高二生物必修2《人类遗传病》导学案设计

2第53节人类遗传病导学案班级： 姓名：

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使用时间： 知识点一：常见遗传病的类型【基础知识】一、概念：人类遗传病通常是指由于 改变而引起的人类疾病。二、分类：主要可以分为 遗传病、 遗传病和 遗传病三大类。1、单基因遗传病⑴特点：受 控制的遗传病。（2）分类：①显性遗传病：由 致病基因引起的遗传病，常见的有多指、并指、软骨发育不全、抗维素D佝偻病等。②隐性遗传病：由 致病基因引起的遗传病，常见的有红绿色盲、镰刀型细胞贫血症、 、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。2、多基因遗传病：特点：受 控制的人类遗传病，在群体中发病率比较 。少年型糖尿病等。

、哮喘病和青3、染色体异常遗传病：指由染色体异常引起的遗传病，简称染色体病，如 、猫叫综合等。【巩固练习】1、下列有关遗传病的叙述中正确的是（A、先天性疾病都是遗传病C遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病

）B 、遗传病一定是先天性疾病D、遗传病都是由基因突变引起的①夜盲症 ②白化病 ③血友病A.①②③⑦ B.②③⑥⑦C2、分析人类的下列疾病，其中属于遗传病的是

④脚气病.①③⑥）

⑤肝炎 ⑥苯丙酮尿症 D.②③⑥D.发病率低A.由多对基因控制 B.常表现家族聚集 C.易受环境因素影3、多基因遗传病的特点是（ ）（多选）4、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（ ）A. 常染色体单基因遗传病 B. 性染色体多基因遗传C.常染色体数目变异疾病 D. 常染色体结构变异疾病5、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 （A表示常染色体）（ ）①23A+X ②22A+A. ①和③

③21A+

④22A+YB.②和③ C.①和④D.②和④6、（10年1月）先天性愚型（21三体综合征）是一种常见的人类遗传病，该病属于（ ）A.单基因显性遗传病 B 单基因隐性遗传病 C 多基因遗传病 D染色体异常遗传病7（106月）人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（）A.21三体综合症 B.白化病 C. 猫叫合症

D. 红绿色盲知识点二：遗传病的监测和预防、人类基因组计划与人体健康【基础知识】一、目前主要是通过 和 等手段对遗传病进行监测和预防。二、产前诊断：指在胎儿 ，医生用专门的检测手段，女口 、 、孕妇血细胞检查以及 等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。三、人类基因组计划与人体健康 ：1、人类基因组：指人类DNA所携带的全部脱氧核苷酸序列。2、人类基因组计划的目的是测定人类基因组的 ，解读其中包含的 。、人类基因组计划于 年正式启动。【巩固练习】1、（096月人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。

关于人类遗传病及其预防的叙述,A.人类疾病都是遗传病C.都由显性基因引起且发病率很低2、下列需要进行遗传咨询的是（A.亲属中有生过先天性畸型的待婚青年C.父母中有残疾的待婚青年正确的是（）

B D 可通过遗传咨询和产前诊断来监测）B 得过肝炎的夫妇D .得过乙型脑炎的夫妇3、（12年1月）遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是（ ）①提出对策、方法和建议 ②判断遗传病的类型，分析传递方式③

推算后代的再发风险④了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病B .①④②③ C.②③④①D.④②③①4、（09年6月）人类遗传病有多种诊断方法， 通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是 （）A.21三体综合症C.镰刀型细胞贫血症

B .人类红绿色盲症D.抗维生素D佝偻病5、（101月）人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病是（）A.苯丙酮尿症C.青少年型糖尿病

B .人类红绿色盲症D .镰刀形细胞贫血症6（096月、101月）人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义，括：①确定调查内容；②收集、整理和分析数据；③设计调查方案；④撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为（）

调查的基本步骤包①T②T③T④

③T①T②T④D.③T②T①T④7、（10年6月下列有关监测和预防遗传病的做法，正确的是 （）为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚为了保护个人隐私，严禁基因诊断为了减少遗传病的发生，尽量减少运动为了优生优育，进行遗传咨询和产前诊断8要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（

）（多选）A.B超检查细胞检查

B.羊水检查 C.孕妇血细胞检查 D.绒毛9、（11年6月）我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（ ）近亲结婚的后代必患遗传病人类遗传病都是由隐性基因控制的近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高10、“人类基因组计划”中的基因测序工作A.DNA的碱基对排列顺序

是指测定（）.mRNA勺碱基排列顺序知识点三：遗传病类型的判定【规律总结】 适用于人类单基因遗传病:口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传找女患，父子都病是伴性；显性遗传找男患，母女都病是伴性【巩固练习】1A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传2、下列关于X染色体上隐性基因决定的遗传病的说法，A.女性患者的后代中，儿子都有病 C.患者男性多于女性；双亲没病，儿子可能得病D.表现正常的女性，X染色体上可能携带致病基因

错误的是（.3、（09年6月，多选）图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出该病是A.隐性遗传病B.该病是显性遗传病I-2.因D. n-3是杂合体4、（10年1月，多选）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右为该病的系谱图，据图可知 （）A.此病基因是显性基因 B.此病基因是隐性基因C.I一1携带此病基因D.n一5携带此病基因C.蛋白质的氨基酸排列顺序 D.基因的碱基对排列顺序染色体上显性基因导致的遗传病,根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱5、（10