药学竞赛试题

选择题部分第一章

药理学总论－绪言1.药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据参考答案：1E2E3C药物效应动力学1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3.半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对7、药物的治疗指数是：

A

ED50/LD50

B

LD50/ED50

C

LD5/ED95

D

ED99/LD1

E

ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A

药物是否具有亲和力

B

药物是否具有内在活性

C

药物的酸碱度

D

药物的脂溶性

E

药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：

A

无亲和力，无内在活性

B

有亲和力，无内在活性

C

有亲和力，有内在活性

D

无亲和力，有内在活性

E

以上均不是10、药物作用的双重性是指：

A

治疗作用和副作用

B

对因治疗和对症治疗

C

治疗作用和毒性作用

D

治疗作用和不良反应

E

局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：

A

青霉素过敏性休克

B

地高辛引起的心律性失常

C

呋塞米所致的心律失常

D

保泰松所致的肝肾损害

E

巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象14、安全范围是指：

A

有效剂量的范围

B

最小中毒量与治疗量间的距离

C

最小治疗量至最小致死量间的距离

D

ED95与LD5间的距离

E

最小治疗量与最小中毒量间的距离参考答案

1C

2C

3C

4E

5E

6C

7B

8B

9B

10D

11E

14E

第三章

药物代谢动力学4.下列情况可称为首关消除：A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A

在胃中解离增多，自胃吸收增多

B

在胃中解离减少，自胃吸收增多

C

在胃中解离减少，自胃吸收减少

D

在胃中解离增多，自胃吸收减少14、药物产生作用的快慢取决于：

A

药物的吸收速度

B

药物的排泄速度

C

药物的转运方式

D

药物的光学异构体

E

药物的代谢速度19、药物的时量曲线下面积反映：

A

在一定时间内药物的分布情况

B

药物的血浆t1/2长短

C

在一定时间内药物消除的量

D

在一定时间内药物吸收入血的相对量

E

药物达到稳态浓度时所需要的时间21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A

药物自肾脏的转运

B

药物在肝脏的转化

C

胃肠对药物的吸收

D

药物与血浆蛋白的结合率

E

个体差异参考答案：

4D

5B

6B

11D

14A

15D

19D

21A

第四章影响药物效应的因素1.患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2.安慰剂是一种：A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3.药物滥用是指：A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指：

A

吸收后和血浆蛋白结合

B

体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C

肝药酶活性的抑制

D

两种药物在体内产生拮抗作用E

以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

A

耐药性

B

耐受性

C

成瘾性

D

习惯性

E

适应性6、利用药物协同作用的目的是：

A

增加药物在肝脏的代谢

B

增加药物在受体水平的拮抗

C

增加药物的吸收

D

增加药物的排泄

E

增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在：

A

对药物肾脏排泄的异常

B

对药物体内转化的异常C

对药物体内分布的异常

D

对药物胃肠吸收的异常E

对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括：

A

肝脏生物转化

B

吸收

C

血浆蛋白结合

D

排泄

E

生理性拮抗

参考答案：

1A

2E

3D

4B

5B

6E

7E

8E

第五章传出神经系统药物概论2.胆碱能神经不包括：A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经8、M样作用是指：

A

烟碱样作用

B

心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰

C

骨骼肌收缩

D

血管收缩、扩瞳

E

心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩参考答案：

2B

8E

第六章胆碱受体激动药1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：

A

作用强而久

B

水溶液稳定

C

毒副作用小

D

不引起调节痉挛

E

不会吸收中毒参考答案：1B9A第八章

胆碱受体阻断药：：：：：：：：27B

28A

第十一章

肾上腺素受体阻断药1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用4、下列具有拟胆碱作用的药物是：A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用，心率加快C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：

A

阿托品

B

山莨菪碱

C

多巴胺

D

肼屈嗪

E

酚妥拉明参考答案：1E

2B

4D

6C

7E

13E第十四章

局部麻醉药6、普鲁卡因不可用于哪种局麻：A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法11、影响局麻药作用的因素不包括：

A

神经纤维的粗细

B

体液的ｐＨ

C

药物的的浓度

D

肝脏的功能

E

血管收缩药

参考答案：6C

8C

11D

第十九章

镇痛药

1、典型的镇痛药其特点是：

A

有镇痛、解热作用

B

有镇痛、抗炎作用

C

有镇痛、解热、抗炎作用

D

有强大的镇痛作用，无成瘾性

E

有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾5、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

