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文档简介

剂型因素剂型因素药物的理化性质药物的解离度药物的脂溶性药物的溶出剂型液体剂型固体剂型制剂制剂处方制剂工艺

药物的剂型对药物的吸收和生物利用度有很大影响，取决于剂型释放药物的速度与数量。

在口服剂型中，药物吸收的顺序大致为：溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂型3药物以分子或离子状态分散，在口服制剂中吸收最快，且较完全。影响因素：溶液粘度、渗透压；增溶作用；络合物的形成以及药物的稳定性等。剂型液体制剂溶液剂被动转运↑：溶液粘度↓、渗透压↓；增溶作用↑生物利用度高原因：乳剂中油脂可促进胆汁分泌；乳化剂可改变胃肠粘膜性质；乳剂中药物的分散程度大，这些均促进药物吸收。剂型液体制剂乳剂混悬剂吸收前，颗粒必须溶解，溶解过程是否为吸收的限速过程取决于药物的溶解度和溶出速度。剂型液体制剂混悬剂影响吸收的因素有：粒子大小、晶型、附加剂、分散溶媒种类和粘度及各组分间的相互作用。散剂比表面积大，易分散，服用后不经过崩解和分散过程，吸收快，生物利用度较高。贮存中要防止吸湿。剂型固体制剂散剂影响吸收的因素有：粒子大小、溶出速度、药物和其他成分的相互作用。制备不加压力，服用后囊壳破裂，药物颗粒迅速分散，相较片剂，药物吸收更快。影响因素：药物颗粒大小、晶型、附加剂、空胶囊的质量及贮存条件等。剂型固体制剂胶囊剂由于制备过程中加入了较多辅料以及压片时减少了药物的有效比表面积，片剂中药物释放、溶解到胃肠液中的速度较慢，生物利用度变异较大。影响因素有：片剂的崩解

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