药学考试含答案

文档来源为文档来源为 :从网络收集整理 .word版本可编辑 .欢迎下载支持文档来源为 :从网络收集整理 .word版本可编辑 .欢迎下载支持一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）医疗机构审核和调配处方的人员必须是执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员主任药师以上技术职称的人主管药师以上技术职称的人D.执业药师依法经过资格认定的药学技术人员下列情形中，为劣药的是所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的变质的药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的使用未取得批准文号的原料药生产的医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是处方药非处方药没有实施批准文号管理的中药材D.实施批准文号管理的中药材特殊管理药品药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进行健康检查的时间间隔是每季度每半年每1年D.每2年每3年个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品处方药非处方药D.急救药品常用药品和急救药品药品委托生产的审批部门是国家食品药品监督管理局国家卫生部省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门药品监督管理和卫生行政管理部门不属于特殊管理的药品是麻醉药品精神药品医疗性毒性药品戒毒药品放射性药品处方调配应遵循的原则是遵循安全、有效、方便的原则遵循安全、方便、经济的原则遵循安全、有效、经济的原则D.遵循有效、经济、合理的原则遵循合理、有效、经济、方便的原则《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有说明书注册商标检验报告质量合格标志专用许可证明根据药品储存温度、湿度的要求正确的是冷库2-10℃，相对湿度45%-75%冷库2-10℃，相对湿度25%-75%C.阴凉库015C,相又t湿度5%-75%D.常温库0-30C,相对湿度25%-75%常温库10-30℃，相对湿度5%-75%按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业只能销售本企业生产的非处方药只能销售本企业生产的处方药不能销售本企业生产的处方药只能销售本企业生产的品种不能销售本企业生产的品种医疗保险药品处方由定点药店保存一年以上以备核查二年以上以备核查三年以上以备核查D.四年以上以备核查五年以上以备核查不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是宣传医药知识维护人类健康维护患者利益D.承担保健职责坚持公益原则药学职业道德基本范畴是医疗机构业务工作的组成部分是实现为消费者服务的中心环节药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D.是一切求知行为的保障是一般道德范畴和药学实践相结合的产物化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价（或含量及效价）及装量（或冻干制剂的复溶后体积）表示方法一般按照中国药典要求规范书写D.有两种以上规格的可以不分别列出预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位，及装量（或冻干制剂的复溶后体积）执业药师职责的基本准则是审核处方并监督调配对药品质量负责，保证人民用药安全有效提供用药咨询与指导D.带头执行医药法规对违反《药品管理法》的行为提出处理意见、药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当按照销售假劣药品的规定给予行政处罚没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但可以免除其他行政处罚C.可以不给予行政处罚D.可以给予警告E.可以给予撤消药品批准证明文件，吊销许可证的处罚下列药品批准文号的格式错误的是TOC\o"1-5"\h\z国药准字H国药准字ZC.国药准字SD.国药准字Z国药准字H药品说明书中可以不使用专用词汇表述的内容包括不良反应疾病名称C.药品名称D.药学专业名词E.临床检验名称和结果20、主要负责国家药品标准的制定和修订的是。国家药品监督管理局省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所21、《药品管理法实施条例》属于。法律行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法22、患者不可自行使用，社会药店不可零售的是。一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮注射用处方药口服抗生素D.甲类非处方药E.乙类非处方药23列入国家药品标准的名称是。商品名通用名C.化学名D.中药材名称E.中药制剂名称24负责已有国家标准药品注册审批的是。县级药品监督管理部门市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部25、药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为每15日每月每季度D.每半年E.每年《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A.立即日内C.3日内D.5日内E.15日内根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指合格药品在正常用法下导致的致畸反应合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.不合理用药可能造成的有害反应D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应关于处方的管理规定，下列说法错误的是处方格式由国务院卫生行政部门统一制定处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制C.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方E.中药饮片应当单独开具处方29．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存TOC\o"1-5"\h\zA．半年B．一年C．二年D.三年30、药物成瘾性指的是药物的?A精神依赖性R身体依赖性C精神依赖性和身体依赖性D以上均不对31、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有A、真实、完整的药品购进记录B、符合医疗机构临床的需要C、药品采购部门D、真实、完整的药品购销记录E、药品采购中介组织《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省级人民政府的药品监督管理部门D设区的市级人民政府卫生行政部门E、设区的市级人民政府药品监督管理部门33、依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A、日B、周C、月D、季E、年《处方管理办法（试行）》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B、处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C、处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E、临床诊断，以RI,或R标示，分列药品名称、数量、用法用量依照《处方管理办法（试行）》，的规定，调剂处方必须做到“四查十对”一其“四查”是指A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格36、依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是A、处方药B、非处方药G精神药品D、化学原料药E、中药饮片37、消费者对非处方药有A选购权B判断能力C识别能力D有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E看懂非处方药说明书38、实施药品分类管理的方针是A依照国情，积极稳妥进行B分步实施的办法C积极稳妥，分步实施，注重实效，不断完善D注重实效的办法E不断完善的方针39、遴选非处方药的原则是A应用安全，不易变质B疗效确切，药到病除C质量符合药典要求D应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便E使用方便，便于运输、储存和养护40、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是：阻止病毒体释放干扰核酸的合成C.