一轮复习伴性遗传导学案(视导)

一轮复习伴性遗传导学案(视导)一轮复习伴性遗传导学案(视导)一轮复习伴性遗传导学案(视导)资料仅供参考文件编号：2022年4月一轮复习伴性遗传导学案(视导)版本号：A修改号：1页次：1.0审核：批准:发布日期：（专题十一）第二讲：伴性遗传考纲要求伴性遗传（=2\*ROMANII）全国卷五年考情（5年12考）2018·=2\*ROMANII卷T32，2018·=1\*ROMANI卷T322017·=2\*ROMANII卷T32，2017·=1\*ROMANI卷T6、T32，2017·=3\*ROMANIII卷T322016·=2\*ROMANII卷T6，2016·=1\*ROMANI卷T6、T322015·=2\*ROMANII卷T32，2015·=1\*ROMANI卷T62014·=2\*ROMANII卷T32考察内容伴性遗传的特点与方式判断考察形式常通过遗传系谱图、遗传设计进行考察学习目标以基因与染色体的位置关系为基础，解释伴性遗传的杂交实验，总结伴性遗传特点及基因传递规律。从细胞水平和分子水平阐述伴性遗传特点及基因传递规律。分析基因所在染色体的位置及传递方式，探究不同对基因在染色体上的位置关系预学案一：性别决定的类型性染色体决定性别染色体染色体与性别无关性染色体XY型型ZW型♀♂♀♂思考：(1)X和Y、Z和W是同源染色体吗？(2)是否所有生物体中都有性染色体？

2.染色体组数决定性别（如蜜蜂：♀2n=32，♂n=16）3.环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境因素决定（如温度）二、伴性遗传概念：位于基因所控制的形状，在遗传上总是和相关联的现象伴性遗传实例--红绿色盲遗传（1）男性的色盲基因一定传给，也一定来自；表现为交叉遗传特点。（2）若女性患者其父亲和儿子是患者。（3）若男性正常其一定不患病。3.伴性遗传的类型及规律（非同源区段）类型伴Y遗传伴X性遗传伴X性遗传模型图解判断依据父传子、子传孙,具有世代连续性无中生有;母病子必病,女病父必病有中生无；父病必病,子病必病规律没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常男性患者女性患者,具有隔代、交叉遗传现象女性患者于男性患者,具有连续遗传现象举例4.伴性遗传在实践中的应用=1\*GB2⑴推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议正常男X红绿色盲女生，原因：该夫妇所生均患病抗维生素D佝偻病男X正常女生，原因：该夫妇所生均患病=2\*GB2⑵根据形状推断后代性别，指导生产（如蛋鸡场选育雏鸡）=1\*ROMANI鸡的性别决定：♀♂=2\*ROMANII芦花鸡基因型♀♂非芦花鸡基因型♀♂=3\*ROMANIII杂交设计：选择雄鸡和雌鸡交配PZ-W（）XZ-Z-()F1ZBZb（芦花雄鸡）ZbW（非芦花雌鸡）=4\*ROMANIV选择：从F1中选择表现型为的个体保留预习效果检测1.（2015·=1\*ROMANI卷T6，6分）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现2.（2017·=1\*ROMANI卷T6，6分）果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是()A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体3.（2014·=2\*ROMANII卷T32，节选）山羊性别决定方式为XY型。上面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。4.(2017·=1\*ROMANI卷T32，节选)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有________种；当其位于X染色体上时，基因型有________种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，(如图所示)，基因型有________种。精讲案一、“五步法”分析系谱图中遗传病的遗传方式第一步：判断是否为细胞质遗传，若排除第二步：判断是否伴Y染色体遗排除依据：若系谱图中患者全为男性（如右图），而且患者后代中男性全为患者，则可能为伴Y染色体遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y染色体遗传病。第三步：确定是显性遗传还是隐性遗传(1)双亲正常，子代有患者，则该病为隐性，即无中生有。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，则该病为显性，即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第四步：排除伴X染色体遗传病(1)隐性遗传看。①女性患者其父或其子有正常，则一定不是伴X染色体遗传病，为常染色体遗传病(图4、5)②女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传病。(图6、7)(2)显性遗传。①男性患者其母或其女有正常，则一定不是伴X染色体遗传病，为常染色体遗传病。(图8)②男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传病。(图9、10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。（3）上图最可能的遗传方式为必背简易流程图：（确定核基因）二、实验法确定基因的位置1、在常染色体还是在X染色体上已知性状的显隐性♀X♂=1\*GB3①子代♀、♂表现型一致：=2\*GB3②子代♀、♂表现型不一致：未知性状的显隐性正反交实验：=1\*GB3①结果一致=2\*GB3②结果不一致2、在X、Y的同源区段还是只在X染色体上♀纯合隐性X♂纯合显性=1\*GB3①子代♀、♂均为显性：基因位于=2\*GB3②子代♀为显性、♂为隐性：基因位于三、“数据信息分析法”确认基因的位置：如下表子代性别灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇为3:1，雄蝇也为3：1，故为遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇为4:0，雄蝇为1:1，二者不同，故为遗传。能力提升1.（2016·=2\*ROMANII卷T6，6分）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死2.（2015·浙江卷，6分）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.（2018·=2\*ROMANII卷T32，12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因问答下列问题：（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_________；理论上，F1个体的基因型和表现型为_________.F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_________.（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。（3）假设M/m基因位于染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因为_________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_______。4.（2017·=2\*ROMANII卷T32，12分）人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生