2019-2020学年高中生物专题5DNA和蛋白质技术专题质量评估检测卷(五)习(含解析)1

学必求其心得，业必贵于专精专题质量评估检测卷（五)(时间：60分钟满分：100分）一、选择题(共15小题，每题4分，共60分)1．以下关于“DNA粗提取与判断”实验操作时所用试剂的搭配,不正确的选项是（)选操作步骤采用试剂项提取鸡血细胞中的核A蒸馏水物质2mol/L的溶解细胞核内的DNANaCl溶液C析出2mol/LNaCl蒸馏水溶液中的DNA2mol/L的提取杂质较少的DNANaCl溶液解析：选D使用蒸馏水使鸡血细胞吸水涨破，提取核物质,A正确；在实验中，先用2mol/L的NaCl溶液溶解DNA，除掉不溶的一些杂质,再将溶液稀释(加蒸馏水)为0。14mol/L，此时DNA沉1学必求其心得，业必贵于专精淀析出，B、C正确；一般用冷却的体积分数为95%的酒精提取杂质较少的DNA，D错误。2．(2019·福建双十中学期中)以下相关DNA和蛋白质的溶解性的说法,不正确的选项是( )A．DNA能够溶解在氯化钠溶液中，但不能够溶解于酒精溶液中B．蛋白质能够溶解在酒精溶液中，但不能够溶解于氯化钠溶液中C．用蒸馏水将2mol/L的氯化钠溶液调至0.14mol/L，能够析出的物质是DNAD．提取较纯净的DNA时所用的试剂是冷却的体积分数为95％的酒精溶液解析：选BDNA和蛋白质等其他成分在不相同浓度的NaCl溶液中溶解度不相同，利用这一特点，选择适合的盐浓度就能使DNA充分溶解,而使蛋白质等杂质积淀,也许相反,以达到分别目的，A正确,B错误；在物质的量浓度为0.14mol/L的NaCl溶液中，DNA析出而蛋白质溶解，所以用蒸馏水将2mol/L的氯化钠溶液调至0.14mol/L，能够析出的物质是DNA，C正确；DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精,利用这一原理，能够将DNA2学必求其心得，业必贵于专精与蛋白质进一步地分别，D正确.3．在DNA的粗提取与判断实验中有三次过滤:(1）过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液（2）过滤含黏稠物的质量浓度为0.14mol/L的NaCl溶液(3）过滤溶解有DNA的质量浓度为2mol/L的NaCl溶液以上三次过滤分别为了获得(）A．含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液B．含核物质的滤液、滤液中DNA黏稠物、含DNA滤液C．含核物质的滤液、滤液中DNA黏稠物、纱布上的DNAD．含较纯DNA滤液、纱布上黏稠物、含DNA滤液解析:选A过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液应取其滤液（其内含DNA）；过滤含黏稠物的质量浓度为0。14mol/L的NaCl溶液应取黏稠物（其内含析出的DNA)；DNA易溶于质量浓度为2mol/L的NaCl溶液，故过滤该溶液时应取滤液(其内溶有DNA)。4．多聚酶链式反应(PCR技术）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行，使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如图所示。以下关于PCR技术的表达，不正确的选项是（)3学必求其心得，业必贵于专精A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术B．反应中新合成的DNA又能够作为下一轮反应的模板C．获得目的基因的唯一路子是从基因文库中获得D．应用PCR技术与探针杂交技术能够检测基因突变解析：选C获得目的基因的路子有:从基因文库中获得、PCR技术扩增、人工合成.5．“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段，若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”，需在PCR反应中加入两种引物，两种引物及其与模板链的结合地址如图甲所示。经4次循环后，产物中有5种不相同的DNA分子，如图乙所示,其中第⑤种DNA分子的个数是( )4学必求其心得，业必贵于专精A．2B．4C．6D．8解析：选DPCR技术扩增时，由两种引物决定所扩增的片段的特定序列，前一次循环的产物为下一次循环的模板.第一次循环形成①和②，第二次循环形成①②③④4个DNA,以此类推，4次循环后共形成16个DNA，其中①②各1个，③④各3个,⑤共8个。6．PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参加反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将( )A．仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸B．与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸C．同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸D．无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链解析：选B当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时，此单链引物端为5′端，所以与它互补的子链应从另一端开始合成,即与引物Ⅱ结合延伸DNA子链。