A

作用于时水管周围灰质

B

作用于蓝斑核C

降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区

D

作用于脑干极后区E

作用于迷走神经背核7、镇痛作用最强的药物是：

A

吗啡

B

喷他佐辛

C

芬太尼

D

美沙酮

E

可待因8、哌替啶比吗啡应用多的原因是：

A

无便秘作用

B

呼吸抑制作用轻

C

作用较慢，维持时间短

D

成瘾性较吗啡轻

E

对支气平滑肌无影响9、胆绞痛病人最好选用：

A

阿托品

B

哌替啶

C

氯丙嗪＋阿托品

D

哌替啶＋阿托品

E

阿司匹林＋阿托品．10、心源性哮喘可以选用：

A

肾上腺素

B

沙丁胺醇

C

地塞米松

D

格列齐特

E

吗啡11、吗啡镇痛作用的主要部位是：

A

蓝斑核的阿片受体

B

丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

C

黑质－纹状体通路

D

脑干网状结构

E

大脑边缘系统12、吗啡的镇痛作用最适用于：

A

其他镇痛药无效时的急性锐痛

B

神经痛

C

脑外伤疼痛

D

分娩止痛

E

诊断未明的急腹症疼痛14、人工冬眠合剂的组成是：

A

哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

B

派替啶、吗啡、异丙嗪

C

哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D

哌替啶、芬太尼、异丙嗪16、主要激动阿片、受体，又可拮抗受体的药物是：

A

美沙酮

B

吗啡

C

喷他佐辛

D

曲马朵

E

二氢埃托啡17、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是：

A

哌替啶

B

芬太尼

C

安那度

D

喷他佐辛

E

美沙酮19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：

A

多巴胺

B

肾上腺素

C

咖啡因

D

纳洛酮

E

山梗菜碱20、镇痛作用最强的药物是：

A

吗啡

B

芬太尼

C

二氢埃托啡

D

哌替啶

E

美沙酮21、喷他佐辛最突出的优点是：

A

适用于各种慢性钝痛

B

可口服给药

C

无呼吸抑制作用

D

成瘾性很小，已列入非麻醉药口

E

兴奋心血管系统22、阿片受体的拮抗剂是：

A

哌替啶

B

美沙酮

C

喷他佐辛

D

芬太尼

E

以是都不是24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：

A

哌替啶

B

曲马朵

C

纳洛酮

D

美沙酮

E

以是都不是25、吗啡无下列哪种不良反应？

A

引起腹泻

B

引起便秘

C

抑制呼吸中枢

D

抑制咳嗽中枢

E

引起体们性低血压26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：

A

哌替啶

B

罗通定

C

美沙酮

D

喷他佐辛

E

二氢埃托啡27、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？

A

创伤性疼痛

B

手术后疼痛

C

慢性钝痛

D

内脏绞痛E

晚期癌症痛28、吗啡不具备下列哪种药理作用？

A

引起恶心

B

引起体位性低血压

C

致颅压增高

D

引起腹泻

E

抑制呼吸参考答案：1E

5C

7C

8D

9D

10E

11B

12A

14A

16C

17D

19D

20C

21D

22E

24C

25A

26B27C

28D

第二十章

解热镇痛抗炎药1、解热镇痛药的退热作用机制是：

A

抑制中枢PG合成

B

抑制外周PG合成

C

抑制中枢PG降解

D

抑制外周PG降解

E

增加中枢PG释放2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

A

导水管周围灰质

B

脊髓

C

丘脑

D

脑干

E

外周3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

A

阻断传入神经的冲动传导

B

降低感觉纤维感受器的敏感性

C

阻止炎症时PG的合成

D

激动阿片受体

E

以上都不是4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：

A

水杨酸钠

B

阿司匹林

C

保泰松

D

吲哚美辛

E

对乙酰氨基酚5、可防止脑血栓形成的药物是：

A

水杨酸钠

B

阿司匹林

C

保泰松

D

吲哚美辛

E

布洛芬9、解热镇痛药的抗炎作用机制是：

A

促进炎症消散

B

抑制炎症时ＰＧ的合成

C

抑制抑黄嘌呤氧化酶

D

促进ＰＧ从肾脏排泄

E

激活黄嘌呤氧化酶12、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？

A

吲哚美辛

B

乙酰氨基酚

C

吡罗昔康

D

保泰松

E

阿司匹林14、代谢为有毒性代谢产物的药物是：

A

阿司匹林

B

保泰松

C

非那西丁

D

吲哚美辛

E

甲芬那酸15、布洛芬的主要特点是：

A

解热镇痛作用强

B

口服吸收慢

C

与血浆蛋白结合少

D

胃肠反应较轻，易耐受

E

半衰期长16、呋塞米（速尿）可引起水杨酸蓄积中毒的原因是：

A

减慢其代谢

B

减少其与血浆蛋白结合

C

缩小其表观分布容积

D

减少其排泄

18、溃疡病禁用的药物是：

A

布洛芬

B

对乙酰氨基酚

C

保泰松

D

非那西丁

E

酮洛芬19、支气管哮喘病人禁用的药物是：

A

吡罗昔康

B

阿司匹林

C

丙磺舒

D

布洛芬

E

氯芬那酸20、癫痫病人禁用的药物是：

A

阿司匹林

B

吲哚美辛

C

水杨酸钠

D

非那西丁

E

布洛芬21、孕妇禁用的药物是：

A

水杨酸钠

B

阿司匹林

C

保泰松

D

吲哚美辛

E

布洛芬23、阿司匹林的不良反应不包括：

A

凝血障碍

B

水钠潴留

C

变态反应

D

水杨酸反应E

瑞夷综合症25、不用于抗炎的药物是：

A

水杨酸钠

B

羟基保泰松

C

吲哚美辛

D

布洛芬

E

对乙酰氨基酚

参考答案：1A

2E

3C

4B

5B

9B

12B

14C

15D

16D

18C

19B

20B

21D

23B

25E

第二十一章

钙通道阻滞药3、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是：A

维拉帕米

B

地尔硫卓

C

硝苯地平

D

尼莫地平

E

尼群地平4、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是：A

氟桂嗪

B

尼群地平

C

尼莫地平

D

尼索地平

E

硝苯地平6、维拉帕米抗心律失常的机制是：A

负性肌力作用，负性频率作用，负性传导作用B

负性肌力作用，负性频率作用，延长有效不应期C

降低自律性，减慢传导速度，延长有效不应期

D

降低自律性，加快传导速度，延长有效不应期E

降低自律性，减慢传导速度，缩短有效不应期7、具有频率依赖性的药物是：A

硝苯地平

B

维拉帕米

C

尼莫地平

D

尼群地平

E

氨氯地平参考答案：3A

4C

6C

7B

第二十二章

抗心律失常药3、选择性延长复极过程的药物是：

A

普鲁卡因胺

B

胺碘酮

C

氟卡尼

D

普萘洛尔

E

普罗帕酮4、治疗窦性心动过缓的首选药是：

A

肾上腺素

B

异丙肾上腺素

C

去甲肾上腺素

D

多巴胺

E

阿括品5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：

A

普萘洛尔

B

利多卡因

C奎尼丁

D

维拉帕米

E

普鲁卡因胺6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

A

阿括品

B

异丙肾上腺素

C

苯妥英钠

D

肾上腺素

E

麻黄碱9、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是：

A

索他洛尔

B

利多卡因

C

丙吡胺

D

氟卡尼

E

胺碘酮10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：

A

利多卡因

B

奎尼丁

C

苯妥英钠

D

普萘洛尔

E

维拉帕米12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：

A

可发生尖端扭转型室性心律失常

B

可发生肺纤维化

C

可发生角膜沉着

D

可致甲状腺功能亢进

E可致甲状腺功能减退13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：

A奎尼丁B普鲁卡因胺

C普萘洛尔

D胺碘酮

E苯妥英钠14、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：

A利多卡因

B维拉帕米

C苯妥英钠

D奎尼丁

E普萘洛尔15、首关消除明显的药物是：

A苯妥英钠

B氟卡尼

C普鲁卡因胺

D利多卡因

E奎尼丁18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：

A心房、房室结、心室、希－浦系统

B房室结、心室、希－浦系统

C心室、希－浦系统

D希－浦系统

E全部心脏组织19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：

A奎尼丁可引起金鸡纳反应

B普鲁卡因胺静注可致低血压C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留

D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征E氟卡尼可致心律失常20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：

