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文档简介
输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景1(优选)输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景(优选)输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景2病例二
患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院,该患者血常规,凝血功能正常,肝功能正常,但营养稍差,精神状态较差,医生给予输注血浆以增加营养,第一二次患者输注血浆顺利,第三次患者出现严重过敏反应,经积极抢救患者脱离危险。家属要求赔偿
医院有无过错?病例二
患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院3
输血的原则是同型输血或相容输血(紧急状态下)输血的原则是同型输血4同
型
输
血
某人的血型可接受的血型可输给的血型AA、OA、ABBB、OB、ABABA、B、AB、OABOOA、B、AB、O同
型
输
血某人的可接受的可输给的AA、OA、ABBB血制品的种类悬浮红细胞洗涤RBC浓缩RBC少白细胞RBC(少用)白蛋白免疫球蛋白凝血因子制剂新鲜冰冻血浆:普通冰冻血浆:血浆蛋白红细胞白细胞血小板细胞血浆成分全血血制品的种类悬浮红细胞白蛋白新鲜冰冻血浆:红细胞细胞血浆成分6血制品的介绍一、全血保存期抗凝保养液CPDA(枸橼酸_枸橼酸纳——磷酸盐——腺嘌呤),温度4±2℃,保存时间35天
血制品的介绍一、全血7
血液中的各种主要成分在4摄氏度条件下,在CPD保养液中的存活时间
红细胞CPD中保存35天
血小板12小时大部分失去活性
白细胞8小时后丧失功能
V或VIII因子13天丧失50%以上的活性
血液中的各种主要成分在4摄氏度条件下,在CPD保养8适应证无绝对的适应证,一种用于分离成分的原料当患者红细胞和血容量同时存在严重不足,又缺乏适当的红细胞和血浆代用品时,才考虑输注全血用于急性大量失血可能出现低血容量休克的患者或患者存在持续活动性出血,估计失血量超过自身血容量的30%适应证无绝对的适应证,一种用于分离成分的原料9二悬浮红细胞制品特点200毫升全血制备的为1单位
二悬浮红细胞制品特点10患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院,该患者血常规,凝血功能正常,肝功能正常,但营养稍差,精神状态较差,医生给予输注血浆以增加营养,第一二次患者输注血浆顺利,第三次患者出现严重过敏反应,经积极抢救患者脱离危险。输血与免疫抑制2血小板低于5*109/l,要求预防性输注抗-HCV:72天混杂红细胞较少较多全血有效期以内分离出的血浆血浆蛋白含量:≥50g/L加拿大0.制成100mL、200mL、50mL的不同规格输血诱发免疫耐受,降低对移植器官的排斥反应,提高异体肾移植的存活率。关于这种(类)肝炎病毒,目前研究中已有一些进展。输血诱发免疫耐受,降低对移植器官的排斥反应,提高异体肾移植的存活率。因此,通过上述措施进一步提高检测水平的余地已不多。病毒污染血液时不是均匀分布在血液各种成份中,如果按病毒污染程度排列,可将各种血液成份排列如下白细胞>血浆>血小板>红细胞高钾血症及肝、肾功能障碍需输血者少白细胞的血小板血浆已尽量移除绝大部分抗凝剂和保存产物随血浆除去
白细胞和血小板的碎屑比全血少输血不良反应的发生率大为减少患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院,该患者血常规,凝血11悬浮红细胞悬浮红细胞12适应证:
适用于临床各科的输血,是目前红细胞成分应用的最佳选择各种血容量正常的慢性贫血患者外伤或手术引起的急性失血需要输血者
心、肝、肾、功能不全需要输血者
小儿或老人输血适应证:13悬浮红细胞剂量与用法剂量视病情而定,成人一次输注红细胞2单位,理论
