第二章 烃 测试题-高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二章《烃》测试题一、单选题（共12题）1．下列化学用语或图示表达正确的是A．氯化氢的电子式： B．反—2—丁烯的球棍模型：C．的空间填充模型： D．基态氮原子的轨道表示式：2．甲、乙两种有机物的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是甲：乙：A．乙能发生酯化反应 B．甲和乙互为同分异构体C．甲和乙互为同系物 D．甲的分子式为C8H10O23．下列有关化学用语表示正确的是A．中子数为143、质子数为92的轴(U)原子：B．的电子式：C．乙炔的结构式：D．丙烷的球棍模型：4．有五种物质：①苯；②聚氯乙烯；③丙烯；④对二甲苯；⑤1-丁炔；⑥聚乙炔，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生化学反应使之褪色的是A．③⑤⑥ B．①②④ C．②③⑥ D．③④⑤5．下图装置为制溴苯实验，下列说法错误的是A．导管B作用为导气和冷凝，导管口不能深入C中溶液，主要是防倒吸B．反应一段时间后，C中导管口有白雾出现。C．C中盛放硝酸银溶液，则会有淡黄色沉淀。这一现象说明该反应是取代反应，并不是加成反应D．反应结束后可先过滤除去铁，然后直接蒸馏可以得到纯净的溴苯6．已知有机物a和b的结构简式分别为和。下列说法正确的是(不考虑立体异构)A．a分子中含有6个键，2个键 B．a与苯互为同分异构体C．b可使溴水褪色，反应时键断裂 D．b的一氯代物有5种7．下列关于有机化合物的说法错误的是A．正己烷和2，2-二甲基丁烷互为同系物B．中共平面的原子数目最多为15个C．正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，说明苯环活化了甲基8．2022年北京冬奥会的场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的表面涂料。是以某双环烯酯为原料制得的，其结构为：。下列有关该双环烯酯的说法正确的是A．分子式为C14H18O2B．1mol该物质能与3molH2发生加成反应C．该分子中所有原子可能共平面D．与H2完全加成后产物的一氯代物有9种(不含立体异构)9．某有机物的结构简式如图，则下列说法正确的是A．该物质为苯的同系物B．该物质的一氯取代物有4种C．该物质的分子式为C12H11D．在FeBr3做催化剂时，该物质可以和溴水发生取代反应10．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A．1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目为NAB．78g苯含有C=C双键的数目为3NAC．常温常压下，14g由乙烯与丙烯组成的混合气体含有的原子数目为3NAD．标准状况下，2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA11．实验室制备硝基苯的原理是在50～60℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3+H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是A．水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度B．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品C．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大D．将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中12．有关烯烃的下列说法中，正确的是A．分子式是C4H8的烃一定是烯烃B．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上C．烯烃使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型不同D．二烯烃与溴发生加成反应的产物都可能有三种二、非选择题（共10题）13．苯、甲苯、乙苯、二甲苯、联苯()等可通过煤干馏获得。请回答下列问题：(1)下列说法正确的是_______。A．苯能提取溴水中的溴是由于二者发生了加成反应B．苯、二甲苯在一定条件下都能与H2发生加成反应，所以二者分子中都含有碳碳双键C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫色D．等物质的量的二甲苯和联苯在一定条件下发生加成反应，消耗H2的量相同(2)乙苯的一氯代物有_______种，联苯的1H核磁共振谱峰的峰面积比为_______。(3)某有机物中含有苯环，其分子式为CnH2n-6，取一定质量的该有机物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，经测定，前者质量增加10.8g，后者质量增加39.6g(设气体均被完全吸收)。该有机物分子苯环上有3个取代基，且苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种。写出该有机物与浓硝酸发生反应生成一硝基取代物的化学方程式：_______。14．(1)烃A的结构简式如下，用系统命名法命名烃___________；烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有___________种。(2)某有机物的系统命名的名称为2，4-二甲基-3-乙基己烷，它的结构简式为___________。15．石油裂解可得到重要的化工原料乙烯(CH2=CH2)，有关乙烯的部分转化关系如下图：回答下列问题：(1)乙烯的分子式为_______。(2)乙二醇中官能团的名称是_______，结构简式为_______。(3)1，2-二溴乙烷的结构简式为_______。(4)1，2-二溴乙烷生成乙二醇的反应类型是_______。(5)由乙烯加聚反应生成聚乙烯的反应方程式为_______16．(1)系统命名法命名A、B、C、D四种物质：A．：________；