A毒毛旋花子甙ＫB西地兰

C阿托品

D异丙肾上腺素E以上都不是参考答案：3B

4E

5B

6A

9B

10B

12A

13D

14D

15D

18D

19D

20E

第二十四章

利尿药及脱水药1、能减少房水生成，降低眼内压的药物是：

A

氢氯噻嗪

B

布美他尼

C

氨苯蝶啶

D

阿米洛利

E

乙酰唑胺3、下列那种药物有抑制胰岛素分泌的作用：

A

氨苯蝶啶

B

阿米洛利

C

氢氯噻嗪

D

螺内酯

E

以上都不是6、下列那一种药物有增加肾血流量的作用：

A

呋塞米

B

阿米洛利

C

乙酰唑胺

D

氢氯噻嗪

E

氯酞酮7、噻嗪类利尿药的作用部位是：

A

髓袢升枝粗段皮质部

B

髓袢降枝粗段皮质部

C

髓袢升枝粗段髓质部

D

髓袢降枝粗段髓质部

E

远曲小管和集合管8、慢性心功能不全者禁用：

A

呋塞米

B

氢氯噻嗪

C

螺内酯

D

氨苯蝶啶

E

甘露醇9、治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用：

A

呋塞米

B

氢氯噻嗪

C

螺内酯

D

氨苯蝶啶

E

甘露醇10、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：

A

痛风患者慎用

B

糖尿病患者慎用

C

可引起低钙血症

D

肾功不良者禁用

E

可引起高脂血症11、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：

A

呋塞米

B

氢氯噻嗪

C

螺内酯

D

乙酰唑胺

E

氯酞酮12、加速毒物从尿中排泄时，应选用：

A

呋塞米

B

氢氯噻嗪

C

螺内酯

D

乙酰唑胺

E

氯酞酮13、伴有痛风的水肿患者应选用：

A

呋喃苯胺酸

B

氢氯噻嗪

C

螺内酯

D

氨苯蝶啶

E

甘露醇15、可以拮抗高效利尿药作用的药物是：

A

吲哚美辛

B

链霉素

C

青霉素

D

头孢唑啉

E

卡那霉素参考答案：1E

3C

6A

7A

8E

9B

10C

11A

12A

13D

15A

第二十五章

抗高血压药2、肾性高血压宜选用：

A可乐定B

硝苯地平C美托洛尔

D

哌唑嗪

E

卡托普利3、高血压伴心绞痛病人宜选用：

A硝苯地平

B

普萘洛尔C肼屈嗪

D

氢氯噻嗪

E

卡托普利4、对肾功能不良的高血压病人最好选用：

A利血平

B

甲基多巴C

普萘洛尔D

硝普钠

E胍乙啶5、在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：

A哌唑嗪B

肼屈嗪C

普萘洛尔D

甲基多巴

E

利血平8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：

A

K+B

Fe2+

C

Ca2+

D

Mg2+

E

Zn2+9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：

A

肼屈嗪B

哌唑嗪

C

普萘洛尔

D

硝苯地平

E

米诺地尔13、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：

A

噻嗪类B

血管扩张药

C

血管紧张素转化酶抑制剂D神经节阻断药

E

中枢降压药14、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人：

A

肼屈嗪B

可乐定

C

利血平

D

甲基多巴

E

普萘洛尔15、卡托普利等ACEI药理作用是：

A

抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶

B抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶

C

减少缓激肽的释放

D

引起NO的释放

E

以上都是16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：

A

可乐定B

甲基多巴C

利血平D

胍乙啶

E

克罗卡林17、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与：

A

抑制前列腺素合成有关

B

增加前列腺素合成有关

C

增加肾素分泌有关

D

抑制肾素分泌有关

E

抑制转肽酶有关18、下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿：

A

维拉帕米B

地尔硫卓

C

粉防己碱

D

硝苯地平

E以上都不是19、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因：

A

抗α1及β受体

B

抗α2受体

C

抗α1及α2受体

D

抗α1受体，不抗α2受体

E

以上都不是20、降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是：

A

拉贝洛尔B

可乐定

C

依那普利

D

普萘洛尔E

米诺地尔参考答案：2E

3B

4B

5C

8E

9C

13A

14A

15E

16A

17A

18D

19D

20C

第二十六章治疗充血性心力衰竭的药物3、属于非强心甙类的正性肌力作用药的是：

A

肼屈嗪

B胺碘酮

C

依那普利

D氨力农

E

毒毛花甙Ｋ4、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：

A

地高辛

B氨力农

C

洋地黄毒甙

D依诺昔酮

E

卡托普利7、强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用：

A

苯妥英钠

B

氯化钾

C

异丙肾上腺素

D

阿托品

E

奎尼丁8、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：

A

心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低E心肌细胞内K+浓度过高，Ca2+浓度过低10、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：A

地高辛

B卡托普利

C

扎莫特罗

D

硝普钠

E

肼屈嗪11、解除地高辛致死性中毒最好选用：

A

氯化钾静脉滴注

B

利多卡因

C

苯妥英钠

D地高辛抗体

E

普鲁卡因胺心腔注射12、对强心甙的错误叙述是：

A

能改善心肌舒张功能

B

能增强心肌收缩力

C

对房室结有直接抑制作用

D

有负性频率作用

E

能增敏压力感受器13、强心甙类药中极性最低，口服吸收率最高，肾排泄最低，半衰期最长的是：

A

洋地黄毒甙

B

地高辛

C

西地兰

D

毒毛旋花子甙Ｋ

E

去乙酰基毛花丙甙14、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：

A

氢氯噻嗪

B

螺内酯（安体舒通）

C

速尿

D

苄氟噻嗪

E乙酰唑胺18、关于强心甙的作用，下列哪点是错误的：

A

治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导B

治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性

C

因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性D

因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期19、关于强心甙对心脏电生理特性的影响，下列哪点是错误的：

