有机题综合练习

有机练习题14.11.以下有机物的命名不正确的选项是A．3－甲基－2－戊烯 B．3－甲基－2－丁醇C．3－乙基－1－丁炔 D．2,2－二甲基丁烷2.“甲型H1N1〞流感疫情已构成“具有国际影响的公共卫生紧急事态〞。扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如下列图。以下说法正确的选项是A．该物质的分子式为C12H19N4O7B．1mol该物质与NaOH溶液反响，可以消耗4molNaOHC．在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代等反响D．该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，能与FeCl3溶液发生显色反响〔1〕丙烯酰胺的分子式为，结构简式为。绿绿绿蓝红白绿绿绿蓝红白白白白白A．丙烯酰胺分子内所有原子不可能在同一平面内B．丙烯酰胺属于烃的含氧衍生物C．丙烯酰胺能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D．丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色〔3〕工业上生产丙烯酰胺可以用下面的反响(反响均在一定条件下进行〕：CHCH≡CHCH2=CHCN丙烯酰胺ⅠⅡ假设反响Ⅰ和反响Ⅱ都是原子利用率100%的反响，反响Ⅰ所需另一反响物的分子式为，反响Ⅱ的方程式为。〔4〕聚丙烯酰胺〔PAM〕是一种合成有机高分子絮凝剂，写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式。4.M5纤维是一种超高性能纤维，下面是M5纤维的合成路线〔有些反响未注明条件〕：F的结构简式为：请答复：〔1〕反响类型：A→B_______________________，B→C__________________________。〔2〕某些芳香族有机物是C的同分异构体，那么这些芳香族有机物(不包含C)结构中可能有________________〔填序号〕。a．两个羟基b．一个醛基c．两个醛基d．一个羧基〔3〕写出有关反响化学方程式：B→C______________________________________________________，D→E______________________________________________________。〔4〕请设计一个实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，依次需要参加的试剂是_______________、_______________、________________。5、按照有机物的命名规那么，以下命名正确的选项是A．CH2Br－CH2Br二溴乙烷B．CH3OOCCH3甲酸乙酯C．硬脂酸甘油脂D．3,3-二甲基-2-丁醇6、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚在一定条件下反响制得：有关上述反响物和产物的表达不正确的选项是A．上述三种有机物中共有四种含氧官能团B．贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子C．贝诺酯与足量NaOH(aq)共热，最多消耗NaOH4molD．可用FeCl3(aq)区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚7、〔此题共10分〕有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如以下列图所示。44、检验A中卤元素的实验方法是。45、B的结构简式为；①的化学反响类型是。46、G在实验室中可通过两步反响氧化成F。其中第一步反响的条件是，反响得到的产物可能有〔填写结构简式〕。47、F是一种二元酸，它在一定条件下可与G反响生成高分子化合物，该高分子的结构简式为。写出反响④的化学反响方程式。NH2R-CH-CNNaCNNH4Cl8、NH2R-CH-CNNaCNNH4Cl：R-CHO，R-CNRCOOH。氯吡格雷H＋，90℃Y(C6H7BrS)ENaCNNH氯吡格雷H＋，90℃Y(C6H7BrS)ENaCNNH4ClH＋XH＋ADC8H7N2ClBC8H8ClNO2C完成以下填空：48、C中含氧官能团的名称为，C→D的反响类型是。49、Y的结构简式为，在一定条件下Y与BrCl〔一氯化溴，与卤素单质性质相似〕按物质的量1:1发生加成反响，生成的产物可能有种。50、C可在一定条件下反响生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环。该反响的化学方程式为。51、由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为。52、写出A〔芳香族化合物〕的所有同分异构体的结构简式。53、：ROHHROHH＋ROHH＋写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图〔无机试剂任选〕。合成路线流程图例如如下：CH3CH2OHCH2＝CH29、〔此题共10分〕以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。+△+△△△CH3–CH=CH–CH3CH2OHCH2OHCH3XAB乙烯D∙∙∙ENaOH水△YZ甲△WNaOH醇△Cl2光照H2/Ni△O2/Cu△H2/Ni△[]n完成以下填空：42．写出X分子中所含官能团的名称。43．写出A→B的化学方程式。44．写出甲物质的名称。45．属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有种。46．R是W的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓溴水反响，写出R的结构简式。