上可以提高Hb10g/L悬浮红细胞14三洗涤红细胞制品特点每单位的总量为110~120毫升,其中含60~70毫升红细胞和生理盐水50毫升去除80%以上的白细胞和98%的血浆蛋白,保留70%以上的红细胞在洗涤中同时去除了钾、氨、乳酸、抗凝剂和微小凝块等,血小板也随血浆去除显著降低输血不良反应发生率三洗涤红细胞15洗涤红细胞保存期洗涤后4℃保存24小时内输注洗涤红细胞16目前使用的试剂(第三代为主)条件下,各输血相关病毒的检测窗口期如下:该成分基本不含抗A或抗B,输注只做主侧配血输血可能传播的病毒性疾病反复多次输血→免疫调节作用(免疫抑制)非典型血清转阳过程人为差错因反复输血产生白细胞或血小板抗体引起输血发热反应的患者病毒性输血传染病发生机率机器采集输血界正努力通过技术更新来缩短检测窗口期其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因DIC(弥散性血管内凝血)当机体感染HAV后,有几天至一周时间存在病毒血症,即血中带病毒。非典型血清转阳过程人为差错(优选)输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景此两个肝炎病毒亦可经血液传播混杂白细胞较少较多每单位的总量为110~120毫升,其中含60~70毫升红细胞和生理盐水50毫升血栓性血小板减少性紫癜的治疗才能提升HB10g/L适应证
发生过敏反应的患者自身免疫性溶血性贫血患者高钾血症及肝、肾功能障碍需输血者因反复输血产生白细胞或血小板抗体引起输血发热反应的患者目前使用的试剂(第三代为主)条件下,各输血相关病毒的检测窗口17洗涤红细胞剂量与输注方法在洗涤过程中损失了大约20%的红细胞,输注剂量要比其他红细胞大一些,有人认为成人需输3个单位制品才能提升HB10g/L洗涤红细胞18注意事项
如果采用开放式洗涤法,最好在6小时内输注输注剂量要比悬浮红细胞增加30%左右该成分基本不含抗A或抗B,输注只做主侧配血注意事项
如果采用开放式洗涤法,最好在6小时内输注19四血浆1、新鲜冰冻血浆
四血浆1、新鲜冰冻血浆201、新鲜冰冻血浆保存期-20℃以下可保存1年,1年后成为普通冰冻血浆1、新鲜冰冻血浆21
1、新鲜冰冻血浆制品特点制成100mL、200mL、50mL的不同规格除血小板外,几乎含有全部凝血因子血浆蛋白含量:≥50g/L
1、新鲜冰冻血浆221、新鲜冰冻血浆
适应证适用于多种凝血因子缺乏,即凝血四项的异常PTAPTTTTFIb1、新鲜冰冻血浆
适应证23DIC(弥散性血管内凝血)单个凝血因子缺乏的补充(无相应浓缩剂时)肝病患者获得性凝血功能障碍鼠药中毒DIC(弥散性血管内凝血)24制成100mL、200mL、50mL的不同规格其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因HIV 3300万要求同型输注,手工血小板应交叉合血因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的补充治疗混杂红细胞较少较多3急性大失血时,血小板低于50*109/l,也可输注5x1011个≥2.血小板配型可能不可能单个凝血因子缺乏的补充(无相应浓缩剂时)HTLV1:641,000HBV1:63,0001有明显出血倾向,血小板低于20*109/l其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因存在脾肿大、感染、弥散性血管内凝血等非免疫因素时,输注剂量应适当加大白细胞8小时后丧失功能其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因在洗涤过程中损失了大约20%的红细胞,输注剂量要目前已能缩短窗口期HIV从22天→11天,HCV从72天→60-20天,但对HBsAg无窗口期的显著缩短。血浆已尽量移除非典型血清转阳过程人为差错HTLV1:641,000HBV1:63,000大量输血伴发的凝血功能障碍口服抗凝剂过量引起的出血抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)缺乏血栓性血小板减少性紫癜的治疗血浆置换时的置换液制成100mL、200mL、50mL的不同规格大量输血伴发的252、普通冰冻血浆
