高三复习有机化学推断题专题

有机化学推断专题复习教学目标1、了解烧（烷烧、烯烧、快煌和芳香煌）及其衍生物（卤代烧、醇、酚、醛、竣酸、酯）的组成、结构特点和性质；2、能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应；3、学会有机推断的解题方法、思路和技巧。重点、难点重点：不向类型化合物之间的转化关系难点：题眼的把握和运用教学内容【内容提要】一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系 也可能有数据 ；另一类则通过化学计算 也告诉些物质性质进行推断。3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。【经典习题】请观察下列化合物A—H的转换反应的关系图（图中副产物均未写出） ，请填写：①浓NaOHA 醇溶液①浓NaOHA 醇溶液△②BrCCl14③浓NaOH ④足量H2C超会一人"D ,GH5-C2H5醇溶披△ 催化剂⑤稀NaOH^^AH（化学式为C18Hl8Q）H（化学式为C18Hl8Q）+F ）G一，一.Cu△ 催化剂 侬硫酸△（1）写出反应类型：反应①;反应⑦。（2）写出结构简式：B;H。（3）写出化学方程式：反应③;反应⑥解析：本题的突破口有这样几点：一是E到G连续两步氧化，根据直线型转化关系， E为醇；二是反应条件的特征，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应， A为卤代烧；再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烧，再综合分析可得出结果。二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合推断）

根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的 关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围， 形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：-T।IIUH——>-c-00已知有机物A是由CH、。三种元素组成。原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍，E能与NaOH§液反应，F转化为G时，产物只有一种结构，且G能使滨水褪色。现有下图所示的转化关系：新制的"加热—:--"加热—:--~_ HK足量) 昧麻酰一■化剂加一④丁国加热端回回答下列问题:(1)写出下列所属反应的基本类型：② ,④(2)写出AB的结构简式：A,B。(3)写出下列化学方程式： 反应②。反应③。答案：(1)消去反应；加成反应;(2)CHCOOCHCHi⑶1…③nCHCOOCHCH ♦一CH]nOOCCH☆:题眼归纳一一反应条件［条件1］光照&这是烷煌和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷煌的取代；芳香煌或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和煌中烷基的取代。浓HSO［条件2］ ~T~~»这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件170口Ni 催化剂

［条件3 ^或一>为不饱和键加氢反应的条件，包括:C=GC=OC三C的加成。［条件4］ 浓H2so 是①醇消去H2O生成烯煌或焕煌；②醇分子间脱水生成酸的反应；A„一一…，，…八一八…，口乙酸、乙酸酊③酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是： >A［条件5］Na0H.是①卤代烧水解生成醇；②酯类水解反应的条件。△［条件6］ Na0H享溶液加或浓Na0H享溶液,是卤代/消去HX生成不饱和烧的反应条件。A A［条件7］稀。0*①酯类水解(包括油脂的酸性水解)；②糖类的水解△［条件8］Cu或Ag-或［0］.是醇氧化的条件。■［条件9］溟水.或溟的CCl4溶液事是不饱和烧加成反应的条件。［条件10］ KMn0H+)_►是苯的同系物侧链氧化的反应条件(侧链煌基被氧化成 -COOH。或［O］［条件11］显色现象：苯酚遇FeCl3溶液显紫色；与新制Cu(OH2悬浊液反应的现象：1沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在淀溶解，出现蓝色溶液则有竣基存在， 3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在2、惕各酸苯乙酯(Ci3H16Q)广泛用作香精的调香剂。为了合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线:BrBrBrBr试回答下列问题：(1)A的结构简式为;F的结构简式为(2)反应②中另加的试剂是;反应⑤的一般条件是。(3)反应③的化学方程式为。(4)上述合成路线中属于取代反应的是(填编号)。答案： CH3CHCCHI(1)试写出：A的结构简式Ch;(2分)F的结构简式(2)反应②中另加的试剂是 氢氧化钠水溶液 .:反应⑤的一般条件是 浓硫酸.加热(3)试写出反应③的化学方程式:2CHCHCCHOH+。2催化剂CH加热2CHCHCCHOH+。2催化剂CH加热0HI

