《心脑血管常用药》word版参考模板

16/16请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：长春西汀注射液商品名称：润坦英文名称：VinpocetineInjection汉语拼音：ChangchunxitingZhusheye【成份】本品主要成份为：长春西汀。化学名称：乙基（13as,13bs）─13a─乙基─2,3,5,6─13a,13b六氢─1H─吲哚[3,2,1─de]吡啶[3,2,1─ij][1,5]─二氮杂萘─12─羧酸分子式：C22H26N2O2分子量：350.46辅料为：抗坏血酸、焦亚硫酸钠、酒石酸、山梨醇、苯甲醇、注射用水。【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。【规格】2ml:20mg【用法用量】静脉滴注，开始剂量每天20mg,以后根据病情可增至每天30mg。可用本品20─30mg加入500ml液体内，缓慢滴注。【不良反应】2.精神神经系统：有时头疼、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，脱力感加重。3.消化道：有时恶心、呕吐、也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。4.循环器官：有时可出现颜面潮红、头昏等症状。5.血液：有时可出现白细胞减少。6.肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。7.肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。【禁忌】1.对本品过敏者禁用；2.颅内出血后尚未完全止血者禁用；3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。4.本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。【注意事项】1.本品不可静脉或肌内推注。2.输液中长春西汀含量不得超过0.06mg/ml，否则有溶血的可能。3.本品含山梨醇，糖尿病病人应用时注意。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用；2.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】药理作用：本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。毒理作用：尚未见注射给药的毒性资料。重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg,两组高剂量使动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多；在625mg/kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为25mg/kg.大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg/kg,大剂量组动物出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变。犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/kg,未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25～125mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期，经口给予本品5、25、125mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg/日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。【药代动力学】本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30;可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为66%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄，其药理作用与原形药相似，但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃【包装】低硼硅玻璃安瓿，6支/盒。【有效期】36个月【执行标准】WS1-（X-177）-2004Z【批准文号】国药准字H20041792盐酸丁咯地尔氯化钠注射液曾用名

英文名BUFLOMEDILHYDROCHLORIDEANDSODIUMCHLORIDEINJECTION拼音名YANSUANDINGLUODI'ERLUHUANAZHUSHEYE药品类别脑血管病用药性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。药理毒理本品为α-肾上腺素能受体抑制剂，并具有较弱的非特异性钙离子拮抗作用。通过抑制毛细血管前括约肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细胞变形性的功能。药代动力学盐酸丁咯地尔经静脉输注后，广泛分布于组织和体液，经肝脏代谢，消除半衰期约3小时，盐酸丁咯地尔主要以原形和芳香环去甲基代谢物由尿排出。盐酸丁咯地尔的血清蛋白结合率与血药浓度有关：血药浓度为0.5mg/L时，血清蛋白结合率为81%；血药浓度为5mg/L时，血清蛋白结合率为25%。适应症周围血管疾病：雷诺综合征、血栓闭塞性脉管炎、间歇性跛行等。慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降、注意力不集中、定向力障碍等。用法用量静脉滴注。每日一次，每次250~500ml（含盐酸丁咯地尔0.1~0.2g）缓慢滴注，或遵医嘱。