阻止病毒外壳蛋白质生成D.干扰病毒进入宿主细胞，并抑制其复制E.引起细胞内溶酶体释放，使感染细胞溶解42、碘苷主要用于：抗疟疾结核病C.G+W感染DDNA病毒感染E.白色念珠菌感染：43、对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要()。A.注意安全B另设仓库C注意安全、另设仓库、单独存放D.单独存放E另设仓库、单独存放44、按照国家规定，西药的加成率一般为()。A.10%B.20%C.25%D.18%E.15%45、小型医药批发企业负责人中应具有()。A.药士以上技术职称人员B.药师或相应专业的助理工程师以上技术职称的人员C主管药师或相应的专业工程师以上技术职称的人员D.大专以上学历的人员E大学本科以上学历的人员46、必须严格执行强制性标准的单位是()。A.从事科研的单位和个人B.从事科研、生产、经营的单位和个人C从事生产的单位和个人D.从事经营的单位和个人E从事信息产业的单位和个人47、戒毒药品只供应()。A.县以上的医疗机构B.地、市级以上的医疗机构C二级甲等以上的医疗机构D.全国各地戒毒机构E国家批准的戒毒医疗机构48、药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()。A.制度和记录两大类B.标准和记录两大类C工作标准和原始记录两大类D.技术标准和原始记录两大类E管理制度和技术标准两大类49、以下不属于药品的是()。A.进口药品B.中药饮片C卫生材料D.中成药E血清疫苗50、中药概念必须遵循的指导是()。A.本草纲目B.中药的有效成分C中医药理论体系D.中药制剂原理E中药的毒性、药理.评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积．滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴酚E.多巴酚丁胺.对乙酞氨基酚的药理作用特点是A.抗炎作用强，解热镇痛作用很弱B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱C.抑制血栓形成D.又tCOX-2的抑制作用比COX-1强E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A.头抱菌素类B.氟唾诺酮类C大环内脂类D.维生素类E青霉素类55、服药时应限制饮水的药品是A.熊去氧胆酸B.苯澳马隆C口服补液盐D.阿仑瞬酸钠E.硫糖铝56、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是A.青霉素钾B.克林霉素C.庆大霉素D.头抱哌酮E.依替米星57、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是A.头抱哌酮B.拉氧头抱C.利巴韦林D.加替沙星E.尼美舒利58、长期服用可致磷酸激酶升高的药物A.伊曲康口B.阿昔洛韦C.氯丙嗪D.异烟肥E.辛伐他汀59、肝功能减退者仍可按原剂量给药的抗菌药物为A.琥乙红霉素B.两性霉素BC.利福平D.林可霉素E.青霉素60、国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜属于A一类B.二类C.三类D.四类E.五类二、B型题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。请根据以下内容回答61〜62题A.辅料B药品C新药D假药E.劣药TOC\o"1-5"\h\z第61题不注明或者更改生产批号的是()。【正确答案】：E第62题以保健品冒充精神药品的按()。【正确答案】：D请根据以下内容回答63〜67题A药品生产企业许可证B药品经营企业许可证C两者均需D两者均不需63、处方药、非处方药生产企业必须具有答案:A64、非处方药的批发企业必须具有答案:B65、零售乙类非处方药的商业企业必须具有答案:D66、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有答案:B67、处方药的批发企业必须具有答案:B请根据以下内容回答68〜70题A.民受体激动药B.B受体激动药C.a、B受体激动药D.M受体激动药E.N受体激动药TOC\o"1-5"\h\z68、毛果芸香碱是【D】69、肾上腺素是【C】70、异丙肾上腺素是【B】请根据以下内容回答71〜72题A.卡托普利B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.氯沙坦E.硝苯地平71．口服有效的AT1受体拮抗药是【D】72．血管紧张素转化酶抑制药是【A】请根据以下内容回答73〜74题A.普萘洛尔B.呱唑嗪C.硝苯地平D.硝酸甘油E.氯沙坦．易产生耐受性的药物是【D】．对伴有哮喘的心纹痛患者更适用的药物是【C】请根据以下内容回答73〜74题A.甘露醇B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.阿米洛利E.螺内脂TOC\o"1-5"\h\z74．可单独用于轻度、早期高血压的药物是【B】75，竞争性结合醛固酮受体的药物是【E】76．糖尿病患者应填用的药物是【B】，因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是【D】请根据以下内容回答78〜82题A.毒性药品B.麻醉药品C精神药品D放射性药品E.戒毒药品、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是(b)TOC\o"1-5"\h\z、毒刑剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是()【正确答案】：A、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是()【正确答案】：C81、用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物()【正确答案】：D、题生产时应建立完整的生产记录a请根据以下内容回答83〜86题、A.1年b.2年C.3年D.5年E.10年.《医疗机构制剂许可证》的有效期.医疗机构配制制剂批准文号的有效期.新药监测期不超过.批准文号有效期标准答案：D,C,D,D,请根据以下内容回答87〜89题A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂C是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品D.是指凭执业医师和执业助理医师处方才能购买、调配和使用的药品E是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别.处方药.非处方药.医疗机构制剂标准答案：D,C,B三、多项选择题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。90、国家食品药品监督管理局进行GMP认证的制剂是A.注射剂B放射性药品C规定的生物制品D夕卜用制剂E戒毒药品标准答案：a,b,c91、属于宏观药事管理的内容有()。A.药品监督管理B药品储备管理C药品价格管理D.基本药物管理E药品生产质量管理【正确答案】：A,B,C,D92、麻醉药品包括（）。A.阿片类B.可卡因类C大麻类D.合成麻醉药类E其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂【正确答案】：A,B,C,D,E药品特殊性体现在（ABCDE）。A.质量标准严格B消费者低选择性C需要迫切性D.缺乏需求价格弹性E.与人的生命健康相关药品标准的涵义是（AB）。A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定