（最新）中药学执业药师职业资格考试考点汇总习题

（最新）中药学执业药师职业资格考试考点汇总习题1.腹痛常见病因病机有（）。A.

寒凝B.

热结C.

气滞D.

气虚E.

食滞【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:腹痛发病涉及脏腑与经脉较多，病理因素主要有寒凝、火郁、食积、气滞、血瘀。腹痛有虚有实：实为邪气郁滞，不通则痛；虚为中脏虚寒，气血不能温养而痛。ABCE四项，寒凝、热结、气滞、食滞属腹痛之实证；D项，气虚属腹痛之虚证。2.以下是正治法的是（）。A.

热者寒治B.

热因热用C.

寒者热治D.

虚则补之E.

实则泻之【答案】:

A|C|D|E【解析】:正治法是逆其症候而治的一种常用治疗法则，包括“寒者热之”、“热者寒之”、“虚则补之”、“实则泻之”等。B项，“热因热用”属于反治法。3.（共用备选答案）A.以销售假药共同犯罪论处B.从非法渠道购进药品C.以销售劣药共同犯罪论处D.向非法渠道销售药品(1)丙药品零售企业从不具有药品经营资质的药贩处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药，并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为应当定性为（）。【答案】:

B【解析】:丙药品零售企业从不具有药品经营资质的药贩处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药，这种从无证企业购进药品的行为定性为从非法渠道购进药品。(2)甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品，乙物流公司明知该批药品已超过有效期，但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为，应当定性为（）。【答案】:

C【解析】:已超过有效期有效期的药品属于按劣药论处的情形，乙物流公司明知甲药品批发企业销售劣药仍坚持为其提供运输等便利条件，应按销售劣药共同犯罪论处4.根据2016年7月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）。A.

30%～70%B.

35%～70%C.

35%～75%D.

40%～75%E.

45%～75%【答案】:

C【解析】:《药品经营质量管理规范》第八十三条规定：储存药品的库房相对湿度为35%～75%。5.（共用备选答案）A.30年B.7年C.20年D.10年(1)中药一级保护品种的最低保护年限是（）。【答案】:

D(2)中药二级保护品种的最低保护年限是（）。【答案】:

B【解析】:依据《中药品种保护条例》，对受保护的中药品种分为一级和二级进行管理。其中中药一级保护品种的保护期限分为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。6.（共用备选答案）A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务(1)由国家药品监督管理部门审批的是（）。【答案】:

A【解析】:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。(2)由省级药品监督管理部门审批的是（）。【答案】:

C【解析】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定：在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。(3)由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（）。【答案】:

B【解析】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。7.肾气虚的主要症状有（）。A.

小便频数B.

神疲乏力C.

潮热盗汗D.

腰膝酸软E.

畏寒肢冷【答案】:

A|B|D【解析】:肾气虚的症状为神疲乏力，腰膝酸软，小便频数而清，或白带清稀，四肢不温，脉细弱。8.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是（）。A.

药品再评价B.

药品不良反应的调查与评价C.

药物临床应用管理D.

药品召回【答案】:

C【解析】:ABD三项，药品的再评价、药品不良反应的调查与评价及药品召回的主体是药品生产企业。药品生产企业应当负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作。C项，使用单位应当承担药品使用过程中的风险管理责任。药品的使用是药品安全风险管理中最重要的一个环节，使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性时间信息的识别、报告、分析、评价工作。9.（共用备选答案）A.第二类精神药品B.第一类精神药品C.医疗用毒性药品D.痳醉药品(1)根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于（）。【答案】:

A(2)根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，罂粟壳属于（）。【答案】:

D(3)根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌替啶属于（）。【答案】:

D【解析】:含可待因复方口服溶液剂属于第二类精神药品；罂粟壳属于麻醉药品；哌替啶属于麻醉药品。10.甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）。A.

甲药品批发企业B.

丙医院C.

药品监督管理部门D.

