郁南县桂圩镇罗顺村民委员会KWp分布式光伏发电项目

骨组织工程支架材料及其力学性能骨组织工程支架材料及其力学性能/龚明明等?43?

骨组织工程支架材料及其力学性能

龚明明,谭丽丽,杨柯

(1中国科学院金属研究所,沈阳110016;2中国科学院研究生院,北京1O0049)

摘要骨组织工程的研究是组织工程最为活跃的领域之一,如何制备理想的骨支架材料是当前的一个研究热

点.通过人们的努力,目前已有多种骨组织工程支架材料问世.综述了各类骨组织工程支架材料的优缺点,对比了它

们的力学性能,并对骨组织工程的前景进行了展望.

关键词骨组织工程支架材料力学性能

中国分类号:R318.08

BoneTissueEngineeringScaffoldsandTheirMechanicalProperties

GONGMingming,TANLili,YANGKe

(1InstituteofMetalResearch,ChineseAcademyofSciences,Shenyang110016;

2GraduateSchool,ChineseAcademyofSciences,Beijing100049)

AbstractBonetissueengineeringisthemostactivefieldinresearchoftissueengineeringandoneofitsstud—

iesisfocusedonthepreparationoftheidealscaffol&Anumberofscaffoldshavebeenfabricatedbyeffortofscientists.

Thispaperreviewsboththeadvantagesanddisadvantagesofmanykindsofscaffolds,comparestheirmechanicalprop—

ertiesandalsopreviewsthefeaturetrendofbonetissueengineering.

Keywordsbonetissueengineering,scaffold,mechanicalproperties

0引言

“组织工程”是2o世纪8o年代提出的一门新兴交叉学科.

近年来,随着细胞生物技术和生物材料技术的发展,组织工程在

其研究和应用方面也取得了很大的进展.其基本含义是应用工

程科学和生命科学的基本原理和技术,在体外构建具有生物功

能的人工替代物,用于修复组织缺损,替代失去功能或衰竭的组

织,器官的部分或全部功能_1].

组织工程的研究范围很广,几乎涉及人体的所有器官,如

骨,软骨,肌腱,皮肤,血管,肝脏,神经,牙,角膜等.其中,骨组

织工程由于有望解决长期困扰骨科的一大问题——骨缺损特别

是大块骨缺损,成为最为活跃的研究领域之一,其应用研究已经

在矫形外科,口腔外科及颅外科等多个领域展开.

骨组织工程的基本方法是将支架材料作为信号因子和细胞

的载体或模板来诱导成骨,或从周围骨组织募集细胞使其趋化

和分化,最终形成新骨.可以看出,支架材料在骨组织工程中起

到举足轻重的作用.理想的骨组织工程支架材料的要求包括:

(1)具有良好的生物相容性,降解产物无毒性,不引起炎症反应;

(2)具有合适的孔隙尺寸以适应新骨的长入,骨支架材料的平均

孔径需在200400,~m之间_2;(3)具有一定的机械强度,能为

新生组织提供支撑,同时其力学性能需与人体骨的力学性能相

匹配,人体松质骨的弹性模量在0.1～o.5GPa,抗压强度在4～

12MPa,密质骨的弹性模量在12～18GPa,抗压强度在13O～

180MPal3;(4)具有骨传导性或骨诱导性,能促进骨质沉积和骨

生长;(5)具有良好的生物降解性,支架的降解速度必须与再生

骨的速率相匹配.

1骨组织工程支架材料

El前用于骨组织工程的支架材料很多,可以分为4大类:生

物活性陶瓷,可降解金属材料,有机材料和复合材料.

1.1生物活性陶瓷

生物活性陶瓷具有良好的生物相容性,对宿主全身和局部

无毒副作用,具有足够的强度,能满足人体硬组织所需的力学性

能要求,并能长期在体内保持其原有性质不变.缺点是脆性大,

加工困难.目前研究的生物活性陶瓷主要有磷酸三钙(

TCP),羟基磷灰石(HA)和珊瑚礁等.