A

兴奋迷走神经而促K+外流，缩短心房有效不应期

B

延长房室结有效不应期

C

缩短浦氏纤维的有效不应期

D

减慢心房传导速度

E

减慢房室结的传导速度20、强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐：

A

室性早搏

B

室性心动过速

C

阵发性室上性心动过速

D

房室传导阻滞

21、下列哪利强心甙口服后吸收最完全：

A

洋地黄毒甙

B

地高辛

C

黄夹甙

D

毛花甙C

E

毒毛花甙Ｋ参考答案：3D

4E

7A

8D

10B

11D

12A

13A14B

18D

19D

20D

21A

第二十七

抗心绞痛药1、硝酸酯类舒张血管的机制是：

A

直接作用于血管平滑肌

B

阻断α受体

C

促进前列环素生成

D

释放一氧化氮

E

阻滞Ca2+通道2、硝酸异山梨酯与硝酸甘油比较，其作用持久的原因是：

A

硝酸异山梨酯体内不被代谢

B

硝酸异山梨酯肝肠循环量大

C

硝酸异山梨酯排泄慢

D

硝酸异山梨酯代谢物仍具有抗心绞痛作用

E

以上都不是3、普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌症是：

A

轻、中度高血压

B

变异型心绞痛

C

强心甙中毒时心律失常

D

甲亢伴有窦性心动过速

E

严重心功能不全4、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：

A

减慢心率

B

缩小心室容积

C

扩张冠脉

D

降低心肌氧耗量

E

抑制心肌收缩力5、普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用：

A

心收缩力增加，心率减慢

B

心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗

C

心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗

D

扩张冠脉，增加心肌血供

E

扩张动脉，降低后负荷6、下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述，哪一点是错误的：

A

头痛

B

升高眼内压

C

心率加快

D

致高铁血红蛋白症

E

阳痿7、变异型心绞痛可首选：

A

硝酸甘油

B

硝苯地平

C

硝普钠

D

维拉帕米

E

普萘洛尔8、下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素：

A

心室张力降低

B

心率加快

C

心室压力减少

D

改善缺血区的供血

E

增加侧枝血流

参考答案：1D

2D

3E

4D

5B

6E

7B

8B

第二十八章

调血脂药与抗动脉粥样硬化药4、能明显降低血浆胆固醇的药是：

A

烟酸

B

苯氧酸类

C

多烯脂肪酸

D

抗氧化剂

E

HMG－CoA还原酶抑制剂5、能明显降低血浆甘油三酯的药物是：

A

胆汁酸结合树酯

B

抗氧化剂

C

塞伐他汀

D

乐伐他汀

E

苯氧酸类6、能降LDL也降HDL的药物是：

A

烟酸

B

普罗布考

C

塞伐他汀

D

非诺贝特

E

考来替泊参考答案：4E

5E

6B

第二十九章

作用于血液及造血器官的药物2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：

A

口服

B

肌肉注射

C

皮下注射

D

静脉注射

E

舌下含服4、抗凝作用最强、最快的药物是：

A

肝素

B

双香豆素

C

苄丙酮香豆素

D

噻氯匹啶

E

链激酶5、体内、体外均有抗凝作用药物是：

A

双香豆素

B

华法林

C

双嘧达莫

D

噻氯匹啶

E

肝素6、肝素最常见的不良反应是：

A

变态反应

B

消化性溃疡

C

血压升高

D

自发性骨折E

自发性出血7、肝素应用过量可注射：

A

维生素K

B

鱼精蛋白

C

葡萄糖酸钙

D

氨甲苯酸

E

叶酸10、抗凝作用慢而持久的药物是：

A

肝素

B

双香豆素

C

华法林

D

新抗凝

E

前列环素15、前列环素的作用机制是：

A

抑制YXA2合成酶

B

激活腺苷酸环化酶，使cAMP增加

C

抑制磷酸二酯酶

D

抑制环加氧酶

E

抑制酯氧化酶16、对纤维蛋白有一定程度特异性的纤维蛋白溶解药是：

A

组织纤溶酶原激活因子

B

链激酶

C

茴酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物

D

尿激酶

E

氨甲环酸17、维生素K参与合成：

A

凝血酶原

B

凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ

C

凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ

D

PGI2

E

抗凝血酶Ⅲ18、氨甲苯酸的最隹适应证是：A

手术后伤口渗血

B

肺出血

C

新生儿出血

D

香豆素过量所致的出血E

纤溶亢进所致的出血19、下列组合中最有利于铁剂吸收的是：

A

果糖+枸椽酸铁铵

B

维生素C+硫酸亚铁

C

碳酸钙+硫酸亚铁

D

同型半胱氨酸+富马酸亚铁

E

四环素+硫酸亚铁20、铁剂宜用于治疗：

A

巨幼细胞贫血

B

恶性贫血

C

小细胞低色素性贫血

D

再生障碍性贫血

E

溶血性贫血

25、甲酰四氢叶酸主要用于：

A

缺铁性贫血

B

营养性巨幼细胞贫血

C

恶性贫血

D

长期使用叶酸对抗剂所致的巨幼细胞贫血

E

再生障碍性贫血28、纠正恶性贫血的神经症状必须用：

A

红细胞生成素

B

甲酰四氢叶酸

C

叶酸

D

维生素B12

E

硫酸亚铁29、下列哪项不是肝素的作用特点？

A

口服和注射均有效B

体内、体外均有抗凝作用

C

起效快、作用持续时间短

D

强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶Ⅲ

E

对已形成的血栓无溶解作用31、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效？

A

新生儿出血

B

香豆素类过量

C

梗阻性黄疸

D

慢性腹泻

E

肝素过量致自发性出血参考答案：2D

4A

5E

6E

7B

10B

15B

16A

17C

18E

19B

20C

25D

28D

29A

31E

第三十章影响自体活性物质的药物2、西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为：A、中和过多的胃酸B、能吸附胃酸，并降低胃液酸度C、阻断胃腺壁细胞上的组胺H１受体，抑制胃酸分泌D、阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌３、组胺H１受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效？A、过敏性结肠炎B、过敏性休克C、支气管哮喘D、过敏性皮疹E、风湿热7、苯海拉明不具备的药理作用是：A、镇静B、抗过敏C、催眠D、减少胃酸分泌E、防晕动参考答案：2、D3、D7、D第三十一章

