缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展课件

缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展山东大学齐鲁医院神经内科周盛年缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展山东大学齐鲁医院神经内科缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展课件缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展课件缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展课件缺血半暗带

长期以来，缺血半暗带一直是缺血性卒中急性期治疗的重要靶点，应用组织型纤溶酶原激活物迅速恢复灌注和挽救严重低灌注脑组织的临床研究证实了其价值。

但是，由于缺血半暗带组织狭窄的治疗时间窗和对病人严格的选择标准，致使溶栓治疗仅适用于少部分卒中患者。故如何早期诊断和挽救缺血半暗带组织一直是临床关注的焦点。缺血半暗带长期以来，缺血半暗带一直是缺血性卒中急性期治

缺血半暗带

缺血半暗带学术关注度

缺血半暗带学术关注度缺血半暗带一、缺血半暗带的定义二、缺血半暗带的特点三、半暗带区线粒体损伤与细胞死亡的可能机制四、如何治疗?缺血半暗带一、缺血半暗带的定义

一、缺血半暗带的定义缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展课件一、缺血半暗带的定义

在脑梗塞这样的脑动脉闭塞(脑血栓形成或栓塞)的情况下,通常存在侧支循环血流,所以某个动脉的闭塞并不意味着其供血区的血流完全断绝。

脑缺血的中心区固然有严重的血流不足和急速进行的脑组织坏死,但周边部的血流不足相对较轻,可能并未达到不可逆损害的程度。这样的部位被称为缺血半暗带(ischemic

penumbra，IP)

GyanendraKumar,MunishKumarGoyal,PradeepKumarSahota,etal.Penumbra-thebasisofneuroimaginginacutestroketreatment:Current

evidence.2010,288:13-24一、缺血半暗带的定义在脑梗塞这样的脑动脉闭塞(脑血栓缺血半暗带的定义

缺血半暗带（IP）这一概念最初是于1977年由Astrup等通过动物实验提出的 其定义为大脑缺血中心区周围的低灌注区，该部分脑组织的电生理活动虽然停止，功能丧失，但膜结构保持完整性。

AstrupJ,SiesjoBK,SymonL.。Thresholdsincerebralischemiatheischemicpenumbra[J].Stroke,1977,12(6):723-725.缺血半暗带的定义缺血半暗带（IP）这一概念最初是于19

而后Hossmann等和Hakim分别从代谢角度和临床干预治疗方面将IP定义为缺血而能量代谢仍保存的区域或“基本上可逆”的缺血组织， 即这部分组织具有双向改变的可能，即可通过改善脑血流量使IP的功能恢复，也可能由于脑血流量得不到改善而进一步发展为坏死。1、HossmannKA.Viabilitythresholdsandthepenumbraoffocalischemia[J].AnnNeurol,1994,36(4):553-554.2、HakimAM.Ischemicpenumbra:thetherapeuticwindow[J].Neurology,1998,51(3Suppl3):S44-46.缺血半暗带的定义而后Hossmann等和Hakim分别从代谢角度缺血半暗带的定义

在神经生理学的描述中，缺血半暗带被定义为处于电衰竭和泵衰竭灌注时间窗之间的组织。近年来，随着影像学的发展，研究者开始趋向于用影像学参数定义。 在各种血流灌注参数中，相对脑血流量（rCBF）是最重要的，因为它直接反映脑组织氧和糖的供应量。

RamezR.Moustafa,MSc,MRCP,andJeanClaudeBaron,MD.ImagingthePenumbrainAcuteStroke.CurrentAtherosclerosisReports.2006,8:281-289缺血半暗带的定义在神经生理学的描述中，缺血半暗带被定缺血半暗带的定义

已经肯定的是影响缺血半暗带的主要因素是rCBF下降的程度和时间。当rCBF降低到23ml/100g/min以下时，皮层诱发反应停止，这种状态叫做电衰竭，此时脑组织结构是完整的，只是功能受损；