磷酸三钙(13-TCP)具有良好的生物降解性,在骨内种植后

能逐渐被降解,并被新生骨完全取代,作为骨组织工程支架具有

很大的优势.重庆大学安身平提出用分步液相合成技术制备

t]-TCP前驱体,开发出13-TCP粉末与致孔剂混合技术,制备出

高孔隙连通性的~-TCP支架.制备的支架基本符合骨组织工

程细胞支架的要求:支架的主成分为13TCP;较高的抗压强度

(10.35±0.45MPa)有利于作为承重部位的支架;适宜的孔径大

小(连通孔平均孔径为252.38±29.56/~m),较高的孔隙率

(44.28±7.O6)和良好的孔隙连通性.为了提高磷酸三钙

支架材料的力学性能,东南大学刘朝红[5以磷酸钙生物陶瓷粉

体为主要原料,Alz03一MgO-HsP()4为粘结剂配制浆料,有机泡

沫浸渍法成型后高温烧结制备出复合磷酸钙多孔支架.制得的

*中国科学院知识创新工程重要方向项目”生物活性骨植入材料的应用研究”(KGcx2一YW-2O7)

龚明明:女,硕士研究生,主要从事生物材料研究杨柯:联系人Tel:024—23971628E-mail:kyang@

?

44?材料导报2007年lO月第2l卷第1O期

支架的平均孔隙率为78.73,抗压强度14.55MPa,且具有三

维网状开孔结构,与相同条件下用单一~-TCP制备的多孔支架

相比,其孔隙特征和力学性能都有很大改善.肖宾等l_6]以磷灰

石一硅灰石玻璃陶瓷粉(Aw)和TCP粉为原料,硬脂酸为造孔

剂,经模压成型和1170℃烧结制备出AwTCP复合多孔支架

材料.硬脂酸质量分数为30的AW/t]-TCP支架材料的抗压

强度达到14.3MPa,孔隙率达到66.9,孔径为1O0～700~m,

而且孔问相互贯通.

羟基磷灰石(Hydroxyapatite,简称HA)具有与自然骨无机

矿物质相似的化学组成,良好的生物相容性,骨引导性,骨融合

性和较高的机械强度,但它的脆性和极低的降解速率在某种程

度上限制了其在骨组织工程中的应用,所以人们研究各种方法

来改善其性能.Tampieri等_7]用有机泡沫浸渍方法制备出具有

梯度孔隙结构的HA支架,其孔结构与骨组织较为相似.得到

的支架孔结构呈梯度分布,最小处孔径小于5%m,最大处为

2O0～5O0m,孔隙率大于66,抗压强度为36～45MPa.Dev—

ille等嘲将HA粉末与少量的蒸馏水,分散剂及有机粘结剂混

合,采用冷冻干燥技术制得多孔羟基磷灰石支架.支架的孔径

分布在50～50%m之间,当孔隙率为56时,压缩强度达到

65MPa.该结果表明羟基磷灰石支架可适用于人体内承受压力

较大的部位,但其生物学性能还需进一步研究.

目前另一种比较受关注的钙磷材料是自凝固磷酸钙骨水泥

(Calciumphosphatecement,CPC),它具有更好的细胞相容性,

可降解性,成骨性及可自行固化等特点.Barralet等l_9将CPC

与磷酸钠盐的冰冻薄片混合,低温下压制成型后在37℃溶液中

溶解磷酸钠盐得到多孔磷酸钙骨水泥支架.当两者质量比例为

5:1时,支架的孔隙率为52,压缩强度可达3MPa,压缩模量

为0.08GPa,孔径分布在6nm～350m之间.研究表明,这种多

孔材料既可以用于修复和重建骨组织缺损,也有望作为支架材

料用于组织工程.Xu等_1.]用磷酸钙骨水泥和可吸收纤维按一

定比例构建复合支架材料,当可吸收纤维的体积含量为60

时,其抗压强度达到13.5MPa,孔隙率为81,大孔的孔径可达

300~m.而与同样条件下制备的磷酸钙骨水泥比较,复合支架

材料的抗压强度提高了3倍.

珊瑚是一种海生无脊椎动物的骨骼,其化学成分的99为

碳酸钙,化学成分和形态非常类似无机骨且生物相容性良好.

珊瑚的缺点是机械强度差,抗压强度与人体骨相差较大,脆性大

且降解速度较快,难以维持预制的结构.因此在体内珊瑚不适

用于修复较大的骨缺损或承受压力较大的部分.

