)根据E的分子式中氧原子数为3,结合题给条件可知G中含有甲酸酯基和醚键。[2012•课标全国卷]澳苯是一种化工原料，实验室合成澳苯的装置示意图及有关数据如下：苯澳澳苯密度/g・cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态澳。向a中滴入几滴澳，有白色烟雾产生，是因为生成了气体。继续滴加至液澳滴完。装置d的作用是；(2)液澳滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是；③向分出的粗澳苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是(3)经以上分离操作后，粗澳苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必需的是(填入正确选项前的字母)；A.重结晶 B.过滤C.蒸馏 D.萃取(4)在该实验中，a的容积最适合的是(填入正确选项前的字母)。A. 25mL B. 50mLC. 250mL D. 500mL答案：(1)HBr吸收HBr和Br2 (2)②除去HBr和未反应的Br2③干燥(3)苯C(4)B解析：本题考查苯的性质以及有机物的制备、分离提纯等知识。(1)苯与液澳反应，铁做催化剂，生成澳苯和澳化氢，同时放出大量的热。该反应为取代反应，反应生成的HBr气体和未反应的Br2均有毒，故用NaOH溶液处理尾气。HBr气体极易溶于水，所以d装置中用刚好接触水面的倒扣漏斗以防倒吸。(2)实验制得的粗澳苯中含有苯、HBr和Bry先用水洗去HBr和部分Bry再用NaOH溶液彻底洗去HBr和Bry接着用水洗去NaOH，分离出的粗澳苯中最后仍含有少量水分，因此加入少量无水氯化钙的目的是干燥澳苯。(3)由于苯既不溶于水也不与NaOH溶液反应，但却溶于澳苯中，故经上述操作后，澳苯中还含有的主要杂质为苯，可以根据苯与澳苯的沸点差别较大，利用蒸馏的方法进行提纯，选C。(4)实验中需要加入15mL的无水苯，约4mL的液澳，共计约19mL。由于烧瓶内液体的体积宜在烧 12,瓶容积的三~鼻之间，即在30~60mL,所以选50mL的烧瓶比较合适。33［2011•课标全国卷I］金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备:环戊二烯二聚环戊二烯 四氢二聚环戊二烯 金刚烷请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为，其分子中的CH2基团有个；(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应①的产物名称是，反应②的反应试剂和反应条件是反应③的反应类型是;(4)已知烯烃能发生如下反应：RR\ /O3HzO/Znc—c --rcho+rchoH H请写出下列反应产物的结构简式：81曰；(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使澳的四氯化碳溶液褪色，A经高镒酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸［提示：苯环上的烷基(一ch3,一ch2r,—chr2)或烯基侧链经高镒酸钾酸性溶液氧化得羧基］，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：答案：(1)9

⑵56⑶氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应⑷M<)[|('CHUCHO⑸cii3ch=ch-Q>-ch3ch2—chch24)CH3cn2—CH〈》CH2CH3cAQ^"CHm不作要求)解析：(1)根据C2H4分子是平面形分子，2个C原子和4个H原子在同一平面上，CH4分子是正四面体结构，可知环戊二烯分子中最多有9个原子共平面，即5个C原子和2个C===C键上的4个H原子可以共平面。(2)由金刚烷的结构简式可知，其分子式为C10Hl6,其分子中含有4个CH基团，6个CH2基团。(3)0°为氯代环戊烷。反应②是卤代烽的消去反应，所用的试剂是NaOH的乙醇溶液，反应条件为加热。反应③是碳碳双键与Br2液，反应条件为加热。反应③是碳碳双键与Br2的加成反应。，C===C