高中有机化学方程式汇总汇编

学习学习--——好资料更多精品文档更多精品文档更多精品文档更多精品文档学习--——好资料班别小组姓名 高中有机化学方程式汇总甲烷及烷姓的反应（烷姓性质较稳定，主要是燃烧和取代反应）1.甲烷的取代反应（一氯取代）光照CH4+C12-cCH3C1+HCl（取代反应）2.甲烷的高温分解.冉高蒲，C+2Hz3.甲烷的实验室制取CH3COONa+NaOH >CH4t+N为C54.5.石油气的裂化%氏4婕、加压，CsHm+QHm6.7.有机物的燃烧通式CxHyOz+（x+y/4-z/2）O2==XCO2+y/2H2O乙烯的化学性质（乙烯产量标志着一个国家石油工业的发展水平）8.乙烯与滨水的反应C鱼=CHz+B^ *CH®—CHa耳（加成反应）9.乙烯与水的反应CIfc=CH2+H20催化剂，CH3cH20H（加成反应）10.乙烯与澳化氢反应CH2=CH2+Iffir催步剂，CH3-CH2Br凸 （加成反应）11.乙烯与氢气反应CH2=CH2+H?催'剂,CHj—CHi（加成反应）12.乙烯的催化氧化2CH2=CHs+02 2CH3CHO……、（氧化反应）13.烯烧的燃烧通式3算 占熄！CH』+—O2 ―尔J。％+附14.乙烯的加聚反应nCH^C母型效十CHlC田九（加聚反应）苯密度比水小，沸点为80.1C,不能使酸性高钮酸钾褪色，能萃取澳使滨水褪色。15.苯与液澳的反应<O>十Bra）牝剂」十居以（催化剂为铁粉）（取代反应）16.苯与浓硝酸的反应<S>+E0N6宝泮WLHS尹玲Q（硝化反应）（取代反应）17.苯与浓硫酸反应<§>+HOSO3H <§^S5H+H心（磺化反应）（取代反应）18.苯与氢气反应6+亚『0— — （加成反应）

19.苯的生成反应20.甲苯与浓硝酸反应产3 浓硫酸 9H3Z6 （取代反应）21.甲苯被酸性高镒酸钾氧化沔3 COOH由3”由（高镒酸钾褪色）（氧化反应）卤代始的化学性质（卤代姓连接着姓及姓的衍生物，是有机反应的纽带）22.卤代煌生成醇CH3cH阻■+正。-CH3c氏QH+臾£（水解反应）23.卤代煌生成烯煌CH3CIfcBr+NaOH晏CH2=CH?+NaBr+氏。（消去反应）醇类的化学性质（甲乙丙等低级醇均可与水混溶，不能充当溶液的萃取剂）24.工业上制乙醇CH2=CHa+H20催化剂,C氐CaQH（加成反应）乙醇和氢卤酸反应C2H5OH+H—Br'CH3CH2Br+H2。 （取代反应）25.乙醇和钠反应2cH3毋。H+2Na *2CH3CH2ONa+Hat（取代反应）26.乙醇的催化氧化2cH3cHaOH+S催耳剂.2cHmcHO42段。色 （氧化反应）27.乙醇的脱水反应（分子内）CH3cHaOH =C&t卜氏。（消去反应）乙醇的脱水反应（分子间）C3H5OH-hC2H3OH-M-CzHsQCzHs+Ha。】第- （取代反应）28.乙醇与酸的酯化反应/J然毋二例。H"人CH38OCHZCH3+HQ（取代反应）醛的化学性质（甲醛是市内装修的主要污染物，其水溶液叫福尔马林）29.乙醛与氢气的加成CHUCHO+H2催,剂，CH3cH2。口心 （加成反应）30.乙醛的催化氧化2CH3CHO-+Oa-i^L2cH3cOOH白 （氧化反应）31.银镜反应湿CEO+2的NH众0HAe氏8。阻+2板|十3郎3+为。/…、（氧化）32.醛与新制氢氧化铜的反应CH5cHQ+2C.QH）z-^*CHjCOOti+CusQI+2HaO （气化）竣酸的化学性质（甲酸的分子结构决定了它既有魔的性质，又有催的性质）33.冰醋酸与金属钠反应2cHscOOH+2N已一2cHKOON叶比t（置换/取代）34.醋酸与纯碱反应2cH3C8H+N如83—2cH3coONa+HQFCgt（复分解）

