高三化学一模分类-有机

OHOCH3CH2CHOHOCH3CH2CH＝CH2丁子香酚结构简式为，有机物F是丁子香酚的一种同分异构体，是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组设计以下方案合成F：CCH3CH3CHOCH3COOC2H5H2O新制Cu(OH)2催化剂浓硫酸ABCDEF△△试回答下列问题：46、下列物质不能与丁子香酚反应的是（填字母）。A．NaOH B．NaHCO3 C．Br2 D．C2H547、关于A→B的反应类型可能是（填字母）。A．加成反应 B．取代反应 C．聚合反应 D．消除反应48、写出D→E反应的化学方程式。49、满足下列条件的E的同分异构体有种。①含有苯环，且苯环上只有两个取代基 ②能发生银镜反应③能与氢氧化钠反应50、由C经过一步反应可制得一种烈性炸药，写出该反应的化学方程式：。46．BD（2分)47．A(2分)48．

(2分)

49．6

(2分)

50．

(2分)（崇明）九、（本题共12分）Mg无水乙醚①R′CMg无水乙醚①R′C—R″②，H2O——OOHR││已知：R—XR—MgXR′C—R″+Mg(OH)X（R表示烃基，R和R表示烃基或氢）某有机物A有如下转化：GG（C6H14O2）E（C2H4Br2）H2OD△NaOH溶液BABr2CCl4C无水乙醚Mg△浓硫酸H（C6H12O）链状化合物F试回答下列问题：51、B→A的反应条件为________________________，B→C的反应类型是_______________。52、G的结构简式是_______________________________。53、H中所含官能团的名称是________________________________________。54、写出一种满足下列条件的物质H的同分异构体的结构简式________________________。①能发生银镜反应；②有三种不同氢原子；③含有最多的甲基CHCH＝CH2CH＝CH255、聚苯乙烯（PS）由苯乙烯（）聚合而成，是一种多功能塑料，广泛应用于食品包装，机器设备等许多日常生活领域中。写出以D和苯为主要原料制备苯乙烯（CH＝CH2反应试剂反应条件反应试剂反应条件反应试剂反应条件（合成路线常用表示方法为：AB……目标产物）51．NaOH醇溶液、△(1分)；取代(1分)52．(2分)53．碳碳双键、羟基(2分)54．(CH3)3CCH2CHO(2分)55．(4分)（徐汇）八、（本题共10分）由糠醛A制备镇痛药莫沙朵林的合成路线如下：XX一定条件ABCDY已知：最简单的Diels—Alder反应是46．糠醛与苯酚缩聚能生成高聚物糠醛树脂，写出反应化学方程式：______________。47．糠醛催化加氢后的产物为C5H10O2，与其互为同分异构体并属于羧酸，且烷基上一氯代物只有1种的有机物的系统命名为：_________________。48．已知B＋X→C和C+Y→D都为加成反应，写出X与Y的结构简式：X____________________Y_____________________。49．已知：。请设计以和为原料合成化合物的实验方案。（用合成路线流程图表示为：AB……目标产物）。46．（2分）47．2,2—二甲基丙酸（2分）48．（1分）（1分）49．（后两步可以颠倒，4分）（徐汇）九、（本题共12分）反应③反应③反应①反应②C7H6O2AC7H5NO4BC11H9NO5CD反应⑤反应④反应⑥–H2O已知：①②50．反应类型：反应④_______________反应⑤_________________。51．结构简式：A___________________C_____________________。52．书写反应②的化学方程式：_________________________________________________。实验中反应②必须在K2CO3弱碱性条件下进行的原因是：______________________。53．合成过程中反应③与反应④不能颠倒的理由为：_______________________。54．反应⑥中(Boc)2O是由两分子C5H10O3脱水形成的酸酐，写出分子式为C5H10O3，且分子中只含有2种不同化学环境氢原子，能发生水解反应的结构简式（书写2种）：_____________________________、__________________________。55．实验室还可用和直接反应生成D，但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物，写出副产物有机物的结构简式________。