![结直肠癌Tiam1高表达与其启动子低甲基化相关课件_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/baf7f21e2a2cca0cb3b0f587d0479c71/baf7f21e2a2cca0cb3b0f587d0479c711.gif)
![结直肠癌Tiam1高表达与其启动子低甲基化相关课件_第2页](http://file4.renrendoc.com/view/baf7f21e2a2cca0cb3b0f587d0479c71/baf7f21e2a2cca0cb3b0f587d0479c712.gif)
![结直肠癌Tiam1高表达与其启动子低甲基化相关课件_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/baf7f21e2a2cca0cb3b0f587d0479c71/baf7f21e2a2cca0cb3b0f587d0479c713.gif)
![结直肠癌Tiam1高表达与其启动子低甲基化相关课件_第4页](http://file4.renrendoc.com/view/baf7f21e2a2cca0cb3b0f587d0479c71/baf7f21e2a2cca0cb3b0f587d0479c714.gif)
![结直肠癌Tiam1高表达与其启动子低甲基化相关课件_第5页](http://file4.renrendoc.com/view/baf7f21e2a2cca0cb3b0f587d0479c71/baf7f21e2a2cca0cb3b0f587d0479c715.gif)
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文档简介
背景Tiam1:T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1Tiam1与肿瘤的增殖、侵袭和转移Tiam1的表达调控机制尚未完全阐明表观遗传学:DNA异常甲基化背景
蓝色区域为CpG岛,该CpG岛长2183bp,跨越启动子和第一外显子,存在256个CpG位点Tiam1基因5’端CpG岛预测
蓝色区域为CpG岛,该CpG岛长2183bp,跨越启动去甲基化药物处理HT29细胞前后Tiam1mRNA表达1.SW6202.HT29(5-aza-dC)3.HT29(对照)C.空白对照GAPDH(580bp)Tiam1(252bp)
marker123c去甲基化药物处理HT29细胞前后Tiam1mRNA表达1.Ⅰ.116例配对结直肠癌组织中Tiam1蛋白的表达Ⅰ.116例配对结直肠癌组织中结直肠癌Tiam1高表达与其启动子低甲基化相关课件Tiam1蛋白在结直肠癌配对组织中的表达分布
*
Z=-4.608,P=0.000#
Z=-3.115,P=0.002
Tiam1蛋白在结直肠癌配对组织中的表达分布*Z=-4Z=-2.584,P=0.01
Tiam1蛋白表达与结直肠癌转移的关系
Z=-2.584,P=0.01Tiam1蛋白表达与结直肠癌Tiam1蛋白在癌组织中的表达与临床病理资料之间的关系Tiam1蛋白在癌组织中的表达与临床病理资料之间的关系Ⅱ.结直肠癌组织中Tiam1基因异常甲基化的研究Ⅱ.结直肠癌组织中MSP原理MSP原理CMU2n2t12n12t31n31t48n48t83n83t116n116tmu212314883116nt部分配对组织中Tiam1DNA甲基化及其蛋白表达情况CMU2n2t12nMSP扩增产物测序部分结果
umoo.未转化的原始序列m.甲基化引物扩增产物u.未甲基化引物扩增产物MSP扩增产物测序部分结果umoo.未转化的原始序列mZ=-2.244,P=0.025
r=-0.494,P<0.001116例配对组织中Tiam1基因的甲基化状况
232例组织中Tiam1蛋白表达与甲基化之间的相关性
Z=-2.244,P=0.025r=-0.494,P肿瘤组织Tiam1甲基化状态与临床病理资料之间的关系
肿瘤组织Tiam1甲基化状态与临床病理资料之间的关系Ⅲ.结直肠癌细胞株中Tiam1基因异常甲基化的研究Ⅲ.结直肠癌细胞株中Tiam1高表达结直肠癌细胞株:LoVo细胞、
SW620细胞Tiam1低表达结直肠癌细胞株:LS174T细胞Tiam1不表达结直肠癌细胞株:HT29细胞Tiam1高表达结直肠癌细胞株:LoVo细胞、5-aza-dC处理对Tiam1mRNA在HT29及LS174T中表达的影响GAPDH(580bp)Tiam1(252bp)