不良反应偶有胃肠不适（胃灼热感、胃痛、恶心）、头痛、头晕、嗜睡、失眠、四肢灼热感、皮肤潮红或搔痒。罕有心悸、房颤、血清肌酐水平升高，尿量增加、月经量改变、动脉高血压（arterialhypertension）、鼻出血和银屑病的报道。禁忌症下列患者禁用：对本品过敏者、急性心肌梗塞、心绞痛、甲亢、阵发性心动过速、脑出血、有其他出血倾向或近期内有大量失血的患者。注意事项本品能引起头晕和嗜睡，因此，驾驶车辆及操作机器者不宜使用。心、肝、肾功能损害者慎用。孕妇及哺乳期妇女用药孕妇（尤其是妊娠三个月内的孕妇）及哺乳期妇女不宜使用。儿童用药不宜使用。老年患者用药药物相互作用正在服用抗高血压药物患者慎用。药物过量过量使用会导致严重低血压、心动过速、激动、呕吐、惊厥等症状，应及时对症治疗，可采用安定类药物对抗。贮藏避光保存。包装250ml：盐酸丁咯地尔0.10g与氯化钠2.25g有效期1.5年川穹嗪川芎嗪注射液：可杰星(注射用盐酸川芎嗪)【药品说明】稀释于葡萄糖或氯化钠注射液中，静脉滴注，一次８０毫克（以盐酸穿芎计）【药品性能】用于治疗缺血性脑血管疾病如脑血管供血不足，脑血栓形成，脑栓塞产品名称磷酸川芎嗪葡萄糖注射液(百科洛维)国药准字H20068069用途标签：脑血栓脑栓塞用途：适应症：用于缺血性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞。[商标/商品名]：迪康盐酸川芎嗪氯化钠注射液[产品性能]：用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等川芎又是药膳中常用的药材之一，与乌鸡同食，可以养阴活血，是女性滋补佳品。需要注意的是，食用含川芎的药膳后不要马上饮绿茶，因绿茶性凉，会减弱川芎的功效。天然四甲基吡嗪又名川芎嗪,是从伞形科藁本属植物川芎中分离提纯的生物碱单体,是中药川芎的主要有效成分,是活血行气祛瘀的一种中药活性生物碱,随着药理研究的深入,现在已经作为一种新型的钙离子拮抗剂广泛应用于临床。磷酸川芎嗪葡萄糖注射液功能主治∶适应症：用于缺血性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞。用法与用量：静脉滴注。一次50-100mg（以磷酸川芎嗪计），缓慢滴注，宜在3-4小时滴完，一日一次，10-15天为一疗程或遵医嘱。包装规格∶100ml：0.1g批准文号∶国药准字H20068069零售价∶12.92注射用磷酸川芎嗪功能主治∶适用于缺血性脑血管病（如脑供血不足，脑血栓形成，脑栓塞引起的脑梗死）。血栓通注射液百科名片血栓通注射液，别名为田七人参注射液，适用于视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼、脑血管病后遗症的治疗，也可用于治疗病毒性肝炎，还具备活血祛瘀，扩张血管，改善血循环的作用。基本信息【名称】血栓通注射液【成份】中药三七的块根提取物，有效成分为三七总皂苷，主要成分为人参皂苷Rg1，Rb1\o"查看图片"【别名】田七人参注射液,血栓通注射液【性状】本品为淡黄色至黄色的澄明液体。【功用】可扩张血管，改善血液循环。用于各种血管性和出血性疾病、脑血管病及其后遗症、视网膜中央静脉与动脉阻塞、视网膜血管炎、糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性，眼内出血及其他眼底病。【规格】针剂：２ｍｌ、５ｍｌ（每ｍｌ含人参总皂甙０．０５ｇ）。【不良反应】偶有过敏反应，如皮疹等。【注意事项】本品遇冷可能析出结晶，可置50~80℃【贮藏】遮光，密闭保存。制法

取三七总皂甙适量（相当于人参皂甙Rg<[1]>35g）、氯化钠8.5g，加注射用水500ml，煮沸使溶解，放冷，静置过夜，加注射用水至1000ml，加适量活性炭，搅匀，静置30分钟，滤过，用0.5mol／L氢氧化钠溶液或0.5mol／L盐酸溶液调pH值至5.5～7.0，灌封，灭菌，即得。功能主治活血祛瘀；扩张血管，改善血液循环。用于视网膜中央静脉阻塞，脑血管病后遗症，内眼病，眼前房出血等。用法用量静脉注射：一次2～5ml，以氯化钠注射液20～40ml稀释后使用，一日1～2次。\o"查看图片"静脉滴注：一次2～5ml，用10％葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用，一日1～2次。肌内注射：一次2～5ml，一日1～2次。理疗：一次2ml，加注射用水3ml，从负极导入。鉴别照人参皂甙Rg<[1]>[含量测定]项下的方法进行薄层层析。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。含量测定三七总皂甙对照品溶液的制备取人参皂甙Rg<[1]>对照品约10mg,经60℃真空干燥2小时，精密称定，置100ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，得每1ml含Rg<[1]>对照品0.1mg的对照品溶液。供试品溶液的制备精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml,置25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法精密量取供试品溶液和对照品溶液各1ml，分别置10ml具塞试管中，在水浴上蒸干，放冷，加入5％香草醛冰醋酸溶液0.2ml，再加入高氯酸0.8ml，于60℃保温15分钟，冷却至室温，加冰醋酸5ml，摇匀。同时作空白对照。照分光光度法(附录ⅤB)，在560nm波长处测定吸收度，计算，即得。\o"查看图片"该品每支含三七总皂甙以人参皂甙Rg<[1]>(Ｃ42Ｈ72Ｏ14)计,应为标示量的90.0～110.0％。人参皂甙Rb<[1]>与人参皂甙Rg<[1]>精密量取本品3ml，置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液.