反响试剂反响条件反响试剂反响条件反响试剂反响条件反响试剂反响条件〔合成路线常用的表示方式为：AB∙∙∙∙∙∙目标产物〕10、〔此题共12分〕C10HC10H11O4NDC8H10O(芳香醇)A催化剂B反响Ⅰ浓HNO3一定条件下NaOH①O2/Cu,△浓H2SO4,△NH2反响ⅡC8H9O2NaE②H+C8H8O2F①HCN②NH3O/Cu,△③H2O/H+C18H18N2O4G(含3个六元环)M(可降解的高分子化合物)反响ⅢCH2CH2OOCCH3Cl—C—Cl‖O：Cl—CCl—C—Cl‖O+ROH催化剂RO—C—OR+2HCl〔R为烃基〕‖O—C—H‖O②NH3O/Cu,△③H2O/H+—CH—COOHNH2①HCNO/Cu,△48．写出反响Ⅰ的反响试剂和反响条件。49．写出反响类型。反响Ⅱ反响Ⅲ。50．写出结构简式。EF。51．写出G→M的化学反响方程式。52．反响Ⅰ能否省略？；说明原因。53．从E→F经过两步，这两步的次序能否颠倒？；说明原因。OHOCH3CH2CH＝CH211OHOCH3CH2CH＝CH2丁子香酚结构简式为，有机物F是丁子香酚的一种同分异构体，是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组设计以下方案合成F：CHCH3CH3CHOCH3COOC2H5H2O新制Cu(OH)2催化剂浓硫酸ABCDEF△△试答复以下问题：46、以下物质不能与丁子香酚反响的是〔填字母〕。A．NaOH B．NaHCO3 C．Br2 D．C2H5OH47、关于A→B的反响类型可能是〔填字母〕。A．加成反响 B．取代反响 C．聚合反响 D．消除反响48、写出D→E反响的化学方程式。49、满足以下条件的E的同分异构体有种。①含有苯环，且苯环上只有两个取代基 ②能发生银镜反响③能与氢氧化钠反响50、由C经过一步反响可制得一种烈性炸药，写出该反响的化学方程式：。12、〔此题共12分〕Mg无水乙醚①R′C—RMg无水乙醚①R′C—R″②，H2O——OOHR││：R—XR—MgXR′C—R″+Mg(OH)X〔R表示烃基，R和R表示烃基或氢〕某有机物A有如下转化：GG〔C6H14O2〕E〔C2H4Br2〕H2OD△NaOH溶液BABr2CCl4C无水乙醚Mg△浓硫酸H〔C6H12O〕链状化合物F试答复以下问题：51、B→A的反响条件为__________________________，B→C的反响类型是_______________。52、G的结构简式是_______________________________。53、H中所含官能团的名称是________________________________________。54、写出一种满足以下条件的物质H的同分异构体的结构简式____________________________。①能发生银镜反响；②有三种不同氢原子；③含有最多的甲基CH＝CHCH＝CH255、聚苯乙烯〔PS〕由苯乙烯〔〕聚合而成，是一种多功能塑料，广泛应用于食CH＝CH2CH＝CH2反响试剂反响条件反响试剂反响条件反响试剂反响条件〔合成路线常用表示方法为：AB……目标产物〕13、〔此题共10分〕氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物H的合成路线：原料A原料A原料B+CH3OOOOAlCl3，CH2Cl2反响①CCH3OCH=CH—COOHO在苯中加热回流原料C反响②CCH3OCH=CH—COOC2H5O原料D反响③—CHNH2CH2OCH3COOCH2CH3COO中间产物F中间产物E推测的中间产物G反响④NOCH3COOCH2CH3O产品H在核磁共振氢谱图中，特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类；不同特征峰的强度比〔及特征峰的高度比〕反映了不同化学环境氢原子的数目比。完成以下填空：44.原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是_________〔写出其结构简式〕。45.反响②的化学方程式是_____________________________________________________。46.③的反响类型是_____________。原料D中含有的官能团名称是___________________。47.原料B俗名“马莱酐〞，它是马莱酸〔顺丁烯二酸：C=CCOOHHOOCHHC=CCOOHHOOCHHHOOC—CH2—CH—COOHOH原料B原料B马莱酸苹果酸聚合物Q反响ⅠMNRH2OHBrH+NaOH/H2OH2/Ni乙二醇/一定条件反响Ⅱ反响II的化学方程式：_______________________________________________。48.符合以下条件的中间产物F的同分异构体数目是_________，写出其中任意一种的结构简式________________________。①能发生银镜反响；②分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是－COOCH3和CH3CO－，且二者处于对位。14、〔此题共12分〕：芳香烃A能发生下面一系列转化：完成以下填空：49．反响类型：②_______，③_______；50．结构简式A_______，G_________；51．反响的化学方程式：①_________________________________________________⑤__________________________________________________52．上述流程中的物质，互为同分异构体的是________________〔选填编号〕；53．写出由A转化为的线路。〔用A→……→目标产物在箭号上写明反响试剂及反响条件。〕。15、〔此题共10分〕有机物M中只含有C、H、O三种元素，其相对分子质量为88。与M有关的反响如下：：请按要求答复以下问题：44．M的分子式为_________，其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________。45．写出①、③的反响类型：①_______________________，③_______________________。