药物化学部分

药物化学部分第一章总论一、最佳选择题1．可使药物亲水性增加的基团是A．苯基B．羟基C．酯基D．烃基E．卤素2．药物的P值越大说明A．药物的水溶性高B．药物的活性大C．药物的脂溶性高D．药物的稳定性大E．药物的毒副作用小3．具有雌激素作用的药物己烯雌酚的活性异构体是A．S一异构体B．R一异构体C．Z一异构体D．E一异构体E．L一异构体4．下列对脂水分配系数的叙述哪项正确A．以pKa表示B．药物脂水分配系数越大，活性越高C．药物脂水分配系数越小，活性越高D．脂水分配系数在一定范围内，药效最好E．脂水分配系数对药效无影响5．为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入A．羟基B．硝基C．卤素D．酯基E．烃基6．药物在体内的代谢分为A．一相B．二相C．三相D．四相E．五相7．通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出A．羟基、卤素、巯基、氨基等B．巯基、羟基、氨基、羧基等C．羟基、羧基、巯基、硝基等D．巯基、氨基、氰基、羧基等E．氨基、羧基、烃基、羟基等8．抗惊厥药卡马西平的活性代谢物是A．羟化物B．水解物C．环氧化物D．还原物E．乙酰化物9．奥沙西泮是地西泮的A．N一脱甲基和羰基一碳原子的羟化产物B．水解产物C．α一碳原子的羟化产物D．还原产物E．甲基化产物10．非甾体抗炎药舒林酸的活化代谢反应是A．与甘氨酸的结合反应B．氧化反应C．水解反应D．亚砜还原成硫醚E．苯环的氧化羟化反应二、配伍选择题【l～2】A．溶解度B．ED50C．1gPD．解离度E．pH1．药物在非水相(脂相)中量浓度与在水相中的量浓度之比2．不同情况会直接影响药物的解离度【3～4】A．药效构象B．氢键C．偶极一偶极相互作用D．手性药物E．范德华引力3．含有手性中心的药物4．药物与受体相互作用时的构象【5—6】A．原药B．新药C．软药D．硬药E．前药5．本身具有治疗作用，在体内经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性的化合物6．无活性的化合物，经体内的代谢生成有活性的药物【7～8】A．1gP增加B．1gP减小C．1gP在2左右D．1gP<2E．1gP>27．药物分子中引入卤素、烃基或硫原子8．药物分子中引人羟基或羧基【9～11】A．改善药物的吸收性能B．消除不适宜的异味C．增加对靶部位的选择性D．延长药物的作用时间E．改善药物的溶解性能9．将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯的主要目的是10．将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的主要目的是11．将氨苄西林制成匹氨西林的主要目的是三、多选题1．解离度对弱酸性药物药效的影响描述正确的有A．在胃液(pHl．4)中，解离多，不易被吸收B．在胃液(pHl．4)中，解离少，易被吸收C．在肠道中(pH8．4)，不易解离，易被吸收D．在肠道中(pH8．4)，易解离，不易被吸收E．乙酰水杨酸(阿司匹林)(pKa3．5)，在胃液中主要以分子形式存在，易被吸收2．药物进行化学结构修饰常用的方法为A．酯化修饰B．酰胺化修饰C．成盐修饰D．开环修饰E．成环修饰3．以下哪些说法不正确A．具有相同基本结构的药物，它们的药理作用一定相同B．具有相同基本结构的药物，它们的药理作用可能相同，也可能不同C．具有相同基本结构的药物，它们的药理作用强弱与取代基没有关系D．具有相同基本结构的药物，它们的作用时间长短与取代基没有关系E．具有相同基本结构的药物，它们异构体的药理作用也相同4．代谢时可发生水解反应的药物是A．丙酸睾丸素B．卡马西平C．阿司匹林D．普鲁卡因E．奋乃静5．下列药物中哪些是代谢活化的实例A．苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B．舒林酸在体内经还原代谢生成硫酸代谢物C．维生素D3经过肝、肾生成l，25一二羟基维生素D3D．环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥E．贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物6．可进行成盐修饰与酸成盐的药物有A．具脂肪氨基的药物B．具有含氮芳杂环的药物C．具有酰氨基的药物D．具有氮杂环的药物E．具有酰亚胺基的药物7．药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A．共价键B．疏水键C．电荷转移复合物D．偶极相互作用E．氢键8．手性药物的对映异构体之间可能A．具有等同的药理活性和强度B．产生相同的药理活性，但强弱不同C．一个有活性，一个没有活性D．产生相反的活性E．产生不同类型的药理活性9．药物分子中引入卤素可以A．增加药物水溶性B．增加药物的毒性C．增加药物的脂溶性D．影响药物分子的电荷分布E．可以影响药物的作用时间参考答案一、最佳选择题1．B2．C3．D4．D5．A6．B7．B8．C9．Al0．D二、配伍选择题1．C2．E3．D4．A5．C6．E7．A8．B9．Dl0．C11．A三、多选题1．BDE2．ABCDE3．ACDE4．ACD5．BCDE6．ABD7．BCDE8．ABCDE9．CDE