KentaroAkazawa，KeiYamada，ShigenoriMatsushima，etal。IsitpossibletodefinesalvageableischemicpenumbrausingsemiquantitativerCBFlevelsderivedfromMRperfusion-weightedimaging?Neuroradiology，2008，50:939–945缺血半暗带的定义已经肯定的是影响缺血半暗带的主要因缺血半暗带的定义 如果rCBF进一步降低，约10~12ml/100g/min时，并持续这种状态一段时间，就会出现膜离子稳态失衡，细胞坏死，脑组织出现不可逆转的损害，这种状态叫做泵衰竭

rCBF介于这两种状态之间的脑组织就叫缺血半暗带。

KentaroAkazawa，KeiYamada，ShigenoriMatsushima，etal。IsitpossibletodefinesalvageableischemicpenumbrausingsemiquantitativerCBFlevelsderivedfromMRperfusion-weightedimaging?Neuroradiology，2008，50:939–945缺血半暗带的定义 如果rCBF进一步降低，约10~12ml/

二、缺血半暗带的特点

二、缺血半暗带的特点（一）病理生理学特点

通过成像方式将急性缺血性脑卒中的脑组织划分成4个区域:(1)未受影响的组织

(2)轻度低灌注的组织,但通常没有危险(血供减少组织)(3)有风险的组织(缺血半暗带)

(4)已经发生不可逆损伤的组织(缺血核心)

孙旭红,李威.急性脑卒中缺血半暗带及成像.临床神经病学杂志,2008,21(6):469-470二、缺血半暗带的特点（一）病理生理学特点病理生理学特点

未受影响的脑组织局部CBF为50～60ml/(100g·min),脑灌注压(CPP)波动在60～130mmHg范围内时,脑血容量(CBV)由血管“自主调节”而保持CBF相对稳定;当CBF低于上述范围时,出现“供血减少组织”,可通过“灌注储备”提高摄氧分数(OEF)以维持脑的氧代谢率(CMRO2),其细胞功能和形态均无异常,CBF中度减少,OEF升高,CMRO2正常。此类组织不是急性期治疗的目标

孙旭红,李威.急性脑卒中缺血半暗带及成像.临床神经病学杂志,2008,21(6):469-470病理生理学特点未受影响的脑组织局部CBF为50～60病理生理学特点

供血减少的组织CBF为18～20ml/(100g·min),是正常值的30%～40%,为缺血半暗带的域值;当CPP进一步下降,增加的OEF不能再维CMRO2,导致代谢损伤和神经元关闭,该处脑细胞CMRO2轻度下降,OEF显著升高

,即将发生梗死,但细胞形态完整,被称为缺血半暗带; 当CBF<10～12ml/(100g·min),低于正常值的20%,为梗死的域值。灌注衰竭进一步加重,CMRO2明显下降,缺血半暗带区域进入不可逆的缺血损伤

孙旭红,李威.急性脑卒中缺血半暗带及成像.临床神经病学杂志,2008,21(6):469-470病理生理学特点供血减少的组织CBF为18～20m缺血半暗带的特点（二）生化改变

对于脑血流量减低引起缺血脑区最敏感的生理改变就是蛋白合成减少，当脑血流量低于0.5-0.6ml/g/min时，蛋白合成就开始减少，脑血流量降至0.35ml/g/min时，蛋白合成就会完全受到抑制，脑血流量进一步降低至0.25-0.35ml/g/min是，则会出现无氧糖酵解，

当降至0.25ml/g/min以下时还会出现严重的酸中毒、肌酐和ATP的减少

HossmannKA.Pathophysiologyandtherapyofexperimentalstroke.CellMolNeurobiol,2006,26(7–8):1057–1083.

缺血半暗带的特点（二）生化改变生化改变

从分子水平还可在缺血半暗带组织见到一些基因特异性的表达，如，hsp70mRNA选择性的表达，并在血管闭塞3小时后达到高峰，因此认为这一基因的出现可能称为鉴别缺血半暗带的标志。

HossmannKA.Pathophysiologyandtherapyofexperimentalstroke.CellMolNeurobiol,2006,26(7–8):1057–1083.生化改变从分子水平还可在缺血半暗带组织见到一些基因特缺血半暗带的特点（三）缺血半暗带的血流灌注及葡萄糖代谢特点

以往文献多认为脑缺血时脑血流灌注显像的特点为灶性或弥散性低灌注或无灌注，脑葡萄糖代谢的特点为缺血局部葡萄糖代谢减低。 对此，何洁等通过脑核素显像对脑梗塞患者缺血半暗带进行评价，发现灌注、葡萄糖代谢在缺血半暗带的表现不一，