7．（2019·天津二中模拟）利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代，需（）5学必求其心得，业必贵于专精A．测定DNA分子两端的核苷酸序列,以便设计引物对B．2n对引物参加子代DNA分子的合成C．向反应系统中加入解旋酶、DNA聚合酶等D．保持反应系统温度恒定不变,保证扩增的正常进行解析：选A测定DNA分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对，引导DNA聚合酶从引物的3′端延伸DNA链。一个DNA分子扩增n代后，形成2n个DNA分子，需要(2n－1）对引物。反应系统中不需要加入解旋酶，PCR过程中温度不是恒定不变的，而是经过了升温、降平易再升温。8．以下关于电泳的说法正确的选项是(）A．电泳是指不带电的分子在电场的作用下发生迁移的过程B．电泳的过程要在必然的pH下，所以必然要使用缓冲液C．葡聚糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳是两种常用的电泳方法D．聚丙烯酰胺凝胶电泳中，溶液中加入SDS，电泳的迁移率主要取决于分子所带电荷的多少和分子相对分子质量的大小解析：选B电泳的过程实质上是带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程，A错误；电泳过程要在必然的pH条件下进行,所以6学必求其心得，业必贵于专精要在溶液中加入缓冲液，以保持溶液pH的牢固,B正确；最常用的电泳方法是琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳,C错误；聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中，为了除掉电荷对迁移率的影响,可在凝胶中加入SDS，SDS能够与各种蛋白质形成蛋白质—SDS复合物,SDS所带负电荷的量远远高出蛋白质分子原有的电荷量，所以掩盖了不相同种蛋白质之间的电荷差别,使电泳迁移率完好取决于分子的大小，D错误.9．以下相关提取和分别血红蛋白的表达,错误的选项是( )A．样品的办理就是经过一系列操作收集到血红蛋白溶液B．经过透析能够去除样品中分子量较大的杂质,此为样品的粗提取C．可经过凝胶色谱法将相对分子质量较大的杂质蛋白除掉，即样品的纯化D．可经过SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳判断血红蛋白的纯度解析：选B样品的办理就是经过一系列操作收集到血红蛋白溶液，A正确；经过透析能够去除样品中分子量较小的杂质，B错误；可经过凝胶色谱法将相对分子质量较大的杂质蛋白除掉,即样品的纯化，C正确；SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法是蛋白质纯度判断7学必求其心得，业必贵于专精使用最多的方法，D正确。10．血红蛋白的提取和分别中，将搅拌好的混杂液离心后，试管中的溶液分为4层，从上到下依次是( )A．无色透明的甲苯层、血红蛋白的水溶液、脂溶性物质的沉淀层、其他杂质的暗红色积淀物B．脂溶性物质的积淀层、无色透明的甲苯层、血红蛋白的水溶液、其他杂质的暗红色积淀物C．无色透明的甲苯层、脂溶性物质的积淀层、血红蛋白的水溶液、其他杂质的暗红色积淀物D．脂溶性物质的积淀层、血红蛋白的水溶液、无色透明的甲苯层、其他杂质的暗红色积淀物解析：选C血红蛋白液离心后分四层，其中第二层是脂溶性物质的积淀层。11．以下相关“DNA的粗提取和判断”实验的表达，正确的是（）A．用兔的成熟红细胞可提取DNAB．在开水浴的条件下,DNA遇二苯胺会被染成紫色C．用酒精进行提纯，原因是DNA溶于酒精,蛋白质不溶于酒8学必求其心得，业必贵于专精精D．DNA对高温的耐受性一般要比蛋白质强解析：选D兔属于哺乳动物,其成熟的红细胞中无细胞核，不适合作为提取DNA的资料；DNA不溶于酒精，蛋白质溶于酒精，所以可用冷却的酒精来对DNA进行提纯；大多数蛋白质不能够忍受60～80℃的高温，而DNA在80℃以上才会变性；DNA溶液与二苯胺试剂经开水浴会变蓝。12．以下关于体外扩增DNA的表达，正确的选项是（)A．DNA聚合酶只能从5′端延伸DNA链B．DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸C．扩增DNA利用了热变性的原理D．扩增的对象是氨基酸序列解析：选CDNA聚合酶不能够从头开始合成DNA，只能从子链的3′端延伸DNA链，所以DNA的复制需要引物,当引物与DNA母链经过碱基互补配对进行结合时，DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链,所以DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。PCR利用了DNA热变性原理,扩增的对象是脱氧核苷酸序列。9学必求其心得，业必贵于专精13．以下相关PCR技术的表达，错误的选项是（）A．变性过程破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B．引物的设计要有一段已知目的基因的核苷酸序列C．延伸过程中需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸D．