第二章化学治疗药物一、最佳选择题1．哪个抗生素的3位上有氯取代A．头孢美唑B．头孢噻吩钠C．头孢羟氨苄D．头孢克洛E．头孢哌酮2．下列药物中哪个是β一内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林B．阿米卡星C．克拉维酸D．头孢羟氨苄E．多西环素3．青霉素的母核是由哪两个环并合而成A．β一内酰胺环和氢化噻嗪环B．β一内酰胺环和氢化噻唑环C．β一内酰胺环和氢化嗯嗪环D．β一内酰胺环和氢化吡嗪环E．β一内酰胺环和氢化咪唑环4．与四环素具有相似结构的药物是A．舒巴坦B．盐酸多西环素C．硫霉素D．克拉霉素E．庆大霉素5．哪个抗生素的7位有7一α氧基A．头孢噻肟钠B．头孢美唑C．头孢羟氨苄D．头孢克洛E．头孢哌酮6．治疗深部真菌病的首选药是A．特比萘芬B．酮康唑C．伊曲康唑D．氟康唑E．氟胞嘧啶7．磺胺类药物的作用机制是A．β一内酰胺酶抑制剂B．环氧酶抑制剂C．黏肽转肽酶抑制剂D．二氢叶酸还原酶抑制剂E．二氢叶酸合成酶抑制剂8．下列描述中哪项和青霉素G性质不符A．可以口服给药B．易产生耐药性C．易发生过敏现象D．临床用于革兰阳性菌效果好E．为生物合成的抗生素9．以下哪个不符合头孢曲松的特点A．其结构的3位是氯原子取代B．其结构的3位取代基含有硫C．其7位是2氨基噻唑肟D．其2位是羧基E．可以治疗单纯性淋病10．利巴韦林的化学名为A．1一β—D一呋喃核糖一lH一眯唑一3一甲酰胺B．1—β一D一呋喃核糖一l，3，4一噻二唑一2一乙酰胺C．1一β—D一呋喃核糖一lH一1，2，4一三氮唑一3一甲酰胺D．1一α一D一吡喃核糖一lH一1，2，4一三氮唑一3一甲酰胺E．1—β一D一呋喃核糖一lH一1，2，3，4一四氮唑一5一甲酰胺11．罗红霉素属于A．14元环的大环内酯类B．15元环的大环内酯类C．16元环的大环内酯类D．氨基糖苷类E．红霉素的6甲醚12．氯霉素化学结构中有2个手性碳原子，他们的绝对构型是A．1S，2SB．1R，2RC．1S，2RD．1R，2SE．1R，3R13．喹诺酮类按照结构类型可分为A．萘啶羧酸等六类B．喹林羧酸等五类C．吡啶并嘧啶羧酸等五类D．喹林羧酸等四类E．喹林羧酸等三类14．下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A．舒巴坦B．亚胺培南C．克拉维酸D。硫酸庆大霉素E．乙酰螺旋霉素15．以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色A．二盐酸奎宁B．磷酸伯氨喹C．乙胺嘧啶D．青蒿素E．磷酸氯喹16．吡啶并嘧啶羧酸类抗菌药的代表性药物是A．吡哌酸B．帕珠沙星C．托舒氟沙星D．诺氟沙星E．萘啶酸17．青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A．2R，5R，6RB．2S，5S，6SC．2S，5R，6RD．2S，5S，6RE．2S，5R，6S18．抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型A．氮芥类B．乙撑亚胺类C．甲磺酸酯类D．多元醇类E．亚硝基脲类19．属于三氮唑类抗真菌的药物是A．利福平B．克霉唑C．酮康唑D．硝酸咪康唑E．氟康唑20．下面哪个药物不是合成类的抗结核药A．异烟肼B．吡嗪酰胺C．乙胺丁醇D．利福喷汀E．对氨基水杨酸钠21．阿昔洛韦的化学名为A．9一(2一羟乙氧甲基)鸟嘌呤B．9一(2一羟乙氧乙基)鸟嘌呤C．9一(2一羟乙氧甲基)黄嘌呤D．9一(2一羟乙氧甲基)腺嘌呤E．9一(2一羟乙氧甲基)嘌呤22．复方新诺明是由下列哪组药物组成的A．磺胺嘧啶和磺胺甲嚼唑B．甲氧苄啶和磺胺甲唾唑C．磺胺嘧啶和甲氧苄啶D．磺胺甲嗯唑和丙磺舒E．甲氧苄啶和克拉维酸23．可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血的药物是A．磺胺甲嗯唑B．利多卡因C．氨苄西林D．氯霉素E．布洛芬24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团A．1位有乙基取代，2位有羧基B．2位有羰基，3位有羧基C．5位有氟D．3位有羧基，4位有羰基E．8位有哌嗪25．同时具有免疫调节作用的广谱驱虫药是A．阿苯达唑B．鹤草酚C．盐酸左旋咪唑D．枸橼酸哌嗪E．噻嘧啶26．阿昔洛韦在临床上主要用做A．广谱抗病毒药，抗疱疹病毒的首选药B．抗深部真菌感染药C．抗革兰阴性菌感染药D．厌氧菌感染E．泌尿系统感染27．对虫体二氢叶酸还原酶有抑制作用的药物是A．乙胺嘧啶B．甲硝唑C．蒿甲醚D．吡喹酮E．阿苯达唑28．磺巯嘌呤钠属于A．嘧啶类抗代谢药B．叶酸类抗代谢药C．叶酸类抗代谢药D．嘌呤类抗代谢药E．亚硝基脲类烷化剂29．下列哪个是甲硝唑的化学名A．2一甲基一4一硝基咪唑一l一乙醇B．5一甲基一2一硝基咪唑一l一乙醇C．2一甲基一5一硝基咪唑一l一乙醇D．2一甲基一5一硝基咪唑一l一甲醇E．2一甲基一4一硝基咪唑一l一乙醇30．以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药A．塞替派B．白消安C．异环磷酰胺D．巯嘌呤E．美法仑二、配伍选择题【1～2】A．阿米卡星B．甲砜霉素C．红霉素D．多西环素E．阿莫西林1．四环素类抗生素2．氨基糖苷类抗生素【3～4】A．阿莫西林B．青霉素C．氧氟沙星D．头孢噻肟钠E．盐酸吗啡3．含2个手性碳的药物4．含5个手性碳的药物【5～6】A．特比萘芬B．酮康唑C．氟康唑D．克霉唑E．硝酸咪康唑5．含有三苯甲基咪唑结构的抗真菌药物是6．属于烯丙胺类的抗真菌药物是【7～8】A．硝酸咪康唑B．齐多夫定C．环丙沙星D．利福平E．乙胺丁醇7．喹诺酮类抗菌药8．半合成抗结核药【9～10】A．异烟肼B．利福平C．诺氟沙星D．小檗碱E．乙胺丁醇9．易溶于醋酸，盐酸或氢氧化钠溶液10．与硫酸铜试剂反应在碱性条件下生成深蓝色络合物【11—12】A．枸橼酸他莫昔芬B．巯嘌呤C．紫衫醇D．吉非替尼E．异环磷酰胺11．作用机理是竞争雌激素受体12．作用机理是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂【13～14】A．盐酸小檗碱B．特比萘芬C．甲氧苄啶D．磺胺甲唾唑E．利福喷丁13．二氢叶酸合成酶抑制剂14．二氢叶酸还原酶抑制剂【15～16】A．磷霉素B．甲硝唑C．盐酸黄连素D．克林霉素E．氯霉素15．脯氨酸衍生物抗菌活性强16．化学名称为2一甲基一5一硝基咪唑一l一乙醇【17～18】A．磷酸伯胺喹B．替硝唑C．吡喹酮D．阿苯达唑E．盐酸左旋咪唑17．临床用于抗血吸虫的药物是18．临床用于驱肠虫并有免疫调节作用的药物是【19～20】A．抗代谢药物B．抗肿瘤抗生素C．抗雌激素类药物，治疗乳腺癌D．抗肿瘤植物药有效成分E．抗肿瘤金属配合物19．长春新碱20．米托蒽醌三、多选题1．氨苄西林可发生下列哪些反应A．在碱性条件下分解成青霉醛和D一青霉胺B．在酸性溶液中加热可生成青霉醛和D一青霉胺C．