B．：________；C．：_______；

D．：________；(2)某有机物0.3克完全燃烧后生成224毫升（标准状况）二氧化碳和0.18克水。已知该物质的蒸气对氢气的相对密度为30，试求：①有机物的分子式___________。②试写出该有机物可能的两个结构简式___________；_____________。17．1升乙炔和气态烯烃混合物与11升氧气混合后点燃，充分反应后，气体的体积为12升，(反应前后均为182℃、1.01×105Pa)，求：①原1升混合气体中烯烃的可能的分子式________。②乙炔和烯烃的物质的量之比_________。18．计算。(1)蚂蚁分泌的信息素中含有十一烷，其分子中碳、氢两元素质量比为_______。(2)在标准状况下的密度为2.59g·L-1的烷烃，相对分子质量为_______，写出其带有支链的同分异构体的结构简式。_______。19．硝基苯是重要的化工原料，用途广泛。I.制备硝基苯的化学反应方程式如下：+HO－NO2+H2OII.可能用到的有关数据列表如下：物质熔点/℃沸点/℃密度(20℃)/g·cm-3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水浓硝酸___831.4易溶于水浓硫酸___3381.84易溶于水III.制备硝基苯的反应装置图如下：IV.制备、提纯硝基苯的流程如下：请回答下列问题：(1)配制混酸时，应在烧杯中先加入___________；反应装置中的长玻璃导管最好用___________代替(填仪器名称)；恒压滴液漏斗的优点是___________。(2)步骤①反应温度控制在50~60°C的主要原因是___________；步骤②中分离混合物获得粗产品1的实验操作名称是___________。(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时，粗产品2应___________(填“a”或“b”)。a.从分液漏斗上口倒出

b.从分液漏斗下口放出(4)粗产品1呈浅黄色，粗产品2为无色。粗产品1呈浅黄色的原因是___________。(5)步骤④用到的固体D的名称为___________。(6)步骤⑤蒸馏操作中，锥形瓶中收集到的物质为___________。20．实验室用以下改进装置快速制备乙炔气体：回答下列问题：(1)电石的主要成分的电子式为_______，与饱和食盐水发生反应的化学方程式为_______。(2)若要使反应停止，应_______(“向上”或“向下”)移动A管。(3)因电石中含有某些杂质，制备的乙炔气体中往往混有少量的PH3和H2S，除去乙炔中的这两种杂质气体，应使混合气体通过盛有足量_______(填试剂名称)的洗气瓶。(4)纯净的乙炔通入含少量的溶液中观察到的现象是_______，该过程发生的主要反应的化学方程式为_______；此反应的有机产物_______(填“能”或“不能”)发生加聚反应。21．德国化学家凯库勒认为：苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构。为了验证凯库勒有关苯环的观点，甲同学设计了如下实验方案。①按如图所示装置连接好各仪器；②检验装置的气密性；③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开止水夹、、；④待烧瓶a中收集满气体后，将导管b的下端插入烧杯D的水中，挤压预先装有水的胶头滴管，观察实验现象。回答下列问题。(1)能证明凯库勒观点错误的实验现象是_______，A中所发生的有机反应的化学方程式为_______。(2)装置B的作用是_______。(3)反应完毕后，将装置A内的液体进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：①蒸馏，②水洗，③用干燥剂干燥，④用10%溶液洗，⑤水洗。正确的操作顺序是_______(填序号)。A．②③①④⑤

