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文档简介
执业药师之西药学专业一题库包过题库及下载答案第一部分单选题(50题)1、与剂量不相关的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应
【答案】:B
2、制备注射剂时,等渗调节剂是
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠
【答案】:B
3、需要进行溶化性检查的剂型是()
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂
【答案】:B
4、下列配伍变化,属于物理配伍变化的是
A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块
C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时,维生素12效价显著降低
E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深
【答案】:B
5、以上辅料中,属于阴离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.二甲基亚砜
【答案】:A
6、波数的单位符号为()。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s
【答案】:C
7、食用蓝色素的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂
【答案】:D
8、可提高脂质体靶向性的脂质体
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
E.前体药物
【答案】:A
9、补充体内物质的是()
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
【答案】:C
10、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度
【答案】:B
11、泡腾片的崩解时限是()
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
【答案】:B
12、抗雌激素作用的是
A.他莫昔芬
B.氟他胺
C.阿糖胞苷
D.伊马替尼
E.甲氨蝶呤
【答案】:A
13、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件,不一定与治疗有因果关系
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间,导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应
【答案】:B
14、(2017年真题)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂,对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂,(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环羟基化
E.环己烷羟基化
【答案】:A
15、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏
【答案】:A
16、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应
【答案】:C
17、对听觉神经及肾有毒性的药物是
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素
【答案】:C
18、薄膜衣片的崩解时间是
A.3min
B.30min
C.15min
D.5min
E.1h
【答案】:B
19、下列给药途径中,产生效应最快的是()
A.口服给药
B.经皮给药
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
【答案】:C
20、在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.青霉素钠
D.盐酸氯丙嗪
E.硫酸阿托品
【答案】:C
21、作为第二信使的离子是哪个
A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁
【答案】:D
22、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.双氯芬酸钠
B.塞来昔布
C.阿司匹林
D.吲哚美辛
E.萘普生
【答案】:B
23、脂质体不具有哪个特性
A.靶向性
B.缓释性
C.降低药物毒性
D.放置稳定性
E.提高药物稳定性
【答案】:D
24、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:在体内分布体积最小的是
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样
【答案】:D
25、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.微生物限度
【答案】:C
26、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
【答案】:B
27、(2019年真题)关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是()
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒
【答案】:A
28、向注射液中加入活性炭,利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏
【答案】:C
29、注射剂中作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁
【答案】:A
30、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦
【答案】:C
31、依那普利的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构
【答案】:C
32、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是
A.具有多种晶型
B.熔点为30-35℃
C.10-20℃时易粉碎成粉末
D.有刺激性,可塑性差
E.相对密度为0.990-0.998
【答案】:D
33、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
【答案】:C
34、按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质,严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.C类反应(化学反应)
E.H类反应(过敏反应)
【答案】:D
35、N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
【答案】:B
36、(2020年真题)制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒
【答案】:B
37、检查为
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等
【答案】:C
38、可作为片剂润滑剂的是
A.硬脂酸镁
B.羧甲基淀粉钠
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.硫酸钙
【答案】:A
39、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解,分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素
A.光线
B.空气
C.温度
D.金属离子络合剂
E.包装材料
【答案】:A
40、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。
A.500mg
B.250mg
C.125mg
D.200mg
E.75mg
【答案】:C
41、结构中含有乙酯结构,神经氨酸酶抑制剂,对禽流感病毒有效的药物是
A.诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.奥司他韦
E.甲氧苄啶
【答案】:D
42、(2016年真题)硝苯地平的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢
【答案】:C
43、打光衣料
A.EudragitL
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L~HPC
【答案】:B
44、(2020年真题)通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁
【答案】:B
45、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重不小于15%被界定为
A.潮解
B.极具引湿性
C.有引湿性
D.略有引湿性
E.无或几乎无引湿性
【答案】:B
46、反映药物安全性的指标是
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
【答案】:C
47、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药
【答案】:C
48、碘量法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫
【答案】:B
49、唑吡坦的主要临床用途是
A.抗癫痫
B.抗精神病
C.镇静催眠
D.抗抑郁
E.抗惊厥
【答案】:C
50、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药
【答案】:B
第二部分多选题(50题)1、含氨基的药物可发生
A.葡萄糖醛酸的结合代谢
B.与硫酸的结合代谢
C.脱氨基代谢
D.甲基化代谢
E.乙酰化代谢
【答案】:ABCD
2、下列关于受体和配体的描述,正确的有
A.神经递质为内源性配体
B.药物为外源性配体
C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内
D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合,触发后续的药理效应或生理反应
E.受体可由一个或者数个亚基组成
【答案】:ABCD
3、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有
A.吉西他滨
B.阿糖胞苷
C.卡培他滨
D.巯嘌呤
E.氟达拉滨
【答案】:ABC
4、与阿昔洛韦叙述相符的是
A.含有鸟嘌呤
B.作用机制与其抗代谢有关
C.分子中有核糖结构
D.具有三氮唑核苷的结构
E.为广谱抗病毒药
【答案】:AB
5、下列哪些与布洛芬相符
A.为非甾体消炎镇痛药
B.具有抗菌作用
C.其化学结构中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体
D.结构中含有异丁基
E.为抗溃疡病药物
【答案】:ACD
6、具有抗艾滋病的药物有
A.阿昔洛韦
B.拉米夫定
C.齐多夫定
D.茚地那韦
E.司他夫定
【答案】:BCD
7、与普萘洛尔相符的是
A.非选择性β受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等
B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基,又名心得安
C.含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用外消旋体
D.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色
E.含有2个手性碳原子,药用外消旋体
【答案】:ABC
8、用于体内药品检测的体内样品的种类包括
A.血液
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.活体组织
【答案】:ABC
9、葡萄糖醛酸结合反应的类型有
A.O的葡萄糖醛苷化
B.C的葡萄糖醛苷化
C.N的葡萄糖醛苷化
D.S的葡萄糖醛苷化
E.Cl的葡萄糖醛苷化
【答案】:ABCD
10、红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有
A.由可见光区、紫外光区等构成
B.不同化合物IR光谱不同,具有指纹性
C.多用于鉴别
D.用于无机药物鉴别
E.用于不同晶型药物的鉴别
【答案】:BC
11、结构中不含2-氯苯基的药物是
A.艾司唑仑
B.氯硝西泮
C.劳拉西泮
D.奥沙西泮
E.三唑仑
【答案】:AD
12、在药物结构中引入哪些基团或原子,可导致药物的脂溶性增大
A.烷烃基
B.氨基
C.脂环烃基
D.羧基
E.卤素原子
【答案】:AC
13、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是
A.头孢氨苄
B.头孢羟氨苄
C.头孢克洛
D.头孢呋辛
E.头孢曲松
【答案】:D
14、对左炔诺孕酮的描述正确的是
A.为抗孕激素
B.有4-烯-3-酮结构
C.C-13上有甲基取代
D.结构中有17α-乙炔基
E.C-13位上有乙基取代
【答案】:ABD
15、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性
A.不呈现药理活性
B.不能通过血-脑屏障
C.不被肝脏代谢灭活
D.不被肾排泄
E.高蛋白饮食,游离性的药物增加
【答案】:ABCD
16、以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有
A.装入液层过厚?