1.2可降解金属材料——镁

镁是一种很有前景的生物医学材料,从近年来国内外的报

导可见,镁作为植入材料,具有以下一些突出优点:(1)镁是人体

不可缺少的矿质元素之一,可参与体内一系列新陈代谢过程;

(2)镁及其合金的密度在1.74g/cm3左右,与人骨密质骨密度

(1.75g/cm3)极为接近;(3)镁具有高的比强度和比刚度,弹性

模量为45GPa,与人骨的力学性能较为接近,可以有效减少应力

屏蔽效应;(4)镁在体内可以逐渐降解,在含有氯离子的溶液中

(如人体体液)易生成镁离子被周围肌体组织吸收或通过体液排

出体外.多孔镁及其合金符合骨组织工程支架的基本要求,但

在人体生理环境下腐蚀速度很快.因此,如何有效解决镁及其

合金的耐腐蚀性能是目前的一个关键问题,且镁及其合金对人

体生物机能的影响也有待进一步验证.

镁及其合金作为组织工程支架材料的研究刚刚起步,目前

国内外有关多孔镁的研究报道也不多.合肥理工大学沈剑[n]

利用粉末冶金法制备出孔隙率可调,分布均匀的多孔镁,其孔隙

率可在15～5O%范围之内变化,孔径在100～50%m之间.

随着多孔镁孔隙率的增加,抗压强度和杨氏模量降低,在孔隙率

为43时,弹性模量为0.9GPa,抗压强度为llMPa,可以满足

作为骨组织工程支架材料的要求.日本的Wen等l_]z]以尿素作

为造孔剂,采用粉末冶金法制备出平均孔径为250~m,孔隙率在

35～55的多孔镁.当孔隙率为35,平均孔径为25%m

时,多孔镁的压缩强度为17MPa,弹性模量为1.8GPa,与人体

松质骨的力学性能相当.中科院金属研究所耿芳等口3]利用金

属材料优良的可加工性能,采用激光加工法制备多孔镁,该方法

制备的支架的力学性能明显高于铸造法和粉末冶金法制得的多

孔镁.当孔隙率为40,孔径为4O0～5O0m时,压缩强度可达

36MPa.

1.3有机高分子材料

有机高分子材料包括天然高分子和人工合成高分子材料.

1.3.1天然高分子材料

骨组织工程中应用的天然高分子材料主要有胶原,壳聚糖,

同种异体骨和异种骨等.这些天然聚合物生物相容性好,具有

细胞识别信号(如某些氨基酸序列),利于细胞粘附,增殖和分

化.

胶原是哺乳动物的皮肤,骨头,软骨,肌腱及韧带等组织的

主要成分之一,是动物体内含量最丰富的蛋白质.它具有无抗

原性,生物相容性好,可参与组织愈合过程等优点.但由于存在

强度较弱,赋形能力差,大规模获取困难,不同生产批次的产品

存在差异,降解时间难以控制,有传播某些传染性疾病的隐患和

抗原性消除不确定等问题,难以单独用作骨支架材料.Yaylao—

glu等l_1]的研究表明,用钙盐溶液与磷酸盐溶液交替处理胶原

支架,可使羟基磷灰石沉积于其表面,提高支架的力学整合性.

曹现林等_1采用冷冻干燥法制备胶原多孔支架,考察了不同制

备条件下的胶原多孔支架孔径结构,力学强度和降解率等性质.

结果表明,随着胶原溶胀液浓度的增加,多孔支架平均有效孔径

逐渐减小,分布更加不均,孔径范围在5O～2O0m之间,支架的

密度和抗拉强度逐渐增加,最大抗拉强度为7.60_+0.45MPa.

甲壳素是一种自然界生物合成量仅次于纤维素的天然高分

子化合物,广泛存在于昆虫,甲壳类动物外壳及真菌细胞壁中,

壳聚糖是其最重要的衍生物之一.大量的研究表明,壳聚糖可

以作为细胞的三维载体用于组织工程领域.但是目前用于组织

工程的壳聚糖支架仍然存在许多缺点,力学强度有限是其中很

突出的一个问题.壳聚糖支架的力学性能主要取决于孔隙率以

及取向程度,水合试样的弹性模量约为0.1～0.5MPa,拉伸强

度仅为30～60kPa_16].另外存在的一些问题是壳聚糖的降解

速率与新生组织的生成速率不匹配,材料与宿主的整合性差,材

料缺乏表面特异性等.今后还需对壳聚糖支架的物理,化学,生

物学性能进行进一步的深入研究,使其适应支架材料的要求.

同种异体骨和异种骨具有与自体骨相同的骨组织结构,已

广泛应用于临床.目前经常使用的材料主要有脱钙骨基质,异

体骨和异体低温冷冻骨等,存在的一个共同缺点就是有一定免

疫还原性,可能发生免疫排斥反应,并有传播传染疾病的危险.