2CHCHCCH0+2H20ch（3分）（4）（3分）（4）上述合成路线中属于取代反应的是②⑥⑦（填编号）（3分）。☆:题眼归纳——物质性质①能使滨水褪色的有机物通常含有“一 C=C一"、“一2C—”或“一CHO。②能使酸性高镒酸钾溶液褪色的有机物通常含有“一 C=C-”或“一2C一”、“一CHO或为“苯的同系物”。③能发生加成反应的有机物通常含有“一 C=C一"、C—"、“一CHO或“苯环”，其中“一CHO和“苯环”只能与H2发生加成反应。④能发生银镜反应或能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应的有机物必含有“一CHO。⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“一OH、"一COOHo⑥能与N&CO或NaHCO§液反应放出CO或使石蕊试液变红的有机物中必含有 -COOH⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代燃。⑧能发生水解反应的有机物为卤代烧、酯、糖或蛋白质。⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“一 CHOH的醇。比如有机物A能发生如下反应：ZB-C,则A应是具有“一CHOH的酉B就是醛，C应是酸。☆:题眼归纳一一物质转化1、直线型转化：（与同一物质反应）C2 Q醇—OL.醛 O2.竣酸 乙烯 乙醛k乙酸快煌加稀煌加H2M烷烧2、交叉型转化

2、交叉型转化I加成I“

卤代短型烷烧M烯住M版水解四、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团反应条件可能官能团浓硫酸△①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、竣基）稀硫酸△①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解NaOHK溶液△①卤代煌的水解 ②酯的水解NaOH享溶液△卤代烧消去（一X）H2、催化剂加成（碳碳双键、碳碳叁键、醛基、琰基、苯环）Q/Cu、加热醇羟基（一CHOH—CHOHCl2(Br2)/Fe苯环Cl2(Br2)/光照烷烧或苯环上烷煌基2、根据反应物性质确定官能团反应条件可能官能团能与NaHC取应的较基能与NaCO反应的竣基、酚羟基能与Na反应的竣基、（酚、醇）羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生醇红色沉淀 （溶解）醛基（若溶解则含一COOH使滨水褪色C=C、C^/—CHO加澳水产生白色沉淀、遇 Fe3+显紫色酚使酸性KMnO§液褪色C=CC^C、酚类或一CHO苯的同系物等氧化D氧化A―BB->CA是醇（—CHOH3、根据反应类型来推断官能团:反应类型可能官能团加成反应C=CC=C、一CHO琰基、苯环加聚反应C=CC=C酯化反应羟基或短基水解反应—X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和竣基五、注意问题1.官能团引入：官能团的引入:引入官能团后美反应羟基-OH烯煌与水加成，醛/酮加氢,卤代烧水解，酯的水解，葡萄糖分解凶系原子（-X）煌与X2取代，不饱和煌与HX或X2加成，（醇与HX取代）碳碳双键C=C某些醇或卤代燃的消去，焕燃加氢醛基-CHO某些酉1（—CH2CH）氧化，烯氧化，糖类水解，（快水化）竣基-COOH醛氧化，酯酸性水解，竣酸盐酸化，（苯的同系物被强氧化剂氧化）酯基-COO-酯化反应其中苯环上引入基团的方法：/卤代：L铁屑）（先硝化后还原〕HeN丁"'『NO/硝化：浓HN。？与浓硫酸共热）（度基氧化）HCO3—/Lso3H1磺化土浓硫酸共热）0H（先卤代后水解）2、有机合成中的成环反应方式酯成环（—CO0-）二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醒键成环（-O一）二元醇分子内成环二元醇分子间成环肽键成环二兀酸和二氨基化合物成环氨基酸成环不饱和煌单烯和二烯【例题分析】：例1、A、B、CDE、F、GHI、J均为有机物。根据以下框图，回答问题:(1)B和C均为有支链的有机化合物， B的结构简式为;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯煌D,D的结构简式为。(2)G能发生银镜反应，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，则 G的结构简式为。(3)⑤的化学方程式是。⑨的化学方程式是。(4)①的反应类型是,④的反应类型是,⑦的反应类型是。(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为。解析：本框图题涉及到的物质多，反应多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。 A明显为酯，B为一元竣酸，C为一元醇，又因为B和C均是有支链的有机化合物， 所以，B的结构只能是CHCH(CH)COOHC的结构是CH3CH(CH)CHOH或(CH)3COH而A就是CH3CH(CH)COOCHCH(CH)CH3或CHCH(CH)COOCOCh酯类化合物。所以，反应①为酯在碱液作用下的水解，反应③为醇的消去，因此， D为CH=C(CH)2,由反应④的条件可知E为CH=C(CH)CH2Cl,而通过卤代燃在碱液中的水解(即反应⑤) ，便可生成结构为CH=C(CH)CH20H的醇F,反应⑥为醇的催化氧化， G即是CH=C(CH)CHQ而反应⑦是醛白^典型氧化， H为CH=C(CH)COOH那么，很清楚反应⑧就是酸、醇的酯化了，容易判断 I为CH=C(CH)COOCH最后一步反应⑨则是经典的加聚反应。由以上分析，不难看出框图题涉及的所有物质和反应都能够逐一确定出来， 至于题目所提供的问题就迎刃而解了。 所以本题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系非常明朗，思维应该是非常通畅的。答案：(1)CH(2 )CH2=CCH\CH3 CH3(3)CH=CCHClJHO H20tCH=CCHOH^NaCl△，(4(5CH3nCH=CCOOCH 催化齐ij——）水解反应；取代反应；氧化反应。H一cC-H-C)(4(5CH3nCH=CCOOCH 催化齐ij——）水解反应；取代反应；氧化反应。H一cC-H-C)CH=CHC2COOHCHCH=CHCOOH例2:（09年广东卷）叠氮化合物应用广泛，如NaN,可用于汽车安全气囊， PhCHN^可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件 Ph一代表苯基也）①Ph(：H£IL—I：PhCHCMONPhC.HCHi