B.真空度不够?
C.升华供热过快?
D.干燥时间不够?
E.冷凝器温度偏高?
【答案】:ABD
17、盐酸地尔硫
A.1.5-苯并硫氮
B.含有两个手性中心
C.含有氰基
D.含有酯键
E.具有叔胺结构
【答案】:ABCD
18、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是
A.多柔比星
B.表柔比星
C.米托蒽醌
D.柔红霉素
E.盐酸伊立替康
【答案】:ABCD
19、常用作片剂黏合剂的辅料有
A.淀粉浆
B.聚维酮
C.明胶
D.乙醇
E.羧甲基纤维素钠
【答案】:ABC
20、药物流行病学的研究范畴是
A.药物利用研究
B.药物安全性研究
C.药物经济学研究
D.药物有利作用研究
E.药物相关事件和决定因素的分析
【答案】:ABCD
21、药物剂型可按下列哪些方法进行分类
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按作用时间分类
【答案】:ABCD
22、药物相互作用的理化配伍变化可表现为
A.混浊
B.取代
C.聚合
D.协同
E.拮抗
【答案】:ABC
23、下列药物中,属于红霉素衍生物的药物是
A.阿奇霉素
B.克林霉素
C.柔红霉素
D.克拉霉素
E.罗红霉素
【答案】:AD
24、有关艾司唑仑的叙述,正确的是
A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作
B.苯二氮
C.1,2位并三唑环,增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力
D.属于内酰脲类药物
E.在母核1,4-苯二氮
【答案】:ABC
25、体内样品测定的常用方法有
A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
【答案】:CD
26、关于热原的叙述,错误的有
A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌
C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E.由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心
【答案】:B
27、靶向制剂的优点有
A.提高药效
B.提高药品的安全性
C.改善病人的用药顺应性
D.提高释药速度
E.降低毒性
【答案】:ABC
28、生物等效性评价常用的统计分析方法包括
A.方差分析
B.双单侧检验
C.卡方检验
D.(1-2α)置信区间
E.贝叶斯分析
【答案】:ABD
29、以下哪几个为5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药
A.吗氯贝胺
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕罗西汀
E.舍曲林
【答案】:BCD
30、药物被脂质体包封后的特点有
A.靶向性和淋巴定向性
B.缓释性
C.细胞亲和性与组织相容性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
【答案】:ABCD
31、滴定分析的方法有
A.对照滴定法
B.直接滴定法
C.置换滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法
【答案】:BC
32、需检测TDM的有
A.阿托伐他汀
B.苯妥英钠
C.地高辛
D.氨氯地平
E.罗格列酮
【答案】:BC
33、受体应具有以下哪些特征
A.饱和性
B.灵敏性
C.特异性
D.多样性
E.可逆性
【答案】:ABCD
34、氧化还原滴定法一般包括
A.碘量法
B.间接滴定法
C.铈量法
D.亚硝酸钠法
E.直接滴定法
【答案】:ACD
35、下列关于竞争性拮抗药的描述,正确的有
A.使激动药量一效曲线平行右移
B.使激动药量一效曲线平行左移
C.使激动药量一效曲线最大效应不变
D.使激动药量一效曲线最大效应降低
E.对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示
【答案】:AC
36、《中国药典》规定散剂必须检查的项目有
A.外观均匀度
B.微生物限度
C.粒度
D.干燥失重
E.装量差异
【答案】:ABCD
37、按分散系统分类包括的剂型为
A.混悬剂
B.乳剂
C.栓剂
D.软膏剂
E.膜剂
【答案】:AB
38、(2018年真题)盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:
A.乙醇是乳化剂
B.维生素C是抗氧剂
C.二氧二氟甲烷是抛射剂
D.乙醇是潜溶剂
E.二氧二氟甲烷是金属离子络合剂
【答案】:BCD
39、下列钙拮抗剂中,存在手性中心的药物有
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.非洛地平
D.桂利嗪
E.氨氯地平
【答案】:BC
40、当氯霉素注射液混合5%葡萄糖注射液后会发生析出,水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸,乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低,这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型
【答案】:ABCD
41、下列关于受体和配体的描述,正确的有
A.神经递质为内源性配体
B.药物为外源性配体
C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内
D.受体可
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