骨组织工程支架材料及其力学性能/龚明明等?45?

脱钙骨基质具有异位成骨性能和良好的骨传导性,诱导性,但是

力学强度明显低于正常骨;冻干骨具有与脱钙骨基质相似的生

物学特性,但其骨诱导活性较低;异体低温冷冻骨具有较好的组

织相容性和较高的力学强度,但缺乏骨诱导性.刘雷等n对猪

肋骨进行了一系列理化处理,制成异种脱蛋白骨组织工程支架

材料.脱蛋白骨保持原骨组织的天然网状孔隙系统,孔径约为

470~m,孔隙率约为78,弹性模量约为940MPa,压缩强度约

为37MPa,与新鲜骨的力学性能无显着差异.该种支架材料的

理化性质及力学强度符合骨组织支架材料的要求,但是其免疫

还原性有待于进一步实验观察.

1.3.2人工合成高分子材料

人工合成高分子材料具有良好的可降解吸收性,同时其组

成和结构,机械性能以及材料的降解时间等都能预先设计和调

控,因此是组织工程材料中研究最多,应用最广的支架材料.目

前应用或研究最广泛的生物降解性高分子材料包括聚乳酸

(PLA)和聚乙醇酸(PGA)及其共聚物(PLGA),聚酸酐,聚己内

酯,聚碳酸酯以及聚反丁烯二酸酯(PPF)等.其中在骨组织工

程领域研究最活跃的当属PLA,PGA,PLGA以及PPF.

PLA有PLDA,PIIA,PDLIA等3种异构体,在体内降解

生成糖代谢产物乳酸,PGA在体内降解为羟基乙酸,参与体内

代谢.二者共聚物的降解速度可通过改变两者的比例来调控.

PIA与PGA具有良好的生物相容性,而且无毒,均已获得FDA

批准用于多种医学用途,如手术缝合线,暂时性支架及药物控释

载体等.其主要缺点是亲水性差,细胞吸附能力弱,机械强度不

足,可引起无菌性炎症及与周围组织的免疫性反应[3].

Yan等l19j提出了聚左旋乳酸(PLLA)快速成形的精密挤

出成形工艺,研究了快速成形技术制备的聚左旋乳酸多孔支架

性能,分析了多孔支架应用于组织工程的可行性.其采用平均

相对分子量为37.4万的PIIA,通过精密挤出成形工艺制备出

多孔支架,孔隙约为500/,m,多孔支架的孔隙率为60.3%,抗压

强度为8.32MPa,弹性模量约为195MPa.孙蕊等Ezo]利用热致

相分离/粒子沥滤结合法制备出聚乳酸与聚乙二醇一聚乳酸共聚

物(PELA)复合的PDLLA/PELA组织工程支架.利用该方法

制备的支架具有100~250/,m大孔与5～40m小孔兼备的特殊

内部结构.PDLLA/PEIA比率的减小和PEG/PLA比率的增

大都会引起支架力学性能的下降和降解的加速,抗压强度最高

为1.23MPa,抗压模量最高为20.16MPa.

可注射高分子材料通过注射至不规则骨缺损部位达到骨增

强效果,对伤口的损伤较小,在整形外科和重建外科领域中具有

广阔的应用前景.骨组织工程上研究最多的可注射高分子材料

是聚反丁烯二酸酯(PPF)体系_2.PPF是一类带有双键的线

性聚酯,可通过交联反应原位固化l2.制备方法以及交联剂的

不同会导致PPF可注射高分子材料的力学强度和降解时间产

生很大差异.PPF经常与rrCP,硫酸钙或磷酸钙盐复合以达

到增强效果,其压缩强度范围是2~30MPa,适用于松质骨缺损

的修复[23,24].

1.4复合材料

单一材料很难满足骨组织工程对支架材料的要求.无机材

料(如羟基磷灰石等)具有良好的生物活性和骨诱导性,但力学

性能不佳,脆性较大,对负荷的承载能力差,不能完全适合组织

工程的要求.有机高分子材料(如聚乳酸PLA等)具有良好的

可降解吸收性,但是机械强度较低,且降解产物呈酸性,易引起

无菌性炎症反应.因而,只有通过合适的方法将几种材料组合

起来,在性能上取长补短,才能取得更好的效果.当今组织工程

领域的一个研究热点就是将不同性质的材料进行复合,以得到

具有更佳性能的复合支架材料.

