药物动力学进展介绍课件

药物动力学进展介绍药物动力学进展介绍药物动力学进展介绍第一节群体药代动力学 随着药代动力学及计算机技术的迅速发展，群体药代动力学（populationpharmacokinetics,PPK）已广泛地用于临床治疗，成为优化个体化给药方案、治疗药物监测以及新药临床评价中一个非常有用的方法。2020/11/32药物动力学进展介绍药物动力学进展介绍药物动力学进展介绍第一节第一节群体药代动力学

随着药代动力学及计算机技术的迅速发展，群体药代动力学（populationpharmacokinetics,PPK）已广泛地用于临床治疗，成为优化个体化给药方案、治疗药物监测以及新药临床评价中一个非常有用的方法。2020/11/32第一节群体药代动力学 随着药代动力学及计算机技术的迅速传统的临床药动学方法多点采血（Multiplepointsforgettingbloodsample）采血时间超过3个半衰期（Experimentaltimecoursecoversmorethan3t1/2）2020/11/33传统的临床药动学方法多点采血2020/11/33一、基本概念所谓群体（population）是指根据研究目的所确定的研究对象的全体。由于群体中各受试对象的遗传、环境、营养以及个体特征的不同，药代动力学参数具有很大的个体间变异及个体自身变异。2020/11/34一、基本概念所谓群体（population）是指根据研究目的

群体药代动力学(populationpharmacokinetics)

研究来自各受试者参数的变异情况，确定药代动力学参数的平均值与标准差，以便能计算某一病人的药代动力学参数。2020/11/35群体药代动力学(populationpharmaco群体药代动力学即药代动力学群体分析法。它是应用药代动力学基本原理结合统计学方法研究某一群体药代动力学参数的分布特征，即群体典型病人的药代动力学参数和群体中存在的变异性。这种变异性包括确定性变异和随机性变异。2020/11/36群体药代动力学即药代动力学群体分析法。它是应用药代动力学基本定性变异指年龄、体重、体表面积、性别、种族、肝肾等主要脏器功能、疾病状况，以及用药史、合并用药、吸烟和饮酒等对药物处置的影响，这些因素又称固定效应（fixedeffects）。包括个体间和个体自身变异，指不同病人间、不同实验者、实验方法和病人自身随时间的变异，这些变异又称随机效应（randomeffects）。2020/11/37定性变异2020/11/37非线性混合效应模型

（nonlinearmixedeffectmodel）确定性变异通过固定效应模型估算，随机性变异由统计学模型确定，将固定效应和随机效应统一考察，即为混合效应模型。由Sheiner等编制成非线性混合效应模型（NONMEM）软件，已成为药代动力学群体分析中重要工具。2020/11/38非线性混合效应模型

（nonlinearmixedeff在临床上只要在一个给药间隔内，采集血样1～2次，总共2～4次，就能利用NONMEM程序进行群体药代动力学研究。但如此少量血样的稀疏数据（sparsedata）很难用经典方法进行药代动力学分析。

2020/11/39在临床上只要在一个给药间隔内，采集血样1～2次，总共2～4次二、群体药代动力学在临床的应用优化个体化给药方案治疗药物监测特殊病人群体分析生物利用度研究药物相互作用研究新药的临床评价2020/11/310二、群体药代动力学在临床的应用优化个体化给药方案2020/1（一）优化个体化给药方案根据NONMEM法估算的药代动力学群体参数以及新病例的临床常规数据如身高、体重、肾功能等，利用计算机初步推算个体化给药方案，并预测可能达到的血药浓度。然后根据实测血药浓度，对比修正个体药代动力学参数。2020/11/311（一）优化个体化给药方案根据NONMEM法估算的药代动力学群如此反馈修正，可快速，准确地获得个体药代动力学参数，制定合理的个体化给药方案。2020/11/312如此反馈修正，可快速，准确地获得个体药代动力学参数，制定合理（二）治疗药物监测NONMEM法已用于治疗药物监测并估算其群体参数值。如抗癫痫药、茶碱、地高辛、利多卡因、华法林、环孢素、氨基苷类抗生素等。2020/11/313（二）治疗药物监测NONMEM法已用于治疗药物监测并估算其群Grevel等考察134例成年肾移植病人环孢素的群体药代动力学参数，收集1033对给药速率和平均稳态数据，用NONMEM法分析表明，米-曼氏动力学模型更适合环孢素的消除特点，而且肾移植后的前4个月中Ｋm值逐渐增加，Vmax则不变，且显示有较大的个体间变异，这些群体参数已用于口服环孢素的剂量调整。

