![2022年执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(含答案)(浙江省专用)_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/e90e72049ccf26f9bedd174ebc6289f7/e90e72049ccf26f9bedd174ebc6289f71.gif)
![2022年执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(含答案)(浙江省专用)_第2页](http://file4.renrendoc.com/view/e90e72049ccf26f9bedd174ebc6289f7/e90e72049ccf26f9bedd174ebc6289f72.gif)
![2022年执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(含答案)(浙江省专用)_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/e90e72049ccf26f9bedd174ebc6289f7/e90e72049ccf26f9bedd174ebc6289f73.gif)
![2022年执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(含答案)(浙江省专用)_第4页](http://file4.renrendoc.com/view/e90e72049ccf26f9bedd174ebc6289f7/e90e72049ccf26f9bedd174ebc6289f74.gif)
![2022年执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(含答案)(浙江省专用)_第5页](http://file4.renrendoc.com/view/e90e72049ccf26f9bedd174ebc6289f7/e90e72049ccf26f9bedd174ebc6289f75.gif)
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
《执业药师》职业考试题库
一,单选题(共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)
1、粉末直接压片常选用的助流剂是
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.聚乙二醇【答案】CCR7Z6M8M9F7A3R5HI7A8F2O6Z7R5Q4ZM7V2D1Q8Q8B10C102、该处方中防腐剂是
A.单糖浆
B.5%羟苯乙酯乙醇液
C.橙皮酊
D.稀盐酸
E.纯化水【答案】BCX7G1S1V5Z6N8U10HR3R6O10K8P2P7U2ZW8Q10C6E2V4O3P33、分子中存在手性碳原子,且(R)-和(S)-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮【答案】DCB5T8R5I4R3Y2W5HE4M10U4Q7K2U1I8ZY3B2Y1V6L3H1F54、为了治疗手足癣,患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下:
A.清洗皮肤,擦干,按说明涂药
B.用于已经糜烂或继发性感染部位
C.并轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到乳剂消失
D.使用过程中,不可多种药物联合使用
E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】BCN3F1Y3G1L10L5R8HM3J10D10Y5N1J8H6ZO3J10H10C7G8A5Q105、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类【答案】ACZ7O1A6O8H4P10C9HM6X8D8F8F5M3B7ZC3G9O7Q10X3D6X36、甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂【答案】CCH6N9T9E9C5K2V8HM3N9P1K3O5J3L7ZQ4R8O8E10Y5Z1V37、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时【答案】CCV2U10C4W6G8V3Y3HC1Q4Y7Z6B7A1Z7ZK1W6X1K1H7I5S78、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢,导致呼吸抑制的药物是
A.吗啡
B.阿司匹林
C.普萘洛尔
D.毛果芸香碱
E.博来霉素【答案】ACS1N4I1K2N1O9V2HG8J4E3K10F9Q2O1ZV8Y5Q6C6D4Y7U39、(2019年真题)阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定()。
A.避光,在阴凉处保存
B.遮光,在阴凉处保存
C.密封,在干燥处保存
D.密闭,在干燥处保存
E.融封,在凉暗处保存【答案】CCM5A10E5B5M2Y9O4HT1C5V7K2I4V10M7ZZ6F6V4C6V1G9E910、(2019年真题)减慢药物体内排泄、延长药物半衰期,会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是()。
A.胎盘屏障
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.淋巴循环【答案】DCS6H10W4A8F5W5O4HD7I10Y1O4L8T7X5ZR8Q6Z1C9N9G4B511、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收
B.可避开肝脏首过效应
C.吸收程度和速度比较慢
