标准解读

《GA 765-2008 人血红蛋白检测 金标试剂条法》是一项由中国公安部发布的关于使用金标试剂条检测人血红蛋白的标准操作规程。本标准详细规定了利用免疫层析技术,通过金标试剂条检测样本中是否存在人血红蛋白的方法原理、试剂组成、检测步骤、结果判断以及质量控制等方面的要求,旨在为法医鉴定、临床诊断及血液制品筛查等领域提供快速、简便且可靠的检测手段。

标准内容概览:

  1. 范围:明确了该标准适用于各类现场勘查、生物检材及临床样本中人血红蛋白的定性检测。

  2. 规范性引用文件:列出了实施该标准时需要参考的其他标准和文件,确保检测过程符合国家及行业规范。

  3. 术语和定义:对涉及的专业术语进行了界定,如“金标试剂条”、“人血红蛋白”等,帮助使用者准确理解标准内容。

  4. 试剂盒组成:详细说明了金标试剂条检测包内应包含的组件,包括试纸条、样本缓冲液、对照品等,并对其规格和要求进行了规定。

  5. 仪器与设备:列举了进行检测所需的简单设备,如计时器、滴管等,强调了设备虽简单但需确保准确性。

  6. 检测步骤

    • 样本采集与处理:规定了如何正确采集和处理待测样本,以保证检测的有效性。
    • 操作流程:详细描述了从试纸条准备、加样、读取结果到废弃物处理的全过程,每一步都配有具体指导。
  7. 结果判断:根据试剂条上的显色情况(如控制线和测试线的出现与否),明确了阴性、阳性及无效结果的判断标准。

  8. 质量控制:提出了日常质控、内部质控及外部质控的具体措施,确保检测结果的可靠性和重复性。

  9. 注意事项:提醒在检测过程中需要注意的事项,如避免交叉污染、正确存储试剂等,以减少误差。

  10. 附录:可能包含了操作示例图、常见问题解答或参考数据等补充信息,以增强标准的实用性和可操作性。

实施意义:

该标准的实施有助于统一人血红蛋白检测方法,提高检测效率与准确性,特别是在紧急情况下快速筛查血液痕迹方面具有重要意义,同时为司法鉴定提供了科学依据,保障了检测结果的权威性和法律效力。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 2008-04-14 颁布
  • 2008-07-01 实施
©正版授权
GA 765-2008人血红蛋白检测金标试剂条法_第1页
GA 765-2008人血红蛋白检测金标试剂条法_第2页
GA 765-2008人血红蛋白检测金标试剂条法_第3页
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文档简介

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犃92

中华人民共和国公共安全行业标准

犌犃765—2008

人血红蛋白检测

金标试剂条法

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20080414发布20080701实施

中华人民共和国公安部发布

犌犃765—2008

前言

本标准的4.1犪)为强制性的,其余为推荐性的。

本标准由全国刑事技术标准化技术委员会(SAC/TC179)提出并归口。

本标准起草单位:公安部物证鉴定中心、黑龙江省公安厅等。

本标准主要起草人:温佩忠、张大安、刘开会、李晓平、朱爱民、李澎、刘旭丹、常彩琴、张英兰等。

犌犃765—2008

人血红蛋白检测

金标试剂条法

1范围

本标准规定了法医生物物证检验中通过金标试剂条快速检验人血红蛋白(Hb)的检验原理、材料准

备、操作方法、结果判定和检验中的注意事项。

本标准适用于从事法庭科学检验中检验鉴定的检材是否含有人血红蛋白的检测。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GA476—2004人血红蛋白金标检验试剂条

3原理

抗人血红蛋白金标试剂条的基本原理是金标记双抗体夹心法。

抗人血红蛋白金标试剂条分为三个区,即加样区、反应区和吸附区。吸附在加样区的金标记单克隆

抗人血红蛋白抗体与人血痕浸泡液(含有人血红蛋白)反应后,形成金标记抗原抗体复合物,并向试剂条

吸附区扩散。当复合物扩散至反应区时,与吸附于此区的另一单克隆抗人血红蛋白抗体结合(线状),抗

原抗体复合物聚集该处,形成紫红色线(阳性反应线)。过剩的复合物继续向吸附区扩散,与反应区吸附

的另一抗体(通常是羊抗鼠IgG)结合,也形成紫红色线条(质控线)。

如果浸泡液不含有人血红蛋白,则加样区就不能形成抗原抗体复合物,扩散至反应区的金标抗人血

红蛋白抗体就不能与吸附于此区的另一单克隆抗人血红蛋白抗体结合,也就没有紫红色线状带形成。

当它继续向吸附区扩散,可与反应区另一吸附的羊抗鼠IgG结合,形成紫红色线条(质控线)。

4试剂与器材

4.1试剂

a)人血红蛋白金标检验试剂盒(符合GA476—2004的各项要求);

b)纯水。

4.2器材

a)眼科剪;

b)眼科镊;

c)泪囊穿刺针;

d)加样器及加样器头;

e)1.5mL~2mL离心管;

f)高速离心机。

5操作步骤

5.1检材处理

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