35.醋酸与小苏打反应CH3cgH+N汨COm-CH^OON尹历小at（JL分角牛）36.醋酸与烧碱反应CIfeCOOH+NaOH-CH3coON已十氐jC’（中和）37.醋酸与弱碱反应2cH加。&―（CH3C8）2cH2HQ（中和）38.醋酸与醇的酯化反应循航洱FQH'撬CH3C00CHK西+H心■（酯化/取代）39.甲酸的银镜反应HCOCH+2Ag（NH3）aOH-^C。t包电\-MNH3t+2H?O1 （氧化）酯的化学性质（有催化剂及加热情况下才会水解；碱存在时完全水解，反应/、口」逆；酸行在时，部分水解，反应口」逆）40.酯的碱性水解C&COOCHzC4fN'°H-^^COONa+C^CH^H（取代反应）41.酯的酸性水解CH3COOCHaCH3+HiO■■ -CH5COOH+C^CHaOH& （取代反应）42.酯键的缩聚口OHCH2cH2cgH~fOCHKH2cH十用小母串&亩、43.J一烯煌的加聚反应nC^-CH<H-CH2-M^CH2-CH-CH-CH2tn,加案后.快姓的化学性质（可加成、加聚，可使酸性高钮酸钾褪色） |44.实验室制乙焕CaC2+2比。 CH=CHt+Ca（0H）245.乙快与澳水1:1加成R CW—CHM（加成反应）乙快与氢气足量加成CH三CH+2H2催曾「CH3CH3△川 （（加成反应）乙快与水1:1加成CH=CH+Hm。催化眦CH£HO.…门中目卢、 * （加成反应）46.1,2-二澳乙烯与液澳的加成CHBlCHB什Bm-:加成反应）47.氯乙烯的加聚反应nCEfc=pH ^TCHa-甲方Cl ◎ （加聚反应）苯酚（易被氧气氧化成粉红色，有毒，沾到皮肤时，应立即用酒精清洗；常温下微溶于水，65c以上时与水混溶；能使高钮酸钾褪色）48.苯酚与强碱的反应©PH十N2H—PN计坨。（可附于除去苯中混用的少量苯酚）（复分解反应）49.苯酚的电离<®>OH+H30QWp+HQ? （弱酸性）50.苯酚钠与二氧化碳反应<5>-01Ta+H^0-K3Qr^<§>-0H4NaHCC（比较碳酸与石炭酸的酸性强弱）（复分解反应）

51.苯酚与浓滨水的取代反应人+3BF2 Br-◎尸⑥一Er；十3HB「ir（取代反应）52.苯酚与浓硝酸的硝化反应T F+TH：O-UQs 。河-1十组qN6（取代反应）53.酚类的显色反应%HQK十k产y_［月式（7值月「6%产（紫色，可用于检验酚类物质）54.苯酚与氢气的加成反应1H C1十砾］（环己醇）（加成反应）55.苯酚的缩聚反应QK (g]+aHCHO催件--+《JH6比飞+fiH^O基本营养物质的组成及性质56.葡萄糖的彻底氧化C&H墟5催化芯・2c玲CHzOH+2c557.二糖蔗糖的水解C掘班。1什：出。世幽QHi?%+GsHiaOs蔗糖 葡葡糖果糖（取代反应）（水解反应）二糖麦芽糖的水解C12H22O11+Ha。卫MLzaHiaQg夏芽糖 葡萄糖58.多糖淀粉的水解修必和1(C6HioO^+nH20- 口CsHiaOfi淀粉 葡萄糖（取代反应）（水解反应）多糖纤维素的水解（。河口。5卜+正志 剂，n的应纤维素 葡萄糖59.植物油的硬化反应Ci7H33COO-pH2 催化剂CrHjsCOO-pHaCiiJfaKOO-pHf3H2力睇、加压 地COQ[CHC17H33COO-CE2 Ci7H