水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应D．与茚三酮试液作用显紫色，加热后显红色E．与碱性酒石酸铜反应显紫色2．哪些与头孢噻吩钠的描述相符A．侧链含有2一噻吩乙酰氨基B．是对头孢菌素c结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物C．干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定D．体内代谢过程为3一去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物E．口服吸收差3．哌拉西林具有下列哪些性质A．为广谱的半合成青霉素B．为氨苄西林6位侧链α一氨基上的一个氢原子用4一乙基一2，3一二氧哌嗪甲酰基取代的产物C．对绿脓杆菌作用较强D．是由青霉菌经生物合成得到E．在强酸及碱性条件下均不稳定4．下列药物中，含有四氮唑结构的药物有A．头孢克洛B．头孢哌酮钠C．头孢美唑D．头孢羟氨苄E．头孢噻吩钠5．第三代的喹诺酮类抗菌药是A．吡哌酸B．氧氟沙星C．诺氟沙星D．萘啶酸E．盐酸环丙沙星6．下列药物中哪些含咪唑结构A．呋喃妥因B．硝酸咪康唑C．克霉唑D．氟康唑E．酮康唑7．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用A．阿莫西林B．头孢羟氨苄C．克拉霉素D．阿米卡星E．多西环素8．符合盐酸小檗碱性质的有A．为黄连等植物中的抗菌活性成分B．亲脂性极强，易被体内吸收C．以三种形式存在，季铵碱式、醇式和醛式D．以季铵碱式最稳定E．用于抗滴虫病9．不宜和补钙剂合用的药物有A．盐酸环丙沙星B．磺胺甲嚼唑C．异烟肼D．乙胺丁醇E．盐酸芦氟沙星10．分子中含有容易水解结构的药物是A．利福平B．利福喷汀C．异烟肼D．盐酸乙胺丁醇E．盐酸小檗碱11．下列哪些药物可抑制真菌细胞色素P450而起到抗真菌作用A．氟胞嘧啶B．咪康唑C．酮康唑D．特比萘芬E．氟康唑12．以下哪些与磷酸氯喹相符A．结构中有一个手性碳原子，临床用其消旋体B．易溶于水，水溶液呈碱性C．易溶于水，水溶液呈酸性D．治疗疟疾症状发作的有效药物E．β一氨基喹啉衍生物13．异烟肼具有哪些特点A．其代谢受乙酰化酶催化，需要根据患者调节使用剂量B．需要和链霉素等合用，以减少耐药性的产生C．遇光不变质，不溶于水D．与铜离子络合，可形成有色螯合物E．N1取代的衍生物无抗菌活性14．以下哪些与利巴韦林相符A．又名三氮唑核苷B．广谱的抗病毒药物C．属于核苷类抗病毒药D．分子中含有鸟嘌呤结构E．对艾滋病有特效15．盐酸左旋咪唑具有以下哪些结构特点A．含有2个手性中心B．具有2，4一二氨基嘧啶环C．含有噻唑环D．含有咪唑环E．含有内酯结构16．以下属于前体药物的是A．美法仑B．他莫昔芬C．甲氨蝶呤D．卡莫氟E．环磷酰胺17．以下对卡莫司汀表述正确的是A．具较强亲脂性，易通过血脑屏障，适用于脑瘤等B．属于氮芥类C．分子中的β一氯乙基与亚硝基脲相连D．有骨髓抑制副作用E．又名卡氮芥、BCNU18．盐酸小檗碱的性质与下列哪些相符A．在碱性条件下可被高锰酸钾氧化B．具有抗病毒作用C．以三种异构体形式存在，季铵碱式最稳定D．主要用于菌痢，肠炎E．黄色结晶性粉末，味极苦19．直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A．环磷酰胺B．卡铂C．卡莫司汀D．盐酸阿糖胞苷E．氟铁龙20．下列哪些与氟尿嘧啶相符A．化学名为5一氟一N一己基一3，4一二氢一2，4一二氧代一1一(2H)一嘧啶羰酰胺B．化学名为5一氟一2，4(1H，3H)一嘧啶二酮C．可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液中D．为嘧啶拮抗物E．抗瘤谱较广，是治疗实体肿瘤的首选药物参考答案一、最佳选择题1．D2．C3．B4．B5．B6．D7．E8．A9．Al0．C11．Al2．Bl3．El4．Bl5．D16．Al7．Cl8．El9．E20．D21．A22．B23．D24．D25．C26．A27．A28．D29．C30．D二、配伍选择题1．D2．A3．D4．E5．D6．A7．C8．D9．Cl0．E11．Al2．Dl3．Dl4．Cl5．D16．Bl7．Cl8．El9．D20．B三、多选题1．BCDE2．ABDE3．ABCE4．BC5．BCE6．ABCE7．AB8．ACD9．ACDE10．ABCll．BCEl2．ACD13．ABDEl4．ABCl5．CD16．DEl7．ACDEl8．ACDE19．ABC20．BCDE第三章中枢神经系统药物一、最佳选择题1．奥沙西泮是A．氟西泮的活性代谢物B．硝西泮的活性代谢物C．地西泮的活性代谢物D．三唑仑的活性代谢物E．艾司唑仑的活性代谢物2．对苯妥英钠描述不正确的是A．本品水溶液呈碱性B．化学名为5，5一二苯基一2，4一咪唑烷二酮钠盐C．治疗癫痫全身眭和部分性发作D．其水溶液露置于空气中吸收二氧化碳变混浊E．在体内不易被代谢，以原形排出3．列入国家一类精神药品的是A．三唑仑B．佐匹克隆C．阿普唑仑D．奥沙西泮E．唑吡坦4．由于露置空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的注射剂是A．盐酸氟西汀B．盐酸帕罗西汀C．盐酸氯丙嗪D．苯妥英钠E．丙戊酸钠5．艾司唑伦比地西泮活性强的原因是A．亚胺基水解后可重新关环B．亚胺基相对稳定C．因三唑环的存在D．吸收的完全E．不被代谢6．能引起近似生理性睡眠的药物为A．硝西泮B．奥沙西泮C．唑仑D．唑毗坦E．佳匹克隆7．成瘾性最小的镇痛药物是A．美沙酮B．哌替啶C．吗啡D．布托啡诺E．芬太尼8．不符合盐酸多奈哌齐的是A．化学名为2一氧代一l一吡咯烷基乙酰胺B．化学名为2，3一二氢一5，6一二甲氨基一2一((1一苯甲基)一4一吡啶基)甲基一1H一茚酮盐酸盐C．代谢途径可O一脱甲基D，是水溶性的药物E．是乙酰胆碱酯酶抑制剂9．下列哪个药物具有酸性，可与碱成盐A．阿普唑仑B．苯巴比妥C．地西泮D．奋乃静E．甲丙氨酯10．2一氧代一l一吡咯烷基乙酰胺是下列哪个药物的化学名称A．茴拉西坦B．吡拉西坦C．加兰他敏D．多奈哌齐E．利斯的明11．巴比妥类药物5位上取代基含碳原子总数应为A．