50．还原（1分）取代（1分）51．A．（1分）C．（1分）52．++HCl（2分）弱碱性下K2CO3可与生成的HCl反应，使反应②更多的向正反应方向移动（1分）53．防止醛基被还原（1分）54．（1分）、（1分）（合理即给分）55．（1分）C2H5OH（1分）（静安）八、（本题共8分）苯是重要的化工原料，请回答以下制备中的有关问题：已知：（1）（2）F的结构简式为43.指出反应类型。反应①是氧化反应，反应③是。44.写出结构简式：B；D。45.不能由直接制取,理由是；C生成D时还可能生成另一种有机物，分离D和该有机物的方法是。46.检验A是否全部转化为B可用的试剂是。47.将F与浓硫酸共热，生成的有机物可能有种。43.消去反应。（1分）44.；（各1分）45.苯中是特殊的碳碳键，能加氢生成环己烷，不能部分加氢生成环烯烃（2分，合理即可）；蒸馏（1分）。46.FeCl3水溶液（1分，答浓溴水不给分）47.3（2分）（静安）九、（本题共12分）可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维（尼龙—66，含有-CO-NH-结构），合成路线如下：已知：回答下列问题：48.写出反应类型：反应④；反应⑥。49.写出A、B的结构简式：A；B。50.写出有关的化学方程式：反应②反应⑥51.呋喃与苯相似，也具有芳香性，则可推知呋喃能发生的化学反应是（选填编号）。a.使溴水褪色b.使酸性高锰酸钾溶液褪色c.与溴发生取代反应d.发生1，4加成反应52.写出乙酰胺制取乙腈(CH3C≡N）的化学方程式：53.H是A的同分异构体，被酸性高锰酸钾溶液氧化生成丙二酸和CO2，则H的结构简式为。48.加成反应（或还原反应）（1分）；缩聚反应(1分）49.50.+2nH2O（2分）51.c.(2分）52.53.CH2=CHCH2CH2OH（2分）。（黄浦）九、（本题共15分）①Br2②NaOH(aq)③④⑤①Br2②NaOH(aq)③④⑤氧化⑥NaOH(aq)（aq）⑦H+⑧CH2=CH－CH=CH2ABCD（C4H5O2Br）能发生银镜反应FMLAPMLA△△E44．写出物质的结构简式：A，D。45．指出合成路线中①、②的反应类型：①；②。46．写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式：。47．写出E→F转化的化学方程式。48．上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒？（填“能”或“不能”）。说明理由：。49．PMLA具有良好的生物相容性，可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域。其在生物体内水解的化学方程式为。44.CH2BrCH＝CHCH2Br，OHCCH2CHBrCHO（各1分，共2分）45.加成反应取代（水解）反应（各1分，共2分）46.（各2分，共4分）47.HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O（2分，结构简式错误或缺少物质不给分，反应条件没写或没有配平均扣1分）48.不能（1分）若先氧化则B中碳碳双键也被氧化（2分）49.（2分，结构简式错误或缺少物质不给分，没有配平扣1分）（黄浦）十、（本题共11分）有机物G是一种食品香料，香气强度为普通香料的3～4倍，其合成路线如下：R—R—CH=CH2②Zn①O3R—CHO+HCHOKOH乙基硫酸钠ABC①H2SO4DNaHSO3H2SO4FG②Zn①O3②NaOHE已知：50．香料G长期露置于空气中易变质，其原因是。51．由C到D的反应类型为。52．有机物E的结构简式为。53．写出有机物G同时满足下列条件的1种同分异构体。①与FeCl3溶液反应显紫色；②可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应；③分子中有4种不同化学环境的氢。54．写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：HH2C―CHBr2BrBrCH3CH2OHH2C＝CH浓硫酸17050.香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化（2分）51.加成反应（1分）52.（2分）53.或（2分）②Zn①②Zn①O3O2Cu/△H2Ni/△浓硫酸△ （4分，路线2分，条件2分）