乙药品生产企业【答案】:

D【解析】:D项，药品生产企业是药品召回的责任主体；进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体，履行相同的义务。11.（共用备选答案）A.风寒闭肺喘证B.痰热郁肺喘证C.肾虚作喘喘证D.肺脾两虚喘证E.肺肾阴虚喘证(1)桑白皮汤适用于（）。【答案】:

B【解析】:桑白皮汤的药物组成为桑白皮、半夏、苏子、杏仁、贝母、山栀、黄芩、黄连。方中以止咳平喘之品配伍清热泻火之品，共奏清肺降气、化痰止嗽之功。其主治肺经热甚引起的喘嗽痰多。(2)麻黄汤适用于（）。【答案】:

A【解析】:麻黄汤的药物组成为麻黄、桂枝、杏仁、甘草。其功效为发汗解表、宣肺平喘，主治外感风寒表实证。(3)金匮肾气丸适用于（）。【答案】:

C【解析】:金匮肾气丸药物组成为地黄、山药、山茱萸（酒炙）、茯苓、牡丹皮、泽泻、桂枝、附子（制）、牛膝（去头）、车前子（盐炙）。方中以补阴药、利水渗湿药配伍助阳药，共达温补肾阳、化气行水之效。其主治肾虚水肿、腰膝酸软、小便不利、畏寒肢冷之肾阳虚证。12.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》的内容，制剂配发记录的内容可不包括（）。A.

领用部门B.

批号C.

制剂名称D.

配制日期E.

数量【答案】:

A【解析】:《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第五十条规定：配制记录（制剂单）应包括：编号、制剂名称、配制日期、制剂批号、有关设备名称与操作记录、原料用量、成品和半成品数量、配制过程的控制记录及特殊情况处理记录和各工序的操作者、复核者、清场者的签名等。13.某男，40岁。3年前头部曾受外伤，经住院治疗症状改善。近6个月反复头痛，部位固定在左颞部，痛如锥刺；舌紫暗，苔薄白，脉涩。宜选用的方剂是（）。A.

羚角钩藤汤加减B.

川芎茶调散加减C.

补阳还五汤加减D.

通窍活血汤加减E.

桃仁承气汤加减【答案】:

D【解析】:头痛证属瘀血阻络临床表现为：头痛经久不愈，痛处固定不移，痛如锥刺，或有头部外伤史。舌紫暗，或有瘀斑，苔薄白，脉细或细涩。由题干可知有外伤史，关键字“部位固定在左颞处，痛如锥刺”可知证属瘀血阻络。可用方剂通窍活血汤加减。14.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。A.

非处方药应列出主要辅料名称B.

注射剂应列出全部辅料名称C.

化学药应列出全部活性成分D.

中成药组方中应列出全部中药药味E.

药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示【答案】:

A【解析】:《药品说明书和标签管理规定》第十一条规定：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。第十五条规定：药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。15.某男，62岁。患胸痹5年，胸痛胸闷，胸肋胀满，唇舌紫暗，脉涩。其证当属于（）。A.

寒凝心脉B.

痰瘀痹阻C.

气虚血瘀D.

心肾阳虚E.

气滞血瘀【答案】:

E【解析】:气滞血瘀是指气滞和血瘀同时存在的病理状态。其病变机理包括：①由气的运行不畅引起血液的运行瘀滞；②由离经之血等瘀血阻滞影响气的运行；③因闪挫等损伤使气滞与血瘀同时形成。气滞血瘀所致胸痹症状为胸痛胸闷，胸胁胀满，心悸，唇舌紫暗，脉涩。16.《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。A.

申请、受理B.

现场检查C.

审批与发现D.

飞行检查【答案】:

D【解析】:GMP认证的主要程序有：①申请、受理与审查；②现场检查；③审批与发证；④跟踪检查。17.关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有（）。A.

已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号B.

电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C.

只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告D.

针对未成年人的广播电视频道、节目、栏目不得发布药品广告【答案】:

A|C|D【解析】:A项，已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。B项，药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致。电视台、广播电台不得在7:00～22:00发布含有上述内容的广告。C项，处方药广告可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。D项，在针对未成年人的大众传播传媒上不得发布药品广告，药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。18.根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有（）。A.

发生药品不良反应的B.

根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的C.

国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的D.

相应的国家药品标准被修改的【答案】:

B|C【解析】:应当从国家基本药物目录中调出的品种：①药品标准被取消的；②国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的；③发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的；④根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。19.养血荣筋丸功能（）。A.

舒筋止痛B.

祛风通络C.