2～6个B．4—8个C．不多于8个D．8个E．不少于4个12．不符合吡拉西坦的描述有A．为吡咯烷酮类化合物B．为胆碱酯酶抑制剂C．能促进乙酰胆碱的合成D．无精神药物的副作用E．可用于治疗脑外伤所致记忆障碍及弱智儿童13．盐酸溴己新的化学名称是A．1一甲基一4一苯基一4一哌啶甲酸乙酯盐酸盐B．N一甲基一N一环己基一2一氨基一3，5一二溴苯甲胺盐酸盐C．4一(2一异丙氨基一l一羟基)乙基一1，2一苯二酚盐酸盐D．1一(4一氨基一6，7一二甲氧基一2一喹唑啉基)一4一(2一呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐E．2一(2，6一二氯苯基)亚氨基咪唑烷盐酸盐14．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应A．水解反应B．还原反应C．加成反应D．氧化反应E．聚合反应15．奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A．侧链部分B．哌嗪环C．苯环D．羟基E．吩噻嗪环16．下列哪个药物的主要临床用途为治疗脊髓灰质炎后遗症和儿童脑型麻痹症A．氢溴酸加兰他敏B．硝酸毛果芸香碱C．石杉碱甲D．泮库溴铵E．多萘培齐17．吗啡在酸性溶液中加热，经脱水和分子重排生成A．伪吗啡B．双吗啡C．N一氧化吗啡D．阿朴吗啡E．乙酰吗啡18．下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A．美沙酮B．哌替啶C．吗啡D．右丙氧芬E．芬太尼19．吗啡为酸碱两性化合物是因其分子中含有A．酚羟基和叔氨基B．羟基和叔氨基C．羧基和仲氨基D．酚羟基和仲氨基E．羧基和伯氨基20．左旋体有止咳作用的药物是A．盐酸美沙酮B．右丙氧芬C．布洛芬D．盐酸吗啡E．哌替啶二、配伍选择题【1～2】A．吗啡B．哌替啶C．美沙酮D．纳洛酮E．芬太尼1．为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性2．为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救【3～4】A．奋乃静B．氟哌啶醇C．阿米替林D．甲丙氨酯E．艾司唑仑3．二苯环庚烯类抗抑郁药有4．吩噻嗪类抗精神失常药有【5～6】A．盐酸帕罗西汀B．卡马西平C．碳酸锂D．氟哌啶醇E．盐酸多奈哌齐5．主要临床用途为镇静催眠6．主要临床用途为治疗老年痴呆症【7～8】A．盐酸吗啡B．右丙氧芬C．盐酸曲马多D．盐酸哌替啶E．枸橼酸芬太尼7．临床使用左旋体药用8．临床使用右旋体药用【9—10】A．地西泮B．奥沙西泮C．艾司唑仑D．阿普唑仑E．唑吡坦9．在酸性溶液中加热生成黄色产物的是10．在酸性溶液中加热生成橙红色产物的是三、多选题1．地西泮及其衍生物在体内可发生A．还原反应B．I相代谢的羟化反应C．异构化反应D．在酸性下水解开环反应E．在弱碱性下关环反应2．属于乙酰胆碱酯酶抑制剂类治疗老年性痴呆的药物有A．茴拉西坦B．石杉碱甲C．氢溴酸加兰他敏D．利斯的明E．盐酸多奈哌齐3．下列哪些药物为巴比妥类药物A．苯妥英钠B．硫喷妥钠C．阿普唑仑D．戊巴比妥E．地西泮4．以下哪些性质与奋乃静相符A．化学名为4一(3一(2一氯吩噻嗪一lO一基)丙基)一1一哌嗪乙醇B．化学名为4一(3一(一2一三氟甲基吩噻嗪一10一基)丙基)一1一哌嗪乙醇C．有严重的光毒化反应D．结构中含吩噻嗪环，易被氧化变色E．几乎没有锥体外系反应5．下列哪些药物能够促进脑功能的改善A．吡拉西坦B．盐酸溴己新C．利斯的明D．枸橼酸芬太尼E．多奈哌齐6．按化学结构分类合成镇痛药有A．哌啶类B．氨基酮类C．苯基酰胺类D．吗啡喃类E．苯吗喃类7．下列哪些性质与吗啡相符A．显碱性可与酸成盐B．含弱酸性可与强碱成盐C．与三氯化铁试液反应呈蓝色D．与甲醛硫酸试液反应呈蓝紫色E．与铝硫酸试液反应呈紫色，继变蓝，最后变为绿色8．关于右丙氧芬的哪些叙述是正确的A．主要用于镇痛B．主要用于镇咳C．结构中含有两个手性碳原子，药用其右旋体D．为阿片受体激动剂E．属于吗啡喃类合成镇痛药9．关于吗啡类镇痛药构效关系叙述正确的是A．有一碱性中心，在生理pH下可电离成阳离子B．有一碱性中心，在生理pH下可电离成阴离子C．具有苯环，可与受体平坦区通过范德华力结合D．具有苯环，可与受体平坦区通过静电作用结合E．突出于环平面的亚乙基与受体的凹槽相结合10．芬太尼化学结构中含有以下哪些基团A．哌啶基B．酚羟基C．醇羟基D．丙酰胺基E．苯乙基参考答案一、最佳选择题1．C42．E3．A4．D5．C6．A7．D8．A9．Bl0．B11．Bl2．Bl3．Bl4．Dl5．E16．Al7．Dl8．Al9．A20．B二、配伍选择题1．B2．D3．C4．A5．C6．E7．A8．B9．Al0．B三、多选题1．BDE2．BCDE3．BD4．ACD5．ACE6．ABDE7．ABCDE8．ACD9．ACE10．ADE

第四章传出神经系统药物一、最佳选择题1．异丙肾上腺素易氧化变色是因其分子中含有A．仲醇羟基B．仲胺基C．酚羟基D．儿茶酚结构E．苯乙醇胺结构2．阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构A．酰胺键B．内酯键C．酰亚胺键D．酯键E．内酰胺键3．具有雄甾母核的肌松药是A．泮库溴铵B．苯磺酸阿曲库铵C．汉肌松D．氯化琥珀胆碱E．氯唑沙宗4．以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A．盐酸异丙肾上腺素B．盐酸克仑特罗C．盐酸甲氧明D．重酒石酸去甲肾上腺素E．盐酸氯丙那林5．有关莨菪碱类药物构效的描述哪个是错的A．阿托品结构中6，7位无三元氧桥B．东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥C．山莨菪碱结构中有6β一羟基D．中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E．中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱6．盐酸哌唑嗪的化学结构中不含有A．