何洁，吉训明，张人玲等。脑核素显像对脑梗塞患者缺血半暗带的评价。医学影像学杂志，2009，19（5）：497-500缺血半暗带的特点（三）缺血半暗带的血流灌注及葡萄糖代谢特点血流灌注及葡萄糖代谢特点

缺血脑组织的血流灌注可表现为高灌注、正常或接近正常,而脑葡萄糖代谢除可表现为低代谢外,也可表现为高代谢、正常或接近正常。

脑梗塞患者缺血半暗带的血流灌注和代谢状态与病程长短或检查距发病时间长短有关。发病时间短，其缺血脑组织的血流灌注及葡萄糖代谢以减低为主要表现;随发病时间延长,由于机体自身调节能力的不同原缺血脑组织可有不同转归,

何洁，吉训明，张人玲等。脑核素显像对脑梗塞患者缺血半暗带的评价。医学影像学杂志，2009，19（5）：497-500血流灌注及葡萄糖代谢特点 缺血脑组织的血流灌注可表现为高灌注血流灌注及葡萄糖代谢特点

如缺血程度较轻、缺血处于相对稳定状态；缺血程度逐渐加重,甚至缺血范围扩大,由此导致血流灌注和葡萄糖代谢也随之复杂化,表现为多种组合形式。

研究还根据DSA检查结果按照发病时间统计，发现梗塞早期多数患者尚未建立侧枝循环，急性缺血导致血流灌注和葡萄糖代谢一致性减低；随着缺血时间延长，侧枝循环逐步建立，缺血局部血流灌注发生改变，致使葡萄糖代谢也发生相应变化。

何洁，吉训明，张人玲等。脑核素显像对脑梗塞患者缺血半暗带的评价。医学影像学杂志，2009，19（5）：497-500血流灌注及葡萄糖代谢特点 如缺血程度较轻、缺血处于相对稳定

三、半暗带区线粒体损伤与细胞死亡的可能机制

三、缺血半暗带区细胞死亡的可能机制1、缺血半暗带区的组织本身是低血供的，如果得不到及时的血流灌注，会导致氧和葡萄糖的供应不足，进而引起一系列的代谢变化，

如乳酸生成增多，钠钙交换泵受损，谷氨酸过度释放，大量钙离子进入细胞内等，另外还有线粒体损伤、大量自由基释放、血-脑屏障破坏和发生炎症反应，共同作用造成细胞的进一步损伤、坏死。

PatrickLyden,MD.TheIschemicPenumbraandNeuronalSalvage.CurrentClinicalNeurology,HumanaPress.2007,43-62三、缺血半暗带区细胞死亡的可能机制1、缺血半暗带区的组织本身缺血半暗带区细胞死亡的可能机制2、半暗带区组织发生坏死是一个逐渐演变的过程，而不是所有的细胞一起顷刻间死亡，这一事实表明半暗带区细胞的不同质性。

在梗死边缘的细胞（即在梗死中心和半暗带组织之间的细胞）比距离梗死中心远的细胞更早的发生坏死，这对于理解半暗带区组织坏死的可能机制至关重要

YaoH,ShuY,WangJ,BrinkmanBC,HaddadGG.Factorsinfluencingcellfateintheinfarctrim.JNeurochem,2007，100,1224–33.缺血半暗带区细胞死亡的可能机制2、半暗带区组织发生坏死是一个缺血半暗带区细胞死亡的可能机制

缺血半暗带脑细胞的命运很大程度上依赖于梗死中心的生理和生化改变，这种关系主要表现在至少三方面：

第一、半暗带细胞直接暴露于不可逆的梗死细胞，受到坏死中心环境的威胁；

第二、部分缺血半暗带的细胞与梗死中心的细胞存在紧密的突触连接和缝隙连接；

第三、缺血半暗带区的细胞受到梗死中心的电活动的影响，如扩散性抑制等。

两者如此紧密的关系决定了梗死中心发生的改变会对邻近的半暗带区细胞的命运产生巨大的影响缺血半暗带区细胞死亡的可能机制缺血半暗带脑细胞的命运很缺血半暗带区细胞死亡的可能机制