制备方法从保存已超过6~8小时的全血中分离出的血浆全血有效期以内分离出的血浆保存期1年以后的FFP2、普通冰冻血浆
制备方法26保存期:在-20℃以下可保存5年适应证:因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的补充治疗保存期:27五:血小板五:血小板28血小板种类
单采血小板浓缩血小板特制血小板移去大部分血浆的血小板洗涤血小板少白细胞的血小板冰冻血小板辐照血小板血小板种类
单采血小板29血小板制备方法单采法
单个献血者机器采集
手工法血小板制备方法30
血小板成分
机采血小板与手工采浓缩血小板对比单采血小板1个治疗量浓缩血小板1单位单袋血小板数≥2.5x1011个≥2.0x1010个容量250mL~300mL25~30mL产品外观半透明,橙黄色不透明,有时棕红色混杂红细胞较少较多混杂白细胞较少较多
保存时间15天多为1天交叉配血同型输注,不配血交叉配血血小板配型可能不可能所需供者数单个多个
血小板成分
31血小板注机采血小板便于冷冻保存、辐照和病毒灭活的开展。保存(22±2)℃振摇保存24小时或3天
血小板注机采血小板便于冷冻保存、辐照和病毒灭活的开展。32血小板注意事项要求同型输注,手工血小板应交叉合血阴性患者需要输注阴性血小板(尤其是可能怀孕的妇女)存在脾肿大、感染、弥散性血管内凝血等非免疫因素时,输注剂量应适当加大血小板注意事项33血小板输注的适应证
1有明显出血倾向,血小板低于20*109/l2血小板低于5*109/l,要求预防性输注3急性大失血时,血小板低于50*109/l,也可输注血小板输注的适应证
1有明显出血倾向,血小板低于20*10934输血不良反应输血不良反应35输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景课件136输血不良反应输血不良反应37输血传播疾病输血传播疾病38输血传播疾病输血传播疾病39输血传播病毒性疾病全球目前受感染人数:约5.8亿HBV 3.71亿
HCV 1.77亿
HIV 3300万
因不安全输血引起:HBV 800~1600万HCV 230~470万HIV150~300万输血传播病毒性疾病40病毒性输血传染病发生机率美国HIV1676,000HCV1:103000HTLV1:641,000HBV1:63,000
输血相关病毒感染机率1:34,000(其中1/1000死亡)
病毒性输血传染病发生机率41肝炎病毒(1)HAV一般不把甲肝病毒列为经血液传播的病毒,因为它主要通过消化道传播。但文献中已有少数报道报告经血液感染HAV的病例。当机体感染HAV后,有几天至一周时间存在病毒血症,即血中带病毒。如果此时此感染者(当时无症状)献血,则血液带HAV,输给他人即会造成HAV传播。因此当甲肝患者排除其他传播途径时要考虑有无经输血感染的可能。
肝炎病毒42输血可能传播的病毒性疾病
肝炎病毒(2)HBV和HCVHBV在我国人群中感染率高达10%左右HCV在我国人群中也有相当的感染率,而且在检测中由于技术原因还存在一定的漏检率HCV漏检率日本0.26%美国0.02%加拿大0.20%上海0.2-0.4%输血可能传播的病毒性疾病
肝炎病毒43肝炎病毒(3)HDV和HEV此两个肝炎病毒亦可经血液传播HDV(丁型肝炎)感染后机体必须同时感染HBV的情况下才能在体内复制引起肝炎HEV(戊型肝炎)主要通过消化道传播,但也可以通过血液传播。肝炎病毒(3)HDV和HEV44HTLV1:641,000HBV1:63,000输血相关病毒感染机率1:34,000(其中1/1000死亡)DIC(弥散性血管内凝血)血浆蛋白含量:≥50g/L除血小板外,几乎含有全部凝血因子血小板配型可能不可能HEV(戊型肝炎)主要通过消化道传播,但也可以通过血液传播。外伤或手术引起的急性失血需要输血者如果此时此感染者(当时无症状)献血,则血液带HAV,输给他人即会造成HAV传播。