生物学酶工程-酶分子定向进化课件

酶分子定向进化

Directedevolutionenzyme

酶分子定向进化

Directedevolutionen1酶分子定向进化酶分子定向进化又称为酶分子体外进化，属于蛋白质的非理性设计，是蛋白质工程的新策略，是在试管中模拟达尔文进化的过程，利用分子生物学手段在分子水平创造分子的多样性，结合灵敏的筛选技术，迅速得到理想的突变体。与传统的理性设计相比，它不需事先了解蛋白质的空间结构、活性位点、催化机制等因素，而是人为地创造特殊的进化条件，模拟自然进化机制（随机突变、基因重组和自然选择），在体外改造酶基因，产生基因多样性，并结合定向筛选（或选择）技术，获得具有某些预期特征的改构酶。酶分子定向进化酶分子定向进化又称为酶分子体外进化，2

生物的自然进化进化过程：突变→自然选择→遗传后代进化结果：

基因多样性：为完成同一功能所表现出的多个基因或同一个基因(同源性)

代谢途径的多样性：同样产物，多条途径

代谢产物的多样性：同一底物，不同产物

生物多样性：整个生态系统中的生物生物的自然进化进化过程：3酶的定向进化酶分子的合理设计(rationaldesign)酶分子的定向进化(directedevolution)酶的定向进化酶分子的合理设计(rationaldesign4酶的合理设计酶的合理设计5体外定向进化的意义理论上，蛋白质分子蕴藏着很大的进化潜力，很多功能有待于开发，这是酶的体外定向进化的基本先决条件。所谓酶的体外定向进化，又称实验分子进化，属于蛋白质的非合理设计，它不需事先了解酶的空间结构和催化机制，通过人为地创造特殊的条件，模拟自然进化机制(随机突变、重组和自然选择)，在体外改造酶基因，并定向选择出所需性质的突变酶。酶的体外定向进化技术极大地拓展了蛋白质工程学的研究和应用范围，特别是能够解决合理设计所不能解决的问题，为酶的结构与功能研究开辟了崭新的途径，并且正在工业、农业和医药等领域逐渐显示其生命力。体外定向进化的意义理论上，蛋白质分子蕴藏着很大的进化潜力，很6定向进化的原理在待进化酶基因的PCR扩增反应中，利用TaqDNA聚合酶不具有3’->5’校对功能的性质，配合适当条件，以很低的比率向目的基因中随机引入突变，构建突变库，凭借定向的选择方法，选出所需性质的优化酶(或蛋白质)，从而排除其他突变体。定向进化的基本规则是“获取你所筛选的突变体”。定向进化=随机突变+选择。前者是人为引发的，后者虽相当于环境，但只作用于突变后的分子群，起着选择某一方向的进化而排除其他方向突变的作用，整个进化过程完全是在人为控制下进行的定向进化的原理在待进化酶基因的PCR扩增反应中，利用Taq7DNA改组和外显子改组DNA改组（DNAshuffling）又称有性PCR(sexualPCR)，原理。该策略的目的是创造将亲本基因群中的突变尽可能组合的机会，导致更大的变异，最终获取最佳突变组合的酶。通过DNA改组,不仅可加速积累有益突变，而且可使酶的2个或更多的已优化性质合为一体。外显子改组（exonshuffling）类似于DNA改组，两者都是在各自含突变的片段间进行交换，前者尤其适用于真核生物。在自然界中，不同分子的内含子间发生同源重组，导致不同外显子的结合，是产生新蛋白质的有效途径之一。与DNA改组不同，外显子改组是靠同一种分子间内含子的同源性带动，而DNA改组不受任何限制，发生在整个基因片段上。DNA改组和外显子改组DNA改组（DNAshuffling8定向进化的选择策略1、定向进化中，突变具有随机性，但通过选择特定方向的突变限定了进化趋势，加之控制实验条件，限定突变种类，降低突变率，缩小突变库的容量，这不仅减少了工作量，更重要的是加快了酶在某一方向的进化速度。2、通常,筛选方法必须灵敏,至少与目的性质相关。另有一些其他的筛选方法，如加入能产生可见光信号的底物或利用绿色荧光蛋白的荧光性质等。高通量的筛选体系定向进化的选择策略1、定向进化中，突变具有随机性，但通过选择9酶性质突变方法枯草杆菌蛋白酶E有机相活性/稳定性易错PCRβ-内酰胺酶总活力/底物专一性DNA改组枯草杆菌蛋白酶BPN′稳定性盒式诱变对硝基苯酯酶底物专一性/有机相活性易错PCR/DNA改组胸腺嘧啶核苷激酶底物专一性盒式诱变β-半乳糖苷酶底物专一性DNA改组绿色荧光蛋白荧光DNA改组核酶底物专一性易错PCR/DNA改组天冬氨酸酶活性与稳定性随机/定位诱变药物和疫苗活性/专一性/最佳表达DNA改组酶的体外定向进化应用实例回本章目录酶性质突变方法枯草杆菌蛋白酶E有机相活性/稳定性易错PC10分子进化工程的种类分子进化工程的种类11人工获取新基因的方法常规的基因工程方法生物功能蛋白质基因新基因的理性设计和人工合成