作用于呼吸系统药物1、喘息的根本治疗是：

A

松弛支气管平滑肌

B

抑制气管炎症及炎症介质

C

收缩支气管粘膜血管

D

增强呼吸肌收缩力

E

促进而儿茶酚胺类物质释放2、对β2受体有较强选择性的平喘药是：

A

吲哚洛尔

B

克伦特罗

C

异丙肾上腺素

D多巴酚丁胺

E肾上腺素5、心血管系统不良反应较少的平喘药是：

A

茶碱

B

肾上腺素

C

沙丁胺醇

D

异丙肾上腺素

E

麻黄碱7、用于平喘的M胆碱受体阻断药是：

A

哌仑西平

B

异丙基阿托品

C

阿托品

D

后阿托品

E

氨茶碱10、糖皮质激素平喘的机制是：

A

抗炎、抗过敏作用

B

阻断M受体

C

激活腺苷酸环化酶

D

提高中枢神经系统的兴奋性

E

直接松弛支气管平滑肌11、为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜

A

口服

B

静脉滴注

C

皮下注射

D

气雾吸入

E

肌肉注射12、对哮喘急性发作迅速有效的药物是：

A

倍氯米松吸入

B

色甘酸钠

C

沙丁胺醇吸入

D

氨茶碱口服E

异丙基阿托品14、哮喘持续状态或危重发作的抢救应选用：

A

麻黄碱

B

异丙肾上腺素

C

倍氯米松

D氢化可的松

E色甘酸钠16、伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选：

A

麻黄碱

B

氨茶碱

C

克伦特罗

D

异丙肾上腺素

E

肾上腺素20、可待因主要用于治疗：

A

剧烈的刺激性干咳

B

肺炎引起的咳嗽

C

上呼吸道感染引起的咳嗽

D

支气管哮喘

E

多痰、粘痰引起的剧咳21、喷托维林适用于：

A

剧烈的刺激性干咳

B

肺炎引起的咳嗽

C

上呼吸道感染引起的咳嗽

D

支气管哮喘

E

多痰、粘痰引起的剧咳24、不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是：

A

肾上腺素

B

多巴胺

C

麻黄碱

D

异丙肾上腺素

E

沙丁胺醇25、氨茶碱的平喘机制不包括：

A

促进儿茶酚胺类物质释放

B

抑制磷酸二酯酶，减少cAMP破坏

C

阻断腺苷受体

D

兴奋骨骼肌

E

直接激动β2受体28、关于糖皮质激素治疗哮喘的药理作用，下列叙述哪项不正确？

A

抑制前列腺素生成

B

减少白三烯生成

C

局部抗炎作用

D

抑制磷酸二酯酶

E

局部抗过敏作用参考答案：1B

2B

5C

7B

10A

11D

12C14D

16C

20A

21C24B

25E28D

7、能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是：

A

双嘧达莫

B

前列环素

C

米索前列醇

D

前列腺素E2

E

奥美拉唑20、硫酸镁不能用于：

A

排除肠内毒物、虫体

B

治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎

C

治疗子痫

D

治疗高血压危象

E

治疗消化性溃疡

参考答案：

5B

6C

7C

10C

11B

13A

14B

16A

17C

20E

11、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是：

A

氢化可的松

B

可的松

C

泼尼松

D

曲安西龙

E

地塞米松15、长期大量应用糖皮质激素的副作用是：

A

骨质疏松

B

粒细胞减少症

C

血小板减少症

D

过敏性紫癜E

枯草热23、治疗伴高血压的慢性活动性风湿性关节炎宜首选：

A

泼尼松龙

B

泼尼松

C

地塞米松

D

阿司匹林

E

保泰松27、长期应用泼尼松停药后，肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复约需：

A

停药后立即恢复

B

1周

C

1个月

D

2个月

E

半年以上33、糖皮质激素不适用于下列哪种情况的治疗？

A

中毒性菌痢

B

重症伤寒

C

霉菌感染

D

暴发型流行性脑膜炎E

猩红热参考答案：3E

6B

8D

9B

10A

11E

12A

13D14A

15A

16A

17D

18D

19E

20C

23D

25E

26D

27E

30D

31C

32D

33C

35D

8、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是：

A

瘙痒

B

药疹

C

粒细胞缺乏

D

关节痛

E

咽痛、喉水肿参考答案：

2C

5A

6D

8C

9E

10B

5、糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是：

A

改善糖代谢

B

改善脂肪代谢

C

改善蛋白质代谢

D

避免胰岛素耐受性

E

防止和纠正代谢紊乱恶化10、可降低磺酰脲类药物降血糖作用的药物是：

A

保秦松

B

水杨酸钠

C

氯丙嗪

D

青霉素

E

双香豆素13、老年糖尿病病人不宜用：

A

格列齐特

B

氯磺丙脲

C

甲苯磺丁脲

D

甲福明

E

苯乙福明参考答案：1A

2B

3A

4D

5E

6E

7E

8A

9D

10C

11E

12B

13B4、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：

A

磺胺类

B

TMP

C

喹诺酮类

D

对氨水杨酸

E

利福平10、可获协同作用的药物组合是：

A

青霉素+红霉素

B

青霉素+氯霉素

C

青霉素+四环素

D

青霉素+庆大霉素

E

青霉素+磺胺嘧啶15、有甲、乙、丙三药，其LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，三药安全性的大小是：

A

甲=乙=丙

B

甲>乙>丙

C

甲<乙<丙

D

甲>丙>乙

E

甲<丙<乙参考答案：1E

2C

3D

4E

7E

8A

10D

12D

13C15D

10、治疗破伤风、白喉应采用：

A

氨苄西林+抗毒素

B

青霉素+磺胺嘧啶

C

青霉素+抗毒素

D

青霉素+类毒素

E

氨苄西林+甲氧苄啶14、属单环β-内酰胺类的药物是：

A

哌拉西林

B

亚胺培菌

C

舒巴坦

D

氨曲南

E

拉氧头孢16、女婴，5天，发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，首选：

A

氯霉素

B

青霉素

C

磺胺嘧啶

D

头孢哌酮

E

庆大霉素18、男性，40岁，嗜酒，因胆囊炎给予抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后有明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低，这种现象与下列哪种药物有关：

A

四环素

B

氨苄西林

C

青霉素

D

头孢孟多

E

氨曲南参考答案：

1C

2D

3D

4E

5D

6A

7A

8B

9D

10C

11E

12C

13A

14D

15C

16B

17B

18D

3、下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效？

A

红霉素

B

林可霉素

C

万古霉素

D

杏他霉素

E

麦迪霉素6．红霉素和林可霉素合用可：

A

降低毒性

B

增强抗菌活性

C

扩大抗菌谱

D

竞争结合部位相互拮抗

E

降低细菌耐药性9、患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用：

A

氯霉素

B

四环素

C

头孢唑啉

D

磺胺嘧啶

E

红霉素参考答案：1A

2B

3C

4B

5E

6D

9E

13、下列哪项不属于氨基甙类药物的不良反应？

A

变态反应

B

神经肌肉阻断作用

C

骨髓抑制

D

肾毒性

E

耳毒性18、患者，女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤粘膜有多处小出血点，入院时，心脏三尖瓣听诊有Ⅲ级吹风样杂音，近日消失，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G和下列其中一药合用，应选：