2020/11/314Grevel等考察134例成年肾移植病人环孢素的群体药代动力（三）特殊病人群体分析特殊群体包括老年人、新生儿、儿童、妇女以及肝肾功能障碍者。这些群体的药代动力学特征，对某些药物最适给药方案的设计与修订至关重要。NONMEM法仅需采血2～4次，适用于开展这类群体的药代动力学研究。2020/11/315（三）特殊病人群体分析特殊群体包括老年人、新生儿、儿童、妇女（四）生物利用度研究生物利用度研究可用经典的药代动力学方法，但用NONMEM法可出能处理稀疏数据的优点，并可提取较多信息。NONMEM法具有经典法不具有的一些特点：可以比较单次及多次给药的个体变异；比较速释及控释制剂间的变异；直接根据血药浓度数据进行统计分析。2020/11/316（四）生物利用度研究生物利用度研究可用经典的药代动力学方法，（五）药物相互作用研究在同时或序贯应用两种或两种以上药物时，－种或几种药物影响了另一种或几种药物的体内过程，定量地研究这种药物相互作用的影响，对在临床上合理用药是很有意义的。NONMEM法可对药物相互作用进行定量性研究。2020/11/317（五）药物相互作用研究在同时或序贯应用两种或两种以上药物时，（六）新药的临床评价

在新药I期临床试验中，目前所采用的药代动力学经典研究方法，存在着一定的局限性。（1）受试对象是健康志愿者，或病情较稳定的病人；（2）受试人数较少；（3）受试对象即使为病人，一般也少有并发症，且很少合并用药。2020/11/318（六）新药的临床评价在新药I期临床试验中，目前所采用这种基本上属匀质群体的Ⅰ期临床试验受试对象,与Ⅲ、Ⅳ期中大量试验群体比较，存在较大的差别。例如某些病理生理状态，常可改变药物剂量对血药浓度的关系，某些特殊群体又具有某些特殊的药代动力学特征。2020/11/319这种基本上属匀质群体的Ⅰ期临床试验受试对象,与Ⅲ、Ⅳ期中因此采用NONMEM法开展上述群体的药代动力学研究，对设计与修正给药方案是很有意义的。美国FDA已同意对婴儿及肿瘤病人等群体可采用NONMEM法进行新药临床药代动力学评价。

2020/11/320因此采用NONMEM法开展上述群体的药代动力学研究，对设计与2020/11/3212020/11/321一、概述定义：

一种在药物的体内过程、机体的解剖学特性、生理生化参数三者之间建立一定数学关系的模型，简称生理学模型(physiologicallybasedpharmacokineticmodel，PBPK)。

第二节生理模型药物动力学

2020/11/322一、概述定义：

第二节生理模型药物动力学

2020

生理学室具有明确的生理、生化意义模型参数：生理、生化参数和药动学参数结合可预测动物的种属差异可按比例放大，用于不同种属的动物动物参数可过渡到人体，具有参考意义不足之处：模拟和求解困难，需大型计算机人体数据难以获得生理药物动力学模型的特点2020/11/323生理学室具有明确的生理、生化意义生理药物动力学模型的特点2二、生理药物动力学模型的建立（一）全身生理药物动力学模型2020/11/324二、生理药物动力学模型的建立（一）全身生理药物动力学模型20假定:1.动力学隔室由具体的器官或组织组成2.器官或组织内药物浓度是均匀分布的3.血流和组织中药物交换瞬间即达平衡4.药物总是从血液循环中被清除到体外则：进入体内的药物总量应等于被机体清除的总量：X为进入体内的药物总量；CL为机体的总清除率2020/11/325假定:X为进入体内的药物总量；CL为机体的总清除率2020/根据机体的解剖、生理、生化、药物的脂溶性、分布特性等将机体划分成一定的房室数再根据各房室的器官容积、血流速率、组织/血浆药物浓度比、蛋白结合率等参数建立模型有一个房室就建立一个微分方程，可得到微分方程组，求解可得相应的药动学参数全身生理药物动力学模型的建立2020/11/326根据机体的解剖、生理、生化、药物的脂溶性、分布特性等将机体划（二）组织和器官生理药物动力学模型单个具体房室中药物的清除转运过程，同样根据物质平衡原理：为药物进入组织的速度为药物离开组织的速度为药物在组织内被清除的速度2020/11/327（二）组织和器官生理药物动力学模型单个具体房室中药物的清除转稳态时，组织中药量基本维持不变，则有：所以：CL·Cin=QCin