（闵行）八、(本题共12分)Diels-Alder反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应是＋。氯丁橡胶是理想的电线电缆材料，其单体2－氯－1,3－丁二烯也是一种重要的有机合成中间体，该单体的一种合成路线及有关转化关系图如下。已知：CH2＝CH－C≡CH由A二聚得到。回答下列问题：45．A的结构式为_____________________，反应①的反应类型是________________。46．A在一定条件下可以四聚成环状化合物C8H8，其结构简式为_________________。47．C8H8的一种同分异构体属于芳香烃，该芳香烃与1,3－丁二烯可以合成丁苯橡胶，写出此合成反应的化学方程式_________________________________________________。48．写出反应③的化学方程式_________________________________________________。49．2－氯－1,3－丁二烯的另一种制法是由1,3－丁二烯通过两步反应制得，写出有关的化学方程式。45．（2分）H－C≡C－H加成反应46．（2分）47．（2分）nCH2＝CH－CH＝CH2＋n48．（2分）＋49．（4分）（闵行）九、(本题共12分)瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能，其合成路线如下。回答下列问题：50．化合物A中的含氧官能团的名称为________________________。51．B→C的反应类型是___________，G→H的反应类型是___________，52．写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______________________。①是苯的同系物的衍生物②能发生银镜反应，其中一种水解产物也能发生银镜反应③有四种化学环境不同的氢原子，其数目比为6∶3∶2∶1。53．写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式_________________________________。54．已知：R1－CH＝CH－R2R1－CHO＋R2－CHO。化合物是一种合成药物的中间体，请写出以CH2(COOH)2、CH2Cl2及为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）50．（2分）醛基羟基51．（2分）还原反应取代反应52.（2分）或53．（2分）＋2Na2CO3＋2NaHCO354．

（4分）（浦东）九．(9分)37.黑火药、TNT、硝化甘油都是熟知的化学炸药，他们共同含有的元素是_________。其中属于酯类的化合物是____________。38.聚氯乙烯(PVC)的单体氯乙烯可以由乙炔与HCl的加成反应得到。除石油裂化气中含乙炔外，熟知的制乙炔的原料是_________。由于乙炔的产量不高或电能消耗太大，工业上需要的大量氯乙烯还是以乙烯为原料制得：写出反应②的化学反应方程式。写出PVC的结构简式39.聚合反应的条件往往笼统表示为“高温、高压、催化剂”。从“又快又多”角度考虑，其中高温至少有利于____________，高压至少有利于_____________________。37(3分).N、O、C硝化甘油38(4分).炭化钙ClCH2CH2ClCH2=CHCl+HCl-[-CH2CHCl-]-n39(2分).提高反应速度平衡向正向移动（浦东）十．(13分)40.以下多种方法均可将二碳原子(C2)化合物延长变成三碳原子(C3)化合物。(1)溴乙烷在一定条件下与NaCN发生取代反应，写出该反应产物的结构简式。____________(2)乙醛在一定条件下与氢氰酸(HCN)发生羰基()上的加成反应，写出该反应产物的结构简式。_________________(3)C2H5-MgBr(一种金属有机物)与CO2的一个羰基发生加成反应生成某中间产物，该中间产物经水解后变成丙酸。写出该中间产物的结构简式。_________________(4)乙醛在一定条件下与甲醛反应，变成3-羟基丙醛。该反应类型是______。其中羟基氢源自反应物中的____基。41.酯化反应一般在醇与酸之间进行，酚和酸之间发生类似酯化的反应则比较困难，往往要先将羧酸(R-COOH)转化成对应的酰氯()或酸酐()后再与酚发生反应。(1)苯酚与乙酰氯()反应生成CH3COOC6H5，该反应的副产品是____。(2)写出邻羟基苯甲酸与乙酸酐()反应生成(阿司匹林)的化学方程式。________________________________________________________。(3)邻羟基苯甲酸的某些异构体能发生银镜反应，遇FeCl3溶液可发生显色反应，且各自有四种苯环上的一溴代物。写出符合条件的邻羟基苯甲酸异构体的结构简式。_________________________________________________________40(8分).(1)CH3CH2CN(2)CH3CH(OH)CN(3)C2H5COOMgBr(4)加成甲41(5分).(1)HCl(2)(方程式，副产物是醋酸)(3)(邻羟基酯和间羟基酯两种)（闸北）八、(本题共10分)丁子香酚存在于丁香油、樟脑油等中，常用于配制康乃馨型香精以及制异丁香酚和香兰素等，也用作杀虫剂和防腐剂。丁子香酚结构简式如右图：45．丁子香酚的分子式为