B．②④⑤③①

C．④②③⑤①

D．②④①③⑤(4)研究表明，取代基的引入会改变苯的性质，下列对H3C-CH=CH2的叙述错误的是_______(填序号)。A．分子中碳原子均采取杂化B．该物质能使酸性溶液褪色C．该有机物最多可与发生加成反应D．该物质与苯乙烯互为同系物22．为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质，设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的)：其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答：(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________参考答案：1．BA．氯化氢是共价化合物，电子式为，故A错误；B．反—2—丁烯中甲基位于碳碳双键平面的两侧，球棍模型为，故B正确；C．二氧化碳的空间构型为直线形，空间填充模型为，故C错误；D．氮元素的电子排布式为1s22s22p3，轨道表示式为，故D错误；故选B。2．AA．乙中含有羧基，能与羟基发生酯化反应，A正确；B．甲中含有8个碳原子，乙中含有7个碳原子，不可能互为同分异构体，B错误；C．甲属于酯类有机物，乙属于羧酸类有机物，所含官能团不同，故不属于同系物，C错误；D．甲分子中含有8个碳原子、8个氢原子、2个氧原子，对应分子式为C8H10O2，D错误；故答案选A。3．DA．中子数为143、质子数为92，则质量数=143+92=235，该铀(U)原子表示为，A错误；B．为离子化合物，电子式为：，B错误；C．乙炔的结构式：H-C≡C-H，HC≡CH为乙炔的结构简式，C错误；D．丙烷的球棍模型：，D正确；答案选D。4．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即可以被其氧化的有：③丙烯、④对二甲苯、⑤1-丁炔、⑥聚乙炔；能与溴水发生化学反应使之褪色的有：③丙烯、⑤1-丁炔、⑥聚乙炔；因此，两个条件都能满足的有：③⑤⑥，本题选A。5．CA．反应过程中会有溴和苯蒸气，长导管B不但可以导气，还可以将溴和苯冷凝并回流下来，HBr易溶于水，要防止倒吸，A正确；B．反应过程中在导管C的下口附近可观察到白雾出现，这是由于反应生成HBr，HBr遇水蒸气会在空气中形成白雾，B正确；C．溴易挥发，所以C中可能含有挥发的溴，溴与水反应生成溴化氢，溴化氢与硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，不能证明苯和液溴发生了取代反应，C错误；D．反应结束后可先过滤除去铁，利用各成分熔沸点的差异，然后直接蒸馏可以得到纯净的溴苯，D正确；答案选C。6．CA．a分子中含有14个键，2个键，A项错误；B．a的分子式为，苯的分子式为，二者不互为同分异构体，B项错误；C．b中含有碳碳双键，与溴发生加成反应时，键断裂，C项正确；D．b分子中有6种不同化学环境的氢原子，则b的一氯代物有6种，D项错误。故选：C。7．AA．正己烷和2，2-二甲基丁烷均是烷烃，两者分子式相同，但结构式不同，属于同分异构体，A项错误；B．中，苯环共平面，乙炔基为直线型与苯环相连，在平面内，苯环上的甲基，最多有两个原子在平面内，则共平面的原子数目最多为15个，B项正确；C．相同碳原子的烃，支链越多，沸点越低，因此正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇含有分子间氢键，因此乙醇的沸点比二甲醚的高，C项正确；D．苯环影响甲基，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，是因为烷烃不含苯环，说明苯环活化了甲基，D项正确；答案选A。8．DA．由双环烯酯的结构简式可知，其分子式为C14H20O2，A错误；B．碳碳双键能与H2发生加成反应，酯基中的碳氧双键不能与H2发生加成反应，故1mol该双环烯酯能与2molH2发生加成反应，B错误；C．双环烯酯分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C错误；D．该双环烯酯完全加氢后的产物为，有9种不同环境的氢，一氯代物有9种，D正确；答案选D。9．BA．苯的同系物分子中只含有1个苯环，由结构简式可知，该物质的分子中含有2个苯环，不是苯的同系物，故A错误；B．由结构简式可知，该物质的分子中含有4类氢原子，则一氯取代物有4种，故B正确；C．由结构简式可知，该物质的分子式为C12H12，故C错误；D．由结构简式可知，在溴化铁做催化剂时，该物质可以和液溴发生取代反应，不能与溴水反应，故D错误；故选B。10．CA．NaClO的物质的量为n=cV=1mol/L×1L=1mol在溶液中会水解，故溶液中的个数小于个，故A错误；B．苯不是单双键交替的结构，无碳碳双键，故B错误；C．乙烯与丙烯组成的混合气体可当作平均组成为“CH2”的气体，14g该气体的物质的量n(CH2)，则气体中含有3mol原子，含有的原子数目为3，故C正确；D．标况下四氯化碳为液体，不能用22.4L/mol计算11.2L四氯化碳物质的量，故D错误；答案选C。11．BA．水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A正确；B．反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯，B错误；C．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确；D．混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确；故选B。12．CA．分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，故A错误；B．烯烃分子中，与双键碳原子相连的原子处于同一平面上，而其他的原子则不一定处于该平面上，如丙烯CH3-CH═CH2分子中，-CH3上的三个氢原子最多只有一个氢原子在这个平面上，故B错误；C．烯烃中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而酸性KMnO4溶液使褪色，反应类型不一样，故C正确；D．并非所有的二烯烃与溴的加成产物有三种，比如1,3-丁二烯烃，其与溴发生1,4-加成和1,2-加成后，产物只有两种，故D错误；答案选C。13．