根据已有基因的序列和功能进行设计基因的直接进化（directedevolution)

可使已有基因获得新的特性可获得自然界中不存在的基因可解决许多新的理论和应用问题人工获取新基因的方法常规的基因工程方法12基因直接进化的用途提高酶活性——天门冬氨酸氨基转移酶活性提高30倍改变底物特异性和对映异构体选择性——酯酶可水解非天然酯类改善酶的工艺性——冷适应和热适应酶改变酶的拓扑结构——二体酶变为单体酶获取许多新的理论知识基因直接进化的用途提高酶活性——天门冬氨酸氨基转移酶活性提高13基因直接进化的用途提改变酶的特性----多功能或单功能酶高酶活性---天门冬氨酸氨基转移酶活性提高30倍改变底物特异性和对映异构体选择性----酯酶可水解非天然酯类改变酶的工艺性----冷适应和热适应酶改善酶的稳定性----二体酶变为单体酶或单体酶变为二体酶获取许多新的理论知识基因直接进化的用途提改变酶的特性----多功能或单功能酶14TLPs的失活曲线TLPs的失活曲线15TLP-ste突变蛋白的三维结构TLP-ste突变蛋白的三维结构16酶拓扑结构的变化酶拓扑结构的变化17蛋白质的耐热机制天然耐热蛋白质特性：

减少内腔体积；引入盐桥束；减少表面积/体积比；除去氧化还原活性基；埋藏暴露的疏水基；除去-支链氨基酸；除去能脱氨基的氨基酸。所有耐热蛋白质的氨基酸同源性低至36%，最高不超过75%。分子进化耐热蛋白质特性：

邻-硝基苯酯酶（p-nitrobenzylesterase）突变体8g8的了稳定性提高了17C，但突变的氨基酸数仅有13个，与天然酯酶同源性高达97%。蛋白质的耐热机制天然耐热蛋白质特性：18基因直接进化的步骤突变基因突变库的建立筛选

基因突变库的活体或离体筛选基因复制与遗传基因直接进化的步骤突变19建立基因突变库的方法定向诱变：点突变——碱基删除、增补和替换随机诱变：

易错PCR法(Error-pronePCR)——降低一种dNTP的量（降至5％-10％）加入dITP来代替被减少的dNTP缓冲液中另加0.5mmol/LMn2+建立基因突变库的方法定向诱变：20[生物学]酶工程-酶分子定向进化课件21易错PCR

易错PCR22同序法（consensusapproach）对一组同源蛋白质的氨基酸序列进行比较，以一定的标准程序计算出各氨基酸序列的共有序列；人工合成同序基因后重组表达。MartinLehmann等（2000～2002）把这种方法应用在真菌植酸酶家族设计合成了同序植酸酶基因，并表达出具热稳定性的同序植酸酶。同序法（consensusapproach）对一组同源蛋白23真菌植酸酶aa序列的同序比较