将钙磷材料与有机高分子材料结合起来,研制具有良好生

物活性和力学性能的多孔复合材料,是组织工程中最有前景的

支架材料之一.因为有机高分子材料可提高支架的韧性,满足

力学性能要求,而磷酸钙陶瓷具有骨诱导性,能起到缓冲高分子

材料的酸性降解物的作用.Robert等报道了用PIGA和

HAP来制备复合多孔支架的粒子沥滤方法,可制得的支架孔隙

率在45～90范围内,孔径最大可达到500/~m.其最大优点

是材料的力学性能有了较大的改善,当PLGA与HAP质量比

为7:6时,抗压强度约为2.82MPa,弹性模量约为82MPa,而纯

PIGA支架的抗压强度只有0.95MPa,弹性模量只有40MPa.

Zhou等l2采用低温沉积法制备了聚左旋乳酸/磷酸三钙复合

支架材料.支架的孔隙率为89.6,大孔的孔径达400/,m且相

互贯通,大孔壁上均匀分布有5/,m的小孔,压缩强度达到

4.71MPa,弹性模量为60.11MPa.

上述方法制造的支架材料都是将磷酸钙陶瓷分散于聚合物

为基本构架的支架中,其存在的一个共同缺陷是支架中钙磷的

含量受到限制,钙磷相与聚合物存在相分离的倾向,从而降低了

支架的力学性能和生物活性.为了克服这一缺陷,Miao等_2]

在制备的多孔磷酸钙骨水泥小孔壁上浸透及涂敷PIGA一58S生

物活性玻璃涂层,制备出PLGA一58S生物活性玻璃/HA复合支

架,显着提高了多孔羟基磷灰石支架的力学性能.复合支架的

大孔之间仍是相互贯通的,孔隙率可达80以上.当大孔的孔

径为600/~m时,支架的抗压强度为7.7MPa,压缩模量为

3.2GPa,而单一的磷酸钙骨水泥的抗压强度仅为0.2MPa.

近年来纳米技术的飞速发展为发展新型生物材料提供了新

的途径,利用纳米技术制得的纳米骨组织工程支架材料具有优

良的降解性能和力学特性.纳米晶羟基磷灰石是较早开发出的

纳米生物材料_2,通过将其与不同的物质复合可制成较为理想

的骨支架材料.Deng等[29]采用溶液浇铸技术将低钙羟基磷灰

石颗粒与PLA混合制成复合支架,支架的弯曲弹性模量随羟基

磷灰石的增加而增大,在磷灰石体积含量为10.5时,弯曲弹

性模量可达2.47GPa,但弯曲特性并不降低.张利等[划分别使

用NaC1,蔗糖和NHHNO3作为造孔剂,采用粒子沥滤法制备

出纳米羟基磷灰石/聚酰胺多孔支架材料.复合支架材料中两

相分散均匀,且发生了界面结合.支架呈多孔网状结构,大孔与

微孔并存且相互贯通,大孔的孔径分布在lO0~400/,m,小孔在

50/~m左右.以NaC1作致孔剂的多孔支架材料具有相对较高

的抗压强度,当孔隙率达到85时的抗压强度为8.7MPa,可以

同时满足组织工程对孔隙率和力学强度的双重要求.

2支架力学性能的对比

无论支架材料的降解速度快慢,其在植入人体时都面临一

个很重要的问题,即力学性能是否与人体骨的力学性能相匹配

且能为新生组织提供一定的支撑作用.与人体骨的力学性能相

比,支架材料的力学性能仍存在相当的不足.表1总结了目前

常用的骨组织工程支架材料以及人体骨的力学性能.从当前的

?

46?材料导报2007年1O月第21卷第1O期

研究现状可以看出:生物活性陶瓷类支架材料的抗压强度可达

60MPa以上,强度普遍较高,可以满足骨组织工程所需的力学

性能要求,但其脆性太大,抗拉,抗扭和抗剪性能差;多孔镁金属

的抗压强度随着制备工艺的不同有较大的差异,激光加工法制

备的样品抗压强度可达36MPa,且孔隙率和孔径易于调节,可

以使其力学性能符合不同部位骨替代材料的要求;高分子材料

普遍存在强度较低的问题,力学性能随着其在体内的逐步降解

而很快丧失,不适用于负重骨的缺损修复;复合材料的力学性能

随组分之间组成比例的改变而改变,综合了各种组分的优点,比

高分子支架材料的力学性能有了一定的提高,但仍低于期望值,

这可能是由于陶瓷和高分子材料界面结合力较弱引起的.

