天然药物化学模拟试卷D

《药物化学》模拟试卷D一、选择题[1-30]（共60分，每题2分）1．从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂极性的顺序是A.水→乙醇→醋酸乙酯→乙醚→石油醚B.乙醇→醋酸乙酯→乙醚→石油醚→水C.乙醇→石油醚→乙醚→醋酸乙酯→水D.石油醚→乙醚→醋酸乙酯→乙醇→水E.石油醚→醋酸乙酯→乙醚→乙醇→水2．不溶于水的成分是A.氨基酸B.粘液质C.强心苷D.鞣质E.树脂3．中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类4．某黄酮化合物的醇溶液，加入锆盐-枸橼酸试剂显黄色，表示有A.C5-OHB.C7-OHC.C3-OHD.C6-OHE.C8-OH5．下列化合物酸性最弱的是A.B.C.OHOHOCOOHOHOHOOHOOHD.E.OHOOHOOH6.下列化合物水溶性最小的是A.B.C.OOHOHOH+OOHOHHOOOHgluD.E.OOHOHHOOHOHH7．游离香豆素可溶于热碱中，是因为A.具内酯环B.具甲氧基C.具酚羟基D.具酮基E.具不饱和酮8．pH梯度萃取法分离下列黄酮苷元，用5％NaHCO3、5％Na2CO3、1％NaOH依次萃取，先后萃取出化合物的顺序为A．②→①→③B．③→①→②C．①→③→②D．①→②→③E．③→②→①9．挥发油减压分馏法中70～100℃馏程中可收集得到A.B.C.CHOD.E.③OOHOHO10．紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的A．甲氧基B．异戊稀基C．酚羟基D．羰基E．糖基11．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是A.羟基蒽酮类B.羟基蒽醌类C.蒽酮类D.二蒽酮类E.羟基蒽酚类12.CH2OHOHOOH属于A.单萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜13.用AgNO3-硅胶柱色谱法分离α-细辛醚（a）、β-细辛醚（b）、欧细辛醚（c），最先洗脱和最后洗脱的分别是：A.b与aB.c与aC.b与cD.c与bE.a与c14．甾体皂苷的水溶液分别装入两支试管中，一支试管中加入HCl使pH=1，另一支试管中加入NaOH使pH=13，振摇产生泡沫，可能的结果为A.两管泡沫高度相同B.碱管高于酸管C.酸管高于碱管D.碱管有泡沫，酸管无E.酸管有泡沫，碱管无15．有关皂苷的氯仿-浓硫酸反应叙述正确的是A.应加热至80℃,数分钟后出现正确现象B.氯仿层呈红色或兰色，硫酸层呈绿色荧光C.振摇后,界面出现紫色环D.氯仿层呈绿色荧光，硫酸层呈红色或篮色E.此反应可用于纸色谱显色16．Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是A.氯仿-浓硫酸B.冰醋酸-乙酰氯C.五氯化锑D.三氯醋酸E.醋酐-浓硫酸17．Ι型强心苷糖与苷元正确的连接方式是A.苷元C14-O-(α-羟基糖XB.苷元C3-O-（2，6-二去氧糖）X-（α-羟基糖）YC.苷元C3-O-(α-羟基糖XD.苷元C14-O-（6-去氧糖）X-（α-羟基糖）YE.苷元C3-O-（6-去氧糖）X-（α-羟基糖）Y18.在生物碱的酸水提取液中，加碱调pH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到A.弱碱性生物碱B.强碱性生物碱C.中等碱性生物碱D.季胺碱E.水溶性生物碱19.进行生物碱沉淀反应一般应在什么条件下A.有机溶剂中B.醇溶液中C.中性水溶液D.碱性水溶液E.酸性水溶液20.用混合溶剂结晶时，溶剂的组成最好对欲结晶成份是A.难溶的高沸点溶剂与易溶的低沸点溶剂；B.难溶的低沸点溶剂与易溶的高沸点溶剂C.难溶和易溶的均为低沸点溶剂；D.难溶和易溶的均为高沸点溶剂；E.以上均可21.能被阳离子交换树脂吸附的物质是A.有机酸B.葡萄糖C.生物碱D.强心苷E.香豆素22.不能考虑作为区别甾体皂苷与三萜皂苷的试剂或方法的是A.胆甾醇B.三氯醋酸C.中性醋酸铅D.碱式醋酸铅E.泡沫试验23.用氯仿为溶剂提取总游离（脂溶性）生物碱的最好方法是A.先用水湿润药材粉未后，再提取B.先用稀氨水湿润药材粉未后，再提取C.先用稀醋酸湿润药材粉未后，再提取D.直接用氯仿提取E.以上方法均可24.生物碱不具有的特点是A.分子中含N原子B.N原子多在环内C.具有碱性D.分子中多有苯环E.具显著而特殊的生物活性25.分离麻黄碱和伪麻黄碱是利用A.硫酸盐溶解度B.草酸盐溶解度C.硝酸盐溶解度D.酒石酸盐溶解度E.磷酸盐溶解度26.生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是A.碘化汞钾B.改良碘化铋钾C.硅钨酸D.雷氏铵盐E.碘—碘化钾27.蛋白质性质错误项是A.