异丙氨基B．甲氧基C．喹唑啉基D．哌嗪基E．呋喃基7．中枢抑制作用最强的抗胆碱药为A．硫酸阿托品B．氢溴酸东莨菪碱C．氢溴酸山莨菪碱D．丁溴东莨菪碱E．溴丙胺太林8．以芳氧丙醇胺为母体的药物是A．盐酸异丙肾上腺素B．盐酸多巴胺C．盐酸普萘洛尔D．盐酸哌唑嗪E．盐酸可乐定9．临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是A．1R，2SB．1S，2RC．1R，2RD．1S，2SE．1S二、配伍选择题【1～2】A．4一((2一异丙氨基一l一羟基)乙基)一1，2一苯二酚盐酸盐B．4一(2一氨基乙基)一1，2一苯二酚盐酸盐C．2一((2，6一二氯苯基)亚氨基)咪唑烷盐酸盐D．(1R，2S)一2一甲氨基一苯丙烷一1一醇盐酸盐E．1一(4一氨基一6，7一二甲氧基一2一喹唑啉基)一4一(2一呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐1．盐酸多巴胺的化学名2．盐酸哌唑嗪的化学名【3～5】A．溴新斯的明B．氯化琥珀胆碱C．多萘培齐D．苯磺酸阿曲库铵E．氢溴酸山莨菪碱3．M胆碱受体阻断剂，用于感染性中毒休克等的是4．乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力的是5．非去极化型肌肉松弛药的是【6—7】A．盐酸异丙肾上腺素B．盐酸麻黄碱C．阿替洛尔D．盐酸哌唑嗪E．硫酸沙丁胺醇、6．含有喹唑啉结构的药物是7．含有儿茶酚结构的药物是【8—9】A．选择性B。受体激动剂，临床用于治疗器质性心脏病所发生的心力衰竭B．以亚胺型和氨基型两种互变异构体存在，临床用作降血压药C．内源性多巴的仅一甲基化衍生物，中枢降压药D．结构与盐酸哌唑嗪相似，治疗高血压和良性前列腺增生导致的排尿困难E．具有芳基异氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体阻断剂8．盐酸可乐定9．盐酸特拉唑嗪【10～ll】A．甲基多巴B．盐酸哌唑嗪C．阿替洛尔D．索他洛尔E．酒石酸美托洛尔10．分子中有4一(甲氧基乙基)一苯氧丙醇胺结构，为选择性β1受体拮抗剂，适用于轻中型原发性高血压11．分子中有甲磺酰胺基，为非选择性β受体拮抗剂，用于心律失常三、多选题1．非去极化型肌肉松弛药物是A．溴丙胺太林B．泮库溴铵C．溴新斯的明D．氯化琥珀胆碱E．苯磺酸阿曲库铵2．下列哪些与丁溴东莨菪碱相符A．化学结构中含有6，7一环氧托品烷B．化学结构中含有环戊基C．具有手性碳原子D．东莨菪碱季铵化得到的药物E．临床用作解痉药3．硫酸阿托品A．是3α莨菪醇与消旋莨菪酸成的酯B．分子结构中含有哌啶环C．为左旋莨菪碱在提取过程中消旋化生成的外消旋体D．化学结构中有4个手性碳原子E．消旋体的活性比左旋体大4．氯化琥珀胆碱具有以下哪些性质A．为胆碱受体激动剂B．为胆碱受体拮抗剂C．难溶于水，易溶于乙醚D．为去极化型肌肉松弛药E．体内易被血浆中的酯酶水解，作用时间短5．符合多巴酚丁胺性质的描述有A．结构中含有一个手性碳原子B．结构中含有儿茶酚胺C．药用的是外消旋体D．口服无效，作用时问短E．选择性激动心脏β1受体，临床用于治疗心力衰竭等6．下列哪些药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂A．溴新斯的明B．加兰他敏C．石杉碱甲D．多萘培齐E．毛果芸香碱7．分子结构中含有二个手性中心的药物是A．盐酸伪麻黄碱B．盐酸多巴酚丁胺C．拉贝洛尔D．盐酸麻黄碱E．甲基多巴8．以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺(冰毒)的原料，需按l类精神药品管理的药物A．克仑特罗B．氯丙那林C．伪麻黄碱D．麻黄碱E．间羟胺9．具有叔丁氨基结构的药物有A．盐酸哌唑嗪B．普萘洛尔C．克仑特罗D．氯丙那林E．多巴胺10．下列药物中哪些属于β受体阻断剂A．盐酸哌唑嗪B．盐酸普萘洛尔C．阿替洛尔D．盐酸特拉唑嗪E．酒石酸美托洛尔参考答案一、最佳选择题1．D2．D3．A4．D5．D6．A7．B8．C9．A二、配伍选择题1．B2．E3．E4．A5．D6．D7．A8．B9．Dl0．E11．D三、多选题1．BE2．ACDE3．ABCD4．BDE5．ABCDE6．ABCD7．AD8．CD9．CD10．BCE

第五章心血管系统药物一、最佳选择题1．下列各种类型药物中哪一种具有降血脂的作用A．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B．血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂C．强心苷类D．钙通道阻滞剂E．磷酸二酯酶抑制剂2．患者，女，70岁，血压l80／100mmHg，血脂和血钾偏高，下列哪个药物不能选用A．辛伐他汀B．吉非贝齐C．尼莫地平D．缬沙坦E．螺内酯3．下列用于抗心律失常的药物是A．非诺贝特B．氨力农C．硝酸异山梨醇酯D．盐酸美西律E．双嘧达莫4．氨力农的作用机制为A．血管紧张素转化酶抑制剂B．β一内酰胺酶抑制剂C．环氧酶抑制剂D．磷酸二酯酶抑制剂E．黏肽转肽酶抑制剂5．呋塞米临床上作为A．降血脂B．抗菌药C．利尿药D．抗高血压药E．抗癌药6．可用于治疗心力衰竭的药物是A．阿替洛尔B．氨力农C．盐酸普鲁卡因胺D．双嘧达莫E．盐酸维拉帕米7．下列哪项不是影响离子通道的药物A．普鲁卡因胺B．普罗帕酮C．普萘洛尔D．胺碘酮E．美西律8．氯贝丁酯在贮存中A．可发生氧化反应B．可发生水解反应C．可发生重排反应D．遇光可缓慢分解生成对氯苯酚E．遇潮湿空气可缓慢分解成对氯苯酚9．与马来酸依那普利不符的是A．血管紧张素转化酶抑制剂B．是依那普利拉的前药C．分子中有三个手性碳D．化学名为N一((S)一1一乙氧羰基一3一苯丙基)一L一丙氨酰一L一脯氨酸顺丁烯二酸盐E．分子中有一个手性中心10．用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A．硝苯地平B．桂利嗪C．盐酸地尔硫革D．尼群地平E．氨氯地平二、配伍选择题【1—2】A．马来酸依那普利B．硝酸异山梨酯C．氨氯地平D．盐酸维拉帕米E．呋塞米1．