।।

BrBrHI：PhC三亩1JV光，Cl上Nii">Ph(Jf2Cl一二PhCHN61HPhCH「N（1）下列说法不正确的是（填字母）A.反应①、④属于取代反应B.化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应C.D.(2)定条件下化合物n能生成化合物C.D.(2)定条件下化合物n能生成化合物I⑶(4)一定条件下化合物n能与氢气反应，反应类型与反应②相同化合物n发生聚合反应的化学方程式为（中留本写出反应条件）（要求写出反应条件）反应③的化学方程式为化合物出与phCHN?发生环加成反应成化合物 V,不同条件下环加成反应还可生成化合物 V的同分异构体。该同分异物的分子式为科学家曾预言可合成C（N）4,其可分解成单质，用作炸药。有人通过 NaN与NG-CCb,反应成功合成了该物质（填字母）。（填字母）。A.该合成反应可能是取代反应C（N3）4与甲烷具有类似的空间结构C（N3）4不可能与化合物出发生环加反应C（N3）4分解爆炸的化学反应方程式可能为： C（N3）4 C+6K【答案】（1）BnPhCH=CH2nPhCH=CH2CH—CH2Ph光照PhCH3+Cl2 ♦PhCH2Cl+HCl

(4)C15H3地(4)C15H3地⑸ABD岛CH『【解析】(1)反应①:PhCH2【解析】(1)反应①:PhCH2cH3♦PhCH2cH3Cl是一H被一Cl所取代，为取代反应，反应④:NaN3PhC^Cl ^PhCHz*_ __八…，，、 ""人”……2 ,可以看作是一Cl被一N所取代，为取代反应，A正确；化合物I含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应， B错；化合物n为烯烧，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物I, C正确；化合物n为烯燃，能与氢气发生加成反应，与反应② (反应②是烯煌与澳加成)的相同，D正确。nPhCH=CH2nPhCH=CH2⑵*——CH—CH2——Ph(3)反应③是光照条件下进行的，发生的是取代反应:光照PhCH3+Cl2 *PhCH2Cl+HCl(4)书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错PhH误，分子式为：G4HnN。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。 、PhCH2N3(5)合成C(N3)4的反应可能为：NaN+NC-CCI3,一C(N3)4+NsCN+3NaCl,属于取代反应， A正确；C(N3PhCH2N3当于甲烷(CH)分子中的四个氢原子被一N3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该分子存在与相同的基团一N3,故该化合物可能发生加成反应,【考点分析】考查常见有机物的结构与性质C错；根据题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。例3.AB、C、DE、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示:濯小S。*(1)化合物C的分子式是GHQC遇FeCl3溶液显紫色，C与滨水反应生成的一澳代物只有两种，则 C的结构简式