真菌植酸酶aa序列的同序比较24同序植酸酶-1的最适温度为71℃，而亲代植酸酶的最适温度为45-55℃，增加了16-26℃,同序植酸酶-1Tm为78℃，比亲代植酸酶增加了15-22℃，而催化性质与大多数亲本植酸酶相似。同序植酸酶-1的最适温度为71℃，而亲代植酸25DNAShuffling:外显子、单基因和基因家族的重组装随机引物延伸法交错延伸法随机片段活体突变:

线状基因和随机片段共转化酵母细胞DNAShuffling:26基因突变库的筛选方法ScreeningtheLibraryandSelectingtheRightClone

平板分析使抗生素失效的酶类(如头孢菌素酶，b

-乳糖酶）提高耐热性易于观察的菌落表型（如菌落颜色等）营养缺陷型的辅助筛选基因突变库的筛选方法平板分析27噬菌体展示、细胞表面展示根据所需要的特性，对经Shuffling后的DNA文库在噬菌体或细菌细胞表面（细菌、纤毛虫细胞表面）的表现特征进行筛选，获得提高目的底物亲和力的突变子。减少筛选工作量突变文库→大的突变子库→小的突变子库→单克隆噬菌体展示、细胞表面展示28噬菌体表面展示(phagesurfacedisplay)将外源基因或随机序列的DNA分子群与噬菌体外壳蛋白基因相连接，使外源DNA所编码的蛋白质以融合蛋白形式表达在噬菌体外壳表面的方法。易于用免疫反应或配体特异性结合等方法筛得目的克隆。噬菌体表面展示(phagesurfacedisplay)29噬菌体展示筛选模式噬菌体展示筛选模式30DNAShuffling技术DNAShufflingDNA改组DNA洗牌DNA搅乱重排1994年，Stemmer等，用DNAShuffling技术体外快速进化蛋白——有性PCR法1997年，FranceAronld研究组将DNAShuffling技术做了改进——交错延伸法DNAShuffling技术DNAShufflingDN31WhathappensafterDNAshuffling

Generationofalargelibraryofnovelgenes(chimeras)Selectionforimproved/desiredbio-functions

crossovers,deletions,insertions,inversions,

pointmutationsDarwinianEvolution

NaturalselectionofexistingmutationsDirectedEvolution

TargetedselectionofcreatedmutationsWhatisDNAshuffling?DNAShuffling的内涵WhathappensafterDNAshuffli32DNAShuffling：指DNA分子的体外重组，是基因在分子水平上进行有性重组(SexualRecombination)。通过改变单个基因(或基因家族，genefamily)原有的核苷酸序列，创造新基因，并赋予表达产物以新功能。DNAShuffling的内涵DNAShuffling：指DNA分子的体外重组，是基因在33项目进化速度进化对象进化周期影响对象突变效率常规定向进化缓慢进化整个基因组多年完整基因组高DNAShuffling快速进化特定基因/操纵子/病毒几天部分基因组低DNAShuffling与常规定向进化的比较项目进化速度进化对象进化影响对象突变效率常规定向进化缓慢进化34HowDNAshufflingworks-1HowDNAshufflingisdoneinthetube

Randomfragmentationofapoolofrelatedgenes;Self-primingpolymerasereactionandtemplateswitching(causingcrossovers);PCRamplificationwithprimersofreassembledproducts