属于芳烷基胺类钙拮抗剂的药物是2．属于硝酸酯类的抗心绞痛药物是【3～4】A．盐酸可乐定B．利舍平C．厄贝沙坦D．呋塞米E．氯沙坦3．为α2肾上腺素受体激动剂类抗高血压药4．作用于交感神经系统的抗高血压药【5～6】A．1一(2，6一二甲基苯氧基)一2一丙胺盐酸盐B．3一苯基一l一(2一(3一(丙氨基)一2一羟基丙氧基)苯基)一1一丙酮盐酸盐C．1一(2，4)一二甲基苯氧基)一2一丙胺盐酸盐D．(2一丁基一3一苯并呋喃基)(4一(2一(二乙氨基)乙氧基)一3，5一二碘苯基)甲酮盐酸盐E．(2一丁基一3一苯并呋喃基)(4一(2一(二乙氨基)乙氧基)一1，3一二碘苯基)甲酮盐酸盐5．盐酸胺碘酮的化学名为6．盐酸普罗帕酮的化学名为【7～8】A．盐酸普萘洛尔B．盐酸维拉帕米C．盐酸美西律D．盐酸胺碘酮E．盐酸普鲁卡因胺7．钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型8．延长心肌动作电位时程的抗心律失常药【9～10】A．洛伐他汀B．硝苯地平C．阿替洛尔D．依那普利E．桂利嗪9．血管紧张素转换酶抑制剂10．具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂三、多选题1．用于治疗高血压的药物有A．利血平B．尼莫地平C．氨力农D．依那普利E．盐酸普罗帕酮2．下列哪些药物可用于治疗心绞痛A．非诺贝特B．戊四硝酯C．双嘧达莫D．氨力农E．卡托普利3．下列哪些性质与卡托普利相符A．化学结构中含有两个手性中心B．化学结构中含有巯基，有还原性，遇光在水溶液中可发生自动氧化生成二硫化合物C．为抗心律失常药D．为血管紧张素转换酶抑制剂，用于治疗高血压症E．有类似蒜的特殊臭味，在水中可溶解4．下列钙拮抗剂的结构中，硝基在苯环的3位的药物有A．硝苯地平B．尼群地平C．尼莫地平D．氨氯地平E．维拉帕米5．下列药物中哪些具有利尿性质

A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．非诺贝特D．氯噻酮E．依他尼酸6．β受体阻断剂可用于A．降低血压B．治疗心力衰竭C．抗心绞痛D．抗心律失常E．降血脂7．降血脂药可分为A．苯氧乙酸类B．烟酸类C．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D．二氢吡啶类E．硝酸酯类8．下列哪些药物的结构中含有磺酰氨基A．吡罗昔康B．依他尼酸C．乙酰唑胺D．氯噻酮E．呋塞米9．呋塞米与下列哪些性质相符A．为磺酰胺类利尿药，利尿作用迅速而强B．其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速C．为苯氧乙酰类利尿药D．为酸性药物E．为噻嗪类利尿药10．螺内酯具有下列哪些性质A．结构中含有硫B．利尿作用缓慢而持久C．为醛固酮的拮抗剂D．性质不稳定，在空气中放置易变色E．主要副作用为高血钾症参考答案一、最佳选择题1．A2．E3．D4．D5．C6．B7．C8．D9．El0．B二、配伍选择题1．D2．B3．A4．B5．D6．B7．E8．D9．Dl0．B三、多选题1．ABD2．ABD3．ABDE4．BC5．ABDE6．ACD7．ABC8．ACDE9．ABD10．ABCE第六章呼吸系统药物一、最佳选择题．1．下列哪种药物临床用于镇咳A．盐酸吗啡B．磷酸可待因C．芬太尼D．蒂巴因E．美沙酮2．以下哪个药物在用药中为防止潜在的肝脏毒性，需要监测肝酶A．沙美特罗B．齐留通C．布地奈德D．异丙托溴铵E．福莫特罗3．下列属于影响白三烯的药物是A．丙酸倍氯米松B．茶碱C．异丙托溴铵D．孟鲁司特E．丙卡特罗4．下列哪个药物是特布他林的前药A．丙卡特罗B．班布特罗C．沙美特罗D．福莫特罗E．克仑特罗5．下列哪个甾体类药物在临床上用作平喘药物A．布地奈德B．氢化可的松C．苯丙酸诺龙D．雌炔醇E．泼尼松龙6．分子中含有巯基的祛痰药是A．盐酸溴己新B．硫酸苯丙哌林C．羧甲司坦D．盐酸氨溴索E．乙酰半胱氨酸7．适用于哮喘的预防和长期治疗且不良反应较轻的是A．孟鲁司特B．丙酸氟替卡松B．氨茶碱D．福莫特罗E．齐留通8．抗哮喘药物布地奈德的结构特征为A．含有2个氟原子B．含有缩醛结构C．含有氯原子D．具有雌甾烷骨架E．具有雄甾烷9．以下与可待因不符的是A．吗啡的3一甲醚衍生物B．吗啡的6一甲醚衍生物C．在肝脏被代谢，约8％转化为吗啡D．用作中枢性镇咳药E．具成瘾性，作为麻醉药品管理10．盐酸溴己新的化学名称是A．1一甲基一4一苯基一4一哌啶甲酸乙酯盐酸盐B．N一甲基一N一环己基一2一氨基一3，5一二溴苯甲胺盐酸盐C．4一((2一异丙氨基一l一羟基)乙基)一1，2一苯二酚盐酸盐D．1一(4一氨基一6，7一二甲氧基一2+一喹唑啉基)一4一(2一呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐E．2一((2，6一二氯苯基)亚氨基)咪唑烷盐酸盐二、配伍选择题【1～3】A．1一(4一羟基一3一羟甲基苯基)一2一(叔丁氨基)乙醇B．(RS)1一(4一羟基一3一羟甲基苯基)一2一(6(一4一苯丁氧基己氨基))乙醇C．1，3一二甲基一3，7一二氢一lH一嘌呤-2，6一二酮一水合物D．16β一甲基一llβ，17α，21一三羟基一9α一氯孕甾一l，4一二烯一3，20一二酮一l7，21一二丙酸酯E．溴化(3一endo，8一syn)一(羟甲基)苯乙酸8一甲基一8一异丙基一氮杂双环(3．2．1)一3一辛酯1．异丙托溴铵2．丙酸倍氯米松3．硫酸沙丁胺醇【4～6】A．反式一4一((2一氨基一3，5一二溴苄基))一环己醇B．N一甲基一N一环己基一2一氨基一3，5一二溴苯甲胺C．1一(2一(2一苄基苯氧基)一1一甲基乙基)哌啶D．1，3一二甲基一3，7一二氢一lH一嘌呤一2，6一二酮一水合物E．1一(3一羟基一4一羟甲基苯基)一2一(叔丁氨基)乙醇4．茶碱的化学名为5．氨溴索的化学名为6．苯丙哌林的化学名为三、多选题1．下列那些药物属于平喘药A．班布特罗B．异丙托溴铵C．孟鲁司特D．磷酸可待因E．乙酰半胱氨酸2．某孕妇，曾有肝功能不正常历史，突发哮喘，可选择下列哪些药物A．福莫特罗B．丙酸氟替卡松C．布地奈德D．盐酸班布特罗E．沙丁胺醇3．以下哪些与盐酸溴己新相符A．临床用作祛痰药B．化学名为N一甲基一N一环己基一2一氨基一3，5一二苯甲胺盐酸盐C．代谢产物是氨溴索D．化学名为4一(((2一氨基一3，5一二溴苯基)甲基)氨基)环己醇盐酸盐E．临床用作镇咳药4．丙酸倍氯米松具有哪些性质A．通过吸人剂给药全身作用很少B．亲脂性较弱，不宜渗透给药C．气雾剂可用于慢性及过敏性哮喘D．外用可治疗各种炎症皮肤病E．局部抗炎作用强于氟轻松参考答案一、最佳选择题1．B2．B3．D4．B5．A6．E7．A8．B9．Bl0．B二、配伍选择题1．E2．D3．A4．D5．A6．C三、多选题1．ABC2．ABC3．ABC4．ACD