(2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO反应放出(2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO反应放出CO,则D分子式,D具有的官能团是反应①的化学方程式是 芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物oB能生成E和F,F可能的结构简式是 E可能的结构简式是解析:C遇FeCl3溶液显紫色，说明C中含有酚—OH剩余白^一个C原子与H原子组成一个—CH,由于与滨水反应生成的一澳代物只有两种，所以—OHW—CH处于苯环的对位，即结构简式为：解析:HO-©>—CH,其式量为108,则D的式量为88,能与NaHC阪应生成CO,说明D为竣酸，由竣酸的通式：GHnQ可知，n=4,所以D的分子式为QHsQ,由于D为直链化合物，结构简式为： CHCHCHCOOHA的结构简式为：CHCHCHCO。—CH。式为：CHCHCHCO。—CH。①的化学方程式为： CHCHCHCOOHHO-CH浓H2SQCHCHCHCOO△-CH+HO。由C4HsQ+F）C7H4Q+H2O可知，F由C4HsQ+FCH3CH2 CHOH CHCHCH。OH由C11H4Q+H2O——^QHsO+E可知，E的分子式为：QHbQ,由于B为芳香化合物，所以B中含有一个苯环和一个—COO,剩余的一个C原子与H原子组成一个—CH,所以E的结构简式为：答案:(1)HO-<O)-CH。HC答案:(1)HO-<O)-CH。HCCHCOOH: -COOH(2GHQ;—COOH(竣基)。(3CHCHCHCOOHHO-©HCH浓：SOACHCHCHCO3©>-CH+HO。(3(4CH3CH2 CH OH CHYHCH。HbC(5)CH3(4CH3CH2 CH OH CHYHCH。HbC(5)CH3◎COOHOHCHQCOCOOH<O"COOH例4.已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系:RRHX—CH=CH *—CH—CHX（X为卤素原子）R —CHyX-CH②在不同的条件下，煌A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应， 既可以生成只含有一个甲基的TOC\o"1-5"\h\zB,也可以生成含有两个甲基的 F。D的结构简式为。煌A一B的化学反应方程式为。F—G的化学反应类型是。E+G~>H的化学反应方程式为 。H有多种同分异构体，其中含有一个竣基，且其一氯化物有两种的是： 。(用结构简式表示)答案：2.(1)CHCHCHOCHCH=CH+HCl CH 3CHCHCI。(3)取代反应(或“水解反应”)浓硫酸CHCHCOOH+CHHOHGH CH_3CHCOOCHCH)2+H2O。⑸CH—C(CH)2-CH2-COOH例5.根据下列图示填空:H是环状化合物&的FH是环状化合物&的F的碳原子在(1)化合物A含有的官能团是、、。(填名称)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应，反应类型分别是。D的结构简式为。ImolA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是。(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式解析:

转化突破口结构特征（官能团，反府类型等）A-C+NaIKRA有二一COOFI+Ag(NHil>2OH△A有二—CHO,且一CHO——COOH,A为：OHC-i一COOH结构AfGI2H.加成反应；一"1。C1H2OH—；4有二C=C<%—C-C—,由C=C：——<IL—CTL—BT加成反成，形成一CIIBl:—CIS装一E+F+国QH酹癖液，△消去反应，中和反应，DTi：CQQNmG-H-耳O（H*）H为环状能：G4。士醋化反成：GC4G的分子式'F的碳原子在一条直鼓hf有：—c=c—；f：思考与讨论：结合本题的解题过程，可从哪些方面或途径（并非具体）找突破口呢？【课后巩固练习】1、某有机物A只含CH、。三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。 A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为%请结合下列信息回答相关问题。①A可与NaHC烯液作用，产生无色气体；②1molA与足量金属钠反应生成H2（标准状况）；③A可与FeCl3溶液发生显色反应；④A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。请回答：（1）A的分子式是;A中含氧官能团的名称是。（2）按要求写出下面反应的化学方程式：A+NaHCO3（溶液）：。（3）已知：有机物B的分子式为有机物B的分子式为GHQ,在一定条件下，存在如下转化，可最终生成 A:印.a反应IV八口NaOH溶懑印.a反应IV八B后应IC反应产D小1口 》E请回答:①反应n的化学方程式是。②上述转化中，反应I、n两步的作用是。③B可发生的反应有(填字母)。a.取代反应b.加成反应c. 消去反应d. 水解反应(4)芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反应， 1molF可与含3mol溶质的NaOH^^作用，其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的 F的一种可能的结构简式。2、有机物A(C11H2Q)可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物 B和C为原料合成A(1)有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的 23倍，分子中碳、氢原子个数比为 1:3有机物B的分子式为(2)有机物C的分子式为GHO,C能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2(CC14)褪色。C的结构简式为。(3)已知两个醛分子间能发生如下反应：CH 0H (-R-R'表示氢原子或燃基)H,*oh"f1用B析C羯原量硼即合成'，。］聂江)①上述合成过程中涉及的反应类型有：(填写序号)a取代反应；b加成反应；c消去反应；d氧化反应；e还原反应②B转化D的化学方程式： ③F的结构简式为：。④G和B反应生成A的化学方程式： (4)F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式3、A与芳香族化合物B在一定条件下反应生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。 A的相对分子质量是104,1mol一定条件一定条件一定条件A与足量NaHC阪应生成2mol气体。已知:RCHO+C他OOH}RCH=CHCOOH+CO2一定条件C可能发生的反应是（填序号）。RCH=C(COOH) 2+H2O,RCH=C(COOH2)阿魏酸(CioHoC4)a.氧化反应RCHO+C他OOH}RCH=CHCOOH+CO2一定条件C可能发生的反应是（填序号）。RCH=C(COOH) 2+H2O,RCH=C(COOH2)阿魏酸(CioHoC4)a.氧化反应b.水解反应 c.消去反应 d.酯化反应等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCONaOH^应时消耗NaNaHCONaOH勺物质的量之比是A的分子式是反应①的化学方程式是符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有种，写出其中任意一种的结构简式。①在苯环上只有两个取代基；②在苯环上的一氯取代物只有两种；③1mol该同分异构体与足量NaHCO^应生成成2molCO2。子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。丁子香酚分子式为□H口CH3CH2CH=CH2卜列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。丁子香酚分子式为□H口CH3CH2CH=CH2卜列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是(3)a.NaOH^^b.NaHCO(3)a.NaOH^^b.NaHCO液c.FeCl3溶液d.Br2的CCL溶液符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有种，写出其中任意两种的结构简式。①与NaHCO^^①与NaHCO^^反应②苯环上只有两个取代基③苯环上的一氯取代物只有两种(4)丁子香酚的某种同分异构体A③苯环上的一氯取代物只有两种(4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化（部分反应条件已略去）提示：RCH=CHR 一定RCHO+R□0-C-CH3、H=CH-C比□0-C-CH3、H=CH-C比3CH3cH2HlA一定集件B(C13HLeO2口CH2cH3CHOA-B的化学方程式为 A-BA-B的化学方程式为 A-B的反应类型为 6、A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知 A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,环上的两个取代基连在相邻的碳原子上； D不能跟NaHC淄液反应，但能跟NaOHB液反应。A分子中苯WaCiH溶液COiC(CHjCOQMa)式为QWaCiH溶液COiC(CHjCOQMa)式为Q D的结构简式为A在加热条件下与NaOH§液反应的化学方程式为请回答:A转化为日C时，涉及到的反应类型有、。