HowDNAshufflingworks-1How35HowDNAshufflingworks-2Similarmutantsgeneratedbyerror-pronePCR,randomandsite-directedmutagenesis...........SinglegeneshufflinglibraryofpointmutantsFamilygeneshufflinglibraryofchimerasGeneratingchimeraswithcrossoversoflargeblocksofsequencesHowDNAshufflingworks-2Sim36DNA重组装的过程DNA重组装的过程37随机引物PCR和重组装随机引物PCR和重组装38[生物学]酶工程-酶分子定向进化课件39连续易错PCR(sequentialerrorpronePCR)策略即将一次PCR扩增得到的有用突变基因作为下一次PCR扩增的模板，连续反复地进行随机诱变。连续易错PCR(sequentialerrorpron40易错PCR方法易错PCR方法41交错延伸PCR突变法交错延伸PCR突变法42磷脂酶热稳定－催化活性的分子进化（JaeKwangSong等，2000）DNAShuffling技术的应用磷脂酶热稳定－催化活性的分子进化（JaeKwangSon43枯草杆菌蛋白酶E热稳定性的分子进化（HuiminZhao等，1999）枯草杆菌蛋白酶E热稳定性的分子进化（HuiminZhao等44进化后的枯草杆菌蛋白酶E正面反面进化后的枯草杆菌蛋白酶E正面反面45耐热p-硝基苯酯酶的分子进化(LoriGiver等，1998）耐热p-硝基苯酯酶的分子进化(LoriGiver等，19946β-葡糖苷酶耐热性的提高(Marý´aJesu´sArrizubieta等，2000）β-葡糖苷酶耐热性的提高47部分DNAShuffling技术的研究成果类型示例特性活性增加倍数潜在应用领域蛋白绿色荧光蛋白荧光强度45基础研究重组蛋白RecA重组率100基础研究抗体人源抗体亲和性400生物制药酶天冬氨酸转氨酶催化特异性10，000生物制药β-内酰胺酶抗生素抗性32，000抗生素枯草杆菌蛋白酶E耐热性65℃耐热时间17200工业酶细胞因子人类干扰素抗病毒285，000基因治疗肿瘤抑制因子P5337℃半衰期12基因治疗代谢途径砷酸盐代谢途径砷酸盐解毒40生物制药汞代谢途径汞解毒12生物制药部分DNAShuffling技术的研究成果类型示48绿色荧光蛋白（greenfluorescenceprotein;GFP;greenfluorescentprotein）从水母(Aequoreavictoria)体内发现的发光蛋白。分子质量为26kDa，由238个氨基酸构成，第65～67位氨基酸(Ser-Tyr-Gly)形成发光团，是主要发光的位置。其发光团的形成不具物种专一性，发出荧光稳定，且不需依赖任何辅因子或其他基质而发光。绿色荧光蛋白基因转化入宿主细胞后很稳定，对多数宿主的生理无影响，是常用的报道基因。绿色荧光蛋白（greenfluorescencepro49

2008年诺贝尔化学奖得主2008年的诺贝尔化学奖授予了从事有关“绿色荧光蛋白质的发现,表达和发展”并取得重要成就的三位科学家:下村修、马丁·查尔菲和钱永健。

50

荧光蛋白在三大领域“发光”

目前，荧光蛋白在很多领域都发挥着重大作用，包括有毒物质检测、神经生物分析及转基因动物研究等。比如，可用荧光蛋白检测水井中是否含有砷(俗称砒霜)。砷中毒问题在东南亚地区较为严重，常使很多人集体中毒。研究人员已经研发出带有荧光蛋白的抗砷性细菌，只要水中含有砷，细菌就会发出荧光并被仪器检测到，提醒人们不要饮用。GFP还可用作检测TNT(一种烈性炸药)、重金属等。荧光蛋白在神经生理学上的应用也很受人关注，在它的帮助下，研究人员能看到以前所不能见的新世界，包括大脑神经细胞的发育过程和癌细胞的传播方式等。荧光蛋白的另一种重要应用就是转基因动物。近年来，美国、韩国、日本等国曾多次培养出“发光的动物”，我国也在去年12月首次培养出绿色荧光转基因猪。转基因动物是指，将一种动物基因在另一种动物体内表达的过程，在遗传研究、器官移植、特种改良等领域具有重大意义。荧光蛋白由于结构简单可作为“报告基因”(一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因)，大大简化了转基因动物的培养过程。

荧光蛋白在三大领域“发光”