A

阿米卡星

B

链霉素

C

红霉素

D

奈替米星

E

羧苄西林参考答案：1C

2A

3B

4E

5D

6A

13C

14C

15D

18B

4、斑疹伤寒首选：

A

链霉素

B

四环素

C

磺胺嘧啶

D

多粘菌素

E

阿齐霉素6、氯霉素在临床应用受限的主要原因是：

A

抗菌活性弱

B

血药浓度低

C

细菌易耐药

D

易致过敏反应

E

严重损害造血系统14、男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎，宜选用：

A

磺胺嘧啶

B

头孢唑啉

C

庆大霉素

D

多西环素

E

多粘菌素参考答案：2E

4B

5C

6E

7D

10A

14D

2、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：

A

依诺沙星

B

氧氟沙星

C

环丙沙星

D

洛美沙星

E

氟罗沙星10、SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：

A

增强抗菌作用

B

减少口服时的刺激

C

减少尿中磺胺结晶析出

D

减少磺胺药代谢

E

双重阻断细菌叶酸代谢参考答案：1E

2C

3E

4A

5D

6B

7B

8C

9C

10C

11A27E5、金刚烷胺能特异性地抑制下列哪种病毒感染？

A

甲型流感病毒

B

乙型流感病毒

C

麻疹病毒

D

单纯疱疹病毒

E

腮腺炎病毒6、不良反应最轻的咪唑类抗真菌药是：

A

克霉唑

B

甲哨唑

C

咪康唑

D

酮康唑

E

氟康唑参考答案：

5A

6E

5、有癫痫或精神病者应慎用：

A

利福平

B

异烟肼

C

异胺丁醇

D

吡嗪酰胺

E

PAS8、一女性糖尿病患者合并肺浸润性肺结核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、异烟肼、链霉素控制肺结核，在服用抗痨药二月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是：