表1各种骨组织工程支架材料以及人体骨的力学性能

3结语

组织工程学作为医学科学发展的前沿,已经引起世界各国

科学家,企业家与政府的重视.与国外相比,我国的组织工程技

术起步较晚,仪器设备和研究条件比较滞后,所以在同领域与先

进国家相比还有一定的差距.但近年来随着国家对该学科的重

视及资金投入力度的加大,组织工程技术在骨科的应用研究不

断向纵深发展,有些方面已经达到国际先进水平.

理想的骨组织工程支架是生物相容性好,具有骨传导性和

骨诱导性,力学性能与天然骨接近,能被宿主骨组织逐步吸收替

代,最终与自体骨形成牢固的骨性愈合的材料.尽管经过人们

几十年的努力,对于支架材料的研究已从初期的探索逐渐向临

床应用阶段发展,制备出了多种具有可行性的支架材料,但是理

想的骨组织工程支架还没有出现.今后对于支架材料的研究方

向主要会在以下几个方面:(1)调整支架材料的降解速率,使之

与成骨速度相协调;(2)支架材料的机械强度有待进一步提高,

同时保证与降解速率相匹配;(3)减轻或消除支架材料在体内引

起的炎症或免疫反应;(4)改善支架材料的表面活性,使种子细

胞能有更好的粘附,分化和增殖功能.随着材料学,生物学,分

子生物学等学科的快速发展,骨组织工程材料的研究和开发将

会上升到更高的层次,从而实现组织工程化骨的临床应用.

参考文献

1YannasIV,BurkeJF.Designofanartificialskin.Ibasic

designprinciple[J].JBiomedMaterRes,1980,14(14):

65

2BurgKJL,PorterS,KellanJFBiomaterialdevelopments

forbonetissueengineering[J].Biomaterials,2000,21

(23):2347

3RezwanaK,ChenQZ,BlakeraJJ,eta1.Biodegradable

andbioactiveporouspolymer/inorganiccompositescaffolds

forbonetissueengineering[J].Biornaterials,2006,27

(18):3413

4安身平.高孔隙连通性磷酸三钙细胞支架的制备及性能

研究:[硕士学位论文].重庆:重庆大学,2006

5刘朝红.骨组织工程磷酸钙生物陶瓷多孔支架的制备与性

能:[硕士学位论文].南京:东南大学,2004

6肖斌,周大利,杨为中,等.磷灰石一硅灰石/磷酸三钙复

合多孔支架材料的制备与表征[J].无机材料,2006,

21(2):427

7TampieriA,CelottiG,SprioS.eta1.Porosity-graded

hydroxyapatiteceramicstOreplacenaturalbone[J].Bioma—

terials,2001,22(11):1365

8DevilleS,SaizE,TomsiaAP.Freezecastingofhydroxyap-

atitescaffoldsforbonetissueengineering[J].Biomaterials,

2006,27(32):5480

9BarraletJE,GroverL,GauntT,eta1.Preparationof

macroporouscalciumphosphatecementtissueengineering

scaffold[J].Biomaterials,2002,23(15):3063

1OXuHHK,SimonJrCG.Sel~hardeningcalciumphos—

phatecompositescaffoldforbonetissueengineering[J].J

OrthopaedicRes,2004,22(3):535

11沈剑,凤仪,王松林,等.多孔生物镁的制备与力学性能研

究[J].金属功能材料,2006,13(3):9

12WenCE,YamadaY,ShimojimaK,eta1.Compressibility

ofporousmagnesiumfoam:dependencyonporosityand

poresize[J].MaterLett,2004,58(3):357

13耿芳,谭丽丽,张炳春,等.多孔镁作为新型骨组织工程材

料的研究探索口].材料导报,2007,21(5):76

14YaylaogluMB,YildizC,KorkusuzF,eta1.AnovelOS—

teochondralimplant[J].Biomaterials,1999,20(16):1513

15曹现林,刘玲蓉,张其清.制备工艺条件对胶原多孔支架

材料结构和性质的影响[J].国际生物医学工程杂志,

2006,29(5):267

16FrancisSuhJK,HowardWMatthew.Applicationof

chitosan-basedpolysaccharidebiomaterialsincartilagetissue

engineering:areview[J].Biomaterials,2000,21(24):