D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主,但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收
E.鼻腔内给药方便易行【答案】CCR4Q9I3O9Q7Q3O10HV10P10K5I7F8L8O4ZC9J10A10V9Y2S4A412、表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是
A.非离子表面活性剂溶血性最强
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温
C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCH9E4K1E4P8Q9P8HC9G2E3T4Q9V8A8ZI3Y6K3J6D5A1Y1013、以下外国药典的缩写是日本药局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur【答案】ACS3C10L3H9T2U7I10HP10C3S1O6D6Q5I8ZI1N8L1B3K9S6W614、药剂学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】CCF2J2F6H5J10N5F6HN1X4T2H10I8F1H10ZX7T1L2C2C2L8D315、单位时间内胃容物的排出量
A.胃排空速率
B.肝一肠循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收【答案】ACQ9J2G9S9L7W6O10HS3L5E3E6T8R3W1ZK6T5M4S1S6N7T916、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
A.抗过敏
B.抗病毒
C.利尿
D.抗炎、镇痛、解热
E.抗肿瘤【答案】DCH7Z1R2D8I9K2W7HC3K4N8Q1G1G10V4ZV1H3D9U9K2L10K717、可用于高血压治疗,也可用于缓解心绞痛的药物是
A.辛伐他汀
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪【答案】DCH8B1G2A10S2O2J8HK9E1N8Q4E9N5O8ZG2S1K6N2A4I5Q318、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散【答案】DCM7K9T5S9Q9K5W5HI7Y6Q9S10P9N7K9ZC4G3T8S1Z4F5O919、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水【答案】CCJ5J6S7W8I8Z4D4HB3H8E4N10J1B7Z9ZU7G1T3L7V1O1O1020、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染,也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗,临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗,下列哪些性质与阿昔洛韦不相符
A.是开环鸟苷类似物
B.作用与其抗代谢有关
C.分子中有核糖的核苷
D.含有鸟嘌呤结构
E.中断病毒DNA合成【答案】CCM9A9V7I4H5T4E7HC7M7W6F7M9O6L8ZA6V5T8Q6B1F7K121、(2018年真题)以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()
A.促进药物释放
B.保持栓剂硬度
C.减轻用药刺激
D.增加栓剂的稳定性
E.软化基质【答案】CCA4Z10H2Q5L10D6T9HS3B3I9U3P7X6O6ZF7T3F2R1T6H1D122、氯化钠
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂【答案】ACS9M5O9Z7H5E8C7HU2W7I2Y5L2B9U10ZA2H6F7P4A10O5Q723、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂【答案】CCH4L5M1U5P5I7O10HF8Q1T8X6G8S9J10ZJ6B8U3T7H1H7R624、干燥失重不得过2.0%的剂型是
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂【答案】BCQ8V2I7M8G8B5B4HP9P6F4F8T9S2D6ZM2I3U4K8B8V3M925、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCC3C5V5J5N4U10I8HX8B6D10Q4R4H9G4ZO10C7X2J2E5M4Z126、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是
A.熔点高的药物
B.离子型的药物
C.脂溶性大的药物
D.分子极性大的药物
E.分子体积大的药物【答案】CCK10M3Q9J3H1O4Q9HQ7W6S2I5V8Q9W7ZP1Q6J3Z10G10L6W727、关于输液的叙述,错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌,需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求【答案】DCV8W2I2H9E6K3B4HZ5H9R7G10Q6V8E9ZB9I8Y5W8C9N8U928、MRT为
A.平均滞留时间
B.吸收系数
C.给药间隔
D.有效期
E.结合时间【答案】ACL1X5M10Y10Y5H5M5HG9R1J9R9Y3G5T3ZL2L1N3X3F10X5B529、特异性反应是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】BCO10L4Q3P2Q2O1B1HZ7E2Z10J5F3Z7T3ZS7H8W1K3F7B5K630、炔雌醇属于