C

5

1：2：2

(1)A．苯能提取溴水中的溴是运用了萃取原理，二者没有发生加成反应，A错误；B．苯环中含有的化学键是介于单键和双键之间的独特键，能与H2发生加成反应，又能发生取代反应，B错误；C．苯不能与高锰酸钾反应，并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫色，C正确；D．与H2发生加成反应时，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol联苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同，D错误；故答案为：C；(2)乙苯的苯环或乙基的H都可被取代，乙苯中有5种氢原子，则其一氯代物就有5种；联苯结构简式为，其核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积之比为1:2:2，故答案为：5；1:2:2；(3)分子式为CnH2n-6的物质是苯的同系物，完全燃烧生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式为C9H12，该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种，说明结构对称，苯环上含有3个相同的烃基，其结构简式应为，与HNO3生成一硝基取代物的反应为，故答案为：。14．

2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷

10

(1)烃A的结构简式：，该有机物属于烷烃，主碳链为8个碳，母名为辛烷，根据支链离一端最近开始编号的原则：2位碳有2个甲基，6位碳有1个甲基，4位碳上有一个乙基，所以该有机物的系统命名为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；该有机物中有10种类型氢原子，其一氯代物就有10种结构，所以烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有10种；(2)某有机物的系统命名的名称为2，4-二甲基-3-乙基己烷，该有机物的主碳链有6个碳，2位、4位碳上各有1个甲基，3位碳上有1个乙基，其结构简式为：。15．(1)C2H4(2)

羟基

CH2OHCH2OH(3)(4)取代反应(5)nCH2=CH2环氧乙烷在和氧气在银作用下生成乙烯，乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷和水取代生成乙二醇；乙烯加聚生成聚乙烯，据此分析解题。(1)烯烃的通式为CnH2n，乙烯的分子式为C2H4。(2)乙二醇中官能团的名称是羟基，结构简式为CH2OHCH2OH。(3)1，2-二溴乙烷的结构简式为。(4)1，2-二溴乙烷生成乙二醇的反应为羟基取代了溴原子，属于取代反应。(5)由乙烯加聚反应生成聚乙烯的反应方程式为nCH2=CH2。16．

乙苯

2﹣甲基戊烷

2，3﹣二甲基戊烷

4﹣甲基﹣2﹣戊烯

C2H4O2

CH3COOH

HCOOCH3(1)A．：苯环上连有乙基，则名称为乙苯；B．：属于烷烃，主链碳原子5个，甲基连在第2个主链碳原子上，名称为2﹣甲基戊烷；C．：属于烷烃，主链碳原子为5个，其中2、3两个主链碳原子上连有2个甲基，名称为2，3﹣二甲基戊烷；D．：属于烯烃，碳碳双键在2、3两个碳原子之间，甲基位于第4个主链碳原子上，名称为4﹣甲基﹣2﹣戊烯；答案为：乙苯；2﹣甲基戊烷；2，3﹣二甲基戊烷；4﹣甲基﹣2﹣戊烯；(2)①M=30×2=60，分子中所含碳原子数为=2，分子中所含氢原子数为=4，依据相对分子质量，可求出分子中所含氧原子数为=2。由此得出该有机物的分子式为C2H4O2。②该有机物满足饱和一元酯和饱和一元羧酸的通式，可能的两个结构简式为CH3COOH；HCOOCH3。答案为：C2H4O2；CH3COOH；HCOOCH3。17．

C3H6或C4H8

C3H6：1：1；C4H8：2：1(1)设该混合烃的平均分子组成为CxHy，则有：，由=0得-1=0，则y=4，C2H2分子中氢原子个数为2，而混合烃的平均组成中氢原子个数为4，所以，烯烃中氢原子个数必大于4，又因为是气态烯烃，碳原子个数必小于或等于4，所以烯烃只能是C3H6或C4H8，故答案为：C3H6或C4H8；(2)若为C2H2和C3H6，设xmolC2H2和ymolC3H6混合，则有：，解得：x：y=1：1，若若为C2H2和C4H8，设xmolC2H2和ymolC4H8混合，则有：，解得：x：y=2：1，故答案为：C3H6：1：1；C4H8：2：1。18．(1)11：2(2)