可溶于水B.可溶于乙醇C.加热变性D.与鞣质生成沉淀E.具等电点28.乙醇沉淀法中应使乙醇浓度达到A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上29.下列除哪项外都可以用来区别可水解鞣质和缩合鞣质A.溴水B.石灰水C.醋酸铅D.稀酸E.浓硫酸30.有关筛选活性成分的错误叙述是A.在动物药理实验指导下进行B.建立适宜的动物实验模型C.在筛选过程中，活性成分结构发生改变使活性作用降低或消失D.在提取分离时，助溶平衡破坏使活性成分的活性作用降低或消失E.去除协同表现活性作用的某成分使活性作用降低或消失二、名词解释[1-5]（共10分，每题2分）1.两性生物碱2.次生苷3.香豆素4.酸性皂苷5.α-去氧糖三、填空题[1-5]（共10分，每题2分）1.结晶溶剂应选择对活性成分的溶解度热时，冷时，而对杂质是。2.结构特征：大黄素型蒽醌3.聚酰胺形成氢键的能力在最弱。，茜草素蒽醌中最强，在。中较弱，在中4.挥发油减压分馏时，一般低沸点馏程的温度段是化合物；化合物中沸点馏程的温度段是化合物；高沸点馏程的温度段是物。5.氨基酸在时水溶度最小，℃，馏出的主要成分是℃，馏出的主要成分是化合℃，馏出的主要成分是反应是其专属性检识反应。四、问答题[1-5]（共20分）1.比较下列化合物的碱性强弱：（3分）①②ONHONNON③H3CNHONO④NCH2N2.用硅胶双向薄层色谱法分离含有下列四种成分的挥发油，根据下述色谱条件，标示出色谱结果图上各斑点（A、B、C、D）分别是何物质。（2分）OHO甲乙丙丁6起始线Ⅱ展开剂Ⅰ：石油醚展开剂Ⅱ：石油醚醋酸乙酯DC起始线Ⅰ（85∶?15）AB3.简述芸香苷水解时浑浊—澄清—沉淀现象。(2分4.将某混合物作pH缓冲纸色谱分析，用氯仿作移动相，色谱结果（Rf×100）如下:（5分）pH成分甲成分乙1.5003.02204.54805.565156.588307.510090（1）比较成分甲与乙的碱性强弱。（2）简述从某植物中提取分离该二成分的方法。5.将化合物Ⅰ用酸水解，得水解产物为Ⅱ和母液，母液经PC鉴定为一鼠李糖，化合物Ⅱ经重结晶后，元素分析质谱测定其分子式为C15H10O6，它不溶于水，易溶于热甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和苯中。化学反应对HCl-Mg反应呈橙红色，FeCl3试剂暗绿色，二氯氧化锆反应呈黄色，加枸橼酸后黄色褪去，对Molisch反应呈阴性。经各种光谱测定，各种数据如下列出：UV：λMeOHmaxnmMeOH256，265，296（sh），350；NaOMe266（sh），323（sh），403（强度不变）；AlCl3271，298（sh），333，426；AlCl3/HCl262（sh），275，294（sh），357，385；NaOAc268，306（sh），402；NaOAc/H3BO3270，KBr-11303（sh）376，418（sh）；IRνmaxcm3350，1659；HNMR(DMSO-d6TMS数据在化合物Ⅰ中已有并已解释，只是5.0(1H,d,J=2未解释。根据以上提供信息，说明了什么？化合物Ⅱ的结构式又是如何？（8分）7参考答案一、选择题A型题1.D11.B21.C2.E12.C22.D3.C13.E23.B4.C14.A24.D5.E15.B25.B6.D16.E26.B7.A17.B27.B8.C18.A28.D9.C19.E29.E10.C20.A30.D二、名词解释1.分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。2.原生苷水解后失去一部分糖的苷称为次生苷。3.香豆素是一类典型的具有苯骈α-吡喃酮母核的内酯类化合物。4.分子中含有羧基的皂苷，常指五环三萜皂苷。5.是强心苷中存在的一种2位无羟基的特殊糖，例如D-洋地黄毒糖是2，6-二去氧糖，D-加拿大麻糖是2，6-二去氧糖甲醚。三、填空题1.大小冷热时都大或都小2.两侧苯环上都有羟基只有一侧苯环上有羟基3.水有机溶剂碱液4.35～70单萜烯类70～100单萜含氧衍生物100～140倍半萜烯及其含氧衍生物5.等电点茚三酮四、问答题1.答：碱性由强→弱顺序为：④＞②＞①＞③。2.答：A点是乙，B点是丙，C点是甲，D点是丁。3.答：芸香苷难溶于冷水，更难溶于冷酸水，故将芸香苷加到硫酸溶液中，不溶解而浑浊；加热后，随着温度的升高，芸香苷溶解度增大，所以芸香苷溶解而溶液澄清；继续加热，在酸性环境下，芸香苷水解，水解产物中的苷元（槲皮素）难溶于水，故产生沉淀。4.答：（1）碱性：乙＞甲。（2）将药材粉末碱化至PH8以上，用氯仿提出总成分，氯仿提取液经适当浓缩后，用PH5左右的缓冲液进行两相萃取（可用逆流分溶萃取法）缓冲液中主含成分甲，氯8仿中主含成分乙。5.答：从UV信息中示无3-OH存在，说明糖不接此；在NaOMe液中Δ53nm，示有4′，5-OH同在,在A