《高分子化学》复习题

10高分子化学一、选择题聚乙烯醇的单体是〔 〕乙烯醇 B.乙醇 C.乙醛 醋酸乙烯酯以下聚合物中，单体单元、构造单元、重复单元与链节都一样的是〔 。聚异戊二烯 龙－6C.硅橡胶 D.聚碳酸酯以下聚合物中属于杂链高分子的是〔 。丁腈橡胶 B.有机玻璃 C.蛋白质 丁基橡胶聚合过程中，如发生向单体转移的链转移反响，则对自由基聚合的影响是〔 。聚合速率和平均聚合度都下降聚合速率不变，平均聚合度下降聚合速率下降，平均聚合度不变D.聚合速率和平均聚合度都不变合成全同PP可以使用以下哪种引发剂〔 。H2O+SnCl4 B.NaOH C.TiCl3+AlEt3 D.O26.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述〔 。慢引发，快增长，速终止快引发，快增长，易转移，难终止C.快引发，慢增长，无转移，无终止能承受阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是〔。苯乙烯 基丙稀酸甲酯C.异丁烯 D.丙烯腈下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物〔。A.1-2官能度体系B.2-2官能度体系C.2-3官能度体系D.3-3官能度体系9.Q-e方程中，e代表〔。单体的共轭效应 体的位阻效应C.自由基的位阻效应 和自由基的极性效应10.以下进展自由基聚合的单体中，活性最大的是〔 〕A.氯乙烯 B.丙烯腈 C.丁二烯 乙烯酯11.下面哪种组合可以制备无支链的线形缩聚物( )A.1-2官能度体系 B.2-2官能度体系C.2-3官能度体系 D.3-3官能度体系以下哪个不属于三大合成材料( )A.塑料 B.合成橡胶 C.合成纤维 剂13.聚酰胺依据高分子主链构造分类是( )A.碳链高聚物 B.杂链高聚物C.元素有机高聚物 高聚物14.熔融缩聚反响的关键问题是( )A.反响热的排出 B.充分脱除低分子副产物C.溶剂的选择 D.搅拌反响温度在单体熔点以下的缩聚反响称为( )A.溶液缩聚 B.固相缩聚 C.熔融缩聚 缩聚16.产生自动加速现象的根本缘由是( )A.放热集中 B.产物中有气泡 C.聚合体系粘度增大 气化17.自由基聚合链增长反响中，链自由基与单体的连接方式主要是( )A.头-头连接 B.头-尾连接C.尾-尾连接 连接18.影响引发效率的因素有( )A.电子效应和位阻效应 B.笼蔽效应和诱导分解C.取代基的数量和体积 性质和用量19.引发剂活性大小可以用( )来衡量。A.引发剂半衰期 B.引发速率 C.引发剂效率 剂浓度20.自由基聚合机理的特点是( )B.快引发、快增长、难终止、易转移C.快引发、慢增长、无终止D.慢引发、快增长、速终止、可转移21.动力学链长与平均聚合度的关系主要取决于()A.引发剂的浓度B.自由基的浓度C.链终止方式D.转化率22.引发剂浓度上升，对自由基聚合的影响是()B.聚合速率减小，产物平均聚合度减小C.聚合速率增大，产物平均聚合度增大合速率增大，产物平均聚合度减小，产物支链数增加23.r1=0，k11=0，表示( )A.均聚与共聚的几率相等 B.只能均聚，不能共聚C.共聚倾向大于均聚倾向 共聚，不能均聚24.聚丙烯-g-丙烯酸共聚物是( )A.无规共聚物 B.交替共聚物 C.接枝共聚物 共聚物25.r1＜1，k11＜k12，说明( )A.表示只能均聚不能共聚 表示均聚倾向大于共聚倾向C.表示均聚与共聚倾向相等 共聚倾向大于均聚倾向乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但聚合机理却不同，这是因为〔 。A、分散剂不同所致 B、搅拌速度不同所致C、聚合场所不同所致 D、聚合温度不同所致热固性聚合物的特征是〔 〕A、可溶可熔 B、为支链型大分子 C、不溶不熔 D、不能成型加工自由基向〔 导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。A、引发剂 B、单体 C、高分子链 29.悬浮聚合体系一般组分中不含有的成分是〔 。A、水溶性乳化剂 B、单体 C、水溶性引发剂 30.目前使用的全同聚丙烯是丙烯经〔 〕聚合得到的。A、配位聚合B、自由基聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合31.缩聚反响中，全部单体都是活性中心，其动力学特点是〔〕B、单体渐渐消逝，产物分子量逐步增大C、单体很快消逝，产物分子量逐步增大0.4%〔〕A、链转移剂 B、把握分子量C、提高聚合速率 D、引入构造〔〕A、配位聚合 B、阳离子聚合 C、阴离子聚合 D、自由基聚合乳液聚合的主要场所是〔〕A、水相 B、单体液滴 C、乳胶粒D、引发剂二、推断题聚合度是衡量高分子大小的一个指标。