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1、FIONA，FRET，dsDNADNA3足够的光子（信噪比）...1、FIONA，FRET，dsDNADNA3足够的光子（信噪比）...5~10x30毫秒~1分钟（4分钟）4、如何集中化/局部化3：1、#光子的检测量（N），N的2、探测器的像素大小3、探测器的噪音（背景5、肌球蛋白V被标记于头部（为了示踪6、2-FIONA定位7、肌球蛋白V1P2P激发下，Cargo肌球蛋白V2uMATP，1000mM时间，655nm2-光子激发（840nm）TIR（全反射）1-光子激发（532nm）8、bFIONA29、FRET（FRET20~80埃（2~8纳米红灯与绿灯之间的位置互作可用于推测作用过程中剪刀的形状（？什么鬼10111229、FRET（FRET20~80埃（2~8纳米红灯与绿灯之间的位置互作可用于推测作用过程中剪刀的形状（？什么鬼101112CFP（蓝）埃13、FRET很有用是源于R0（2-8nm）十分理想两个蛋白分子标记某种荧光分子可 蛋白之间的相互作8nm可以用FIONA14、FRET15、1/R6的推Knon-15、1/R6的推Knon-问题：Ket是如何依赖于R016、如何测量转移的能量通过供体分子能量的改变测量ET：需要两个样本，只有供体，供-IDA和TA（不是T，先这么写）态时长，没有A通过受体分子能量的增加测量ET：荧光增量和剩余的供体分子发射量之比需要比较供

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