1234cmarkerLS174T(+)LS174T(-)HT29(+)HT29(-)5-aza-dC5-aza-dC处理对Tiam1mRNA在HT29及LS15-aza-dC(+)X2005-aza-dC(-)X200免疫细胞化学检测5-aza-dC处理对HT29细胞中Tiam1蛋白表达的影响5-aza-dC(+)X2005-aza-dC(-)X2免疫细胞化学检测5-aza-dC处理对LS174T细胞中Tiam1蛋白表达的影响5-aza-dC(-)X2005-aza-dC(+)X200免疫细胞化学检测5-aza-dC处理对LS174T细胞中Ti1.SW6202.HT293.HT29(5-aza-dC)4.SW6205.LS174T6.LS174T(5-aza-dC)
123456GAPDHTiam1Westernblot法检测5-aza-dC处理对HT29、LS174T细胞中Tiam1蛋白表达的影响1.SW6202.HT293.HT29(5-aza结论Tiam1是一种促进结直肠癌增殖及转移的重要基因DNA异常甲基化可能是结直肠癌Tiam1基因表达改变的重要调控机制之一
结论Tiam1是一种促进结直肠癌增殖及转移的重要基因谢谢!致谢:丁彦青教授李建明教授金贺博士张香梅博士李婷婷硕士谢谢!致谢:背景Tiam1:T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1Tiam1与肿瘤的增殖、侵袭和转移Tiam1的表达调控机制尚未完全阐明表观遗传学:DNA异常甲基化背景
蓝色区域为CpG岛,该CpG岛长2183bp,跨越启动子和第一外显子,存在256个CpG位点Tiam1基因5’端CpG岛预测
蓝色区域为CpG岛,该CpG岛长2183bp,跨越启动去甲基化药物处理HT29细胞前后Tiam1mRNA表达1.SW6202.HT29(5-aza-dC)3.HT29(对照)C.空白对照GAPDH(580bp)Tiam1(252bp)
marker123c去甲基化药物处理HT29细胞前后Tiam1mRNA表达1.Ⅰ.116例配对结直肠癌组织中Tiam1蛋白的表达Ⅰ.116例配对结直肠癌组织中结直肠癌Tiam1高表达与其启动子低甲基化相关课件Tiam1蛋白在结直肠癌配对组织中的表达分布
*
Z=-4.608,P=0.000#
Z=-3.115,P=0.002
Tiam1蛋白在结直肠癌配对组织中的表达分布*Z=-4Z=-2.584,P=0.01
Tiam1蛋白表达与结直肠癌转移的关系
Z=-2.584,P=0.01Tiam1蛋白表达与结直肠癌Tiam1蛋白在癌组织中的表达与临床病理资料之间的关系Tiam1蛋白在癌组织中的表达与临床病理资料之间的关系Ⅱ.结直肠癌组织中Tiam1基因异常甲基化的研究Ⅱ.结直肠癌组织中MSP原理MSP原理CMU2n2t12n12t31n31t48n48t83n83t116n116tmu212314883116nt部分配对组织中Tiam1DNA甲基化及其蛋白表达情况CMU2n2t12nMSP扩增产物测序部分结果
umoo.未转化的原始序列m.甲基化引物扩增产物u.未甲基化引物扩增产物MSP扩增产物测序部分结果umoo.未转化的原始序列mZ=-2.244,P=0.025
r=-0.494,P<0.001116例配对组织中Tiam1基因的甲基化状况
232例组织中Tiam1蛋白表达与甲基化之间的相关性
Z=-2.244,P=0.025r=-0.494,P肿瘤组织Tiam1甲基化状态与临床病理资料之间的关系
肿瘤组织Tiam1甲基化状态与临床病理资料之间的关系Ⅲ.结直肠癌细胞株中Tiam1基因异常甲基化的研究Ⅲ.结直肠癌细胞株中Tiam1高表达结直肠癌细胞株:LoVo细胞、
SW620细胞Tiam1低表达结直肠癌细胞株:LS174T细胞Tiam1不表达结直肠癌细胞株:HT29细胞Tiam1高表达结直肠癌细胞株:LoVo细胞、5-aza-dC处理对Tiam1mRNA在HT29及LS174T中表达的影响GAPDH(580bp)Tiam1(252bp)
1234cmarkerLS174T(+)LS174T(-)HT29(+)HT29(-)5-aza-dC5-aza-dC处理对Tiam1mRNA在HT29及LS15-aza-dC(+)X2005-aza-dC(-)X200免疫细胞化学检测5-aza-dC处理对HT29细胞中Tiam1蛋白表达的影响5-aza-dC(+)X2005-aza-dC(-)X2免疫细胞化学检测5-aza-dC处理对LS174T细胞中Tiam1蛋白表达的影响5-aza-dC(-)X2005-aza-dC(+)X200免疫细胞化学检测5-aza-dC处理对LS174T细胞中Ti1.SW6202.HT293.HT29(5-aza-dC)4.SW6205.LS174T6.LS174T(5-aza-dC)
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