燥湿止痛D.

清热散风E.

活血止痛【答案】:

B【解析】:养血荣筋丸药物组成为当归、赤芍、威灵仙（酒炙）、油松节、赤小豆、鸡血藤、白术（麸炒）、续断、伸筋草、陈皮、补骨脂（盐炒）、桑寄生、透骨草、党参、何首乌（黑豆酒炙）、木香。方中以补血药、补肾药及强筋骨药为主，共奏养血荣筋、祛风通络的功效，多用于跌打损伤日久引起的筋骨疼痛、肢体麻木等陈旧性疾患的治疗。20.与氨茶碱合用会发生酸碱中和反应而降低或失去药效的中药是（）。A.

乌梅B.

木瓜C.

山楂D.

麻黄E.

女贞子【答案】:

A|B|C|E【解析】:乌梅、木瓜、山楂、女贞子、五味子等酸性较强的中药与碱性药物发生酸碱中和反应会降低或失去药效。D项，麻黄中主要含生物碱。21.关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是（）。A.

特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品监督管理局注册B.

特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定C.

婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案D.

婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验【答案】:

C【解析】:C项婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。22.因功能不同，联用可互补治疗兼证的药组是（）。A.

更衣丸与内消瘰疬丸B.

六味地黄丸与补中益气丸C.

急支糖浆与珍菊降压片D.

银黄片与双黄连口服液E.

镇咳宁胶囊与心通口服液【答案】:

B【解析】:六味地黄丸的功效为滋阴补肾，补中益气丸的功效补中益气、升阳举陷。二者功能不同，但是配伍合用，可以互补治疗兼证，用于治疗气阴两虚。23.蒙药理论认为，一个独立的药味以两个元素含量为主，其他元素为辅。形成苦味的主要元素是（）。A.

水、气B.

火、气C.

土、水D.

火、土E.

水、火【答案】:

A【解析】:蒙药有六种药味，分别是甘、酸、咸、苦、辛、涩，由五元（土、水、火、气、空）形成。一个独立的药味以两个元素含量为主，其他元素为辅。如甘味以土、水为主，酸味以火、土为主，咸味以水、火为主，苦味以水、气为主，辛味以火、气为主，涩味以土、气为主。24.（共用备选答案）A.1～3gB.2～5gC.3～6gD.3～9gE.5～9g(1)《中国药典》规定，北豆根的内服用量应是（）。【答案】:

D(2)《中国药典》规定，山豆根的内服用量应是（）。【答案】:

C【解析】:北山豆根，小毒，3～9g；山豆根，有毒，3～6g。25.根据《中华人民共和国食品安全法》，关于保健食品的说法，正确的是（）。A.

保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，并应在广告中声明“本品不能代替药物”B.

保健食品是指具有特定保健功能，辅助用于疾病治疗的特殊食品C.

首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品，应当注册D.

国产保健食品实行备案管理，备案号格式为食健备G＋4位年代号＋4位顺序号【答案】:

A【解析】:B项，保健食品是指适用于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。C项，首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品，应当备案，而非注册。D项，国产保健食品实行备案管理，备案号格式为食健备G＋4位年代号＋2位省级行政区域代码＋6位顺序编号。A项，保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，并应在广告中声明“本品不能代替药物”。因此答案选A。26.下列称为娇脏的是（）。A.

心B.

肝C.

脾D.

肺E.

肾【答案】:

D【解析】:肺为清虚之体，且居高位，为诸脏之华盖，百脉之所朝，外合皮毛，开窍于鼻，与天气直接相通。六淫外邪侵犯人体，不论是从口鼻而入，还是侵犯皮毛，皆易于犯肺而致病。他脏之寒热病变，亦常波及于肺。肺叶不耐寒热且易于受邪，故称肺为“娇脏”。27.“水火既济”是指（）。A.

心与肝的关系B.

心与肾的关系C.

心与脾的关系D.

心与肺的关系E.

