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文档简介

新生儿科用药安全管理制度一、毒麻药品管理制度：1、专人负责，专柜存放并加锁。21嘱使用后，由医师开麻醉处方，取药补齐。3格者及时更换。4不得处方自用。二、用药安全管理制度：1、口服药、注射剂、毒麻药品、外用药品，应分别分类放置，避免发生意外。2、各类药品瓶签与药品相符，帐物相符。3、各类静脉注射液体，收发药液时，必须做到先检查药液的生产日期、批号、有无过期、瓶体有无裂纹，液体内有无絮状物，软包装液体要检查有无漏液、漏气，包体有无损坏等方可使用。4、液体管理：使用大液体时，严格把好“四关四关：搬液体进治疗室的检查关，摆药前的检查关，配液体前的检查关，上挂输液架前的检查关。六查：查瓶口有无松动，查标签是否清楚，查药液有无混浊、变1常规静脉输液卡，每日核对后打印。加药前必须经两人核对上签加药时间和加药者的姓名。执行静脉用药时，必须核对后再执行，并在病人床边的输液疗纠纷。静脉注射药物，应携带静脉注射单，静脉注射药物必须放置射完毕后签时间、姓名，并保存入档。5、口服药物：签时间。6、药物过敏实验：碘的造影剂、细胞色素C、青霉素族药物、头孢类药物等。药物过敏实验原则：＊做过敏实验前，必须详细询问病人有无过敏史，有过敏史者不可做实验。对过敏体质的病人，实验时应特别慎重。＊实验前，药物必须经两人核对无误，方可使用，并在医嘱单相应栏内签全名。并将实验结果输入微机。皮试阴性者方可用药，并在阴性栏内注明批号。＊实验结果阳性者，禁用该药。应在医嘱单及床头卡上用红笔注明，标志要醒目。＊配置实验的溶媒，一般采用生理盐水，不宜用注射用水，以免产生假阳性。＊溶媒要专用，用后在瓶子标签上注明。各类药物过敏实验用的注射器及针头均需专用。＊实验药液现配现用，药物浓度、剂量要准确。24-48皮试结果。＊疑为假阳性者，应做对照实验。对照实验药液采用生理盐水为宜。24

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