2589

17刘雷,李起鸿,唐康来,等.异种脱蛋白组织工程骨支架材

料的制备及理化特性研究[J].第三军医大学,2007,

29(1):12

18XiongZhuo,YanYongnian,ZhangRenji,eta1.Fabrica—

tionofporouspoly(L-lacticacid)scaffoldsforbonetissue

engineeringviapreciseextrusion[J].ScrMater,2001,45

(7):773

19颜永年,张人估,崔福斋,等.用于人工骨制造的喷射成形

技术[J].中国工程机械,2000,11(10):1116

2O孙蕊,潘高峰,张丽芳,等.聚乳酸/聚乙二醇一聚乳酸新型

亲水支架的制备与研究[J].生物医学工程学杂志,2007,

24(1):9I

(下转第54页)

?54?材料导报2007年1O月第21卷第1O期

brushmembranesforper-vaporationoforganicsolvents

fromwater.Macromoleculers,2005,38:2307

11吴宁晶,黄礼侃,胡福增,等.聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌

段共聚物的合成与表征.功能高分子,2004,17(2):185

12陈精华,刘伟区,宣宜宁.有机硅改性聚氨酯弹性体材料的

研究.聚氨酯工业,2004,19(1):12

13TuanVA,FalconerJL,NobleRD.Isomorphoussubsti-

tutionofAl,Fe,B,andGeintoMFkzeolitemembranes.

MicropMesopMater,2000,41:269

14TuanVA,LiS,FalconerJL,eta1.Separatingorganics

fromwaterbypervaporationwithisomorphouslysubstituted

MIzeolitemembranes.JMembrSci,2002,196:111

15TravisCBowen,HalilKalipcilar,JohnLFalconer,eta1.

Pervaporationoforganic/watermixturesthroughB-ZSM-5

zeolitemembranesonmonolithsupports.JMembrSci,

2003,215:235

16余江,李吴,刘会洲.有机蒙脱石填充PDMS膜分离水相有

机物的渗透汽化研究.环境科学,2005,7:24

17BennettM,BrisdonBJ.EnglandRPerformanceofPDMS

andorganicfunctionalizedPDMSmembranesforthepervap—

orativerecoveryoforganicsfromaqueousstreams.JMembr

Sci,1997,137:63

18吴春金,张国亮,蔡邦肖,等.有机混合物渗透汽化分离膜材

料及成膜技术的研究进展,水处理技术,2002,2:28

19LeeYM,NamSY.Pervaporationandpropertiesofchi—

tosan-poly(acrylicacid)complexmembranes.JMembrSci,

1997,133:161

20NiangM,LuoGS,SchaetzelP.Pervaporationseparationof

(上接第46页)

21JohnnaS,Temenoff,MikosAG_Injectablebiodegradable

materialsfororthopaedictissueengineering[J].Biomateri—

als,2000,21(23):2405

22PeterSJ,YaszemskiMJ,SuggsLJ,eta1.Characteriza—

tionofpartiallysaturatedpoly(propylenefumarate)foror—

thopedicapplications[J].JBiomaterSciPolymEd,1997,8

(11):893

23FrazierDD,LathiVK,GerhartTN,eta1.Exvivodeg—

radationofapoly(propyleneglycol—fumarate)biodegradable

particulatecompositebonecement[J].JBiomedMaterRes,

1997,35(3):383

24KharasGB,KamenetskyM,SimantirakisJ,eta1.Synthe—

sisandcharacterizati0noffumarate-basedpolyestersforuse

inbioresorbablebonecementcomposites[J].JApplPolym

Sci,1997,66(6):1123

25RobertC,MichaelJ,MikosG,eta1.Hydr0xyapatitefiber

reinforcedpoly(a-hydroxyesterr)foamsforboneregenera—

methyltert-butylether/methanolmixturesusingahigh-per—

formanceblendedmembrane.JApplPolySci,1997,5:875

21NiluferDurmazHilmioglu,SemaTulbentci.Pervaporation

ofMTBE/methanolmixturesthroughPVAmembranesDe—

salination,2004,160:263

22张佩琴,蔡邦肖.渗透汽化在醇/水分离中的应用.净化技

术,2006,4:25

23曾盔,李继定,陈翠仙.改性复膜对微水异丙醇的渗透汽化

脱水.化学工程,2006,5:34

24KushitaHO