目前，荧光蛋白在很51Random-primingrecombination(RPR)随机引物重组法Random-primingrecombination(R52随机挑取枯草杆菌蛋白酶RPR库中10个克隆序列随机挑取枯草杆菌蛋白酶53DNA重组装原理图(DNAshuffling)1.DNaseI产生随机片段；2.随机片段变性；3.随机片段复性；4.延伸反复重复2-4步后，可获得全长DNA片段DNA重组装原理图1.DNaseI产生随机片段；2.随机54随机挑取枯草杆菌蛋白酶DNA重组装库中10个克隆序列随机挑取枯草杆菌蛋白酶DNA55Table1FrequencyofactiveclonesobtainedafterDNAshufflingunderdifferentconditionsaAssuggestedinref.7.bClonesexhibiting>10%wild-typesubtilisinEactivity.Table1Frequencyofactivec56DNA重组装过程DNA重组装过程57多重组和随机多重组PCR原理图多重组和随机多重组PCR原理图58RM-PCR法构建随机重组装库(A)和剪接库(B)RM-PCR法构建59基因突变库的筛选方法活体筛选法遗传互补筛选法活体---离体筛选法噬菌体显示法；细胞表面显示法（细菌、纤毛虫细胞表面）离体筛选法

1）核糖体显示技术2）RNA-蛋白质融合技术(RNA显示技术）基因突变库的筛选方法活体筛选法60丝状噬菌体的生活周期丝状噬菌体的生活周期61噬菌体显示筛选模式噬菌体显示筛选模式62噬菌体显示的几种类型噬菌体显示的几种类型63M13噬菌体pIII和pVIII的显示M13噬菌体pIII和pVIII的显示64核糖体显示技术核糖体显示技术65RNA-蛋白质融合技术RNA-蛋白质融合技术66RNA-蛋白质的融合RNA-蛋白质的融合67寡霉素与核苷酸的连接寡霉素与核苷酸的连接68Mycds-DNA的富集Mycds-DNA的富集69交错延伸PCR突变法交错延伸PCR突变法70质粒肽库的设计和筛选（引自Schatz等，1996）质粒肽库的设计和筛选（引自Schatz等，1996）71抗体库的构建和筛选抗体库的构建和筛选72分子进化工程的应用单基因的定向改造序列相关基因的重排生物代谢途径的改造对整个基因组的改造药物的筛选分子进化工程的应用单基因的定向改造73

酶分子定向进化

Directedevolutionenzyme

酶分子定向进化

Directedevolutionen74酶分子定向进化酶分子定向进化又称为酶分子体外进化，属于蛋白质的非理性设计，是蛋白质工程的新策略，是在试管中模拟达尔文进化的过程，利用分子生物学手段在分子水平创造分子的多样性，结合灵敏的筛选技术，迅速得到理想的突变体。与传统的理性设计相比，它不需事先了解蛋白质的空间结构、活性位点、催化机制等因素，而是人为地创造特殊的进化条件，模拟自然进化机制（随机突变、基因重组和自然选择），在体外改造酶基因，产生基因多样性，并结合定向筛选（或选择）技术，获得具有某些预期特征的改构酶。酶分子定向进化酶分子定向进化又称为酶分子体外进化，75

生物的自然进化进化过程：突变→自然选择→遗传后代进化结果：

基因多样性：为完成同一功能所表现出的多个基因或同一个基因(同源性)