由于极度的缺氧和低糖，梗死中心的细胞间液内K+和H+大量增加，Na+、Ca2+和Cl-减少。

许多研究已经证实试验条件下刺激缺血梗死中心发生的生化改变也能造成神经元和神经胶质细胞死亡，这些能使半暗带区细胞死亡的因素主要有酸中毒、离子转移和谷氨酸毒性等。

除此以外，线粒体的损伤近年来愈来愈被关注和重视

HangYao.AcuteStrokeTherapy:HighlightingtheIschemicPenumbra.BrainHypoxiaandIschemia.HumanaPress.2009:307-322缺血半暗带区细胞死亡的可能机制 由于极度的缺氧和低糖，梗死中线粒体：细胞的“能量加工厂”细胞内产生ATP的主要场所细胞80%-90%的ATP由线粒体提供为细胞各种生物活动提供能量，在维持细胞正常生理功能和活性方面发挥着重要作用线粒体线粒体：细胞的“能量加工厂”细胞内产生ATP的主要场所线粒体线粒体的结构线粒体膜间隙:内外膜之间的腔隙外膜:孔道蛋白、酶内膜:含100种以上的多肽线粒体嵴基质:内含多种酶线粒体DNA基质内游离核糖体线粒体的结构线粒体膜间隙:内外膜之间的腔隙外膜:孔道蛋白、酶细胞内的能量转换葡萄糖O2ATP细胞内的能量转换葡萄糖O2ATP一、糖酵解（细胞质）细胞质内葡萄糖代谢成丙酮酸进入线粒体三羧酸循环完成有氧代谢葡萄糖细胞质丙酮酸乳酸无氧有氧乙酰辅酶A三羧酸循环一、糖酵解（细胞质）细胞质内葡萄糖代谢成丙酮酸进入线粒体三羧二、三羧酸循环（线粒体基质）三羧酸循环将两个碳的乙酰辅酶A分子彻底氧化为CO2和H2O每循环一次用去1分子乙酰基中的二碳单位，最后生成2分子的CO2、1分子GTP、4分子的NADH和1分子的FADH2。此过程释放的大部分能量都储存在辅酶(NADH和FADH2)分子中二、三羧酸循环（线粒体基质）三羧酸循环将两个碳的乙酰辅酶A分三、氧化磷酸化（线粒体内膜）细胞利用线粒体内膜中一系列的电子载体(呼吸链)，伴随着电子逐步传递，将NADH或FADH2进行氧化，自由能逐步收集最后用于ATP的合成，将能量储存在ATP的高能磷酸键。线粒体外膜内膜膜间隙三、氧化磷酸化（线粒体内膜）细胞利用线粒体内膜中一系列的电子缺血缺氧对线粒体的影响缺血缺氧对线粒体的影响一、ATP生成减少缺乏ATP合成的前体物质由于钙超载缺血组织内钙离子沉积，影响线粒体内生物氧化酶的活性，致使能量生成障碍缺血组织内氧自由基生成增多，氧自由基损伤线粒体，加重能量代谢障碍一、ATP生成减少缺乏ATP合成的前体物质二、自由基产生增多定义：外层轨道具有一个不配对电子的原子（团）、分子的总称。由氧诱发产生的自由基称为氧自由基。其他自由基有脂质自由基(LO·，