46．下列物质不能跟丁子香酚反应的是

a．NaOH溶液

b．NaHCO3溶液

c．Na2CO3溶液

d．溴水47．符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_____种，请写出其中任意两种的结构简式。

①与NaHCO3溶液反应

②苯环上只有两个取代基③苯环上的一氯取代物只有两种

__________________、_________________。48．结合相关信息，请写出以CH3─ ─CH2Cl和乙醇为原料制备丁子香酚的一种同分异构体：对-甲基苯甲酸乙酯的合成路线（无机试剂任选）。 （合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）45．C10H12O2；（1分）46．b（1分）O2、47．5（2分）；（以下各1分，共2分）

48．（每一步1分，共4分）

O2、CH3─ ─CH2ClCH3─ ─CH2OH 乙醇、CH3──COOH乙醇、（闸北）九、（本题共12分）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：，，△已知：Ⅰ．Ⅱ．甲为烃Ⅲ．F能与NaHCO3反应产生CO2请完成以下问题：49．CH3CH=CHCH3的名称是，X中官能团的名称是。50．D→E的反应类型为：。51．写出下列化学方程式：A→B；E→；Z→W。52．高聚物H的结构简式是。49．2-丁烯（1分）、碳碳双键、氯原子（各1分，共2分）50．消去反应（1分）△51．（2分）△n（2分）n（2分）52．（2分）（青浦）八、（本题共10分）已知：A、B、F是家庭中常见的有机物，E是石油化工发展水平的标志，F是一种常见的高分子材料。下面是几种物质的转化关系图：完成下列填空：44．操作⑦的名称为：________，上述反应中属于取代反应的是______________（填序号）。45．写出比B多两个碳原子，且不能发生去氢反应的同系物的结构简式：______________46．写出反应③的离子方程式________________________________________。47．若120gA和184gB反应生成106gC，则该反应的产率为________。48．由E为主要原料合成的一种分子式为C4H4O4的环酯，写出这种酯的结构简式和名称____________________________、____________________________。44.裂解(深度裂化);①②③（2分）CH345.CH3-C-CH3OH46.CH3COOCH2CH3＋OH－→CH3COO－＋C2H5OH（2分）47.60.2%（2分）48.O乙二酸乙二酯O=CCH2O=CCH2O（青浦）九、（本题共12分）化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：CC已知：完成下列填空：49．写出中官能团的名称。50．写出反应=3\*GB3③的化学方程式。51．一个分子与一个α—氨基丙酸分子反应能生成的有机物的结构简式是。52．写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式。①苯环上的一取代产物只有两种；②具有弱碱性，能发生银镜反应；③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应。53．请你设计由A合成的合成路线。提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线表示方法示例如下：49.氨基、羧基（2分）50.（2分）51.(3分)52.（2分）53.（3分）（宝山）八、（本题共10分）PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C中不含甲基，1molC可与足量钠反应生成22．4LH2（标准状况）。请回答下列问题：39.A中所含官能团的名称为