代谢途径的多样性：同样产物，多条途径

代谢产物的多样性：同一底物，不同产物

生物多样性：整个生态系统中的生物生物的自然进化进化过程：76酶的定向进化酶分子的合理设计(rationaldesign)酶分子的定向进化(directedevolution)酶的定向进化酶分子的合理设计(rationaldesign77酶的合理设计酶的合理设计78体外定向进化的意义理论上，蛋白质分子蕴藏着很大的进化潜力，很多功能有待于开发，这是酶的体外定向进化的基本先决条件。所谓酶的体外定向进化，又称实验分子进化，属于蛋白质的非合理设计，它不需事先了解酶的空间结构和催化机制，通过人为地创造特殊的条件，模拟自然进化机制(随机突变、重组和自然选择)，在体外改造酶基因，并定向选择出所需性质的突变酶。酶的体外定向进化技术极大地拓展了蛋白质工程学的研究和应用范围，特别是能够解决合理设计所不能解决的问题，为酶的结构与功能研究开辟了崭新的途径，并且正在工业、农业和医药等领域逐渐显示其生命力。体外定向进化的意义理论上，蛋白质分子蕴藏着很大的进化潜力，很79定向进化的原理在待进化酶基因的PCR扩增反应中，利用TaqDNA聚合酶不具有3’->5’校对功能的性质，配合适当条件，以很低的比率向目的基因中随机引入突变，构建突变库，凭借定向的选择方法，选出所需性质的优化酶(或蛋白质)，从而排除其他突变体。定向进化的基本规则是“获取你所筛选的突变体”。定向进化=随机突变+选择。前者是人为引发的，后者虽相当于环境，但只作用于突变后的分子群，起着选择某一方向的进化而排除其他方向突变的作用，整个进化过程完全是在人为控制下进行的定向进化的原理在待进化酶基因的PCR扩增反应中，利用Taq80DNA改组和外显子改组DNA改组（DNAshuffling）又称有性PCR(sexualPCR)，原理。该策略的目的是创造将亲本基因群中的突变尽可能组合的机会，导致更大的变异，最终获取最佳突变组合的酶。通过DNA改组,不仅可加速积累有益突变，而且可使酶的2个或更多的已优化性质合为一体。外显子改组（exonshuffling）类似于DNA改组，两者都是在各自含突变的片段间进行交换，前者尤其适用于真核生物。在自然界中，不同分子的内含子间发生同源重组，导致不同外显子的结合，是产生新蛋白质的有效途径之一。与DNA改组不同，外显子改组是靠同一种分子间内含子的同源性带动，而DNA改组不受任何限制，发生在整个基因片段上。DNA改组和外显子改组DNA改组（DNAshuffling81定向进化的选择策略1、定向进化中，突变具有随机性，但通过选择特定方向的突变限定了进化趋势，加之控制实验条件，限定突变种类，降低突变率，缩小突变库的容量，这不仅减少了工作量，更重要的是加快了酶在某一方向的进化速度。2、通常,筛选方法必须灵敏,至少与目的性质相关。另有一些其他的筛选方法，如加入能产生可见光信号的底物或利用绿色荧光蛋白的荧光性质等。高通量的筛选体系定向进化的选择策略1、定向进化中，突变具有随机性，但通过选择82酶性质突变方法枯草杆菌蛋白酶E有机相活性/稳定性易错PCRβ-内酰胺酶总活力/底物专一性DNA改组枯草杆菌蛋白酶BPN′稳定性盒式诱变对硝基苯酯酶底物专一性/有机相活性易错PCR/DNA改组胸腺嘧啶核苷激酶底物专一性盒式诱变β-半乳糖苷酶底物专一性DNA改组绿色荧光蛋白荧光DNA改组核酶底物专一性易错PCR/DNA改组天冬氨酸酶活性与稳定性随机/定位诱变药物和疫苗活性/专一性/最佳表达DNA改组酶的体外定向进化应用实例回本章目录酶性质突变方法枯草杆菌蛋白酶E有机相活性/稳定性易错PC83分子进化工程的种类分子进化工程的种类84人工获取新基因的方法常规的基因工程方法生物功能蛋白质基因新基因的理性设计和人工合成

根据已有基因的序列和功能进行设计基因的直接进化（directedevolution)

可使已有基因获得新的特性可获得自然界中不存在的基因可解决许多新的理论和应用问题人工获取新基因的方法常规的基因工程方法85基因直接进化的用途提高酶活性——天门冬氨酸氨基转移酶活性提高30倍改变底物特异性和对映异构体选择性——酯酶可水解非天然酯类改善酶的工艺性——冷适应和热适应酶改变酶的拓扑结构——二体酶变为单体酶获取许多新的理论知识基因直接进化的用途提高酶活性——天门冬氨酸氨基转移酶活性提高86基因直接进化的用途提改变酶的特性----多功能或单功能酶高酶活性---天门冬氨酸氨基转移酶活性提高30倍改变底物特异性和对映异构体选择性----酯酶可水解非天然酯类改变酶的工艺性----冷适应和热适应酶改善酶的稳定性----二体酶变为单体酶或单体酶变为二体酶获取许多新的理论知识基因直接进化的用途提改变酶的特性----多功能或单功能酶87TLPs的失活曲线TLPs的失活曲线88TLP-ste突变蛋白的三维结构TLP-ste突变蛋白的三维结构89酶拓扑结构的变化酶拓扑结构的变化90蛋白质的耐热机制天然耐热蛋白质特性：