A

病人感染了肝炎

B

链霉素损害了肾

C

甲苯磺丁脲有肝毒性

D

利福平诱导肝药酶

E

以上都不是10、最常用的抗麻风病药是：

A

苯丙砜

B

氨苯砜

C

利福平

D

青霉烷砜

E

PAS参考答案：

1D

2D

3A

4D

5B

6C

7D

8D

9D

10B6、对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是：E

A

6-巯基嘌呤

B

氮芥

C

白消安

D

博来霉素

E

阿霉素二、是非题1、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。(对)5、巴金森氏病是因脑组织中多巴胺不足所引起，可使用左旋多巴治疗。(对)2、氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。(错)3、氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。(错)4、肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。(错)6、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但两者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。(对)7、应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。(错)8、肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。(错)9、链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。(错)10、糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。(错)11羟苯烷基酯类（尼泊金类）在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。(错)12、滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。(错)13、增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。(错)14、起浊是指某些表面活性剂的水溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。(对)15、以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。(错)16、热原分子粒径为1-50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。(错)17、摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、电子等）数与12克C-12的原子数相等的物质的量。(对)18、摩尔浓度是1000mL溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol/L。(对)19、测量值的精密度高，其准确度也一定高。(错)20、溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。(错)21、氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子质量除以滴定反应中得失电子数。(对)22、粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。(错)23、为了使大黄发挥较好的泻下作用，应将大黄先煎。(错)24、姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。(对)25、黄连来源于毛莨科，断面鲜黄色：胡黄连来源于玄参科，断面棕色，质脆易折断。(对)26、中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。(对)27、根和根茎是两种不同的组织，根和根茎的维管束属于器官。(对)28、正品天麻的主要鉴别特征是：“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。(对29、冬虫夏草属动物类加工品中药。(对)30、桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。(对)31、内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性，碱性溶液中要强。(对)32、维生素C见光变色所以要避光保存。(对)33、临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛，对伴肾功能严重不良的心功能不全患者宜选用洋地黄毒苷。(对)34、习惯性是指长期连续用药后，在精神上对药物产生的依赖性、中断给药后会出现不适应的感觉。(对)35、氨基苷类抗生素与尿道碱化剂配伍，能增强尿路感染的抗菌效能。(对)36、比旋度是偏振光通过长ldm，并每毫升中含旋光物质1g的溶液时，在一定波长与温度下测得的旋光度。(对)37、分析测定时测量值的精密度高，其准确度也一定高。(错)38、四环素类引起的二重感染是由于抑制了敏感的细菌，破坏了细菌间的共生平衡状态所致。(对)39、生物碱是存在于生物体（主要为植物）中的一类含氮的碱性有机化合物，无显著的生物活性。(错)1、药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运(错)2、新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均用于治疗重症肌无力。(错)3、阿托品与新福林均可用于扩瞳，但前者可升高眼内压，后者对眼压无明显影响。(对)4、纠正氯丙嗪引起的降压作用，可选用肾上腺素。(错)5、阿司匹林的镇痛作用部位主要在外周末梢化学感受器。(对)6、硝酸甘油抗心绞痛的主要原理是选择性扩张冠脉，增加心肌供血供氧(错)7、弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加(对)8、硫喷妥钠麻醉作用维持时间短主要是在肝脏代谢极快(错)9、可乐定降压作用的主要机制是直接扩张外周血管(错)10、吗啡中毒时用纳洛酮解救(对)11、地高辛不宜用于心房颤动(错)12、对正在发病的间日疟患者，应给予氯喹加用伯氨喹。(对)13、与醛固酮产生竞争作用的利尿药是螺内酯。(对)14、为增加利福平的抗结核作用，常与对氨水杨酸同时服用。(错)15、药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低。(对)16、糖皮质激素可用于治疗角膜溃疡。(错)17、氨苄西林对青霉素G的耐药金葡菌有效。