，B的结构简式为

。40.由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为

，反应类型为

。41.分子式为C4H6O、与A互为同系物的同分异构体有

种。42.请写出以CH2=CHCH3为主要原料（无机试剂任用）制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图（须注明反应条件）。（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）39.碳碳双键、醛基（1分），（1分）40.（2分）缩聚反应（1分）41．3（2分）42.（3分）（宝山）九、（本题共12分）迷迭香酸G是植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，其结构简式为：，以A、E等为原料合成G的路线如下：①①CC9H10O4CC9H10O4BC6H5O2BrAC6H6O2②②③GDC9H8③GDC9H8O3EC9H8O443.写出结构简式：B____________________；D_____________________。44.写出反应类型：反应①________；反应②_____________。45.反应③所需的无机试剂：_____________________________。46.1molG分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2_____mol，NaOH____mol。47.E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________________。48.与F互为同分异构体，且同时满足下列条件：①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种；②1mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4mol。这样的有机物分子有_____________种。43.；（2分）44.取代、消去（2分）45.新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液、稀盐酸（或稀硫酸）（2分）46.7，6（2分）47.（2分）48.4（2分）（奉贤）八、（共12分）45、根据下列几种烃的结构式，回答下列问题：（1）结构D显然是不可能合成的，原因是________________________________________;在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷的结构，则金刚烷的分子式是________。（2）B的一种同分异构是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单键和双键交替排列的事实是_______________。a、它的对位二元取代物只有一种b、它的邻位二元取代物只有一种c、分子中所有碳碳键的键长均相等d、能发生取代反应和加成反应C的一种属于芳香烃的同分异构是生产某塑料的单体，则合成该塑料的化学方程式是_______________________________________。46、已知：，如果要合成所用的原始材料可以是________a、2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔b、1,3-戊二烯和2-丁炔c、2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔d、2.3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔47、E-K都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）E为一取代芳香烃，F中含有一个甲基，由F生成G的化学方程式是________________________;由F生成H的反应条件是___________________;（3）在K的同分异构中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有______种，其中只有两种氢原子而且H原子数之比为1:1的物质结构简式是______________________。45、（1）碳原子不能形成5个共价键；C10H16(2)bc46、ad2分47、（1）或2分（2）NaOH的醇溶液、加热，（3）7种2分1分（奉贤）九、（本题共10分）姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：已知：i．1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。ii．iii．（R1、R2、R3为烃基或氢原子）请回答：48、B→C的反应类型是、E→G的反应类型是49、C→D反应的化学方程式是50、E的结构中有两种氢原子，E→G反应的化学方程式是。51、写出一种符合下列条件的香兰醛的同分异构体的结构简式。①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解，最多消耗3molNaOH52、姜黄素的分子中有2个甲基，其结构简式是。48、取代反应1分加成反应1分49、HOCH2-CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O2分50、2分51、2分52、2分（松江）八、（本题共10分）已知有机物M中只含有C、H、O三种元素，其相对分子质量为88。与M有关的反应如下：已知：请按要求回答下列问题：44．M的分子式为_________，其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________。45．写出①、③的反应类型：①_______________________，③_______________________。46．E的名称___________，检验D中官能团的试剂是___________。47．写出反应②的化学方程式：____________________________________________；48．X是M的同分异构体，且X属于酯类，其结构简式有__________种，请写出只含一个甲基的结构简式：__________________。44．C4H8O2;羟基（2分）45．消除（消去）反应;酯化（取代）反应（2分）46．乙醇;新制银氨溶液或氢氧化铜悬浊液（2分）47．（2分）48．4;HCOOCH2CH2CH3（2分）（松江）九、（本题共12分）药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。已知：NaBH4是一种很强的还原剂，可以将-CN还原为-CH2NH249．