减少内腔体积；引入盐桥束；减少表面积/体积比；除去氧化还原活性基；埋藏暴露的疏水基；除去-支链氨基酸；除去能脱氨基的氨基酸。所有耐热蛋白质的氨基酸同源性低至36%，最高不超过75%。分子进化耐热蛋白质特性：

邻-硝基苯酯酶（p-nitrobenzylesterase）突变体8g8的了稳定性提高了17C，但突变的氨基酸数仅有13个，与天然酯酶同源性高达97%。蛋白质的耐热机制天然耐热蛋白质特性：91基因直接进化的步骤突变基因突变库的建立筛选

基因突变库的活体或离体筛选基因复制与遗传基因直接进化的步骤突变92建立基因突变库的方法定向诱变：点突变——碱基删除、增补和替换随机诱变：

易错PCR法(Error-pronePCR)——降低一种dNTP的量（降至5％-10％）加入dITP来代替被减少的dNTP缓冲液中另加0.5mmol/LMn2+建立基因突变库的方法定向诱变：93[生物学]酶工程-酶分子定向进化课件94易错PCR

易错PCR95同序法（consensusapproach）对一组同源蛋白质的氨基酸序列进行比较，以一定的标准程序计算出各氨基酸序列的共有序列；人工合成同序基因后重组表达。MartinLehmann等（2000～2002）把这种方法应用在真菌植酸酶家族设计合成了同序植酸酶基因，并表达出具热稳定性的同序植酸酶。同序法（consensusapproach）对一组同源蛋白96真菌植酸酶aa序列的同序比较

真菌植酸酶aa序列的同序比较97同序植酸酶-1的最适温度为71℃，而亲代植酸酶的最适温度为45-55℃，增加了16-26℃,同序植酸酶-1Tm为78℃，比亲代植酸酶增加了15-22℃，而催化性质与大多数亲本植酸酶相似。同序植酸酶-1的最适温度为71℃，而亲代植酸98DNAShuffling:外显子、单基因和基因家族的重组装随机引物延伸法交错延伸法随机片段活体突变:

线状基因和随机片段共转化酵母细胞DNAShuffling:99基因突变库的筛选方法ScreeningtheLibraryandSelectingtheRightClone

平板分析使抗生素失效的酶类(如头孢菌素酶，b

-乳糖酶）提高耐热性易于观察的菌落表型（如菌落颜色等）营养缺陷型的辅助筛选基因突变库的筛选方法平板分析100噬菌体展示、细胞表面展示根据所需要的特性，对经Shuffling后的DNA文库在噬菌体或细菌细胞表面（细菌、纤毛虫细胞表面）的表现特征进行筛选，获得提高目的底物亲和力的突变子。减少筛选工作量突变文库→大的突变子库→小的突变子库→单克隆噬菌体展示、细胞表面展示101噬菌体表面展示(phagesurfacedisplay)将外源基因或随机序列的DNA分子群与噬菌体外壳蛋白基因相连接，使外源DNA所编码的蛋白质以融合蛋白形式表达在噬菌体外壳表面的方法。易于用免疫反应或配体特异性结合等方法筛得目的克隆。噬菌体表面展示(phagesurfacedisplay)102噬菌体展示筛选模式噬菌体展示筛选模式103DNAShuffling技术DNAShufflingDNA改组DNA洗牌DNA搅乱重排1994年，Stemmer等，用DNAShuffling技术体外快速进化蛋白——有性PCR法1997年，FranceAronld研究组将DNAShuffling技术做了改进——交错延伸法DNAShuffling技术DNAShufflingDN104WhathappensafterDNAshuffling