( )在离子型聚合中，活性中心与反离子形成严密离子对时聚合速率会提高。〔 〕为引发体系的引发下进展的聚合反响，能够发生偶合终止或歧化终止〔 〕一对单体共聚时1=0.0012=0.00则生成的共聚物接近交替共聚〔 〕烷基乙烯醚含有氧原子为吸电子基，所以能进展阴离子聚合〔 〕引发剂的分解半衰期越长引发剂的活性越高。〔 〕度又称定向指数或等规度，是评价聚合物性能、引发剂定向聚合力气的一个重要指标〔 〕活性中心打算聚合反响的行为，而聚合物链节的形成是官能团作用的结果。〔 〕碳链高分子，加聚物的元素组成与其单体一样，仅电子构造有所转变〔 〕用缩聚反响可以用HOCH2COOH单体制备高分子量线型聚酯。〔 〕支链形高分子可以用适当的溶剂溶解，但不能熔融。( )聚对苯二甲酸乙二醇酯是二元共聚物。( )合成尼龙-66的缩聚反响是均缩聚反响。( )中，通常利用单体转化率来描述该反响与产物聚合度间的关系。( )体型缩聚物属于热塑性聚合物。( )反响，工业上通常都承受先通入惰性气体，后提高真空度的方法。( )中，承受官能团等当量比时，往往得到的聚合物分子量很高，所以在反响中要参与单官能团物质或者承受原料非等摩尔比来把握产物的分子量。( )自由基聚合双基歧化终止时，平均聚合度等于动力学链长。( )把握自动加速现象的关键是降低体系粘度。( )性与自由基的活性挨次相反，聚合速率的快慢与自由基的活性挨次全都。( )的影响，总的效果是：温度上升，竞聚率趋向于0，共聚反响渐渐向抱负共聚转变。( )对于交替共聚，不管单体组成如何，共聚物的组成始终是0.5。( )竞聚率小于1，说明活性端基能加上两种单体，但更有利于加上同种单体。( )阳离子聚合所用的催化剂为“亲核试剂”。( )具有吸电子基的烯类单体原则上可以进展阳离子聚合。( )离子型聚合反响不存在偶合终止，只能单基终止。( )三、填空题是由单一分子量的化合物所组成，而是由化学组成一样、分子量不等的同系聚合物的混合物组成，这是高分子 的特点。“尼龙-610”中，数字“6”表示 ，数字“10”表示二元酸的碳原子数。聚丙烯的立体异构包括 、 和 。影响引发剂引发效率的因素主要有 和 。合中活性中心离子和反离子可以有几种结合方式并处于平衡状态分别是共价键、 、 及 。自由基链增长反响中，构造单元的连接方式有三种，分别是 头－头连接和 。合歧化终止时，产物的聚合度与链自由基的构造单元数一样；大分子一端带 ，其中一个大分子链端为 。从聚合反响的角度看，开环聚合可分为 异构化聚合和开环消去反响。体型缩聚中的凝胶点可用试验法测定，即 、 和 。把握线型缩聚物相对分子质量的有效方法有 能团物质法，统称端基封锁法。尼龙-810是由癸二酸和辛二胺缩聚而成的，“8”代表 代表 。涤纶的重复单元是 ；尼龙-66 的构造式是 ；聚氨酯的特征官能团的构造式是 。依据预聚物的构造，预聚物可以分为 和 。依据温度对缩聚反响平衡的影响，在实际生产把握中可以 这样操作，既加快了反响速度，又可以得到高分子量的产物。单个高分子链的几何外形可以分为 、 和 类。依据塑料受热时的行为不同，可以把塑料分为 和 。、 和 与国民经济、人民生活关系亲热故称为“三大合成材料。自由基聚合反响一般由 、 和 等基元反响所组成。两种单体的e值之差确实定值越大，竞聚率的积 ，则 越大。离子型聚合反响依据反响活性中心的不同，可分为 、阳离子型聚合反响和 。在不加终止剂的状况下， 是阳离子型聚合反响主要的链终止方式。分解时有氮气逸出，工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。在自由基链转移反响中，可能存在活性链向 、 、 低分子物质的转移。使聚合度降低。阳离子聚合的引发剂主要有自由基聚合中双基终止包括和终止和终止。两大类。在自由基聚合和缩聚反响中，分别用和。来表征聚合反响进展的深度。四、名词解释1.高分子化合物答：2.动力学链长答：3.竞聚率答：4.凝胶点答：5.杂链高聚物答：6.反响程度。7.平均官能度答：答：答：10．配位聚合答：11.活性聚合物答：五、简答题手段？答：答：影响？答：答：答：答：答：六、计算题计算以下混合物的凝胶点。邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50：0.98；邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为1.50：0.99：0.002。解：生产尼龙-66，想获得数均分子量为13500的产品，承受己二酸过量的方法,假设P0.994，试求己二胺和己二酸的配料比。解：计算以下混合物的凝胶点。邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50：0.98；1.50：0.99：0