其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因所需供者数单个多个机器采集患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院,该患者血常规,凝血功能正常,肝功能正常,但营养稍差,精神状态较差,医生给予输注血浆以增加营养,第一二次患者输注血浆顺利,第三次患者出现严重过敏反应,经积极抢救患者脱离危险。常用的NAT方法包括PCR法、转录介导放大法(TMA)、分枝DNA信号放大法和核酸信号放大法。输血与免疫抑制单个凝血因子缺乏的补充(无相应浓缩剂时)注机采血小板便于冷冻保存、辐照和病毒灭活的开展。非典型血清转阳过程人为差错输血可能传播的病毒性疾病冰冻血小板肝炎病毒(4)非甲-戊肝炎病毒目前经输血感染肝炎的感染者中,约有5-10%通过免疫学检查尚不能确定其病毒的属性
因此可以肯定尚存在一种或几种经血传播的肝炎病毒,目前称之为非甲-戊肝炎病毒(NonAEHV)。关于这种(类)肝炎病毒,目前研究中已有一些进展。HTLV1:641,00045HTLV
HTLV(成人T淋巴细胞白血病病毒)分I型和II型,病人感染后导致造血系统受损,后果严重。该病毒主要流行于日本西南部及美洲西海岸。目前并未要求对血液作相应的常规检测,认为在我国人群中感染率很低但最近有报道称在福建山区发现较高感染率的人群需有全面调查研究。
输血可能传播的病毒性疾病HTLV
HTLV(成人T淋巴细胞白血病病毒)分I型和II46病毒污染血液时不是均匀分布在血液各种成份中,如果按病毒污染程度排列,可将各种血液成份排列如下白细胞>血浆>血小板>红细胞病毒污染血液时不是均匀分布在血液各种成份中,如果按病毒污染程47检测漏检原因
目前主要的检测漏检原因是窗口期。美国研究目前血液检测漏检的原因有四个窗口期病毒变异非典型血清转阳过程人为差错因窗口期转阳造成的检测漏检占90%以上,其次是人为差错,因此,通过上述措施进一步提高检测水平的余地已不多。检测漏检原因
目前主要的检测漏检原因是窗口期。48检测窗口期目前使用的试剂(第三代为主)条件下,各输血相关病毒的检测窗口期如下:
抗-HIV1/2:22天,
HBsAg:50天
抗-HCV:72天
其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因检测窗口期49输血界正努力通过技术更新来缩短检测窗口期目前正在大力研究和推动引用核酸扩增技术通过直接测病毒核酸来进一步缩短检测窗口期。常用的NAT方法包括PCR法、转录介导放大法(TMA)、分枝DNA信号放大法和核酸信号放大法。目前已能缩短窗口期HIV从22天→11天,HCV从72天→60-20天,但对HBsAg无窗口期的显著缩短。输血界正努力通过技术更新来缩短检测窗口期50输血的免疫抑制输血的免疫抑制51输血与免疫抑制1973年Opelz等首先报道输血诱发免疫耐受,降低对移植器官的排斥反应,提高异体肾移植的存活率。多数研究表明
反复多次输血→免疫调节作用(免疫抑制)
提高移植器官存活率促使肿瘤复发促进术后感染
输血与免疫抑制提高移植器52大量证据显示全血〉〉红细胞免疫抑制输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景课件153多数人认为输血对受血者免疫功能的影响是多方面的,很难用一种机制加以解释。综合文献报道,目前大致有以下几种观点:①非特异性免疫抑制;②封闭性抗体;③血浆抑制因子;④克隆缺失;⑤抗独特型抗体;⑥抑制性淋巴细胞等。多数人认为输血对受血者免疫功能的影响是多方面的,很难用一种机54在洗涤中同时去除了钾、氨、乳酸、抗凝剂和微小凝块等,血小板也随血浆去除20%上海0.美国研究目前血液检测漏检的原因有四个混杂白细胞较少较多目前经输血感染肝炎的感染者中,约有5-10%通过免疫学检查尚不能确定其病毒的属性血小板配型可能不可能其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因200毫升全血制备的为1单位输血可能传播的病毒性疾病制成100mL、200mL、50mL的不同规格输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景此两个肝炎病毒亦可经血液传播输血界正努力通过技术更新来缩短检测窗口期200毫升全血制备的为1单位产品外观半透明,橙黄色不透明,有时棕红色HIV 3300万输血界正努力通过技术更新来缩短检测窗口期患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院,该患者血常规,凝血功能正常,肝功能正常,但营养稍差,精神状态较差,医生给予输注血浆以增加营养,第一二次患者输注血浆顺利,第三次患者出现严重过敏反应,经积极抢救患者脱离危险。