利用DNA双链复制的原理解析:选C变性过程破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，A正确;引物的设计要有一段已知目的基因的核苷酸序列,B正确；延伸过程中要Taq酶、ATP、四种脱氧核糖核苷酸，C错误；PCR技术的原理是DNA双链复制，D正确。14．以下关于血红蛋白的提取和分别操作的表达，不正确的选项是(）A．色谱柱内不能够有气泡存在，一旦发现有气泡，必定重装B．凝胶用自来水充分溶胀后,配成凝胶悬浮液C．为加快凝胶膨胀,能够将加入洗脱液的湿凝胶用开水浴加热,逐渐升温至凑近沸腾,平时只需1～2hD．在血红蛋白提取过程中，不断用磷酸缓冲液办理，是让血红蛋白处在牢固的pH范围内，保持其结构和功能解析:选B由于装填凝胶柱时用到的是商品凝胶,为干燥的颗10学必求其心得，业必贵于专精粒,使用前需要用蒸馏水充分溶胀后,配成凝胶悬浮液,再用洗脱液进行充分冲洗平衡，使凝胶装填亲密，也可在开水浴中加热膨胀，既可节约时间,也可除掉凝胶中的微生物，排出胶粒内的空气。15．PCR技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，如图表示合成过程。以下说法错误的选项是（)A．甲过程高温使DNA变性解旋,该过程不需要解旋酶的作用B．丙过程用到的酶在高温下失活,所以在PCR扩增时需要再添加C．若是把模板DNA的两条链用15N标记,游离的脱氧核苷酸不做标记，控制“94℃～55℃～72℃”温3度次循，环则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25％D．PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变解析：选B丙过程用到的酶是TaqDNA聚合酶，其特点是耐高温，不会失活。二、非选择题（共40分)16．（6分）如图为“DNA的粗提取与判断”实验的相关操作。11学必求其心得，业必贵于专精(1)图中实验资料A能够是___________等,研磨前加入的B应该是__________________。2）经过上述所示步骤获得滤液C后，再向滤液中加入2mol/L的NaCl溶液的目的是______________，再过滤获得滤液D，向滤液D中加入蒸馏水的目的是_________________________________________________________________________。(3)在“DNA的粗提取与判断”实验中，将含有必然杂质的DNA丝状物分别放入体积为2mL的4种溶液中，经搅拌后过滤,获得如表所示的4种溶液，含DNA最少的是滤液________。1B液中搅拌研磨滤液后过滤E22mol/L的NaCl搅拌后过滤滤液溶液中F30。14mol/L的搅拌后过滤滤液NaCl溶液中G12学必求其心得，业必贵于专精冷却的95%的酒滤液4搅拌后过滤精溶液中H（4)DNA判断的原理是_______________________________________________________________________________________________。解析：（1）采用洋葱、菜花等植物质料提取DNA时，要在切碎的资料中加入必然量的冲洗剂和食盐，进行充分的搅拌和研磨。2）DNA在2mol/L的NaCl溶液中的溶解度较高，而在0.14mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小.向滤液中加入2mol/L的NaCl溶液能够使DNA溶解，过滤除掉不溶的杂质。向滤液中加入蒸馏水可降低NaCl溶液的浓度,使DNA析出,除掉溶解在低盐溶液中的杂质.（3）在滤液E中,可是除掉了部分杂质,则含DNA很多；在滤液F中，除掉了很多的蛋白质等，DNA的溶解度最大，则含DNA最多；在滤液G中，因DNA析出，则含DNA较少;在滤液H中，因DNA不溶于体积分数为95％的冷酒精，则含DNA最少。（4)判断DNA的原理是在开水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。答案：（1）洋葱（菜花等)冲洗剂和食盐（2)使DNA溶解13学必求其心得，业必贵于专精使DNA（溶解度下降而积淀)析出(3）H(4)在开水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色17．(9分)如图是利用PCR技术和电泳技术进行的某一次亲子判断结果图谱,请依照图谱和所学知识回答以下问题：（1）PCR技术能把某一DNA分子片段进行扩增。它是利用了DNA的________原理，经过控制________来控制DNA________与结合。（2）利用PCR技术扩增DNA的过程中还需要________酶的作用，但它必定在相应的________的作用下才能完成对DNA的复制。倘若有一段DNA序列为：5′—GTTAACCTTAG-3′3′—CAATTGGAATC—5′所用引物Ⅰ为5′-GTTA—OH,则引物Ⅱ为_________________________________________________________。(3）图①是含有21个氨基酸的多肽水解获得的氨基酸混杂物电14学必求其心得，业必贵于专精泳的结果，故可推知该多肽由________种氨基酸组成。(4）图②为某少儿和其母亲，以及待测定的四位男性的DNA，分别由酶办理后，生成若干DNA片段,并进行扩增，尔后进行电泳所获得的一组DNA指纹图谱，请解析：F1～F4中,你认为________是该少儿真实生物学意义上的父亲.为什么?__________________________________________________________________________________________________________________。