关于化合物D的说法错误的是_______________a．1molD最多可与3molH2发生加成反应b．可以与盐酸发生反应c．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色d．是烃的含氧衍生物50．反应③在水溶液中进行，HCl是催化剂，此反应中除了生成D外，还有一种产物，该产物的名称是_________________。51．E的结构简式为______________________。52．合成路线中设计反应①和③的目的是____________________________________________53．阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成α-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。已知：提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：A→B→C…→H．49．a、d（2分）50.乙二醇（2分）51．（2分）52．保护醛基不被还原（2分）53．（4分）（金山）八、（本题共10分）氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物H的合成路线：原料A原料A原料B+CH3OOOOAlCl3，CH2Cl2反应①CCH3OCH=CH—COOHO在苯中加热回流原料C反应②CCH3OCH=CH—COOC2H5O原料D反应③—CHNH2CH2OCH3COOCH2CH3COO中间产物F中间产物E推测的中间产物G反应④NOCH3COOCH2CH3O产品H在核磁共振氢谱图中，特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类；不同特征峰的强度比（及特征峰的高度比）反映了不同化学环境氢原子的数目比。完成下列填空：44.原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是_________（写出其结构简式）。45.反应②的化学方程式是_____________________________________________________。46.③的反应类型是_____________。原料D中含有的官能团名称是___________________。C=CC=CCOOHHOOCHHHOOC—CH2—CH—COOHOH47HOOC—CH2—CH—COOHOH可以经下列变化分别得到苹果酸（）和聚合物Q：原料B原料B马莱酸苹果酸聚合物Q反应ⅠMNRH2OHBrH+NaOH/H2OH2/Ni乙二醇/一定条件反应Ⅱ反应II的化学方程式：_______________________________________________。48.符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是_________，写出其中任意一种的结构简式________________________。①能发生银镜反应；②分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是－COOCH3和CH3CO－，且二者处于对位。—CH3HO——CH3HO—+C+CCH3OCH=CHCOOHOCCH3OCH=CHCOOC2H5O苯加热HOC2H5+H2O（2分）nHOOCCH2nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH[O—CH2—CO]n+nH2O一定条件[OCCH2CH2COOCH2CH2O]n+2nH2O47.CH3COCH3CO——COOCH3CH2CH2CHOCH3CO——COOCH3CH2CH2CHO48．4CH3CH3CHCHOCH3CO——COOCH3CH3CO——COOCH3CH3CHCHO （金山）九、（本题共12分）已知：芳香烃A能发生下面一系列转化：完成下列填空：49．反应类型：②_______，③_______；50．结构简式A_______，G_________；51．反应的化学方程式：①_________________________________________________⑤__________________________________________________52．上述流程中的物质，互为同分异构体的是________________（选填编号）；53．写出由A转化为的线路。（用A→……→目标产物在箭号上写明反应试剂及反应条件。）。49.取代，氧化。50．51．，（2分）（2分）52．C与G53．八、（本题共10分）以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。+△+△△△CH3–CH=CH–CH3CH2OHCH2OHCH3XAB乙烯D∙∙∙ENaOH水△YZ甲△WNaOH醇△Cl2光照H2/Ni△O2/Cu△H2/Ni△[]n完成下列填空：42．写出X分子中所含官能团的名称。43．写出A→B的化学方程式。44．写出甲物质的名称。45．属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有种。46．R是W的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓溴水反应，写出R的结构简式。反应试剂反应条件反应试剂反应条件反应试剂反应条件反应试剂反应条件（合成路线常用的表示方式为：AB∙∙∙∙∙∙目标产物）醇/△42．醇/△43．ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaCl+2H2O（1分）OHOHCH3CH3H3C44．2-甲基-1,3-丁二烯（或异戊二烯）（1OHOHCH3CH3H346．（2分，其他合理的答案都给分）溴水溴水Br氢氧化钠/醇△Br47．（3分）（杨浦）九、（本题共12分）C10H11OC10H11O4NDC8H10O(芳香醇)A催化剂B反应Ⅰ浓HNO3一定条件下NaOH①O2/Cu,△浓H2SO4,△NH2反应ⅡC8H9O2NaE②H+C8H8O2F①HCN②NH3O/Cu,△③H2O/H+C18H18N2O4G(含3个六元环)M(可降解的高分子化合物)反应ⅢCH2CH2OOCCH3Cl—C—Cl‖O已知：Cl—CCl—C—Cl‖O+ROH催化剂RO—C—OR+2HCl（R为烃基）‖O—C—H‖O②NH3O/Cu,△③H2O/H+—CH—COOHNH2①HCNO/Cu,△48．写出反应Ⅰ的反应试剂和反应条件。49．写出反应类型。反应Ⅱ反应Ⅲ。50．写出结构简式。EF。51．写出G→M的化学反应方程式。52．反应Ⅰ能否省略？；说明原因。53．从E→F经过两步，这两步的次序能否颠倒？；说明原因。48．乙酸、浓硫酸/加热（2分）49．