HBsAg:50天HTLV1:641,000HBV1:63,000常用的NAT方法包括PCR法、转录介导放大法(TMA)、分枝DNA信号放大法和核酸信号放大法。2血小板低于5*109/l,要求预防性输注白细胞8小时后丧失功能反复多次输血→免疫调节作用(免疫抑制)因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的补充治疗少白细胞的血小板高钾血症及肝、肾功能障碍需输血者抗凝保养液CPDA(枸橼酸_枸橼酸纳——磷酸盐——腺嘌呤),温度4±2℃,保存时间35天在洗涤过程中损失了大约20%的红细胞,输注剂量要少白细胞的血小板输血界正努力通过技术更新来缩短检测窗口期5x1011个≥2.HTLV1:641,000HBV1:63,000其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因所需供者数单个多个当机体感染HAV后,有几天至一周时间存在病毒血症,即血中带病毒。病毒污染血液时不是均匀分布在血液各种成份中,如果按病毒污染程度排列,可将各种血液成份排列如下白细胞>血浆>血小板>红细胞从保存已超过6~8小时的全血中分离出的血浆制成100mL、200mL、50mL的不同规格26%美国0.
国内一项实验研究了输血对结肠癌病人术后免疫功能的影响,结果显示输血对T淋巴细胞免疫系统和红细胞免疫系统均产生抑制作用,提示输血可能增加病人术后肿瘤的复发。在洗涤中同时去除了钾、氨、乳酸、抗凝剂和微小凝块等,血小板也55输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景56(优选)输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景(优选)输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景57病例二
患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院,该患者血常规,凝血功能正常,肝功能正常,但营养稍差,精神状态较差,医生给予输注血浆以增加营养,第一二次患者输注血浆顺利,第三次患者出现严重过敏反应,经积极抢救患者脱离危险。家属要求赔偿
医院有无过错?病例二
患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院58
输血的原则是同型输血或相容输血(紧急状态下)输血的原则是同型输血59同
型
输
血
某人的血型可接受的血型可输给的血型AA、OA、ABBB、OB、ABABA、B、AB、OABOOA、B、AB、O同
型
输
血某人的可接受的可输给的AA、OA、ABBB血制品的种类悬浮红细胞洗涤RBC浓缩RBC少白细胞RBC(少用)白蛋白免疫球蛋白凝血因子制剂新鲜冰冻血浆:普通冰冻血浆:血浆蛋白红细胞白细胞血小板细胞血浆成分全血血制品的种类悬浮红细胞白蛋白新鲜冰冻血浆:红细胞细胞血浆成分61血制品的介绍一、全血保存期抗凝保养液CPDA(枸橼酸_枸橼酸纳——磷酸盐——腺嘌呤),温度4±2℃,保存时间35天
血制品的介绍一、全血62
血液中的各种主要成分在4摄氏度条件下,在CPD保养液中的存活时间
红细胞CPD中保存35天
血小板12小时大部分失去活性
白细胞8小时后丧失功能
V或VIII因子13天丧失50%以上的活性
血液中的各种主要成分在4摄氏度条件下,在CPD保养63适应证无绝对的适应证,一种用于分离成分的原料当患者红细胞和血容量同时存在严重不足,又缺乏适当的红细胞和血浆代用品时,才考虑输注全血用于急性大量失血可能出现低血容量休克的患者或患者存在持续活动性出血,估计失血量超过自身血容量的30%适应证无绝对的适应证,一种用于分离成分的原料64二悬浮红细胞制品特点200毫升全血制备的为1单位
