21春南开大学《药物化学》在线作业参考答案

21春南开大学《药物化学》在线作业参考答案注意：图片可根据实际需要调整大小在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是()。

A.巴罗沙星

B.妥美沙星

C.斯帕沙星

D.培氟沙星

E.左氟沙星

以下属于静脉麻醉药的是()。

A.羟丁酸钠

B.布比卡因

C.乙醚

D.恩氟烷

预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为()。

A.化学药物

B.无机药物

C.合成有机药物

D.天然药物

E.药物

最早发现的磺胺类抗菌药为()。

A.百浪多息

B.可溶性百浪多息

C.对乙酰氨基苯磺酰胺

D.对氨基苯磺酰胺

E.苯磺酰胺

下列有关利福霉素构效关系的哪些描述是不正确的?()

A.在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基

B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加

C.在大环上的双键被还原后，其活性降低

D.将大环打开也将失去其抗菌活性

E.在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加

使用其光学活性体的非甾类抗炎药是()。

A.布洛芬

B.萘普生

C.酮洛芬

D.非诺洛芬钙

E.芬布芬

关于环磷酰胺，以下说法有误的是()。

A.环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂

B.环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小

C.由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性

D.环磷酰胺对热不稳定，加热易分解

关于顺铂的说法，以下有误的是()。

A.顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构

B.顺铂属于烷化剂

C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物

D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构

复方新诺明是由()。

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

氟脲嘧啶的特征定性反应是()。

A.异羟肟酸铁盐反应

B.使溴褪色

C.紫脲酸胺反应

D.成苦味酸盐

E.硝酸银反应

雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()。

A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具

B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具

C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具

D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具

E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具

半合成甾类药物的重要原料是()。

A.去氢表雄酮

B.雌酚酮

C.19-羟基雄甾-4-烯-3，17-二酮

D.孕甾烯-20-酮

E.双烯醇酮

临床使用的阿托品是()。

A.左旋体

B.外消旋体

C.内消旋体

D.右旋体

以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是()。

A.对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强

B.该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色

C.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死

D.对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用

下列哪个药物不是抗代谢药物?()

A.盐酸阿糖胞苷

B.甲氨喋呤

C.氟尿嘧啶

D.卡莫司汀

E.巯嘌呤

氟脲嘧啶是()。

A.甲基肼衍生物

B.嘧啶衍生物

C.烟酸衍生物

D.吲哚衍生物

E.吡嗪衍生物

阿霉素的主要临床用途为()。

A.抗菌

B.抗肿瘤

C.抗真菌

D.抗病毒

E.抗结核

芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()。

A.中枢兴奋

B.抗癫痫

C.降血脂

D.抗病毒

E.消炎镇痛

青霉素分子中所含的手性碳原子数应为()。

A.一个

B.两个

C.三个

D.四个

E.五个

利福平的结构特点为()。

A.氨基糖苷

B.异喹啉

C.大环内酰胺

D.硝基呋喃

E.咪唑

下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为()。

A.Nα-脒基组织胺

B.咪丁硫脲

C.甲咪硫脲

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

以下属于氨基醚类抗过敏药的是()。

A.乙二胺

B.苯海拉明

C.赛庚啶

D.氯苯那敏

在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是()。

A.马普替林

B.氯普噻吨

C.地西泮

D.丙咪嗪

头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为()。

A.一个

B.两个

C.三个

D.四个

E.五个

环磷酰胺的毒性较小的原因是()。

A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B.烷化作用强，使用剂量小

C.在体内的代谢速度很快

D.在肿瘤组织中的代谢速度快

E.抗瘤谱广

氨苯喋啶属于哪一类利尿药?()

A.磺酰胺类

B.多羟基类

C.有机汞类

D.含氮杂环类

E.抗甾体激素及相关药物类

环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是()。

A.4-羟基环磷酰胺

B.4-酮基环磷酰胺

C.羧基磷酰胺

D.醛基磷酰胺

E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用?()

A.7位上的哌嗪基团

B.8位上的F取代基

C.3位上的羧基和4位的羰基

D.喹啉环

环磷酰胺做成一水合物的原因是()。

A.易于溶解

B.不易分解

C.可成白色结晶

D.成油状物

E.提高生物利用度

图

A.A

B.B

C.C

D.D

按结构分类，非甾类抗炎药有()。

A.3，5-吡唑烷二酮类

B.邻氨基苯甲酸类

C.吲哚乙酸类

D.芳基烷酸类

E.乙酰胺类

属于苯甲酸酯类局麻药的有()。

A.盐酸普鲁卡因

B.硫卡因

C.盐酸利多卡因

D.盐酸丁卡因

E.盐酸布比卡因

可用中和法测定含量的药物有()。

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.双水杨酯

D.布洛芬

E.萘普生

苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是()。

A.亲脂部份

B.亲水部分

C.中间连接部分

D.6元杂环部分

E.凸起部分

可以水解的药物结构有()。

A.酯类

B.酰胺类

C.酰脲类

D.甙类

E.含氮杂环

药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物，是检查()。

A.游离水杨酸

B.苯酚

C.水杨酸苯酯

D.乙酰苯酯

E.乙酰水杨酸苯酯

属于第三代喹诺酮抗菌药为()。

A.环丙沙星

B.西诺沙星

C.诺氟沙星

D.氟哌酸

E.氧氟沙星

中枢兴奋药可用于()。

A.解救呼吸、循环衰竭

B.儿童遗尿症

C.对抗抑郁症

D.抗高血压

E.老年性痴呆

下列哪些性质与布洛芬的性质相符合?()

A.在有机溶剂中易溶

B.在酸性水溶液易溶

C.有异羟肟酸铁盐反应

D.用外消旋体

E.适用于风湿性关节炎

具有抗真菌活性的药物有()。

A.灰黄霉素

B.两性霉素B

C.克霉唑

D.阿莫罗芬

E.环司吡胺

维生素D的生物效价以维生素D3为标准。()

A.正确

B.错误

普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药。()

A.正确

B.错误

普鲁卡因具芳伯氨结构。()

A.正确

B.错误

布洛芬不含丁基取代。()

A.正确

B.错误

卡托普利影响肾素——血管紧张素——醛固酮系统。()

A.正确

B.错误

多数药物为治疗特异性药物。()

A.正确

B.错误

利血平是肾上腺α1受体阻滞剂。()

A.正确

B.错误

安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的。()

A.正确

B.错误

罗红霉素属于大环内酯类抗生素。()

A.正确

B.错误

地西泮的水解产物之一为甘氨酸。()

A.正确

B.错误

【参考答案已附】

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