标准解读

《GA/T 1322-2016法庭科学 血液中地西泮等十种苯并二氮杂卓类药物气相色谱-质谱检验方法》这一标准，由中华人民共和国公安部发布，旨在为法庭科学领域提供一套检测血液样本中特定药物的标准化流程。这份标准详细阐述了如何利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）来定量分析和鉴定血液中的十种苯并二氮杂卓类药物，地西泮作为代表之一，这类药物常用于精神治疗和安眠，但在某些情况下也可能涉及法律案件，如药物滥用、中毒事件或交通事故调查。

标准内容概览：

  1. 适用范围：明确了该标准适用于法庭科学领域中，对人或动物血液样品中地西泮及其他九种同类药物的定性与定量分析。这些分析对于判断药物摄入情况、评估其影响具有重要意义。

  2. 术语和定义：界定了在标准中使用的关键术语，确保所有使用者对专业词汇有统一的理解。

  3. 试剂与材料：详述了进行实验所需的各种化学试剂、标准品、溶剂以及质控样品的具体要求和来源，保证实验的准确性和可重复性。

  4. 仪器与设备：规定了执行GC-MS分析所必需的仪器设备规格和性能要求，包括气相色谱仪、质谱仪及其联合系统的具体设置参数。

  5. 样品采集、保存与处理：详细说明了血液样本的正确采集方法、保存条件以及前处理步骤，以防止样本污染或成分变化，确保分析结果的可靠性。

  6. 检验方法：核心部分，描述了从样品制备、衍生化（如果需要）、气相色谱条件设定、质谱扫描模式选择到数据采集与处理的全过程。包括色谱柱类型、流动相组成、温度程序、质谱扫描方式等关键参数。

  7. 定性与定量分析：提供了药物定性的特征离子、碎片模式及定量分析中校正曲线的建立方法，确保检测结果的准确度和精密度。

  8. 质量控制：强调了实施内部质量控制的重要性，包括空白试验、重复性试验、回收率试验等，以监控整个检验过程的稳定性和准确性。

  9. 结果报告：规范了检测报告应包含的信息内容，如样品信息、检测方法、结果数据、结论及必要的解释说明。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-07-11 颁布
  • 2016-07-11 实施
©正版授权
GA/T 1322-2016法庭科学血液中地西泮等十种苯骈二氮杂类药物气相色谱-质谱检验方法_第1页
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文档简介

ICS13310

A92.

中华人民共和国公共安全行业标准

GA/T1322—2016

法庭科学血液中地西泮等十种苯骈

二氮杂类药物气相色谱-质谱检验方法

GC-MSexaminationmethodsfortenbenzodiazepinesincludingdiazepam

inbloodinforensicscience

2016-07-11发布2016-07-11实施

中华人民共和国公安部发布

GA/T1322—2016

前言

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本标准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会提出并

(SAC/TC179/SC1)

归口

。

本标准起草单位上海市公安局物证鉴定中心公安部物证鉴定中心

:、。

本标准主要起草人梁晨张玉荣汪蓉王芳琳于忠山

:、、、、。

Ⅰ

GA/T1322—2016

法庭科学血液中地西泮等十种苯骈

二氮杂类药物气相色谱-质谱检验方法

1范围

本标准规定了法庭科学血液中苯骈二氮杂类药物的气相色谱质谱检验方法

-(GC-MS)。

本标准适用于法庭科学血液中地西泮奥沙西泮氯氮三唑仑阿普唑仑硝西泮艾司唑仑氯

、、、、、、、

硝西泮劳拉西泮咪达唑仑种苯骈二氮杂类药物的定性定量分析

、、10。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682—2008

毒物分析名词术语

GA/T122

3术语和定义

界定的术语和定义适用于本文件

GA/T122。

4原理

以空白样品和添加样品作对照按平行操作的要求对血液样品进行提取净化及浓缩后采用气相

,,、,

色谱质谱法进行检测以保留时间t质谱特征离子碎片峰和相对丰度作为定性判断依据与平行操

-,(R)、;

作的添加标准物质响应值比较根据峰面积之比用内标法进行定量分析

,,。

5试剂及材料

本标准所用试剂均为分析纯试验用水为三级水见规定

,(GB/T6682—2008):

甲醇

a)。

苯

b)。

乙酸乙酯

c)。

乙醚

d)。

正己烷

e)。

二氯甲烷

f)。

氨水

g)。

溶液称取氢氧化钠加入一定量水溶解并稀释定容至

h)1.0mol/LNaOH:20.0g,500mL。

氨水甲醇溶液移取氨水和甲醇于容量瓶中加入水稀释至刻

i)2%5%:2.0mL5.0mL100mL,

度混匀

,。

甲醇溶液移取甲醇于容量瓶中

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