–QCout

Q为流经该组织的血流量Cin

为药物进入组织的动脉血药浓度Cout为药物离开组织的静脉血药浓度CL为药物在该特定组织中的表观清除率用清除率来表示:因为：2020/11/328稳态时，组织中药量基本维持不变，则有：所以：CL·上式可进一步表示为：(E表示组织对药物的萃取率)CL·Cin=Q(Cin-Cout)=CLint·fCout(f为药物的游离分数，CLint为组织的内在清除率)考虑到游离药物浓度：根据上2式可得：2020/11/329上式可进一步表示为：(E表示组织对药物的萃取率)CL

当组织的内在清除率很小时，即：Q>>CLint（机体的表观清除率和内在清除率成正比）(机体的表观清除率趋近于恒定值-血流量)上式反应了表观清除率和组织的内在清除率的关系

当组织的内在清除率很大时，即：Q<<CLint2020/11/330（机体的表观清除率和内在清除率成正比）(机体的表观清除率趋近当已知药物游离分数f和某特定组织的血流量Q时，可根据机体的表观清除率来计算该特定组织的内在清除率：2020/11/331当已知药物游离分数f和某特定组织的血流量Q时，可根据机体的表（三）生理药物动力学模型方程假设：(1)药物的分布受到血流速率限制(2)各房室内的药物分布是均匀的(3)肾排泄和肝代谢服从一级速率过程(4)药物在组织血液中的分配系数与时间无关则有：Qi和Ci为该室的血流量和流出血中的药物浓度，Qji和Cji为有血流流入i室的j室的血流量和从j室流出血中药物浓度Vi为第i个生理室的容积fi为第i室内药物的游离分数，则代表第i室内各种可能存在的内在清除率。2020/11/332（三）生理药物动力学模型方程假设：Qi和Ci为该室的血流量和这时式中的Ci和Cji称已代表组织药物浓度Kp表示组织/血液药物浓度分配系数（表观分配系数）若用组织浓度代替血药浓度设Kp＝C组/C血，则有——上式即为基本的生理药物动力学模型方程2020/11/333这时式中的Ci和Cji称已代表组织药物浓度若用组织浓度代替血可以建立9个微分方程：…………….2020/11/334可以建立9个微分方程：…………….2020/11/334（四）生理药物动力学模型参数1.生理解剖学参数血液灌注的流量Q组织、器官的容积V

2020/11/335（四）生理药物动力学模型参数1.生理解剖学参数2020/12．生化学参数①药物的游离分数(f)②内在清除率(CLint)2020/11/3362．生化学参数①药物的游离分数(f)②内在清除率(CLi③表观分配系数（Kp）无代谢和排泄的组织：有代谢或排泄的组织：根据稳态血药浓度数据计算Kp值

根据药物消除相数据计算Kp值无代谢和排泄的组织：有代谢或排泄的组织：2020/11/337③表观分配系数（Kp）无代谢和排泄的组织：有代谢或排泄的组

根据药物在血液和组织中的游离分数计算Kp值2020/11/338根据药物在血液和组织中的游离分数计算Kp值2020/11/三、生理药物动力学模型的应用建立模型：房室数目的确定应恰当血流限速模型膜限速模型（一）研究方法的应用和数据处理软件2020/11/339三、生理药物动力学模型的应用建立模型：房室数目的确定应恰当2.收集参数生理模型参数:

器官容积、血流速率等可从有关文献查得生化模型参数:

表观分配系数（Kp）药物的游离分数（f）内在清除率（CLint）

——需要通过实验求算3.方程求解选择合适的程序2020/11/3402.收集参数2020/11/340（二）生理药物动力学模型的种间外推和种属内推1.生理类比法假定：药物的表观分配系数和组织摄取率在动物间是不变的，则可将人体的生理、生化参数代入在动物体内中建立的相应的方程中，求解就可得到人体的药物动力学方程。2020/11/341（二）生理药物动力学模型的种间外推和种属内推1.生理类比法2.体形变异法解剖、生理参数是体重的指数函数

X=aWb

X：解剖或生理参数；W：体重；a：体形变异系数；b：体形变异指数2020/11/3422.体形变异法2020/11/3423.等价时间法不同种族动物完成整个生命过程和完成药物体内过程所需时间有可比性以静脉给药的MRT或血容量对心输出量的比值作指标，人参比标准为1

人小鼠大鼠猴犬

1min0.13min0.22min0.49min0.52min

以上是相对于人体等价时间。与动物平均体重的1/4成正比2020/11/3433.等价时间法不同种族动物完成整个生命过程和2020/1人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。人有了知识，就会具备各种分析能力，药物动力学进展介绍药物动力学进展介绍药物动力学进展介绍第一节群体药代动力学 随着药代动力学及计算机技术的迅速发展，群体药代动力学（populationpharmacokinetics,PPK）已广泛地用于临床治疗，成为优化个体化给药方案、治疗药物监测以及新药临床评价中一个非常有用的方法。2020/11/32药物动力学进展介绍药物动力学进展介绍药物动力学进展介绍第一节第一节群体药代动力学

随着药代动力学及计算机技术的迅速发展，群体药代动力学（populationpharmacokinetics,PPK）已广泛地用于临床治疗，成为优化个体化给药方案、治疗药物监测以及新药临床评价中一个非常有用的方法。2020/11/346第一节群体药代动力学 随着药代动力学及计算机技术的迅速传统的临床药动学方法多点采血（Multiplepointsforgettingbloodsample）采血时间超过3个半衰期（Experimentaltimecoursecoversmorethan3t1/2）2020/11/347传统的临床药动学方法多点采血2020/11/33一、基本概念所谓群体（population）是指根据研究目的所确定的研究对象的全体。由于群体中各受试对象的遗传、环境、营养以及个体特征的不同，药代动力学参数具有很大的个体间变异及个体自身变异。2020/11/348一、基本概念所谓群体（population）是指根据研究目的

群体药代动力学(populationpharmacokinetics)

研究来自各受试者参数的变异情况，确定药代动力学参数的平均值与标准差，以便能计算某一病人的药代动力学参数。2020/11/349群体药代动力学(populationpharmaco群体药代动力学即药代动力学群体分析法。它是应用药代动力学基本原理结合统计学方法研究某一群体药代动力学参数的分布特征，即群体典型病人的药代动力学参数和群体中存在的变异性。这种变异性包括确定性变异和随机性变异。2020/11/350群体药代动力学即药代动力学群体分析法。它是应用药代动力学基本定性变异指年龄、体重、体表面积、性别、种族、肝肾等主要脏器功能、疾病状况，以及用药史、合并用药、吸烟和饮酒等对药物处置的影响，这些因素又称固定效应（fixedeffects）。包括个体间和个体自身变异，指不同病人间、不同实验者、实验方法和病人自身随时间的变异，这些变异又称随机效应（randomeffects）。2020/11/351定性变异2020/11/37非线性混合效应模型

（nonlinearmixedeffectmodel）确定性变异通过固定效应模型估算，随机性变异由统计学模型确定，将固定效应和随机效应统一考察，即为混合效应模型。由Sheiner等编制成非线性混合效应模型（NONMEM）软件，已成为药代动力学群体分析中重要工具。2020/11/352非线性混合效应模型

（nonlinearmixedeff在临床上只要在一个给药间隔内，采集血样1～2次，总共2～4次，就能利用NONMEM程序进行群体药代动力学研究。但如此少量血样的稀疏数据（sparsedata）很难用经典方法进行药代动力学分析。

