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文档简介
Word-13-药品专员岗位职责16篇药品招标专员岗位职责
要求:
1、做药品招标工作经受,认识各省招标程序。
2、有很强的责任心,对工作仔细负责
3、娴熟电脑操作及办公软件
【第2篇】药品注册专员岗位职责、要求以及将来能够进展的方向
药品注册专员是指认识药品注册的管理法律规矩和各种规定要求,并娴熟掌控药品注册申报程序的从事药品注册申报工作的专业人员。
药品注册专员岗位职责
1.审核报送药品注册资料,根据程序准时申报,并协作药品监管部门办理相关手续;
2.跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺当批准;
3.利用多种途径,掌控药品注册政策和品种动态,准时办理药品注册;
4.对不公平的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益;
5.担当药品监管政策规矩宣扬目标,向企业各部门提供药品监管的政策规矩信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为准时制止;
6.为企业销售提供信息支持,准时将申报品种与市场同类品种的比较状况等反馈给企业市场部,以协助其制定与调节销售政策;
7.为药品研发接轨国际提出指导性看法,在充分理解ich(人用药品注册技术要求国际协调会)制定的国际公认标准的基础上,针对自身实际,将这一标准结合到企业生产中去;
8.设计出最适合企业的药品学问产权庇护计划,从而使产品的市场占有期和专利庇护期达到完善结合。
药品注册专员岗位要求
1.具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历;
2.具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的学问储备;
3.具有一定的药品注册申报工作阅历,认识药品注册相关政策规矩、技术要求及工作流程;
4.具有较强的英文听、说、读、写本事,计算机操作水平良好;
5.具有良好的交流协调本事,社会关系丰盛;
6.具有严谨仔细的工作态度,心思细腻。
药品注册专员进展方向
药品注册专员的工作本事与工作阅历和社会关系等紧密相关,薪资待遇也与之挂钩。
为了更广地拓展进展空间,更好地发挥自身作用,药品注册专员不应满足于机械地为企业注册“品种”,而是要对企业的品种实施一系列有序地申报和管理,考虑企业品种的结构状况、研发方向、专利庇护、注册后标准的转正与提升、工艺改进以及品种的再注册、再评价等问题;协调不同项目、不同部门之间,申报注册与技术复核之间,临床讨论与上报考评之间的关系;从药理、技术、社交、管理等多个层面整合药品研发注册到投产的全过程。
若能具备以上素养,加之更高的学历要求(硕士及以上)、职称要求(工程师及以上),丰盛的一手研发经受,药品注册专员能够逐步向药品注册经理的方向进展。
【第3篇】外资医药集团药品注册专员岗位职责职位要求
职责描述:
responsibilities
manages,preparesandsubmitsregulatoryapplicationswithinspecifiedtimelineinchina.
undertakeinteractionsandnegotiationswithregulatoryauthoritiestosecureandoptimizeregulatoryapprovalsconcordantwithstrategiccompanygoals.
plansandprioritizesmaintenanceactivitiesandregulatoryvariationstoensurecompliantwithchinaregulatoryrequirements.
reviewslabelingandpackaging,promotionalandeducationalmaterialsinlinewithregulatoryandcompanycompliancerequirements.
assistanttotheregulatorymanagerhelpstointeractswithglobal/regionaldevelopmentteamtoachievestrategiccompanygoals.
assistanttoregulatorymanager,providesinformationtotheassignedprojectplanningandregulatorystrategicplansincooperationwithglobal/regional/localstafftoachieveandoptimizestrategiccompanygoals
keepsup-todatewithgovernmentlegislationrelatingtoregulatoryaffairsinchina.
contributestocompanysystemsdevelopment,maintainregulatorydocumentmanagementsystems.
tocarryoutanyothertasksassignedbythelinemanager.