LOO·)、NO等。正常：O2+4e→H2O+ATP缺血后ATP产生减少Ca2+进入线粒体细胞色素氧化酶(复合酶Ⅳ)功能失调病理：O2+e→O·-2

+e→H202+e→OH·+e→H20+O2+e→O·-2线粒体是氧自由基O·-2生成的主要场所之一二、自由基产生增多定义：外层轨道具有一个不配对电子的原子（团自由基对组织细胞的损伤生理情况下，自由基的生成与清除处于动态平衡如果自由基生成过多或机体抗氧化能力不足，均可造成组织细胞损伤。细胞膜脂质双分子层的不饱和脂肪酸双键结构受自由基攻击细胞膜上功能蛋白质及胞内蛋白质巯基(-SH)上的氢受自由基攻击核酸结构中的碱基受自由基作用发生断裂、畸变自由基自由基自由基自由基对组织细胞的损伤生理情况下，自由基的生成与清除处于动态三、线粒体结构破坏自由基引起线粒体膜、蛋白和DNA的损伤最终线粒体发生肿胀、嵴崩解、外膜破碎、基质外溢三、线粒体结构破坏自由基引起线粒体膜、蛋白和DNA的损伤四、启动细胞凋亡线粒体外膜损伤膜通透性增加线粒体释放细胞色素CCaspase9激活Caspase3激活细胞凋亡四、启动细胞凋亡线粒体外膜损伤线粒体释放Caspase9激脑能量代谢的生理特点体重约占2-3%，耗氧量约占20%，脑内能量代谢非常活跃，是机体代谢最旺盛的器官；脑的血液供应也是机体各器官中相对最高的器官，血液供应量占心输出量的15-20%几乎全部能量代谢原料都依赖血液供应，因此脑血流的持续稳定，能量代谢原料的连续供应是保护脑能量代谢正常进行的基本条件ATP是生物体内能量的主要形式，也有其他能量形式存在，但在脑组织则主要依赖ATP不仅ATP在脑内含量非常低，而且作为能量代谢原料的葡萄糖的储备也很少，因此一旦脑血流供应不足或中断，就会影响脑的正常生理活动，导致功能障碍，甚至导致神经细胞的损伤和死亡能量代谢旺盛原料的连续供应供应形式是ATP能量储备低脑能量代谢的生理特点体重约占2-3%，耗氧量约占20%，脑内脑缺血缺氧对能量代谢的影响脑缺血造成能量合成原料（氧、葡萄糖等）不足，必然导致脑能量供应减少，使神经功能降低脑缺血再灌注由于氧的恢复供应，由于线粒体内生物氧化酶的活性已经降低，会产生更多自由基，进一步造成细胞和线粒体自身的损伤脑缺血缺氧对能量代谢的影响脑缺血造成能量合成原料（氧、葡萄糖线粒体产能减少对脑组织各种细胞功能的影响离子通道功能障碍动作电位无法产生神经冲动传导受阻神经介质合成障碍营养神经功能障碍物质代谢合成障碍吞噬修复功能障碍线粒体产能减少对脑组织各种细胞功能的影响离子通道功能障碍神经脑缺血对线粒体和细胞的损伤BrounsR,etal.Thecomplexityofneurobiologicalprocessesinacuteischemicstroke.ClinNeurolNeurosurg2009;111(6):483-495.SchäbitzWR,etal.Perspectivesonneuroprotectivestroketherapy.BiochemSocTrans2006;34(Pt6):1271-1276.脑缺血对线粒体和细胞的损伤BrounsR,etal.

四、如何治疗？

谢谢！谢谢！缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展山东大学齐鲁医院神经内科周盛年缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展山东大学齐鲁医院神经内科缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展课件缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展课件缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展课件缺血半暗带

长期以来，缺血半暗带一直是缺血性卒中急性期治疗的重要靶点，应用组织型纤溶酶原激活物迅速恢复灌注和挽救严重低灌注脑组织的临床研究证实了其价值。

但是，由于缺血半暗带组织狭窄的治疗时间窗和对病人严格的选择标准，致使溶栓治疗仅适用于少部分卒中患者。故如何早期诊断和挽救缺血半暗带组织一直是临床关注的焦点。缺血半暗带长期以来，缺血半暗带一直是缺血性卒中急性期治

缺血半暗带

缺血半暗带学术关注度

缺血半暗带学术关注度缺血半暗带一、缺血半暗带的定义二、缺血半暗带的特点三、半暗带区线粒体损伤与细胞死亡的可能机制四、如何治疗?缺血半暗带一、缺血半暗带的定义

一、缺血半暗带的定义缺血半暗带与线粒体损伤的研究进展课件一、缺血半暗带的定义

在脑梗塞这样的脑动脉闭塞(脑血栓形成或栓塞)的情况下,通常存在侧支循环血流,所以某个动脉的闭塞并不意味着其供血区的血流完全断绝。

脑缺血的中心区固然有严重的血流不足和急速进行的脑组织坏死,但周边部的血流不足相对较轻,可能并未达到不可逆损害的程度。这样的部位被称为缺血半暗带(ischemic

penumbra，IP)

GyanendraKumar,MunishKumarGoyal,PradeepKumarSahota,etal.Penumbra-thebasisofneuroimaginginacutestroketreatment:Current

evidence.2010,288:13-24一、缺血半暗带的定义在脑梗塞这样的脑动脉闭塞(脑血栓缺血半暗带的定义

缺血半暗带（IP）这一概念最初是于1977年由Astrup等通过动物实验提出的 其定义为大脑缺血中心区周围的低灌注区，该部分脑组织的电生理活动虽然停止，功能丧失，但膜结构保持完整性。