解析：PCR技术是在体外模拟体内DNA复制过程,利用DNA的热变性原理,取代原有的解旋酶的作用，且所用DNA聚合酶为耐高温的DNA聚合酶,但是复制过程要供应现成的引物，引物序列和目的基因两端的碱基互补配对。氨基酸混杂物进行电泳时，由于相同的氨基酸相对分子质量和所带电荷数相同，所以在电泳时只出现1条带，图①所示图谱出现6条带，所以该多肽由6种氨基酸组成。从遗传角度解析，儿子的DNA一半来自父方，一半来自母方，仔细观察图②不难发现，F1～F4中F1、F3、F4不能能是孩子的父亲,C和F2两者之间的DNA指纹图谱有相同的区段，所以F2最可能是其生物学意义上的父亲。15学必求其心得，业必贵于专精答案：(1）热变性温度解聚(2)耐高温的DNA聚合引物5′—CTAA—OH（3)6(4）F2由于C和F2两者之间的DNA指纹图谱有相同的区段18（．7分)(2019·河南洛阳模拟)PCR是一种体外迅速扩增DNA的方法，用于扩增特定的DNA片段，数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个。PCR需要模板DNA、引物、四种脱氧核苷酸和耐热的DNA聚合酶等条件.如图为模板DNA分子及2种引物,请据图回答相关问题：1)PCR与体内DNA复制的不相同之处主要表现在温度环境的不相同，在PCR技术中先用95℃高温办理的目的是____________________，而这一过程在细胞内是经过__________________实现的。(2）在PCR技术中所需要的引物实质上是一小段________________________。请在图中绘出引物结合的地址.3）若将1个DNA分子拷贝10次，则需要在缓冲液中最少加入________个引物。4)DNA子链延伸的方向是________________,这是由于16学必求其心得，业必贵于专精_________________________________________________________.解析:(1）在PCR技术中,用95℃高温办理的目的是使DNA分子中的氢键断裂，两条链解开,即使DNA分子变性。(2）引物是一小段单链DNA或RNA分子。(3)在DNA分子扩增时，需要2种引物，由于新合成的子链都需要引物作为复制的起点，故所需的引物数目等于新合成的1011DNA子链数目，即2×2－2＝2－2（个）。（4)引物能与解开的DNA母链的3′端结合，为DNA聚合酶供应吸附位点，使DNA聚合酶从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸，从而决定了DNA子链延伸的方向是从5′端到3′端.答案：(1）使DNA变性（使DNA的两条链解开）解旋酶的催化(2)单链DNA或RNA分子以下列图（3)211－2(4)从5′端到3′端DNA聚合酶只能从引物的3′端开始连接单个脱氧核苷酸分子19．（7分）H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型RNA流感病毒，目前最为迅速有效的检测手段是RT—PCR核酸检测.RT—PCR的过程包括逆转录作用从RNA合成cDNA，再以cDNA为模板进行扩增,过程以以下列图所示。据此解析回答以下问题：17学必求其心得，业必贵于专精(1）传统PCR技术的原理是____________，过程中低温退火的含义是_________________________________________________________。(2)在RT—PCR中每一步都有酶的参加,上图中过程1中的要点酶是____________；PCR中的要点酶是__________________，该酶的作用特点是________、____________________________________.(3）在对病毒核酸进行检测时，主要经过RT—PCR扩增其关键的基因序列,这时引物的设计就特别要点，依照以下列图解析，请你选择适合的引物：_________________________________________________________。解析：获得目的基因的方法：①从基因文库中获得，②利用PCR技术扩增，③人工合成(化学合成）.依照题意和图示解析可知：(1)18学必求其心得，业必贵于专精传统PCR技术的原理是DNA复制；过程中低温退火的含义是让引物与模板链互补配对。（2）过程1是遗传信息从RNA到DNA,是逆转录,所以过程1中的要点酶是逆转录酶。PCR中的要点酶是拥有热牢固性的DNA聚合酶即TaqDNA聚合酶；该酶的作用特点是热稳定性高即耐高温，不能够从头合成DNA，只能从3′端延伸DNA链。3)依照题意和图示解析可知：由于TaqDNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链，所以选择的引物是引物Ⅰ和引物Ⅱ。答案：(1）DNA复制引物与模板链互补配对(2）逆转录酶TaqDNA聚合酶(热牢固性的DNA聚合酶)耐高温不能够从头合成DNA，只能从3′端延伸DNA链（3）引物Ⅰ和引物Ⅱ20．（11分)如图表示血红蛋白提取和分别实验的部分装置或操作方法，请回答以下问题:(1）为了提取和分别血红蛋白，第一对红细胞进行冲洗以去除19学必求其心得，业必贵于专精杂质蛋白，冲洗时应使用生理盐水而不使用蒸馏水的原因是________________________。（2)图甲表示________过程，该操作目的是去除样品中______________的杂质。现有必然量的血红蛋白溶液，进行上述操作时若要赶忙达到理想的实验