Generationofalargelibraryofnovelgenes(chimeras)Selectionforimproved/desiredbio-functions

crossovers,deletions,insertions,inversions,

pointmutationsDarwinianEvolution

NaturalselectionofexistingmutationsDirectedEvolution

TargetedselectionofcreatedmutationsWhatisDNAshuffling?DNAShuffling的内涵WhathappensafterDNAshuffli105DNAShuffling：指DNA分子的体外重组，是基因在分子水平上进行有性重组(SexualRecombination)。通过改变单个基因(或基因家族，genefamily)原有的核苷酸序列，创造新基因，并赋予表达产物以新功能。DNAShuffling的内涵DNAShuffling：指DNA分子的体外重组，是基因在106项目进化速度进化对象进化周期影响对象突变效率常规定向进化缓慢进化整个基因组多年完整基因组高DNAShuffling快速进化特定基因/操纵子/病毒几天部分基因组低DNAShuffling与常规定向进化的比较项目进化速度进化对象进化影响对象突变效率常规定向进化缓慢进化107HowDNAshufflingworks-1HowDNAshufflingisdoneinthetube

Randomfragmentationofapoolofrelatedgenes;Self-primingpolymerasereactionandtemplateswitching(causingcrossovers);PCRamplificationwithprimersofreassembledproducts

HowDNAshufflingworks-1How108HowDNAshufflingworks-2Similarmutantsgeneratedbyerror-pronePCR,randomandsite-directedmutagenesis...........SinglegeneshufflinglibraryofpointmutantsFamilygeneshufflinglibraryofchimerasGeneratingchimeraswithcrossoversoflargeblocksofsequencesHowDNAshufflingworks-2Sim109DNA重组装的过程DNA重组装的过程110随机引物PCR和重组装随机引物PCR和重组装111[生物学]酶工程-酶分子定向进化课件112连续易错PCR(sequentialerrorpronePCR)策略即将一次PCR扩增得到的有用突变基因作为下一次PCR扩增的模板，连续反复地进行随机诱变。连续易错PCR(sequentialerrorpron113易错PCR方法易错PCR方法114交错延伸PCR突变法交错延伸PCR突变法115磷脂酶热稳定－催化活性的分子进化（JaeKwangSong等，2000）DNAShuffling技术的应用磷脂酶热稳定－催化活性的分子进化（JaeKwangSon116枯草杆菌蛋白酶E热稳定性的分子进化（HuiminZhao等，1999）枯草杆菌蛋白酶E热稳定性的分子进化（HuiminZhao等117进化后的枯草杆菌蛋白酶E正面反面进化后的枯草杆菌蛋白酶E正面反面118耐热p-硝基苯酯酶的分子进化(LoriGiver等，1998）耐热p-硝基苯酯酶的分子进化(LoriGiver等，199119β-葡糖苷酶耐热性的提高(Marý´aJesu´sArrizubieta等，2000）β-葡糖苷酶耐热性的提高120部分DNAShuffling技术的研究成果类型示例特性活性增加倍数潜在应用领域蛋白绿色荧光蛋白荧光强度45基础研究重组蛋白RecA重组率100基础研究抗体人源抗体亲和性400生物制药酶天冬氨酸转氨酶催化特异性10，000生物制药β-内酰胺酶抗生素抗性32，000抗生素枯草杆菌蛋白酶E耐热性65℃耐热时间17200工业酶细胞因子人类干扰素抗病毒285，000基因治疗肿瘤抑制因子P5337℃半衰期12基因治疗代谢途径砷酸盐代谢途径砷酸盐解毒40生物制药汞代谢途径汞解毒12生物制药部分DNAShuffling技术的研究成果类型示121绿色荧光蛋白（greenfluorescenceprotein;GFP;greenfluorescentprotein）从水母(Aequoreavictoria)体内发现的发光蛋白。分子质量为26kDa，由238个氨基酸构成，第65～67位氨基酸(Ser-Tyr-Gly)形成发光团，是主要发光的位置。其发光团的形成不具物种专一性，发出荧光稳定，且不需依赖任何辅因子或其他基质而发光。绿色荧光蛋白基因转化入宿主细胞后很稳定，对多数宿主的生理无影响，是常用的报道基因。绿色荧光蛋白（greenfluorescencepro122

2008年诺贝尔化学奖得主2008年的诺贝尔化学奖授予