高中生物第二章-第3节伴性遗传优秀课件

第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传人教版必修2第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传人教版必修21有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼2数字五十八，黄5红8数字五十八，黄5红83数字一百二十八数字一百二十八4一只蝴蝶一只蝴蝶5高中生物第二章-第3节伴性遗传优秀课件6J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色〞的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。病症：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。J.Dalton1766--1844色盲症的发现道7男性患者女性患者男性患者女性患者81.伴性遗传P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传〞。1.伴性遗传P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与9资料分析：以下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？是隐性基因2.人类红绿色盲症X资料分析：以下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红10人的正常色觉和红绿色盲的基因型性别女男基因型表现型正常

正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb人的正常色觉和红绿色盲的基因型性别女男基因型表现型正常11女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXbXBYxXBXbXbYxXbXbXbYxXBXBXBYx女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型12情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红13男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，女性正常14情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，15男孩的色盲基因只能来自于母亲男孩的色盲基因只能来自于母亲16情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症17女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲18情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析19父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲父亲正常女儿一定正常20①男性发病率高于女性伴X隐性遗传病特点：①男性发病率高于女性伴X隐性遗传病特点：21XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遗传〔交叉遗传〕伴X隐性遗传病特点：XXBBbXXBXYBXXXYXXB22③女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点：

XbXb

XbYXbXbXbY③女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点：XbXb233.抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状3.抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导24性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者这种病受X染色体上的显性基因〔D〕的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD病症一样性别女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYX25男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病男女6种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.X26

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者特点:1、女性发病率高于男性IVIIIIII251234567827患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，〞。4、Y致病基因的遗传特点：〔如外耳道多毛症〕患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男28芦花鸡非芦花鸡确定幼年动物性别,指导生产实践5.伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定：♀常染色体+ZW♂常染色体+ZZ芦花鸡非芦花鸡确定幼年动物性别,5.伴性遗传在实践中的应用Z29芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzb30基因决定性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于常染色体上常染色体遗传基因位于性染色体上伴性遗传伴X遗传伴Y遗传小结基因决定性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于常染31

隐性

显性常染色体

X染色体Y染色体〔无中生有，发病率___，常为隔代遗传〕〔有中生无，发病率__，常为代代相传〕男女发病时机___男女发病时机___①男性患者______女性②发病率低,常为隔代遗传③女性患者的________都是患者〔母患子必患，女患父必患〕①女性患者______男性②发病率高，常为代代相传③男性患者的_____

都是患者父患女必患，子患母必患

父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性低高均等均等多于多于父亲和儿子母亲和女儿隐性显性常染色体〔无中生321．确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性，那么是伴Y染色体遗传病2．判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性遗传类型判断与分析1．确定是否是伴Y染色体遗传病遗传类型判断与分析333．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(2)显性遗传病34常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：351、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于〔〕A、祖父 B、祖母C、外祖父 D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是〔〕A、25% B、50%C、75% D、100%DB稳固练习1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它36常隐3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常隐3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式37常染色体显性遗传4、该病的遗传方式是____。常染色体显性遗传4、该病的遗传方式是__385、以下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请答复以下问题：〔1〕甲病属于，乙病属于。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴x染色体显性遗传病D．伴X染色体隐陛遗传病E．伴Y染色体遗传病AD5、以下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中395、以下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请答复以下问题：〔2〕Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。〔3〕假设Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。1/2

aaXBY

Ⅱ-8

2/3

1/8

7/24

5、以下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中40高中生物第二章-第3节伴性遗传优秀课件41第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传人教版必修2第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传人教版必修242有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼43数字五十八，黄5红8数字五十八，黄5红844数字一百二十八数字一百二十八45一只蝴蝶一只蝴蝶46高中生物第二章-第3节伴性遗传优秀课件47J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色〞的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。病症：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。J.Dalton1766--1844色盲症的发现道48男性患者女性患者男性患者女性患者491.伴性遗传P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传〞。1.伴性遗传P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与50资料分析：以下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？是隐性基因2.人类红绿色盲症X资料分析：以下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红51人的正常色觉和红绿色盲的基因型性别女男基因型表现型正常

正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb人的正常色觉和红绿色盲的基因型性别女男基因型表现型正常52女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXbXBYxXBXbXbYxXbXbXbYxXBXBXBYx女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型53情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红54男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，女性正常55情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，56男孩的色盲基因只能来自于母亲男孩的色盲基因只能来自于母亲57情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症58女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲59情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。遗传咨询情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析60父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲父亲正常女儿一定正常61①男性发病率高于女性伴X隐性遗传病特点：①男性发病率高于女性伴X隐性遗传病特点：62XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遗传〔交叉遗传〕伴X隐性遗传病特点：XXBBbXXBXYBXXXYXXB63③女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点：

XbXb

XbYXbXbXbY③女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点：XbXb643.抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状3.抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导65性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者这种病受X染色体上的显性基因〔D〕的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD病症一样性别女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYX66男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病男女6种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.X67

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者特点:1、女性发病率高于男性IVIIIIII251234567868患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，〞。4、Y致病基因的遗传特点：〔如外耳道多毛症〕患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男69芦花鸡非芦花鸡确定幼年动物性别,指导生产实践5.伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定：♀常染色体+ZW♂常染色体+ZZ芦花鸡非芦花鸡确定幼年动物性别,5.伴性遗传在实践中的应用Z70芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzb71基因决定性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于常染色体上常染色体遗传基因位于性染色体上伴性遗传伴X遗传伴Y遗传小结基因决定性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于常染72

隐性

显性常染色体

X染色体Y染色体〔无中生有，发病率___，常为隔代遗传〕〔有中生无，发病率__，常为代代相传〕男女发病时机___男女发病时机___①男性患者______女性②发病率低,常为隔代遗传③女性患者的________都是患者〔母患子必患，女患父必患〕①女性患者______男性②发病率高，常为代代相传③男性患者的_____

都是患者父患女必患，子患母必患

父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性低高均等均等多于多于父亲和儿子母亲和女儿隐性显性常染色体〔无中生731．确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性，那么是伴Y染色体遗传病2．判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性遗传类型判断与分析1．确定是否是伴Y染色体遗传病遗传类型判断与分析743．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(2)显性遗传病75常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：