二悬浮红细胞制品特点65患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院,该患者血常规,凝血功能正常,肝功能正常,但营养稍差,精神状态较差,医生给予输注血浆以增加营养,第一二次患者输注血浆顺利,第三次患者出现严重过敏反应,经积极抢救患者脱离危险。输血与免疫抑制2血小板低于5*109/l,要求预防性输注抗-HCV:72天混杂红细胞较少较多全血有效期以内分离出的血浆血浆蛋白含量:≥50g/L加拿大0.制成100mL、200mL、50mL的不同规格输血诱发免疫耐受,降低对移植器官的排斥反应,提高异体肾移植的存活率。关于这种(类)肝炎病毒,目前研究中已有一些进展。输血诱发免疫耐受,降低对移植器官的排斥反应,提高异体肾移植的存活率。因此,通过上述措施进一步提高检测水平的余地已不多。病毒污染血液时不是均匀分布在血液各种成份中,如果按病毒污染程度排列,可将各种血液成份排列如下白细胞>血浆>血小板>红细胞高钾血症及肝、肾功能障碍需输血者少白细胞的血小板血浆已尽量移除绝大部分抗凝剂和保存产物随血浆除去
白细胞和血小板的碎屑比全血少输血不良反应的发生率大为减少患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院,该患者血常规,凝血66悬浮红细胞悬浮红细胞67适应证:
适用于临床各科的输血,是目前红细胞成分应用的最佳选择各种血容量正常的慢性贫血患者外伤或手术引起的急性失血需要输血者
心、肝、肾、功能不全需要输血者
小儿或老人输血适应证:68悬浮红细胞剂量与用法剂量视病情而定,成人一次输注红细胞2单位,理论
上可以提高Hb10g/L悬浮红细胞69三洗涤红细胞制品特点每单位的总量为110~120毫升,其中含60~70毫升红细胞和生理盐水50毫升去除80%以上的白细胞和98%的血浆蛋白,保留70%以上的红细胞在洗涤中同时去除了钾、氨、乳酸、抗凝剂和微小凝块等,血小板也随血浆去除显著降低输血不良反应发生率三洗涤红细胞70洗涤红细胞保存期洗涤后4℃保存24小时内输注洗涤红细胞71目前使用的试剂(第三代为主)条件下,各输血相关病毒的检测窗口期如下:该成分基本不含抗A或抗B,输注只做主侧配血输血可能传播的病毒性疾病反复多次输血→免疫调节作用(免疫抑制)非典型血清转阳过程人为差错因反复输血产生白细胞或血小板抗体引起输血发热反应的患者病毒性输血传染病发生机率机器采集输血界正努力通过技术更新来缩短检测窗口期其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因DIC(弥散性血管内凝血)当机体感染HAV后,有几天至一周时间存在病毒血症,即血中带病毒。非典型血清转阳过程人为差错(优选)输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景此两个肝炎病毒亦可经血液传播混杂白细胞较少较多每单位的总量为110~120毫升,其中含60~70毫升红细胞和生理盐水50毫升血栓性血小板减少性紫癜的治疗才能提升HB10g/L适应证
发生过敏反应的患者自身免疫性溶血性贫血患者高钾血症及肝、肾功能障碍需输血者因反复输血产生白细胞或血小板抗体引起输血发热反应的患者目前使用的试剂(第三代为主)条件下,各输血相关病毒的检测窗口72洗涤红细胞剂量与输注方法在洗涤过程中损失了大约20%的红细胞,输注剂量要比其他红细胞大一些,有人认为成人需输3个单位制品才能提升HB10g/L洗涤红细胞73注意事项
如果采用开放式洗涤法,最好在6小时内输注输注剂量要比悬浮红细胞增加30%左右该成分基本不含抗A或抗B,输注只做主侧配血注意事项
如果采用开放式洗涤法,最好在6小时内输注74四血浆1、新鲜冰冻血浆
四血浆1、新鲜冰冻血浆751、新鲜冰冻血浆保存期-20℃以下可保存1年,1年后成为普通冰冻血浆1、新鲜冰冻血浆76
1、新鲜冰冻血浆制品特点制成100mL、200mL、50mL的不同规格除血小板外,几乎含有全部凝血因子血浆蛋白含量:≥50g/L
1、新鲜冰冻血浆771、新鲜冰冻血浆