第七章消化系统药物一、最佳选择题1．西咪替丁是A．H1受体拮抗剂B．H2受体拮抗剂C．抗哮喘药D．抗过敏药E．质子泵抑制剂2．下列药物哪个是前体药物A．西咪替丁B．法莫替丁C．雷尼替丁D．奥美拉唑E．氯雷他定3．奥美拉唑的化学名称是A．溴化N，N，N一三甲基一3一((二甲氨基)甲酰氧基)苯铵B．N，N一二甲基一1一(4一氯苯基)一2一吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C．5一甲氧基一2一(((4一甲氧基一3，5一二甲基一2一吡啶基)甲基)亚磺酰基)一1H一苯并咪唑D．N’一甲基一N一2一((5一((二甲氨基)甲基一2一呋喃基)甲基)硫代)乙基)一2一硝基一l，1一乙烯二胺盐酸盐E．2一甲基一2一(4一氯苯氧基)丙酸乙酯4．目前临床上使用的H：受体拮抗剂的结构类型不包括A．哌啶甲苯类B．噻唑类C．咪唑类D．苯并噻嗪类E．呋喃类5．下列药物中哪个药物是呋喃类H2受体拮抗剂A．西咪替丁B．法莫替丁C．雷尼替丁D．奥美拉唑E．酮替芬6．质子泵抑制剂的代表药物是A．法莫替丁B．西咪替丁C．奥美拉唑D．氯雷他定E．雷尼替丁7．体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个A．哌仑西平B．西咪替丁C．雷尼替丁D．奥美拉唑E．硫糖铝8．法莫替丁不具有下述何种特点A．高选择性H2受体拮抗剂B．结构中含有噻唑环C．用于治疗胃及十二指肠溃疡D．结构中含有磺酰胺基E．结构中含有咪唑环9．以左旋体供药用的药物是A．奥美拉唑B．埃索美拉唑C．哌仑西平D．昂丹司琼E．法莫替丁10．以下哪个药物的作用机制与5一HT3或5一HT4受体无关A．盐酸格拉司琼B．莫沙必利C．托烷司琼D．多潘立酮E．盐酸昂丹司琼二、配伍选择题【1～2】A．盐酸西替利嗪B．法莫替丁C．盐酸赛庚啶D．奥美拉唑E．罗沙替丁1．哌嗪类H1受体拮抗剂2．三环类H1受体拮抗剂【3～4】A．西咪替丁B．雷尼替丁C．法莫替丁D．奥美拉唑E．富马酸酮替芬3．结构中含有苯并咪唑环的质子泵抑制剂的药物是4．结构中含有咪唑环，侧链含有胍基的药物是【5～6】A．法莫替丁B．雷尼替丁C．西咪替丁D．兰索拉唑E．泮妥拉唑5．结构中含有氰胍基6．结构中含有三氟甲基三、多选题1．关于奥美拉唑描述正确的是A．亚砜上的硫具有手性，有光学活性B．在酸性下可发生重排形成活性形式C．为两性化合物，其钠盐比较稳定D．在水溶液中比较稳定E．在水溶液中不稳定，对强酸亦不稳定2．抗溃疡药的分类有A．H1受体拮抗剂B．质子泵抑制剂C．H2受体拮抗剂D．胃黏膜保护剂E．COX一2抑制剂3．H1受体拮抗剂A．特非那定B．法莫替丁C．雷尼替丁D．西咪替丁E．赛庚啶4．有关甲氧氯普胺的描述正确的包括A．为中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂B．结构与普鲁卡因胺类似，有抗心律失常作用C．为强效、高选择性的5一HT4受体拮抗剂D．锥体外系副作用较为严重E．是第一个促胃动力药参考答案一、最佳选择题1．B2．D3．C4．D5．C6．C7．D8．E9．Bl0．D二、配伍选择题1．A2．C3．D4．A5．C6．D三、多选题1．ABCE2．BCD3．BCD4．ADF

第八章影响免疫系统的药物一、最佳选择题1．下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质A．苯酚B．水杨酸酐C．醋酸苯酯D．乙酰水杨酸酐E．乙酰水杨酸苯酯2．下列哪种药物具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用A．安乃近B．对乙酰氨基酚C．阿司匹林D．布洛芬E．吡罗昔康3．非甾体抗炎药物的作用机制是A．二氢叶酸还原酶抑制剂B．二氢叶酸合成酶抑制剂C．B一内酰胺酶抑制剂D．花生四烯酸环氧化酶抑制剂E．黏肽转肽酶抑制剂4．水溶液加入三氯化铁试液后经加热可产生紫堇色的药物是A．布洛芬B．丙璜舒C．阿司匹林D．舒林酸E．别嘌醇5．下述药物中属于吲哚美辛结构类似物的是A．保泰松B．羟布宗C．双氯芬酸钠D．舒林酸E．丙磺舒6．下列哪个药物属于选择性COX一2抑制剂A．安乃近B．塞来昔布C．吡罗昔康D．甲芬那酸E．双氯芬酸钠7．下列哪种药物属于3，5一吡唑烷二酮类A．萘普生B．毗罗昔康C．安乃近D．羟布宗E．双氯芬酸钠8．在体内可代谢成阿司匹林和对乙酰氨基酚的药物是A．萘丁美酮B．萘普生C．贝诺酯D．美洛昔康E．酮洛芬9．以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A．中枢兴奋B．利尿C．降压D．消炎、镇痛、解热E．抗病毒10．临床上用其s(+)一异构体的非甾体抗炎药为A．羟布宗B．吡罗昔康C．萘普生D．布洛芬E．双氯芬酸钠二、配伍选择题【1～2】A．遇三氯化铁试液发生显色反应的药物B．遇三氯化铁试液无变化，当加热后发生显色反应的药物C．分子结构中含有茚环的药物D．可与亚硝酸钠反应生成重氮盐，并与13一萘酚耦合呈显色反应的药物E．在酸性下加热水解后，再经重氮化及与8一萘酚耦合呈显色反应的药物1．普鲁卡因2．对乙酰氨基酚【3～4】A．贝诺酯B．洛伐他汀C．舒林酸D．萘丁美酮E．布洛芬3．是阿司匹林釉对乙酰氨基酚的前药4．是非酸性的前体药物【5—6】A．贝诺酯B．安乃近C．双氯芬酸D．酮洛芬E．吡罗昔康5．吡唑酮类解热镇痛药6．芳基丙酸类非甾体抗炎药【7～8】A．色甘酸钠．B．普鲁司特C．咪唑斯汀D．氯雷他定E．盐酸苯海拉明7．用于治疗过敏性哮喘的过敏介质释放抑制剂8．用于过敏性鼻炎的三环类强效H1受体拮抗剂【9—10】A．