education:
bachelordegreeinpharmacy
experiencecolor:#3991e5;background:#f5f7f7;line-height:38px;margin:12px08px0;font-weight:bold;">【第4篇】药品市场推广专员岗位职责、要求以及将来能够进展的方向
药品市场推广专员是指在医药行业中,按照市场需要帮助市场推广主管策划和制定各类推广活动计划,负责药品推广活动的全面落实以及活动效果的评估的市场人员。
药品市场推广专员岗位职责
1.按照市场以及工作详细需要举行市场推广活动的策划并制定详细的活动计划;
2.联系和协调合作单位,协作市场推广活动;
3.负责市场推广所需的资料以及礼品等,并做好市场推广的活动预算,控制活动成本;
4.全面落实市场推广计划,并监督落实过程掌控落实进度;
5.按照市场推广活动的效果举行评估,并编写市场推广活动效果评估报告;
6.定期举行市场信息的收集和收拾以及分析工作,提出合适的市场推广创意。
药品市场推广专员岗位要求
1.医药学专业、营销学相关专业大专及以上学历;
2.掌控一定的医药、营销学问,认识医疗、保健等健康产业;
3.具有较强的市场拓展本事和市场洞察本事;
4.具有较强的交流协调本事和人际关系处理本事;
5.具有团队合作精神,听从管理;
6.具有良好的身体素养和心理素养,能承受较大的工作压力;
7.具有较高的工作热强,落实力强、勤奋上进。
药品市场推广专员进展方向
药品市场推广专员→药品市场推广主管→药品市场推广经理
【第5篇】药品注册专员岗位职责工作内容
药品注册专员职位要求
1.在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎,具备药理学、药学等专业本科以上学历。
2.对法律规矩有充分了解。
3.具备良好的交流协调本事。认识sfda、药检所、海关等的工作流程,并能高速、有效地与之交流。
4.具有较强的英文听、说、读、写本事
5.计算机办公软件的娴熟运用。
药品注册专员岗位职责/工作内容
1.审核报送药品注册资料,根据程序准时申报,并协作药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺当批准。
2.利用多种途径,掌控药品注册政策和品种动态,准时办理药品注册;或对不公平的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。
3.担当药品监管政策规矩宣扬目标,向企业各部门提供药品监管的政策规矩信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为准时制止。
4.为企业销售提供信息支持,准时将申报品种与市场同类品种的比较状况等反馈给企业市场部,以协助其制定与调节销售政策。
5.设计出最适合企业的药品学问产权庇护计划,从而使产品的市场占有期和专利庇护期达到完善结合。
【第6篇】国际药品注册专员岗位职责
国际药品注册专员江苏恩华药业股份有限公司江苏恩华药业股份有限公司,恩华药业,江苏恩华药业,恩华职责描述:
1、国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档;
2、结合客户实际状况和规矩符合的要求协助客户制定相宜的注册策略和方案,对客户举行有效的指导和培训,推进项目根据方案实施;
3、跟踪注册文件的评审,准时回复注册评审中的问题,可以与官方举行有效的交流;
4、掌控和跟踪国内外注册规矩的变化,支持新产品的调研与开发。
任职要求:
1、药学、化学及相关专业本科以上学历,英语6级;
2、了解药品生产过程,认识药品生产gmp;
3、良好的交流本事;
4、优秀的职业精神和团队合作精神。
【第7篇】药品招投标专员岗位职责
1、负责全国各省药品招投标工作;
2、与药品生产企业、省区经理、经销商举行交流协调,达成投标共识;
3、其他相关工作。
【第8篇】进口药品注册专员岗位职责
进口药品注册专员北京华卫医药有限责任公司北京华卫医药有限责任公司,北京华卫职责描述:
1.以完成进口医药品注册业务为主,帮助完成进口特别医学用途食品配方食品注册业务;
2.接收并确认各类注册资料(包括中文和/或外文);