AstrupJ,SiesjoBK,SymonL.。Thresholdsincerebralischemiatheischemicpenumbra[J].Stroke,1977,12(6):723-725.缺血半暗带的定义缺血半暗带（IP）这一概念最初是于19

而后Hossmann等和Hakim分别从代谢角度和临床干预治疗方面将IP定义为缺血而能量代谢仍保存的区域或“基本上可逆”的缺血组织， 即这部分组织具有双向改变的可能，即可通过改善脑血流量使IP的功能恢复，也可能由于脑血流量得不到改善而进一步发展为坏死。1、HossmannKA.Viabilitythresholdsandthepenumbraoffocalischemia[J].AnnNeurol,1994,36(4):553-554.2、HakimAM.Ischemicpenumbra:thetherapeuticwindow[J].Neurology,1998,51(3Suppl3):S44-46.缺血半暗带的定义而后Hossmann等和Hakim分别从代谢角度缺血半暗带的定义

在神经生理学的描述中，缺血半暗带被定义为处于电衰竭和泵衰竭灌注时间窗之间的组织。近年来，随着影像学的发展，研究者开始趋向于用影像学参数定义。 在各种血流灌注参数中，相对脑血流量（rCBF）是最重要的，因为它直接反映脑组织氧和糖的供应量。

RamezR.Moustafa,MSc,MRCP,andJeanClaudeBaron,MD.ImagingthePenumbrainAcuteStroke.CurrentAtherosclerosisReports.2006,8:281-289缺血半暗带的定义在神经生理学的描述中，缺血半暗带被定缺血半暗带的定义

已经肯定的是影响缺血半暗带的主要因素是rCBF下降的程度和时间。当rCBF降低到23ml/100g/min以下时，皮层诱发反应停止，这种状态叫做电衰竭，此时脑组织结构是完整的，只是功能受损；

KentaroAkazawa，KeiYamada，ShigenoriMatsushima，etal。IsitpossibletodefinesalvageableischemicpenumbrausingsemiquantitativerCBFlevelsderivedfromMRperfusion-weightedimaging?Neuroradiology，2008，50:939–945缺血半暗带的定义已经肯定的是影响缺血半暗带的主要因缺血半暗带的定义 如果rCBF进一步降低，约10~12ml/100g/min时，并持续这种状态一段时间，就会出现膜离子稳态失衡，细胞坏死，脑组织出现不可逆转的损害，这种状态叫做泵衰竭

rCBF介于这两种状态之间的脑组织就叫缺血半暗带。

KentaroAkazawa，KeiYamada，ShigenoriMatsushima，etal。IsitpossibletodefinesalvageableischemicpenumbrausingsemiquantitativerCBFlevelsderivedfromMRperfusion-weightedimaging?Neuroradiology，2008，50:939–945缺血半暗带的定义 如果rCBF进一步降低，约10~12ml/

二、缺血半暗带的特点

二、缺血半暗带的特点（一）病理生理学特点

通过成像方式将急性缺血性脑卒中的脑组织划分成4个区域:(1)未受影响的组织

(2)轻度低灌注的组织,但通常没有危险(血供减少组织)(3)有风险的组织(缺血半暗带)

(4)已经发生不可逆损伤的组织(缺血核心)

孙旭红,李威.急性脑卒中缺血半暗带及成像.临床神经病学杂志,2008,21(6):469-470二、缺血半暗带的特点（一）病理生理学特点病理生理学特点

未受影响的脑组织局部CBF为50～60ml/(100g·min),脑灌注压(CPP)波动在60～130mmHg范围内时,脑血容量(CBV)由血管“自主调节”而保持CBF相对稳定;当CBF低于上述范围时,出现“供血减少组织”,可通过“灌注储备”提高摄氧分数(OEF)以维持脑的氧代谢率(CMRO2),其细胞功能和形态均无异常,CBF中度减少,OEF升高,CMRO2正常。此类组织不是急性期治疗的目标

孙旭红,李威.急性脑卒中缺血半暗带及成像.临床神经病学杂志,2008,21(6):469-470病理生理学特点未受影响的脑组织局部CBF为50～60病理生理学特点

供血减少的组织CBF为18～20ml/(100g·min),是正常值的30%～40%,为缺血半暗带的域值;当CPP进一步下降,增加的OEF不能再维CMRO2,导致代谢损伤和神经元关闭,该处脑细胞CMRO2轻度下降,OEF显著升高