另取人参皂甙Rb<[1]>,对照品约3.5mg和人参皂甙Rg<[1]>对照品约2.5mg，经60℃真空干燥2小时，精密称定，分别置1ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，精密吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以含4％(w/V)磷酸氢二钠的羧甲基纤维素钠溶液为粘合剂的硅胶GF<[254]>薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液(60:35:9)的下层溶液为展开剂，在10～20℃温度下展开，取出，挥去有机溶剂并烘干，待板温度达90℃时，取出，迅速喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，放冷，照薄层色谱法(附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长λ<[s]>＝535nm,λ<[R]>=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每1ml含人参皂甙Rb<[1]>不得少于6.3mg，人参皂甙Rg<[1]>不得少于9.5mg。不良反应偶有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、斑丘疹、皮肤瘙痒、皮肤溃疡、溃疡性口炎；发热、寒颤、畏寒、多汗、呼吸困难、胸闷、心悸、面色发青、面色潮红、血压升高、过敏性反应、过敏性休克；头晕、头痛、嗜睡；恶心、呕吐、口苦、口干；静脉炎、关节痛、局部疼痛；与海王降纤酶及三七类中药针剂合用至皮下出血\o"查看图片"血塞通药品，主要成分为五加科人参属植物三七提取物。有针剂，片剂等剂型。主要用于心脑血管疾病基本信息

【药品名称】品名：血塞通片拼音名：Xuesaitongpian书页号：Z17-107标准编号:WS3—B—3207—98【主要成份】本品主要为五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂苷，主要为人参皂苷、三七皂苷、适量赋形剂。【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或微黄色；味苦、微甘。【鉴别】取本品，除去糖衣，研细，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，滤过，滤液作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。【含量测定】取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于三七总皂甙23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于试管中，同时做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室温，加5％香荚兰醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml高氯酸，在70℃热水浴中显色15分钟，放冷，加冰醋酸5ml，摇匀，在560nm波长测定吸收度。同时用三七总皂甙对照品经60三七总皂甙(％)＝———————————×100％对照品吸收度×样品重×标示量本品含三七总皂甙应为标示量的90.0～110.0％。药理作用与主治【药理作用】本品能扩张冠脉和外周血管、降低外周阻力、减慢心率、减少和降低心肌耗氧量、增加心肌灌注量、增加脑血流量、对心肌和脑缺血有一定改善作用；具显著抑制血小板凝聚、降低血液粘稠度、抑制血栓形成的作用；此外，本品还具降血脂，抗疲劳，耐缺氧，提高和增强巨噬细胞功能等作用。【功能与主治】活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑路瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病心绞痛属上述证候者。用法用量、规格与贮藏【用法与用量】口服，一次50～100mg，一日三次。【规格】（l)100mg(2)50mg(3)25mg【贮藏】密封。制备、包装与有效期【制备】精密称取经60℃【包装】铝塑板，20片x1板／盒【有效期】36个月不良反应、禁忌与注意事项【不良反应】尚不明确【禁忌】孕妇慎用【注意事项】尚不明确，冠心病心绞痛属上述症候者。【批准文号】国药准字Z53020180红花黄色素基本简介异名：红花黄；SaffowerYellower;Saffron;C.I.天然5号；成分：红花黄A（SaffioninA）和红花黄（SaffiominB）及氧化物；来源：由菊科植物红花（Carthamustinctorius）的花瓣为原料，利用现代的生物技术提取而成的天然色素。性状：外观：黄色粉末溶解性：易溶于水、稀乙醇。不溶于乙醚、石油醚、油脂等稳定性：抗光性好，100度以下无变化；在酸性水溶液中，效果更好染色力：染色力强PH值反应：在PH值2—7范围的溶液中呈黄色，不变色色价406nm：≥60理化指标：项目指标干燥失重≤10%灼热残渣≤14%铅(Pb)ppm≤5砷(As)ppm≤1汞（Hg）ppm≤0.3应用范围：果汁饮料类、配制酒、碳酸饮料、糖果、糕点上彩装、红绿丝、罐头、青梅、冰淇淋、雪糕、冰棍、果冻、蜜饯参考用量：最大使用量0.2g/kg储存：密封，避光，低温保存注射用红花黄色素【成份】红花黄色素。【性状】本品为黄色疏松块状物。【功能主治】活血化瘀，通脉止痛。用于心血瘀阻引起的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的稳定型劳累性心绞痛，症见，胸痛胸闷，心慌，气短等。【规格】每瓶装50mg（含羟基红花黄色素A35mg）【用法用量】静脉滴注，注射用红花黄色素100mg，加入0.9%氯化钠注射液250ml中，静脉缓慢滴注，每日一次；14天为一疗程。【不良反应】个别患者用药后出现发热，心悸，皮肤过敏性丘疹，轻度嗜睡。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】尚不明确。