58

CH3CH(CH3)2（1）十一烷的分子式为C11H24，其中碳元素和氢元素的质量比为(12×11)：24=11：2。（2）标准状况下密度为2.59g/L的烷烃，其相对分子质量为2.59g/L×22.4L/mol=58g/mol，则其相对分子质量为58，因其为烷烃，则其分子式为C4H10，其带有支链的同分异构体的结构简式为CH3CH(CH3)2。19．

浓硝酸

球形(或蛇形)冷凝管

平衡气压，使混合酸能顺利留下

防止副反应发生

分液

b

其中溶有浓硝酸分解的二氧化氮

无水氯化钙或无水硫酸镁等固体干燥剂

苯制备、提纯硝基苯流程：苯环上的一个氢原子能与硝酸中的硝基发生取代反应得到硝基苯，所以反应①的化学方程式为：+HO-NO2+H2O，混合物为苯、硝基苯、浓硝酸、浓硫酸，硝基苯是油状液体，难溶于水，密度比水大，苯微溶于水，与硝基苯互溶，在下层，步骤②为分离互不相溶的液态混合物，应采取分液操作；粗产品1中有残留的硝酸及硫酸，步骤③依次用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤，除去粗产品中残留的酸，有机层为苯和硝基苯的混合物，还残留有水，步骤④用无水CaCl2或无水硫酸镁干燥有机混合物，过滤，步骤⑤进行蒸馏，分离苯和硝基苯，得到纯硝基苯，据此结合有机物的性质与应用回答问题。(1)浓硫酸密度大于浓硝酸，浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热，则该实验中配制混酸应将浓硫酸注入浓硝酸中，及时搅拌和冷却，以防止液体暴沸；苯、浓硝酸沸点低，易挥发，球形(或蛇形)冷凝管能更好冷凝回流挥发的苯、浓硝酸，从而可减少反应物的损失，提高转化率；和普通分液漏斗相比，恒压滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡内外压强，使混合酸顺利滴下；(2)浓硫酸和浓硝酸是强腐蚀性酸，且具有强氧化性，温度不能过高，应控制在50~60°C，温度过高有副反应发生；混合物为苯、硝基苯、浓硝酸、浓硫酸，硝基苯是油状液体，难溶于水，密度比水大，苯微溶于水，与硝基苯互溶，在下层，步骤②为分离互不相溶的液态混合物，应采取分液操作；(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2为硝基苯和苯的混合物，采用分液方法分离，因为硝基苯的密度比水大，所以粗产品2应从分液漏斗下口放出，故选b；(4)粗产品1中除了硝基苯，还溶入了浓硝酸，浓硝酸受热易分解，溶有浓硝酸分解产生的二氧化氮导致其呈浅黄色；(5)步骤③依次用蒸馏水、Na2CO3溶液、蒸馏水洗涤，除去粗产品中残留的酸，有机层为苯和硝基苯的混合物，还残留有水，步骤④用无水CaCl2或无水硫酸镁干燥有机混合物，过滤，得到苯和硝基苯的混合物；(6)步骤⑤为蒸馏操作，分离苯和硝基苯，根据表格数据可知，苯的沸点为80℃，硝基苯的沸点为210.9℃，则锥形瓶中收集到的物质为苯。20．(1)

(2)向下(3)硫酸铜溶液(4)

溶液褪色

能该实验的原理是碳化钙与水的反应生成乙炔和氢氧化钙，利用了连通器原理来使饱和食盐水与铁丝网上的电石接触反应；（1）电石的主要成分为，其电子式为，其与水反应生成乙炔和氢氧化钙，化学方程式为；故答案为；；（2）根据连通器原理，向上提拉A管，A管液面下降，右侧管内液面上升，与电石接触发生反应；向下移动A管，A管中液面上升，右侧管内液面下降，饱和食盐水与电石不再接触，反应停止；故答案为向下；（3）、等具有还原性，会影响乙炔的检验，可以利用硫酸铜溶液除去；故答案为硫酸铜溶液；（4）乙炔和发生加成反应使的溶液褪色，少量溴单质与足量乙炔反应，发生不完全的加成反应，发生的主要反应的