(错)18、首过效应是指某些药物爱通过肠黏膜及肝脏使被灭活，是其进入体循环的药量减少(对)19、生物利用度是指药物制剂在血管外给药，其中所含药物能被集体吸收利用的度量，(对)20、M受体兴奋会引起：心率减慢、心肌收缩力减弱，血管扩张、血压下降(对)21、新斯的明不能用于治疗重症肌无力(错)22、过敏性休克可选用肾上腺素抢救(对)23、多巴胺可用于抗感染性休克(对)24、用于催眠时巴比妥比安定类引起的睡眠更接近生理睡眠(错)25、多巴胺类药物可用于治疗震颤麻痹症(对)26、氯丙嗪过量引起的低血压可以用肾上腺素来纠正(错)27、吗啡可用于心源性哮喘和支气管哮喘(错)28、窦性心动过速首选β受体阻断药（如心得安等）也可选用戊脉安。(对)29、硝酸酯类治疗心绞痛的机理是降低心肌耗氧量和使冠脉血流量重新分配。(对)30、在抗休克治疗中，可将酚妥拉明与去甲肾上腺素联合应用。(对)31、毛果芸香碱与毒扁豆碱均为缩瞳剂，都可降低眼压和调节痉挛，但前者作用较强，作用时间较长。(错)32、安定引起的催眠较接近于生理睡眠，服后无宿醉现象（后遗效应），巴比妥类、尤其长效药物后遗作用显著。(对)33、β受体阻断药能阻断心脏β1受体，使心肌自律性降低，传导减慢而消除折返冲动。(对)35、氯丙嗪过量引起的低血压应用肾上腺素来纠正。(错)36、吗啡可以用于治疗支气管哮喘而禁用于心源性哮喘。(错)37、吗啡与度冷丁均为成瘾性镇痛药，都可用于分娩止痛。(错)38、对于慢性心功能不全，强心苷能有效的改善动脉系统缺血缺氧和静脉系统淤血症状。(对)39、氨茶碱既可以用于治疗支气管哮喘也可以用于心源性哮喘。(对)40、口服降血糖药中的双胍类可直接作用于胰岛β细胞、刺激胰岛素释放，而发挥降血糖作用。(错)41、H1受体阻断药可用于变态反应性疾病、防治晕动病和止吐。(对)1、氨基糖苷类抗生素与尿道碱化剂配伍，能增强尿路感染的抗菌效能。(对)2、无味红霉素和红霉素相比，前者口服吸收好，血浓度高，维持时间长，而且长期服用不良反应也比红霉素为低。(错)3、四环素类引起的二重感染是由于抑制了敏感的细菌，破坏了细菌间的共生平衡状态所致。(对)4、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但由于两者作用部位不同，故氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。(对)5、异丙肾上腺素可用于治疗哮喘，心得安则禁用于哮喘病人。(对)6、应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏的结果。(错)7、为了使大黄发挥较好的泻下作用，应将大黄先煎。(错)8、冬虫夏草属动物类加工品中药。(错)9、糖皮质激素可使肝糖原升高、血糖升高。(对)10、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。(对)三、填空题1、药物在体内起效取决于药物的_吸收_和_分布_；作用终止取决于药物在体内_消除_，药物的消除主要依靠体内的__生物转化_及_排泄_。多数药物的氧化在肝脏，由_肝微粒体酶_促使其实现。2、氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体_多巴胺受体_，使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。3、阿托品能阻滞M-胆碱受体，属__抗胆碱__类药。常规剂量能松弛_内脏___平滑肌，用于解除_消化道痉挛__。大剂量可使血管平滑肌__松弛__，解除血管__痉挛_，可用于抢救__中毒性休克__的病人4、新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强，它能直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。5、噻吗洛尔（Timolol）用于滴眼，有明显的降低眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。6、与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。7、长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。8、肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为（1）糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；（2）盐皮质激素，如去氧皮质酮。9、给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。10、将下列药物与禁忌证配对：（1）保泰松b；（2）心得安d；（3）利舍平c；（4）肾上腺素a。A.高血压；b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。11、增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用潜溶剂（混合溶媒）。12、常用的增溶剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型三型。常用的助溶剂有有机酸及其钠盐_、酰胺类两类。13、内服液体制剂常用的防腐剂有醇类_、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用，含甘油35%以上的溶液亦有防腐作用。14、大输液中微粒来源：(1)原辅料不合要求；(2)配制操作过程中带入；(3)包装材料（瓶、胶塞、薄膜）不合要求；(4)微生物污染。15、热原是指由微生物产生的，能引起恒温动物体温升高的致热性物质；它是由蛋白质和磷脂多糖结合的复合物（细菌内毒素）。16、生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法常有尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。17、生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。18、配制含毒、剧药成分的散剂，须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。19、在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？（1）浓薄荷水：增溶；（2）鱼肝油乳：乳化；（3）无味氯霉素片：湿润；（4）丹参注射液：增溶（5）复方硫磺洗剂：湿润。20、以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）。（1）硫酸庆大霉素：主药（2）聚乙烯醇17-88：成膜材料（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂（4）甘油：溶剂（5）蒸馏水：溶剂。21、测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时熔点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法，不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法测定法。22、为