适应证适用于多种凝血因子缺乏,即凝血四项的异常PTAPTTTTFIb1、新鲜冰冻血浆
适应证78DIC(弥散性血管内凝血)单个凝血因子缺乏的补充(无相应浓缩剂时)肝病患者获得性凝血功能障碍鼠药中毒DIC(弥散性血管内凝血)79制成100mL、200mL、50mL的不同规格其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因HIV 3300万要求同型输注,手工血小板应交叉合血因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的补充治疗混杂红细胞较少较多3急性大失血时,血小板低于50*109/l,也可输注5x1011个≥2.血小板配型可能不可能单个凝血因子缺乏的补充(无相应浓缩剂时)HTLV1:641,000HBV1:63,0001有明显出血倾向,血小板低于20*109/l其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因存在脾肿大、感染、弥散性血管内凝血等非免疫因素时,输注剂量应适当加大白细胞8小时后丧失功能其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因在洗涤过程中损失了大约20%的红细胞,输注剂量要目前已能缩短窗口期HIV从22天→11天,HCV从72天→60-20天,但对HBsAg无窗口期的显著缩短。血浆已尽量移除非典型血清转阳过程人为差错HTLV1:641,000HBV1:63,000大量输血伴发的凝血功能障碍口服抗凝剂过量引起的出血抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)缺乏血栓性血小板减少性紫癜的治疗血浆置换时的置换液制成100mL、200mL、50mL的不同规格大量输血伴发的802、普通冰冻血浆
制备方法从保存已超过6~8小时的全血中分离出的血浆全血有效期以内分离出的血浆保存期1年以后的FFP2、普通冰冻血浆
制备方法81保存期:在-20℃以下可保存5年适应证:因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的补充治疗保存期:82五:血小板五:血小板83血小板种类
单采血小板浓缩血小板特制血小板移去大部分血浆的血小板洗涤血小板少白细胞的血小板冰冻血小板辐照血小板血小板种类
单采血小板84血小板制备方法单采法
单个献血者机器采集
手工法血小板制备方法85
血小板成分
机采血小板与手工采浓缩血小板对比单采血小板1个治疗量浓缩血小板1单位单袋血小板数≥2.5x1011个≥2.0x1010个容量250mL~300mL25~30mL产品外观半透明,橙黄色不透明,有时棕红色混杂红细胞较少较多混杂白细胞较少较多
保存时间15天多为1天交叉配血同型输注,不配血交叉配血血小板配型可能不可能所需供者数单个多个
血小板成分
86血小板注机采血小板便于冷冻保存、辐照和病毒灭活的开展。保存(22±2)℃振摇保存24小时或3天
血小板注机采血小板便于冷冻保存、辐照和病毒灭活的开展。87血小板注意事项要求同型输注,手工血小板应交叉合血阴性患者需要输注阴性血小板(尤其是可能怀孕的妇女)存在脾肿大、感染、弥散性血管内凝血等非免疫因素时,输注剂量应适当加大血小板注意事项88血小板输注的适应证
1有明显出血倾向,血小板低于20*109/l2血小板低于5*109/l,要求预防性输注3急性大失血时,血小板低于50*109/l,也可输注血小板输注的适应证
1有明显出血倾向,血小板低于20*10989输血不良反应输血不良反应90输血的适应症及不良反应讲课稿绿色背景课件191输血不良反应输血不良反应92输血传播疾病输血传播疾病93输血传播疾病输血传播疾病94输血传播病毒性疾病全球目前受感染人数:约5.8亿HBV 3.71亿
HCV 1.77亿
HIV 3300万
因不安全输血引起:HBV 800~1600万HCV 230~470万HIV150~300万输血传播病毒性疾病95病毒性输血传染病发生机率美国HIV1676,000HCV1:103000HTLV1:641,000HBV1:63,000