A.雌激素类药物
B.孕激素类药物
C.蛋白同化激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.雄激素类药物【答案】ACB2B7I5S1O1I9R8HC9Z7Y10V9Y10J9B8ZR4C3N2G10C9N3B131、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32【答案】BCM7N3L3F8P10I6Z1HX5J6K10J8R2B7J2ZA10L1J10G1V10X8Y132、对光敏感,易发生光歧化反应的药物是
A.硝苯地平
B.利血平
C.氯丙嗪
D.肾上腺素
E.卡托普利【答案】ACG5C10C8T1E9R2U10HZ4R4R2R1O1Q4A6ZQ9F5L10Q9Q3R9M733、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间()
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应【答案】CCO6N10D9W2A10Q9L1HA2J2A5F8V8X1W7ZL6P7V3E3H8K4K434、药物与蛋白结合后
A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
E.能透过血脑屏障【答案】DCJ8L6H7R9P5G10H3HF1N5O9V7H6W4E1ZG3V7M9K7E8I3J835、具有苯吗喃结构的镇咳药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林【答案】ACG1V2K6U10L3D10F2HG2L8M8O2B10B4C5ZJ4F1E6D4R5Y8Z736、可溶性的薄膜衣料
A.EudragitL
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC【答案】CCG3J6P7L10A1N5Z6HX7Y10P6I6I5U1B3ZN10J4Z7G4Z1M10C1037、不需进行血药浓度监测的药物是
A.长期用药
B.治疗指数大、毒性反应小的药物
C.具非线性动力学特征的药物
D.个体差异大的药物
E.特殊用药人群【答案】BCN5X9E3J9T4H4R3HX1N6M3H8X1L6Y5ZJ10T2Y9T6B1D2M238、(2020年真题)既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂【答案】DCG8W5I6G1Q7N8U1HT8V8N7L8T4M8X9ZS5L2X6D2N3O5E239、关于身体依赖性,下列哪项表述不正确
A.中断用药后出现戒断综合征
B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】BCW3U7F8B1P7V7I9HY10S2Q8A1P2B6W5ZH1C8Y4O3C8O6H640、苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.调节pH和渗透压【答案】ACN8V5X8W5C9C8N5HK4I8V8K5V8M5Q10ZE9H7H7L7K2W2U641、补充体内物质的是()
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCV7M1P3F7B10H9Z10HS6F6P5N4D6A1N4ZD6N1M8B7Q7E8A142、含三氮唑结构的抗病毒药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦【答案】DCS9Z2Q7E3D8D1C3HR4M9W8D9F9U4R8ZU8Z2E9W7O4V3D243、用于长循环脂质体表面修饰的材料是
A.明胶与阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.磷脂与胆固醇
D.聚乙二醇
E.半乳糖与甘露醇【答案】DCB3B7Z9Z1R10P4W6HV10V8Y9J8D2F4J8ZC10O8G9W6G5Q10R144、患者,男,71岁,患冠心病已3年,2012年11月行冠脉支架植入治疗,术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年,高血压病史10余年,口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便,伴有头晕、大汗,偶有恶心等症状,急诊化验检查结果为便隐血阳性,诊断为消化道出血。
A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同
B.男女药源性疾病发生情况差别不大
C.用药时若考虑患者的病史及用药史,可减少发生率
D.用药方法和剂量选择不当,只会引起过敏反应
E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】CCG5D2H10R5R2Z3E7HY2T3A3R6J1K3Q5ZK6U2X9L3F5K2Q1045、关于清除率的叙述,错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】ACK6Y6K7Y6H3G8P10HI4S6Z7O9S7F9Y7ZP10X5W1N9N5H1K346、软胶囊剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min【答案】DCO9G1Q2B2Z9O2Y10HO2Y6W6B10E9Z1P2ZN4C9D2W2A5U9F847、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。
A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCZ4Q9A10Q9K4U5B4HT8A8X2G9A2T1M4ZO4K9R4H8M2U3Z848、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障【答案】DCI3K9M4N4T10B9U10HI2V1S2N1C4E7G9ZT10Q5V4T7Y8T9Z449、(2017年真题)治疗指数表示()