,即将发生梗死,但细胞形态完整,被称为缺血半暗带; 当CBF<10～12ml/(100g·min),低于正常值的20%,为梗死的域值。灌注衰竭进一步加重,CMRO2明显下降,缺血半暗带区域进入不可逆的缺血损伤

孙旭红,李威.急性脑卒中缺血半暗带及成像.临床神经病学杂志,2008,21(6):469-470病理生理学特点供血减少的组织CBF为18～20m缺血半暗带的特点（二）生化改变

对于脑血流量减低引起缺血脑区最敏感的生理改变就是蛋白合成减少，当脑血流量低于0.5-0.6ml/g/min时，蛋白合成就开始减少，脑血流量降至0.35ml/g/min时，蛋白合成就会完全受到抑制，脑血流量进一步降低至0.25-0.35ml/g/min是，则会出现无氧糖酵解，

当降至0.25ml/g/min以下时还会出现严重的酸中毒、肌酐和ATP的减少

HossmannKA.Pathophysiologyandtherapyofexperimentalstroke.CellMolNeurobiol,2006,26(7–8):1057–1083.

缺血半暗带的特点（二）生化改变生化改变

从分子水平还可在缺血半暗带组织见到一些基因特异性的表达，如，hsp70mRNA选择性的表达，并在血管闭塞3小时后达到高峰，因此认为这一基因的出现可能称为鉴别缺血半暗带的标志。

HossmannKA.Pathophysiologyandtherapyofexperimentalstroke.CellMolNeurobiol,2006,26(7–8):1057–1083.生化改变从分子水平还可在缺血半暗带组织见到一些基因特缺血半暗带的特点（三）缺血半暗带的血流灌注及葡萄糖代谢特点

以往文献多认为脑缺血时脑血流灌注显像的特点为灶性或弥散性低灌注或无灌注，脑葡萄糖代谢的特点为缺血局部葡萄糖代谢减低。 对此，何洁等通过脑核素显像对脑梗塞患者缺血半暗带进行评价，发现灌注、葡萄糖代谢在缺血半暗带的表现不一，

何洁，吉训明，张人玲等。脑核素显像对脑梗塞患者缺血半暗带的评价。医学影像学杂志，2009，19（5）：497-500缺血半暗带的特点（三）缺血半暗带的血流灌注及葡萄糖代谢特点血流灌注及葡萄糖代谢特点

缺血脑组织的血流灌注可表现为高灌注、正常或接近正常,而脑葡萄糖代谢除可表现为低代谢外,也可表现为高代谢、正常或接近正常。

脑梗塞患者缺血半暗带的血流灌注和代谢状态与病程长短或检查距发病时间长短有关。发病时间短，其缺血脑组织的血流灌注及葡萄糖代谢以减低为主要表现;随发病时间延长,由于机体自身调节能力的不同原缺血脑组织可有不同转归,

何洁，吉训明，张人玲等。脑核素显像对脑梗塞患者缺血半暗带的评价。医学影像学杂志，2009，19（5）：497-500血流灌注及葡萄糖代谢特点 缺血脑组织的血流灌注可表现为高灌注血流灌注及葡萄糖代谢特点

如缺血程度较轻、缺血处于相对稳定状态；缺血程度逐渐加重,甚至缺血范围扩大,由此导致血流灌注和葡萄糖代谢也随之复杂化,表现为多种组合形式。

研究还根据DSA检查结果按照发病时间统计，发现梗塞早期多数患者尚未建立侧枝循环，急性缺血导致血流灌注和葡萄糖代谢一致性减低；随着缺血时间延长，侧枝循环逐步建立，缺血局部血流灌注发生改变，致使葡萄糖代谢也发生相应变化。

何洁，吉训明，张人玲等。脑核素显像对脑梗塞患者缺血半暗带的评价。医学影像学杂志，2009，19（5）：497-500血流灌注及葡萄糖代谢特点 如缺血程度较轻、缺血处于相对稳定

三、半暗带区线粒体损伤与细胞死亡的可能机制

三、缺血半暗带区细胞死亡的可能机制1、缺血半暗带区的组织本身是低血供的，如果得不到及时的血流灌注，会导致氧和葡萄糖的供应不足，进而引起一系列的代谢变化，

如乳酸生成增多，钠钙交换泵受损，谷氨酸过度释放，大量钙离子进入细胞内等，另外还有线粒体损伤、大量自由基释放、血-脑屏障破坏和发生炎症反应，共同作用造成细胞的进一步损伤、坏死。