E的两种同分异构体QR都能在一定条件下发生银镜反应， R能与Na反应放出而Q不能。。R的结构简(5)已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如:(5)□十CHEHQH山…小…八一 八j如一 ■Cl匕目曰右•恤 户访一写出草酰氯（分子式C2QCI2,分子结构式： C—C ）与足量有机物D反应的化学方程式Cl O（6）已知:KMnQq/H*A,在方框中填写有机物的结构简式。请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物有机物A（邻甲基苯酚）（中间产物）7、有机物A（GHQ）为化工原料,转化关系如下图所示:口.BTCC14（6）已知:KMnQq/H*A,在方框中填写有机物的结构简式。请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物有机物A（邻甲基苯酚）（中间产物）7、有机物A（GHQ）为化工原料,转化关系如下图所示:口.BTCC14溶液-口足量NaHC£O§<2C△H2O催化剂(1)有机物A中含有的官能团的名称为。(2)有机物C可以发生白反应是(填写序号)。①水解反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤消去反应(3)写出反应③的化学方程式。44)写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的 C的同分异构体的结构简式(要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同)(5)如何通过实验证明D分子中含有澳元素，简述实验操作。8、某天然有机化合物A仅含C、HO元素，与A相关的反应框图如下:s后为St代有枳酸Brj/CCU①S「，曲AD的国:价s后为St代有枳酸Brj/CCU①S「，曲AD的国:价7■域助276 E的相对分子质助114AA的相对分子质最为134P为六元M状化公物(1)写出下列反应的反应类型：(1)SfA第①步反应 D-E第①步反应 (2)(3)B(2)(3)写出A、P、E、S的结构简式A:P:E:S:A:P:E:S:(4)写出在浓HSQ存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式(4)(5)写出与D具有相同官能团的 D的所有同分异构体的结构简式(5)9、有机物A(C0H0Q)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。 E分子煌基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。④F可以使澳的四氯化碳溶液褪色。B可以发生的反应有(选填序号)。①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应D、F分子所含的官能团的名称依次是、(3)写出与DE具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：E可用于生产氨茉青霉素等。已知 E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由 2—甲基一1一丙醇和甲酸在一定条彳下制取E。该反应的化学方程式是(5)某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入%勺C,加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是。(选填序号)①加入的C过多 ②加入的C太少③加入CuSO溶液的量过多 ④加入CuSO溶液的量不够10、(11年广东)直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如：n(分子式为3啊。0319nl二1.匕1V七心］(1)化合物I的分子式为,其完全水解的化学方程式为(注明条件)。(2)化合物II与足量浓氢澳酸反应的化学方程式为 (注明条件)。ClC1(3)化合物III没有酸性，其结构简式为;III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO溶液反应放出co,化合物v的结构简式为。 0=\AHr'c(4)反应①中1个脱氢剂IV(结构简式见右)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分 VJ子，该芳香族胡恶化为分子的结构简式为。N5口3 HC=C1分子与1分子 在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为;1mol该产物最多可与molH 2发生加成反应。参考答案：1、（1）C7H6Q 羟基、竣基(2)+NaHCO (3)+H2O+CQT(2分)①ONa+2CH3IOCH+2Nai(2分)（（1分）（2分）②保护酚羟基，防止其被氧化，若酚羟基被氧化，则不能按要求得到(3)①abcd②2cH3CHOH+。2-^CH3CHO+2H2OH=CH-COOH+CHmCH20H+fWOHCOHCH-O比CICJ4 II/^T-CHaCTIa'O-G-H(2)3:2:3(1分)；(3)GTQ(1分)；3、（1）a、d（1分）；一定条件2（COOH} CHjOfCOOHCOOK+H2O(2分)COOHA1COOH人ICH3CH2COOHCH2COOHCH2CH2COOH4、（1）C10H2Q（2分）；CH3CHCOOHHOOCCHCOOHaCOOHA1COOH人ICH3CH2COOHCH2COOHCH2CH2COOH4、（1）C10H2Q（2分）；CH3CHCOOHHOOCCHCOOHa、c、d5（2分）;CH3cH2佻-CH5CH2CH2COOH CH^-^jFCH^CHsCOOHCH3-^^CH-COOH CHm-产—■QhCCOHOCH2CH3人TOCH3十HC133 ch32Hif"VOCHj+CH3cH2cl二无爸件一评分:CH=CH-CH?未注明条件扣1分，共2分。取代反应CH=CH-CHm（2分，其他答案不得分）5、答案：⑴.CHQ（2分）⑵.CHCHCOOCHCH3COOGCHHCOOCHCH）2HCOOCH2CHCH（各1分，共4分）⑶.取代反应消去反应（各1分，共2分）共6分）CH3CHO（各2分,（2分）氧化反应（2分）（1分）6（1）取代反应（或水解反应）中和反应（5）4种（2