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PAGEPAGE5/5不同临床标本微生物检验的阳性率性结果对临床有重要的指导意义<sup></sup>。本文通过对201010120119302011101日至20129302考。1临床资料1.1201010120119302011年10120129302个时间段的临床标本共*****份。包括呼吸道标本、其他非呼吸道标本（泌物、中段尿）标本、血培养标本、大便标本。方法微生物的检验使用法国梅里埃公司生产的全自动进行操作，保证过程的质量安全。SPSS13.0统计软件进行数据检验，以P0.05为差异有统计学意义。结果10年——11年——2年（5，差异有2011年——20122010——1（52个时间段的大便标本的阳性率差异无统计学意义52010年——20112011年——2012年，差异有统计学意义5。讨论<sup></sup>20102012年临床标微生物标本采集不规范在微生物标本采集上步骤上，偏差的因素中，70%来自微生物标本采集的不规范。由于微生物标本采集的步骤繁琐，主观因素多，所以容易出现问题。而且各医疗单位对于微生物采集的程序标准不同，质量控制标准不同，微生物标本的运输流程不规范微生物标本的运输对于<sup></sup>的问题在微生物标本的运输过程中也是普遍存在的。缺乏临床经验微生物的检验不仅需要理论知识而且需要①②主观判断机会较多<sup></sup><sup></sup>本阳性率。此外，在检查中，检查员应完成严格的审核和支付，安全完整，准确，有效，及时报告检验结果。检验的质量控制不严格现阶段，临床检验技术的不断的规定试剂在贮存时要避光、冷藏，以确保试剂的稳定性，不要使用过4℃出现絮状，应停止使用。为保证血清凝集反应结果准确，应每3个月对血清进行

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