脾与肾的关系【答案】:

B【解析】:中医学用五行学说中水与火相生相克的关系，来比喻心火与肾水、肾阴与肾阳的相互关系。由于心火与肾水、肾阴与肾阳相互协调，维持生理功能的相对平衡，因而被称为“水火既济”。28.（共用备选答案）A.医疗器械B.药品C.化妆品D.保健食品(1)用于自源筛查的体外诊断试剂的管理类别的是（）。【答案】:

B【解析】:《药品管理法》界定的药品包括诊断药品。诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂。其他的更多体外诊断试剂在我国是按医疗器械进行管理的。(2)不以治疗疾病为目的，但具有调节机体功能，用于特定人群食用的是（）。【答案】:

D【解析】:保健食品是指具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适用于特定人群使用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。29.（共用备选答案）A.人参归脾丸B.六味地黄丸C.人参健脾丸D.龟龄集E.龟鹿二仙膏老年人因脏腑生理功能衰退，常感体力不济，神疲健忘，想服用滋补药增强体质，但选药时需辨别证候，合理使用。(1)肾阴虚者宜选（）。【答案】:

B(2)心脾两虚者宜选用（）。【答案】:

A(3)肾阳虚者宜选用（）。【答案】:

D【解析】:老年人的体虚，也有阴虚、阳虚、气虚、血虚和心、肝、脾、肺、肾等不同脏器虚衰之区别。阴虚的选用轻补型滋补剂，如生脉饮；偏于阳虚的应服用温补型滋补剂，如龟龄集；肾阴虚老人宜服用六味地黄丸；心脾两虚老人宜服人参归脾丸。30.（共用备选答案）A.木瓜丸B.舒筋丸C.醒消丸D.苏合香丸E.独活寄生丸(1)内含雄黄的中成药是（）。【答案】:

C【解析】:醒消丸的药物组成为雄黄、人工麝香、乳香（制）、没药（制）。(2)内含乌头的中成药是（）。【答案】:

A【解析】:木瓜丸的药物组成为木瓜、当归、川芎、白芷、威灵仙、狗脊、牛膝、鸡血藤、海风藤、人参、制川乌、制草乌。(3)内含朱砂的中成药是（）。【答案】:

D【解析】:苏合香丸的药物组成为苏合香、安息香、人工麝香、冰片、沉香、檀香、木香、香附、乳香（制）、丁香、荜茇、白术、诃子肉、朱砂、水牛角浓缩粉。(4)内含马钱子的中成药是（）。【答案】:

B【解析】:舒筋丸的药物组成为马钱子粉、麻黄、独活、羌活、桂枝、甘草、千年健、牛膝、乳香（醋炙）、木瓜、没药（醋炙）、防风、杜仲（盐炙）、地枫皮、续断。31.（共用备选答案）A.手厥阴心包经B.手阳明大肠经C.足少阳胆经D.足阳明胃经E.足太阴脾经(1)手太阴肺经下接（）。【答案】:

B(2)手少阳三焦经下接（）。【答案】:

C【解析】:十二经脉流注次序为：手太阴肺经→手阳明大肠经→足阳明胃经→足太阴脾经→手少阴心经→手太阳小肠经→足太阳膀胱经→足少阴肾经→手厥阴心包经→手少阳三焦经→足少阳胆经→足厥阴肝经→手太阴肺经。32.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有（）。A.

二级以上医院药学部门负责人，应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格B.

各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房C.

医疗机构药学部门具体负责药品管理、药学技术服务和药事管理工作D.

各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会【答案】:

A|B|C【解析】:A项，根据《医疗机构药事管理规定》第十四条规定，二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。B项，根据《医疗机构药事管理规定》第十一条规定，医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。C项，根据《医疗机构药事管理规定》第十二条规定，医疗机构的药学部门具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作。D项，根据《医疗机构药事管理规定》第七条规定，二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。33.对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是（）。A.

管制B.

罚金C.

没收违法所得D.

撤职【答案】:

C【解析】:行政处罚的种类包括：①人身罚，如行政拘留，但《药品管理法》没有涉及到人身罚的内容，该条处罚只能由公安机关实施；②资格罚，如责令停产停业、吊销许可证或者证照等；③财产罚，如罚款、没收违法所得、没收非法财物等；④声誉罚，如警告和通报批评。34.（共用备选答案）A.升散B.趋下C.重浊D.开泄E.收引(1)寒邪的性质是（）。【答案】:

E【解析】:寒邪的性质为：①寒为阴邪，易伤阳气；②寒性凝滞，主痛；③寒性收引。(2)暑邪的性质是（）。【答案】:

A【解析】:暑邪的性质为：①暑为阳邪，其性炎热；②暑性升散，易伤津耗气；③暑多夹湿。(3)风邪的性质是（）。【答案】:

D【解析】:风邪的性质为：①风为阳邪，其性开泄，易袭阳位；②风性善行而数变；③风为百病之长。35.关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是（）。A.