2020/11/353在临床上只要在一个给药间隔内，采集血样1～2次，总共2～4次二、群体药代动力学在临床的应用优化个体化给药方案治疗药物监测特殊病人群体分析生物利用度研究药物相互作用研究新药的临床评价2020/11/354二、群体药代动力学在临床的应用优化个体化给药方案2020/1（一）优化个体化给药方案根据NONMEM法估算的药代动力学群体参数以及新病例的临床常规数据如身高、体重、肾功能等，利用计算机初步推算个体化给药方案，并预测可能达到的血药浓度。然后根据实测血药浓度，对比修正个体药代动力学参数。2020/11/355（一）优化个体化给药方案根据NONMEM法估算的药代动力学群如此反馈修正，可快速，准确地获得个体药代动力学参数，制定合理的个体化给药方案。2020/11/356如此反馈修正，可快速，准确地获得个体药代动力学参数，制定合理（二）治疗药物监测NONMEM法已用于治疗药物监测并估算其群体参数值。如抗癫痫药、茶碱、地高辛、利多卡因、华法林、环孢素、氨基苷类抗生素等。2020/11/357（二）治疗药物监测NONMEM法已用于治疗药物监测并估算其群Grevel等考察134例成年肾移植病人环孢素的群体药代动力学参数，收集1033对给药速率和平均稳态数据，用NONMEM法分析表明，米-曼氏动力学模型更适合环孢素的消除特点，而且肾移植后的前4个月中Ｋm值逐渐增加，Vmax则不变，且显示有较大的个体间变异，这些群体参数已用于口服环孢素的剂量调整。

2020/11/358Grevel等考察134例成年肾移植病人环孢素的群体药代动力（三）特殊病人群体分析特殊群体包括老年人、新生儿、儿童、妇女以及肝肾功能障碍者。这些群体的药代动力学特征，对某些药物最适给药方案的设计与修订至关重要。NONMEM法仅需采血2～4次，适用于开展这类群体的药代动力学研究。2020/11/359（三）特殊病人群体分析特殊群体包括老年人、新生儿、儿童、妇女（四）生物利用度研究生物利用度研究可用经典的药代动力学方法，但用NONMEM法可出能处理稀疏数据的优点，并可提取较多信息。NONMEM法具有经典法不具有的一些特点：可以比较单次及多次给药的个体变异；比较速释及控释制剂间的变异；直接根据血药浓度数据进行统计分析。2020/11/360（四）生物利用度研究生物利用度研究可用经典的药代动力学方法，（五）药物相互作用研究在同时或序贯应用两种或两种以上药物时，－种或几种药物影响了另一种或几种药物的体内过程，定量地研究这种药物相互作用的影响，对在临床上合理用药是很有意义的。NONMEM法可对药物相互作用进行定量性研究。2020/11/361（五）药物相互作用研究在同时或序贯应用两种或两种以上药物时，（六）新药的临床评价

在新药I期临床试验中，目前所采用的药代动力学经典研究方法，存在着一定的局限性。（1）受试对象是健康志愿者，或病情较稳定的病人；（2）受试人数较少；（3）受试对象即使为病人，一般也少有并发症，且很少合并用药。2020/11/362（六）新药的临床评价在新药I期临床试验中，目前所采用这种基本上属匀质群体的Ⅰ期临床试验受试对象,与Ⅲ、Ⅳ期中大量试验群体比较，存在较大的差别。例如某些病理生理状态，常可改变药物剂量对血药浓度的关系，某些特殊群体又具有某些特殊的药代动力学特征。2020/11/363这种基本上属匀质群体的Ⅰ期临床试验受试对象,与Ⅲ、Ⅳ期中因此采用NONMEM法开展上述群体的药代动力学研究，对设计与修正给药方案是很有意义的。美国FDA已同意对婴儿及肿瘤病人等群体可采用NONMEM法进行新药临床药代动力学评价。

2020/11/364因此采用NONMEM法开展上述群体的药代动力学研究，对设计与2020/11/3652020/11/321一、概述定义：

一种在药物的体内过程、机体的解剖学特性、生理生化参数三者之间建立一定数学关系的模型，简称生理学模型(physiologicallybasedpharmacokineticmodel，PBPK)。