输血相关病毒感染机率1:34,000(其中1/1000死亡)
病毒性输血传染病发生机率96肝炎病毒(1)HAV一般不把甲肝病毒列为经血液传播的病毒,因为它主要通过消化道传播。但文献中已有少数报道报告经血液感染HAV的病例。当机体感染HAV后,有几天至一周时间存在病毒血症,即血中带病毒。如果此时此感染者(当时无症状)献血,则血液带HAV,输给他人即会造成HAV传播。因此当甲肝患者排除其他传播途径时要考虑有无经输血感染的可能。
肝炎病毒97输血可能传播的病毒性疾病
肝炎病毒(2)HBV和HCVHBV在我国人群中感染率高达10%左右HCV在我国人群中也有相当的感染率,而且在检测中由于技术原因还存在一定的漏检率HCV漏检率日本0.26%美国0.02%加拿大0.20%上海0.2-0.4%输血可能传播的病毒性疾病
肝炎病毒98肝炎病毒(3)HDV和HEV此两个肝炎病毒亦可经血液传播HDV(丁型肝炎)感染后机体必须同时感染HBV的情况下才能在体内复制引起肝炎HEV(戊型肝炎)主要通过消化道传播,但也可以通过血液传播。肝炎病毒(3)HDV和HEV99HTLV1:641,000HBV1:63,000输血相关病毒感染机率1:34,000(其中1/1000死亡)DIC(弥散性血管内凝血)血浆蛋白含量:≥50g/L除血小板外,几乎含有全部凝血因子血小板配型可能不可能HEV(戊型肝炎)主要通过消化道传播,但也可以通过血液传播。外伤或手术引起的急性失血需要输血者如果此时此感染者(当时无症状)献血,则血液带HAV,输给他人即会造成HAV传播。其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因所需供者数单个多个机器采集患者男性,59岁,因疝气手术入某市级医院,该患者血常规,凝血功能正常,肝功能正常,但营养稍差,精神状态较差,医生给予输注血浆以增加营养,第一二次患者输注血浆顺利,第三次患者出现严重过敏反应,经积极抢救患者脱离危险。常用的NAT方法包括PCR法、转录介导放大法(TMA)、分枝DNA信号放大法和核酸信号放大法。输血与免疫抑制单个凝血因子缺乏的补充(无相应浓缩剂时)注机采血小板便于冷冻保存、辐照和病毒灭活的开展。非典型血清转阳过程人为差错输血可能传播的病毒性疾病冰冻血小板肝炎病毒(4)非甲-戊肝炎病毒目前经输血感染肝炎的感染者中,约有5-10%通过免疫学检查尚不能确定其病毒的属性
因此可以肯定尚存在一种或几种经血传播的肝炎病毒,目前称之为非甲-戊肝炎病毒(NonAEHV)。关于这种(类)肝炎病毒,目前研究中已有一些进展。HTLV1:641,000100HTLV
HTLV(成人T淋巴细胞白血病病毒)分I型和II型,病人感染后导致造血系统受损,后果严重。该病毒主要流行于日本西南部及美洲西海岸。目前并未要求对血液作相应的常规检测,认为在我国人群中感染率很低但最近有报道称在福建山区发现较高感染率的人群需有全面调查研究。
输血可能传播的病毒性疾病HTLV
HTLV(成人T淋巴细胞白血病病毒)分I型和II101病毒污染血液时不是均匀分布在血液各种成份中,如果按病毒污染程度排列,可将各种血液成份排列如下白细胞>血浆>血小板>红细胞病毒污染血液时不是均匀分布在血液各种成份中,如果按病毒污染程102检测漏检原因
目前主要的检测漏检原因是窗口期。美国研究目前血液检测漏检的原因有四个窗口期病毒变异非典型血清转阳过程人为差错因窗口期转阳造成的检测漏检占90%以上,其次是人为差错,因此,通过上述措施进一步提高检测水平的余地已不多。检测漏检原因
目前主要的检测漏检原因是窗口期。103检测窗口期目前使用的试剂(第三代为主)条件下,各输血相关病毒的检测窗口期如下:
抗-HIV1/2:22天,
HBsAg:50天
抗-HCV:72天
其中抗-HCV的窗口期长达72天,这是目前输血安全中最突出的问题是丙肝的主要原因检测窗口期104输血界正努力通过技术更新来缩短检测窗口期目前正在大力研究和推动引用核酸扩增技术通过直接测病毒核酸来进一步缩短检测窗口期。常用的NAT方法包括PCR法、转录介导放大法(TMA)、分
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