健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程B.

完善药品安全监管的相关组织体系建没，以形成系统的药品安全监管体系C.

加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理D.

发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零【答案】:

D【解析】:任何药品的安全性都是相对的，药品本身就具有不可避免的安全风险，故D项表述有误。ABC三项是我国加强药品安全风险管理的主要措施。36.关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）。A.

新药上市前须完成Ⅳ期临床试验，以充分考察评价该新药的收益与风险关系B.

试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备C.

应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息，理解并签署知情同意书D.

临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准【答案】:

A【解析】:A项，Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。其目的是考查在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等，因此答案选A。37.（共用备选答案）A.阴暗处B.密闭容器内C.避光凉爽处D.通风干燥处E.凉暗处(1)含糖分多的饮片，应贮存于（）。【答案】:

D【解析】:含糖分及黏液质较多的饮片，如肉苁蓉、熟地黄、天冬、党参等，应贮于通风干燥处。(2)炒制后的种子类饮片，应贮存于（）。【答案】:

B【解析】:种子类药材因炒制后增加了香气，如紫苏子、莱菔子、薏苡仁、扁豆等，若包装不坚固则易受虫害及鼠咬，故应密闭贮藏于缸、罐中。38.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有（）。A.

乙类非处方药专用标识为绿色B.

甲类非处方药专用标识为红色C.

非处方药专用标识图案分为红色和绿色D.

经营非处方药的企业指南性专用标识为红色【答案】:

A|B|C【解析】:根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》第五条的规定，非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药，绿色专有标识用于乙类非处方药和用作指南性标志。39.（共用备选答案）A.应逐批抽样检验B.可不开箱检查C.应检查至中包装D.应至少检查一个最小包装E.可不打开最小包装根据2016年7月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是(1)同批号的药品（）。【答案】:

D【解析】:《药品经营质量管理规范》第七十七条规定：同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)外包装及封签完整的原料药（）。【答案】:

B【解析】:《药品经营质量管理规范》第七十七条规定：外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。(3)实行批签发管理的生物制品（）。【答案】:

B【解析】:《药品经营质量管理规范》第七十七条规定：外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。(4)生产企业有特殊质量控制要求的药品（）。【答案】:

E【解析】:《药品经营质量管理规范》第七十七条规定：生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。40.关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（）。A.

地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B.

地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C.

地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D.

地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售【答案】:

D【解析】:地芬诺酯单方制剂属于麻醉药品，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条的规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售。地芬诺酯复方制剂不按麻醉药品管理。41.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（）。A.

持有药品专利的药品研发机构B.

进口药品的境外制药厂商C.

医科大学附属儿童医院D.

经营中药饮片为主的药品经营企业【答案】:

A【解析】:药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体，应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。42.（共用备选答案）A.甘草B.麻黄C.黄药子D.马兜铃E.麦芽(1)体虚多汗者忌用（）。【答案】:

B【解析】:麻黄，味辛、微苦，性温，为发汗解表之要药。体虚多汗者忌用该药。(2)湿盛水肿者忌用（）。【答案】:

A【解析】:甘草，味甘性平，有助湿壅气之弊，故湿盛胀满、水肿者不宜用。(3)肝功能不全者忌用（）。【答案】:

C【解析】:黄药子，味苦性寒，有毒，对肝肾有一定的损害，故肝功能不全者忌用。(4)肾功能不全者忌用（）。【答案】:

D【解析】:马兜铃，味苦，性微辛，因含马兜铃酸可能导致肾脏病变及癌变，故肾功能不全者忌用。43.医疗机构购进药品的要求包括（）。A.

禁止医务人员自行采购药品B.

医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种C.

执行药品进货检查验收制度D.

坚持质量优先、价格合理的采购原则【答案】:

A|C|D【解析】:B项，同一通用名称的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。44.排除药物性肝损害的依据是（）。A.