PatrickLyden,MD.TheIschemicPenumbraandNeuronalSalvage.CurrentClinicalNeurology,HumanaPress.2007,43-62三、缺血半暗带区细胞死亡的可能机制1、缺血半暗带区的组织本身缺血半暗带区细胞死亡的可能机制2、半暗带区组织发生坏死是一个逐渐演变的过程，而不是所有的细胞一起顷刻间死亡，这一事实表明半暗带区细胞的不同质性。

在梗死边缘的细胞（即在梗死中心和半暗带组织之间的细胞）比距离梗死中心远的细胞更早的发生坏死，这对于理解半暗带区组织坏死的可能机制至关重要

YaoH,ShuY,WangJ,BrinkmanBC,HaddadGG.Factorsinfluencingcellfateintheinfarctrim.JNeurochem,2007，100,1224–33.缺血半暗带区细胞死亡的可能机制2、半暗带区组织发生坏死是一个缺血半暗带区细胞死亡的可能机制

缺血半暗带脑细胞的命运很大程度上依赖于梗死中心的生理和生化改变，这种关系主要表现在至少三方面：

第一、半暗带细胞直接暴露于不可逆的梗死细胞，受到坏死中心环境的威胁；

第二、部分缺血半暗带的细胞与梗死中心的细胞存在紧密的突触连接和缝隙连接；

第三、缺血半暗带区的细胞受到梗死中心的电活动的影响，如扩散性抑制等。

两者如此紧密的关系决定了梗死中心发生的改变会对邻近的半暗带区细胞的命运产生巨大的影响缺血半暗带区细胞死亡的可能机制缺血半暗带脑细胞的命运很缺血半暗带区细胞死亡的可能机制

由于极度的缺氧和低糖，梗死中心的细胞间液内K+和H+大量增加，Na+、Ca2+和Cl-减少。

许多研究已经证实试验条件下刺激缺血梗死中心发生的生化改变也能造成神经元和神经胶质细胞死亡，这些能使半暗带区细胞死亡的因素主要有酸中毒、离子转移和谷氨酸毒性等。

除此以外，线粒体的损伤近年来愈来愈被关注和重视

HangYao.AcuteStrokeTherapy:HighlightingtheIschemicPenumbra.BrainHypoxiaandIschemia.HumanaPress.2009:307-322缺血半暗带区细胞死亡的可能机制 由于极度的缺氧和低糖，梗死中线粒体：细胞的“能量加工厂”细胞内产生ATP的主要场所细胞80%-90%的ATP由线粒体提供为细胞各种生物活动提供能量，在维持细胞正常生理功能和活性方面发挥着重要作用线粒体线粒体：细胞的“能量加工厂”细胞内产生ATP的主要场所线粒体线粒体的结构线粒体膜间隙:内外膜之间的腔隙外膜:孔道蛋白、酶内膜:含100种以上的多肽线粒体嵴基质:内含多种酶线粒体DNA基质内游离核糖体线粒体的结构线粒体膜间隙:内外膜之间的腔隙外膜:孔道蛋白、酶细胞内的能量转换葡萄糖O2ATP细胞内的能量转换葡萄糖O2ATP一、糖酵解（细胞质）细胞质内葡萄糖代谢成丙酮酸进入线粒体三羧酸循环完成有氧代谢葡萄糖细胞质丙酮酸乳酸无氧有氧乙酰辅酶A三羧酸循环一、糖酵解（细胞质）细胞质内葡萄糖代谢成丙酮酸进入线粒体三羧二、三羧酸循环（线粒体基质）三羧酸循环将两个碳的乙酰辅酶A分子彻底氧化为CO2和H2O每循环一次用去1分子乙酰基中的二碳单位，最后生成2分子的CO2、1分子GTP、4分子的NADH和1分子的FADH2。此过程释放的大部分能量都储存在辅酶(NADH和FADH2)分子中二、三羧酸循环（线粒体基质）三羧酸循环将两个碳的乙酰辅酶A分三、氧化磷酸化（线粒体内膜）细胞利用线粒体内膜中一系列的电子载体(呼吸链)，伴随着电子逐步传递，将NADH或FADH2进行氧化，自由能逐步收集最后用于ATP的合成，将能量储存在A