3.完成进口产品注册申报工作,包括资料撰写、资料提交、受理后跟踪与交流、样品注册检验、研制现场检查等;
4.跟踪、收集、收拾产品注册规矩,分析其对项目或企业可能产生的影响;
5.完成领导支配的另外相关工作。
任职要求:
1.医学或药学相关专业,本科以上,年龄35岁以下;
2.有1年以上医药品注册申报阅历,完成过口服固体、注射剂、原料药的注册项目;
3.有日语听说、邮件本事者优先。
【第9篇】药品学术专员岗位职责
岗位职责:
1、负责各级学术会议开展工作;
2、负责重点专家的建设和维护工作;
3、负责经销商、销售人员的产品学问培训;
4、为销售人员提供学术支持;
5、分析市场状况、竞品调研等工作。
任职资历:
1、医学相关专业本科及以上学历,一年以上学术推广工作阅历;
2、具备良好的演讲本事,交流表述良好,思维清楚,能适应出差。
【第10篇】药品研发专员岗位职责
药品注册研发专员陕西天宇制药有限公司陕西天宇制药有限公司,天宇制药要求:
1.药学及相关专业大专以上学历、从事药品研发或注册工作两年以上;
2.掌控药品注册规矩和技术指导原则;
3.娴熟药品注册申报资料的编写;
4.具有项目管理和控制本事;
5.具有较强的药品注册信息检索和分析调研本事;
6.了解和掌控药品临床前和临床讨论的资源和流程。
【第11篇】药品销售专员岗位职责
客服专员/销售助理(药品)广东中润医药有限公司广东中润医药有限公司,中润医药,广东三信药业,中润岗位职责:
1、统计并处理销售数据,定期向区域经理及客户汇报销售状况;
2、准时向采供部发送客户购货方案,并跟踪货物到达状况;
3、处理客户款项,处理客户投诉并做好售后服务;
4、准时高效精确 收拾销售需要的各种首营资料,并收拾各类合同和协议;
任职资历:
1、本科及以上学历,医药及相关专业,具有医药行业阅历者优先;
2、精通office、尤其是excel、ppt、word;
3、较强的学习本事,工作乐观、主动、精心;
4、有统筹和协调本事,较强的责任心和敬业精神,良好的交流本事。
【第12篇】药品选购专员岗位职责任职要求
药品选购专员岗位职责
岗位职责:
1.按照销售方案,准时精确 地实施药品选购,并管理好相关款项及票据;
2.执行供给商的交货进度,保障供给;
3.办理首营资料的新建;
4.协作其他部门的工作,完成公司下达的其他暂时工作。
任职要求:
1、医/药学类本科学历,认识基本办公软件,掌控基本的财务学问;
2、精心,责任心强,有良好的交流本事和团队合作意识;
3、有1年以上相关工作阅历,有erp操作阅历优先。
药品选购专员岗位
【第13篇】药品学术专员岗位职责任职要求
药品学术专员岗位职责
职责描述:
药品领域学术推广专员,隶属于市场部。
工作职责:
1、定期组织代理商产品学问培训;
2、帮助招商经理,协调、组织或召开各区域产品的推广会、科室会、中型学术推广会、区域学术推广会;
3、准时收集、反馈、解决各产品市场状况或危机大事;
4、收集区域内竞品状况,为公司市场部制定产品市场方案提供参考;
5、按时做好本区域公司市场分析报告,制定销售策略提供参考;
6、做好专家维护,建立本省各领域专家库;
7、完成公司下达的其他各项工作。
任职资历:
1、形象气质佳,交流本事强;
2、本科及以上学历;
3、医药类相关专业。
药品学术专员岗位
【第14篇】药品招商专员岗位职责
聘请的职位:药品招商
职位要求:大专学历,医药相关专业,年龄45岁以下,有网销,电销阅历者优先
岗位职责:公司提供客户名单
1.按照部门内所辖的医药品种开展招商工作;
2.按照客户需求提供产品和产品相关的各种服���;
3.建立良好的客情关系,乐观拓展公司其他品种;
4.搜集收拾客户信息,并按照推广需求邀请客户参与公司组织的推广活动。
上班时光:8:00-12:0013:30-17:30
歇息时光:双休,法定节假日正常歇息
【第15篇】药品注册专员岗位职责
药品注册专员我武生物科技浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武职位描述:
1、按照公司规划要求,调研国内外新药研发趋势和医药市场进
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