第二节生理模型药物动力学

2020/11/366一、概述定义：

第二节生理模型药物动力学

2020

生理学室具有明确的生理、生化意义模型参数：生理、生化参数和药动学参数结合可预测动物的种属差异可按比例放大，用于不同种属的动物动物参数可过渡到人体，具有参考意义不足之处：模拟和求解困难，需大型计算机人体数据难以获得生理药物动力学模型的特点2020/11/367生理学室具有明确的生理、生化意义生理药物动力学模型的特点2二、生理药物动力学模型的建立（一）全身生理药物动力学模型2020/11/368二、生理药物动力学模型的建立（一）全身生理药物动力学模型20假定:1.动力学隔室由具体的器官或组织组成2.器官或组织内药物浓度是均匀分布的3.血流和组织中药物交换瞬间即达平衡4.药物总是从血液循环中被清除到体外则：进入体内的药物总量应等于被机体清除的总量：X为进入体内的药物总量；CL为机体的总清除率2020/11/369假定:X为进入体内的药物总量；CL为机体的总清除率2020/根据机体的解剖、生理、生化、药物的脂溶性、分布特性等将机体划分成一定的房室数再根据各房室的器官容积、血流速率、组织/血浆药物浓度比、蛋白结合率等参数建立模型有一个房室就建立一个微分方程，可得到微分方程组，求解可得相应的药动学参数全身生理药物动力学模型的建立2020/11/370根据机体的解剖、生理、生化、药物的脂溶性、分布特性等将机体划（二）组织和器官生理药物动力学模型单个具体房室中药物的清除转运过程，同样根据物质平衡原理：为药物进入组织的速度为药物离开组织的速度为药物在组织内被清除的速度2020/11/371（二）组织和器官生理药物动力学模型单个具体房室中药物的清除转稳态时，组织中药量基本维持不变，则有：所以：CL·Cin=QCin

–QCout

Q为流经该组织的血流量Cin

为药物进入组织的动脉血药浓度Cout为药物离开组织的静脉血药浓度CL为药物在该特定组织中的表观清除率用清除率来表示:因为：2020/11/372稳态时，组织中药量基本维持不变，则有：所以：CL·上式可进一步表示为：(E表示组织对药物的萃取率)CL·Cin=Q(Cin-Cout)=CLint·fCout(f为药物的游离分数，CLint为组织的内在清除率)考虑到游离药物浓度：根据上2式可得：2020/11/373上式可进一步表示为：(E表示组织对药物的萃取率)CL

当组织的内在清除率很小时，即：Q>>CLint（机体的表观清除率和内在清除率成正比）(机体的表观清除率趋近于恒定值-血流量)上式反应了表观清除率和组织的内在清除率的关系

当组织的内在清除率很大时，即：Q<<CLint2020/11/374（机体的表观清除率和内在清除率成正比）(机体的表观清除率趋近当已知药物游离分数f和某特定组织的血流量Q时，可根据机体的表观清除率来计算该特定组织的内在清除率：2020/11/375当已知药物游离分数f和某特定组织的血流量Q时，可根据机体的表（三）生理药物动力学模型方程假设：(1)药物的分布受到血流速率限制(2)各房室内的药物分布是均匀的(3)肾排泄和肝代谢服从一级速率过程(4)药物在组织血液中的分配系数与时间无关则有：Qi和Ci为该室的血流量和流出血中的药物浓度，Qji和Cji为有血流流入i室的j室的血流量和从j室流出血中药物浓度Vi为第i个生理室的容积fi为第i室内药物的游离分数，则代表第i室内各种可能存在的内在清除率。2020/11/376（三）生理药物动力学模型方程假设：Qi和Ci为该室的血流量和这时式中的Ci和Cji称已代表组织药物浓度Kp表示组织/血液药物浓度分配系数（表观分配系数）若用组织浓度代替血药浓度设Kp＝C组/C血，则有——上式即为基本的生理药物动力学模型方程2020/11/377这时式中的Ci和Cji称已代表组织药物浓度若用组织浓度代替血可以建立9个微分方程：…………….2020/11/378可以建立9个微分方程：…………….2020/11/334（四）生理药物动力学模型参数1.生理解剖学参数血液灌注的流量Q组织、器官的容积V

2020/11/379（四）生理药物动力学模型参数1.生理解剖学参数2020/12．生化学参数①药物的游离分数(f)②