肝肿大B.

肝脏压痛C.

肝区疼痛D.

转氨酶升高E.

病毒检测阳性【答案】:

E【解析】:药物性肝损害症状有纳差、乏力、恶心、厌油腻、皮肤及巩膜黄染等体征，可有肝区疼痛、肝脏压痛、肝肿大，也可有血清总胆红素升高、转氨酶异常升高，并且肝炎病毒检验全阴性。45.连翘败毒丸的功能是（）。A.

清热解毒，消肿止痛B.

清热解毒，凉血祛湿C.

清热解毒，活血消肿D.

清热解毒，祛风化湿E.

清热解毒，凉血泻热【答案】:

A【解析】:连翘败毒丸主治由于脏腑积热、风热湿毒引起的疮疡初起、红肿疼痛、大便秘结等。其药物组成为连翘、金银花、苦地丁、天花粉、黄芩、黄连、黄柏、大黄、苦参、荆芥穗等。方中以疏散风热药配伍清热解毒药，共奏清热解毒、消肿止痛之功。46.患者，男，28岁。鼻塞流脓涕，量多，呈黄绿色，有臭味，嗅觉差，头痛，目眩，耳鸣，口苦，心烦易怒，小便黄赤，舌红苔黄，治宜选用的中成药是（）。A.

鼻炎片B.

藿胆片C.

辛夷鼻炎丸D.

珠黄散E.

鼻窦炎口服液【答案】:

B【解析】:患者辨证属鼻渊之胆经郁热证，方用藿胆片清胆泄热通窍。47.婴幼儿患者合理使用中药的原则为（）。A.

不宜随便施补B.

用量宜轻C.

多宜温补D.

宜用轻清之品E.

尤宜兼顾健脾和胃【答案】:

A|B|D|E【解析】:A项，小儿生机旺盛，宜饮食调理，不宜滥用滋补之品；B项，小儿脏腑娇嫩，对药敏感，处方要精，用量要轻；C项，小儿体质属“纯阳”，热病偏多，肝常有余，易出现肝热惊风、抽搐之证；D项，小儿脏气轻灵，对大苦、大寒、大辛、大热、攻伐和药性猛烈的药物要慎用；E项，小儿脾气不足，应佐以健脾和胃、消食导滞的中药。48.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是（）。A.

医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B.

医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C.

计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D.

个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录E.

医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员【答案】:

D【解析】:《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条规定：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。49.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（）。A.

有效程度由高到低B.

风险程度由低到高C.

有效程度由低到高D.

风险程度由高到低【答案】:

B【解析】:《医疗器械监督管理条例》第四条规定，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。50.根据阴阳理论，下列属阳的是（）。A.

滋润B.

兴奋C.

抑制D.

凝聚E.

收敛【答案】:

B【解析】:阴和阳的相对属性引入于医学领域，即把对于人体具有推动、温煦、兴奋等作用的物质和功能，统属于阳；对于人体具有凝聚、滋润、抑制等作用的物质和功能，统属于阴。51.合理用药基本原则中安全是指（）。A.

临床疗效的明确性B.

迅速达到预期的效果C.

减少药物不良反应D.

使用无毒药物E.

防止疾病发生【答案】:

C52.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（）。A.

药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B.

超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C.

新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D.

进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应【答案】:

A【解析】:新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生得性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。因此答案选A。53.（共用备选答案）A.桂附地黄丸B.四物汤C.附子理中汤D.四君子汤E.沙参麦冬汤(1)治疗虚劳阴虚证，宜选用的方剂是（）。【答案】:

E(2)治疗虚劳血虚证，宜选用的方剂是（）。【答案】:

B(3)治疗虚劳气虚证，宜选用的方剂是（）。【答案】:

D【解析】:A项，桂附地黄丸的功效为温补肾阳，多用于阳虚证的治疗；B项，四物汤的功效为补血和血，多用于血虚证的治疗；C项，附子理中汤的功效为补虚回阳，多用于阳虚里寒证的治疗；D项，四君子汤的功效为补气健脾，多用于气虚证的治疗；E项，沙参麦冬汤的功效为养阴生津，多用于阴虚证的治疗。54.中药番红花的正