还原（1分）缩聚（1分）50．（1分）（1分）HNHNNHCl—C—ClO‖催化剂OHNNH—C—‖nOOOO51．nHOCH2CH2OH+nOCH2CH2O+2nHCl（2分）52．不能省略，保护醇羟基（2分，各1分）53．不能颠倒，以免酚羟基被氧化（2分，各1分）（嘉定）八、（本题共12分）莫匹罗星软膏是一种外用抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染。软膏的基质为聚乙二醇，主要成分是莫匹罗星，莫匹罗星的结构简式如下图所示：OOCH3OCH3OHCH3OHOHCOO(CH2)8COOH46、莫匹罗星分子不能发生的反应有()(A)酯化反应(B)加成反应(C)水解反应(D)银镜反应乙二醇(C乙二醇(C2H6O2)A(C2H2O2)B(C2H2O4)C(C2H4Br2)DG=1\*GB3①Cu=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④乙二醇FEG=5\*GB3⑤=7\*GB3⑦=6\*GB3⑥氢氧化钠醇溶液一定条件下47、E的结构简式为________________________反应=4\*GB3④的化学方程式为_____________________________________________________48、反应=6\*GB3⑥的化学方程式为______________________________________________________B→E的反应类型是_____________，C→D的反应类型是___________－C－C－O－CH－C－C－O－CH2－CH2－O－OnO47．（2分）CHCH2OHCH2OHCOOHCOOHCOOCH2COOCH2=++2H2O(3分）48．CH2Br-CH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O（3分）缩聚反应(1分)；消去反应(1分)（嘉定）九、（本题共12分）乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。49.写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_________________________________。乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：提示：①RCH2OHRCHO；②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。50.由A→C的反应属于_________(填反应类型)。写出A的结构简式________________________________。51.乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)。例如：。_______________________________________________________________________________52．现有溴、浓硫酸和其它无机试剂，并用4个化学方程式表示来实现下列转化：49.(2分）醛基(酚)羟基（醚键可不答）50.(3分）取代反应51.(3分）52．(4分）（虹口）八、（本题共10分）烃A与氢气以物质的量1:1发生加成反应时可以得到多种产物，以下是其中两种产物的结构简式：产物①②结构简式47．除了上述加成产物外，请写出其他加成产物的结构简式：___________（不考虑立体异构）。48．鉴别A与其属于芳香烃的同分异构体的试剂是________________（写化学式）。49．已知环外双键活泼性高于环内双键，写出产物②发生聚合反应所得产物的结构简式。_________________。50．双烯合成反应过程如下所示： 写出产物②与乙烯发生双烯合成反应产物的结构简式：______________。51．以产物①为原料通过三步反应可以转化为2-氯-3-乙基-1,4-环己二醇。 写出反应②的化学方程式。_____________________。47．、（2分）；48．Br2（2分）；49．（2分）；50．（2分）；51．（2分）（虹口）九、（本题共12分）聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物G的合成路线如下：52．G中所含的官能团除苯环外，还有________________。53．写出反应类型。反应①___________；反应③____________。54．写出结构简式。A______________；F______________。55．写出反应④的化学方程式_______________________________________。56．C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____________。（I）属于α-氨基酸，且苯环上有三个互为间位的取代基（II）与FeCl3溶液作用无显色现象 （III）1mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3molNaOH57．最常见的聚碳酸酯是用双酚A（）与光气（）聚合得到，请写出该聚碳酸酯的结构简式______________________________。 已知：52．（酚）羟基、肽键（2分）；53．酯化（取代）（1分）还原（1分）；54．（1分）；（1分）；55．（2分）；56．（2分）57．（2分）（普陀）八、（本题共10分）有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如下图所示。44、检验A中卤元素的实验方法是。45、B的结构简式为；①的化学反应类型是。46、G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是，反应得到的产物可能有（填写结构简式）。47、F是一种二元酸，它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物，该高分子的结构简式为_________________________________。写出反应④的化学反应方程式。44、取少量A于试管，加入氢氧化钠溶液加热一段时间，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸银溶液，如果有淡黄色沉淀出现，则A中含溴元素。（2分）45、H2C=CH-COOH（1分）；消去（除）反应46、Cu或Ag作催化剂、加热（1分）。HO-CH2-CH2-CHO、OHC-CH2-CHO（2分）47、（1分）+2NaOHCH2=CHCOONa+HO-CH2-CH2-CH2-OH+NaBr（2分；反应物、产物正确1分，配平+条件1分）（普陀）NH2R-CH-CNNH2R-CH-CNNaCNNH4Cl