以盐酸盐供药用B．以富马酸盐供药用C．以马来酸盐供药用D．以枸橼酸盐供药用E．以硫酸盐供药用9．苯海拉明10．氯苯那敏三、多选题1．阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符A．在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解B．水溶液加热后于三氯化铁反应，显紫堇色C．在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解D．为解热镇痛药，不具有抗炎作用E．作用机制为花生四烯酸环氧酶抑制剂2．下列药物中哪些具有酸性，但结构中不含有羧基A．美洛昔康B．酮洛芬C．萘普生D．吡罗昔康E．双氯芬酸3．下列哪些性质与安乃近相符A．水溶液放置时可发生氧化分解，溶液颜色变黄B．为吡唑酮类化合物C．易溶于水可制成注射剂D．与稀矿酸共热分解，具有甲醛臭E．对外伤性疼痛有效4．解热镇痛药从结构上可分为A．苯胺类B．苯酰胺类C．1，2一苯并噻嗪类D．水杨酸类E．吡唑酮类5．丙磺舒具有下列哪些性质A．为磺酰胺类药物B．能抑制尿酸在肾小管中的再吸收促进尿酸排泄，可用于治疗慢性痛风病C．可溶于水D．能抑制青霉素和对氨基水杨酸等酸性药物的排泄，故与其合用具延效作用E．为利尿药6．下列哪些结构类型属于H1受体拮抗剂A．氨基醚类B．乙二胺类C．哌嗪类D．哌啶类E．丙胺类和三环类7．以下哪些性质符合特非那定A．为哌啶类H1受体拮抗剂B．具有抗5一HT及抗胆碱的作用C．不进入大脑，无中枢镇静作用D．体内的代谢产物已被开发为新的抗组胺药E．可抑制过敏介质的释放8．下列药物中含有手性中心的是A．盐酸赛庚啶B．奥美拉唑C．马来酸氯苯那敏D．酮替芬E．盐酸雷尼替丁9．美洛昔康的化学结构特点包括A．含有毗啶环B．含有噻唑环C．含有1，2一苯并噻嗪环D．含有烯醇羟基E．含有吡唑环10．化学结构中含有羧基的药物有A．吲哚美辛B．萘普生C．贝诺酯D．吡罗昔康E．芬布芬参考答案一、最佳选择题1．D2．B3．D4．C5．D6．B7．D8．C9．Dl0．C二、配伍选择题1．D2．A3．A4．D5．B6．D7．A8．D9．Al0．C三、多选题1．ABCE2．AD3．ABCD4．ADE5．ABD6．ABCDE7．ACD8．BC9．BCD10．ABE

第九章内分泌药物一、最佳选择题1．睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A．将l7β羟基酯化B．将l7β羟基氧化为羰基C．引入17α一甲基D．将l7β羟基修饰为醚E．引入17α一乙炔基2．化学结构中有11β一(4一二甲氨基苯基)的药物是A．米非司酮B．黄体酮C．醋酸氢化可的松D．苯丙酸诺龙E．醋酸甲地孕酮3．下列药物中属于孕激素的是A．苯丙酸诺龙B．炔诺酮C．地塞米松D．达那唑E．米非司酮4．米非司酮在临床上属于A．雄性激素类药物B．雌性激素类药物C．蛋白同化激素类药物D．抗孕激素类药物E．抗雌性激素类药物5．下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效的是A．双炔失碳酯B．己烯雌酚C．替勃龙D．米非司酮E．左炔诺孕酮6．下列激素类药物中不能口服的是A．炔雌醇B．己烯雌酚C．雌二醇D．左炔诺孕酮E．炔诺酮7．关于口服降糖药的构效关系哪个是不正确的A．阿卡波糖的活性部位包括取代的环己烷和4，6一脱氧一4一氨基一D一葡萄糖B．二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性C．在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的邻位引入较大结构的侧链D．在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，脲基末端都带有脂环或含氮脂环E．在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的对位引入较大结构的侧链8．下列药物中属于孕激素的是A．苯丙酸诺龙B．炔诺酮C．地塞米松D．达那唑E．米非司酮9．对黄体酮的叙述不正确的是A．属于孕激素类B．结构中4位和5位间有双键C．在甲醇溶液中与碱性酒石酸铜共热可生成橙红色沉淀D．可与高铁离子络合显色E．结构中3位有羰基10．对Ⅰ、Ⅱ类糖尿病都适用的药物为A．盐酸二甲双胍B．格列本脲C．瑞格列奈D．米格列醇E．甲苯磺丁脲二、配伍选择题【1～2】A．醋酸甲地孕酮B．己烯雌酚C．醋酸氢化可的松D．苯丙酸诺龙E．甲睾酮1．属于雄性激素类的药物是2．属于孕激素类的药物是【3～4】A．非那雄胺B．醋酸泼尼松龙C．醋酸甲羟孕酮D．甲睾酮E．达那唑3．为5α一还原酶抑制剂，用于良性前列腺增生4．醋酸氢化可的松结构中引入△l，抗炎活性增强【5～6】A．醋酸氢化可的松B．醋酸地塞米松C．醋酸泼尼松龙D．醋酸氟轻松E．醋酸曲安奈德5．临床主要用于减轻机体组织对损害性刺激所产生的疼痛反应6．在甲醇溶液中与碱性酒石酸铜共热生成橙红色沉淀【7～8】A．丙酸睾酮B．米非司酮C．炔雌醇D．苯丙酸诺龙E．醋酸氢化可的松7．雌激素类药物，与孕激素配伍用作避孕药8．抗孕激素，用于抗早孕【9～10】A．醋酸氢化可的松B．醋酸甲羟孕酮C．雷洛昔芬D．苯丙酸诺龙E．炔雌醇9．黄体酮的6α一甲基，17α一乙酰氧基的衍生物10．天然糖皮质激素的醋酸酯可视为前体药物三、多选题1．在分子结构中含有17α一乙炔基的药物是A．炔雌醇B．米非司酮C．炔诺酮D．左炔诺孕酮E．己烯雌酚2．以下哪些药物分子中含有F原子A．醋酸曲安奈德B．醋酸地塞米松C．醋酸氢化可的松D．醋酸泼尼松龙E．醋酸氟氢松3．对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，可使活性增强A．C一1位引入双键B．C一6位引人氟原子C．C一9位引入α一氟原子D．C一16位引入甲基或羟基E．C一11位引入二甲氨基苯基4．下列哪种药物是胰岛素增敏剂A．罗格列酮B．阿卡波糖C．格列本脲D．二甲双胍E．甲苯磺丁脲5．下列与左炔诺孕酮相符的是A．结构中有17α一乙炔基B．c一13上有甲基取代C．C一13有