46．E的名称___________，检验D中官能团的试剂是___________。47．写出反响②的化学方程式：____________________________________________；48．X是M的同分异构体，且X属于酯类，其结构简式有__________种，请写出只含一个甲基的结构简式：__________________。16、〔此题共12分〕药物E具有抗癌抑菌成效，其合成路线如下。：NaBH4是一种很强的复原剂，可以将-CN复原为-CH2NH249．关于化合物D的说法错误的选项是_______________a．1molD最多可与3molH2发生加成反响b．可以与盐酸发生反响c．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色d．是烃的含氧衍生物50．反响③在水溶液中进行，HCl是催化剂，此反响中除了生成D外，还有一种产物，该产物的名称是_________________。小水作品51．E的结构简式为______________________。52．合成路线中设计反响①和③的目的是____________________________________________53．阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成α-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。：提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反响流程图表示方法例如如下：A→B→C…→H．17、〔此题共12分〕维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下：反响反响③反响①反响②C7H6O2AC7H5NO4BC11H9NO5CD反响⑤反响④反响⑥–H2O：①②50．反响类型：反响④_______________反响⑤_________________。51．结构简式：A___________________C_____________________。52．书写反响②的化学方程式：_________________________________________________。实验中反响②必须在K2CO3弱碱性条件下进行的原因是：______________________。53．合成过程中反响③与反响④不能颠倒的理由为：_______________________。54．反响⑥中(Boc)2O是由两分子C5H10O3脱水形成的酸酐，写出分子式为C5H10O3，且分子中只含有2种不同化学环境氢原子，能发生水解反响的结构简式〔书写2种〕：_____________________________、__________________________。55．实验室还可用和直接反响生成D，但实验中条件控制不当会发生副反响生成副产物，写出副产物有机物的结构简式________。18.(此题共11分)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由以下路线合成〔局部反响条件略去〕：49.B的结构简式是；E中含有的官能团名称是。50.乙烯在实验室可由〔填有机物名称〕通过〔填反响堆类型〕制备。51.由C和E合成F的化学方程式是。52.同时满足以下条件的苯的同分异构体的结构简式是。①含有3个双键②分子中只含1种化学环境氢原子③不存在甲基53.以下说法正确的选项是。=1\*GB3①B属于石油裂解气的主要成分之一=2\*GB3②D与乙醛的分子式相同=3\*GB3③E是某种蛋白质水解的最终产物=4\*GB3④F可以发生酯化反响答案1C，2C，3.〔8分〕〔1〕C3H5ON〔1分〕；〔1分〕〔2〕ACD〔3分〕〔3〕HCN〔1分〕；CH2=CH—CN+H2O〔1分〕〔4〕〔1分〕4.〔12分〕〔1〕取代反响〔1分〕氧化反响〔1分〕〔2〕abc〔3分〕〔3〕〔2分〕〔2分〕〔4〕NaOH溶液、稀HNO3和AgNO3溶液〔3分〕5D，6C，7、〔此题共10分〕44、取少量A于试管，参加氢氧化钠溶液加热一段时间，冷却后参加稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸银溶液，如果有淡黄色沉淀出现，那么A中含溴元素。〔2分〕45、H2C=CH-COOH〔1分〕；消去〔除〕反响〔1分〕46、Cu或Ag作催化剂、加热〔1分〕。HO-CH2-CH2-CHO、OHC-CH2-CHO〔2分〕47、〔1分〕+2NaOHCH2=CHCOONa+HO-CH2-CH2-CH2-OH+NaBr〔2分；反响物、产物正确1分，配平+条件1分〕8、〔此题共12分〕48、羧基〔1分〕、酯化反响〔1分〕〔2分；有机产物正确1分，其他全对1分〕51、HO-CH2-CH2-OH〔1分〕52、〔2分，每个0.5分〕53、H＋H＋C2H4Br2CH2BrCH2BrNaOH/H2O△CH2OHCH2OHCH3OHCu/O2△HCHO〔2分，每个0.5分〕9、〔此题共10分〕醇/△42．醇/△43．ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaCl+2H2O〔1分〕OHOHCH3CH3H3C44．2-甲基-1,3-丁二烯〔或异戊二烯〕〔1OHOHCH3CH3H3C46．〔2分，其他合理的答案都给分〕溴水溴水Br氢氧化钠/醇△Br47．〔3分〕ONaCH2CH2OHONaCH2CH2OHOHCH2CHOONaCH2CH2OHOHCH2CHO48．乙酸、浓硫酸/加热〔2分〕49．复原〔1分〕缩聚〔1分〕50．〔1分〕〔1分〕HNNHHNNHCl—C—ClO‖催化剂OHNNH—C—‖nOOOO51．nHOCH2CH2OH+nOCH2CH2O+2nHCl〔2分〕52．不能省略，保护醇羟基〔2分，各1分〕53．不能颠倒，以免酚羟基被氧化〔2分，各1分〕11、〔共10分〕46．BD〔2分)47．A(2分)48．

(2分)

49．6

(2分)

50．

(2分)

12、