【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。【临床试验】本品于2002年经国家食品药品监督管理局批准进行过733例临床试验。药理毒理药效学试验结果表明，本品对冠状动脉结扎所致的犬急性心肌缺血有改善缺血性心电图ST段抬高、降低梗死面积的作用，对冠状动脉结扎所致的大鼠急性心肌梗塞有抑制心律失常发生、降低梗死面积、降低血清LDH、CK水平的作用，对垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血有降低心电图ST段抬高、减少心律失常发生率和动物死亡率的作用，对血瘀模型家兔的全血粘度具有改善作用，对正常麻醉犬有增加冠脉血流量、降低血压、减慢心率、减少心肌耗氧量作用。主要是与PAF相关的心脑血管性疾病1、冠心病、心绞痛、急性冠脉综合征、急性心肌梗塞2、脑梗塞、脑供血不足3、冠脉介入术抗血小板聚集治疗4、强化抗血小板聚集治疗（可联合其他抗血小板药物）5、干预阿司匹林和氯吡格雷等抵抗现象6、糖尿病微血管合并症：肾病蛋白尿、周围神经病变、视网膜病变7、肺心病高粘血症8、缺血性视网膜病变和突发性耳聋奥扎格雷\o"查看图片"

英文名：Ozagrel分子式：C13H12N2O2分子重量：228.25CAS注册号：82571-53-7特征及特性：白色或类白色结晶性粉末；含奥扎格雷（C13H12N2O2）不少于98.5％；在甲醇中微溶，在水中极微溶解，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中溶解；熔点：221℃～226℃；pH4.5～5.5；；干燥失重:≤0.5％；炽灼残渣≤0.1％;重金属≤10ppm；四氯化碳＜0.0004％；三氯甲烷＜0.006％；用途：用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。\o"查看图片"奥扎格雷[1]作用和用途可抑制TXA2合成酶，具有抗血小板聚集和解除血管痉挛的作用。临床上用于蛛网膜下腔出血手术后血管痉挛及其并发脑缺血症状的改善。段用法静滴：每日80mg，与其他抗血小板药合用时，可减量.副作用可出现出血倾向。性状：白色或类白色的结晶性粉末。在水中极微溶，在甲醇中微溶，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点（中国药典1995年版二部附录ⅥC）为221～226℃。鉴别（1）取本品约10mg，加2%的碘化钾溶液和4%的碘酸钾溶液各0.5ml置水浴中加热1分钟，加0.1%的淀粉溶液4滴即显蓝色。（2）取本品10mg，加桅橼酸醋酐试液1ml，于热水中加热，即显深红色。（3）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。检查酸度取本品0.10g，加新沸过的水10ml，溶解后，放冷，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH）Ph值应为4.5～5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，加水至10ml溶液应澄清无色；如显色,与黄色1号标准比色液比较（中国药典1995年版二部附录ⅨA第一法）不得更深。有关物质取本品适量，加甲醇微热制成每1ml中含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.05mg的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各20μl分别点于同一硅胶GF254薄层板（取硅胶GF下254？？用5%磷酸二氢钠溶液调成糊状制成）上，用醋酸乙酯-异丙醇-水-氨水（7∶14∶5∶0.6）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视,供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1995年版二部附录ⅤⅢL）。炽灼残渣取本品1.0g，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅤⅢN）遗留残渣不得过0.1%。重金属取本品1.0g，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅤⅢ含量测定取本品0.35g，精密称定，加中性乙醇40ml，于水浴上加热使溶解，放冷，加酚酞指示液二滴，用甲醇制氢氧化钾液（0.1mol/L）滴定，每1ml的甲醇制氢氧化钾液（0.1mol/L）相当于22.83mg的C13H12N2O2丹参酮ⅡA磺酸钠注射液丹参酮ⅡA磺酸钠注射液（SulfotanshinoneSodiumInjection）本品主要成分为：丹参酮ⅡA磺酸钠。【性状】本品为红色的澄明液体。【药理毒理】本品能增加冠脉血流量，改善缺血区心肌的侧支循环及局部供血，改善缺氧心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。【药代动力学】1、抗动脉粥样硬化作用：采用原位杂交技术探讨了TanⅡA磺酸钠(简称DS-201)对血管平滑肌细胞增殖相关基因c-myc表达的影响，发现巨噬细胞源性生长因子可明显促进平滑肌细胞c-myc高表达，导致平滑肌细胞增殖，而DS-201能阻止这种作用，使c-myc表达水平下降，抑制平滑肌细胞增殖。提示DS-201可能通过阻止血管平滑肌细胞增殖而起到抗动脉粥样硬化作用。2、缩小心肌梗死面积：对各种类型的心绞痛均有一定改善作用，对急性心肌梗塞伴剧烈疼痛症状者亦有显著的缓解作用；利用结扎狗冠状动脉前降支的心肌梗死模型，静注DS-201，结果心肌梗死范围缩小，疗效非常显著。冠状动脉内给药后同样显著缩小狗心肌梗死面积，其疗效与潘生丁相当。3、降低心肌耗氧量：降低心肌耗氧量有利于缺血性冠心病的治疗。阻断狗冠状动脉血流后，对照组静注生理盐水其左室舒张压上升，而静滴DS-201的试验组则明显降低。说明DS-201可能通过降低左心室壁\t"_bl