A.毒效曲线斜率
B.引起药理效应的阈浓度
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCG3C6K5O5J10U7Z3HX5U10I5F10W3Z10I1ZF1X1B4Q6T10N8E550、舌下片的崩解时间是
A.30min
B.3min
C.15min
D.5min
E.1h【答案】DCM3C4I3K9O1O4A1HE3G5U10Q6M7U1N5ZI1R5D3C5P7W2U1051、不受专利和行政保护,药典中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名【答案】BCW10D9B4O3I2K6Z4HN9F10M9T1J4T8L3ZZ3O8O5D3V8K6V1052、按药理作用的关系分型的B型ADR为
A.致癌
B.后遗效应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.停药综合征【答案】DCM1M8U8D10G2T10Z4HB6U4P2L6H4M1Y2ZN10P6M6D8W5U2N1053、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E.甲基多巴【答案】ACG1O9X3Y1D8C4Z10HB5O8O2Y3X9N7O1ZN2G9D8V5J6A9Y554、含有乙内酰脲结构,具有"饱和代谢动力学"特点的药物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠【答案】BCR9F3H1V4B6J8Q4HY10K10N1U3N7G8F10ZU10P6T6V7P8U10E555、可作为肠溶衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC【答案】BCB10D6I3G9P3Z5P7HI10J6J9C6N2X4X5ZV7O10X9B4D4J6T856、需在凉暗处保存,并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.乳膏剂
E.散剂【答案】ACG8U1W7S6N10G6Z2HG9O10Q4X2K9B1S2ZO6Z10C6X1K5F9N457、部分激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】BCS6H5J4J5Q7L8G3HH4K6H6T9O9E1E7ZA9R6U1X6M2P7M658、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化钠
E.15%CMC—Na溶液【答案】ACY5N2R5M4I9K2T3HQ5F5F2Y5I4Q2Q2ZK8Q9S7V5C6L6K859、哌替啶水解倾向较小的原因是
A.分子中含有酰胺基团,不易水解
B.分子中不含有酯基
C.分子中含有酯羰基,其邻位上连有位阻较大的苯基
D.分子中含有两性基团
E.分子中不含可水解的基团【答案】CCS9I4T6I1C7B8U1HB5U8M9D9H4D5B4ZK8A5F1H4J9U2S260、可防止栓剂中药物氧化的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡【答案】DCX6X6X8P3P4Q6H10HY8P6U1T9L7E2E8ZP3L7K4T6H3G2B661、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀【答案】CCU5Q10Z3W2X10B8B10HK7M5G6Q9N2M6F6ZV9N4Z9H1I2E4H462、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类【答案】ACJ6Y8Z10T6D5G1C4HR5A3T2U1N10N5D2ZS1W7P5V2J6H10D563、(2017年真题)降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是()
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用【答案】ACW3E9T2N10M6R4D4HM2O3Y8V2M9F6U9ZS7R7X3I2F7A3A564、酸败,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变【答案】CCI1L8K6C3R7G2H8HM7P4A9C4W10W10B2ZP3O6J3I9Z9L4C665、不需进行血药浓度监测的药物是
A.长期用药
B.治疗指数大、毒性反应小的药物
C.具非线性动力学特征的药物
D.个体差异大的药物
E.特殊用药人群【答案】BCM4L2M6I10U7P10G9HI1H9I9M4R5G4Z7ZP3M1C9P3N4C5L766、属于雄甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑【答案】BCM8R9O4Z1U2J8A7HD8G4B6Y2I1L1G8ZN10R1I9H9J10O4Q667、经肺部吸收的制剂是
A.膜剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.栓剂
E.缓释片【答案】CCH8C1I3G9H1J5Z4HN8F1X10C8A7M8U5ZS1Q4L3B4S6N2A368、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
A.药物排泄随时间的变化
B.药物效应随时间的变化
C.药物毒性随时间的变化
D.体内药量随时间的变化
E.药物体内分布随时间的变化【答案】DCI2B3C10N3G9F6H3HN7Z3J2Z9M3B2U7ZY4W5B6U8L3P3M869、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定,目前各国药典主要采用()。
A.对照品比较法
B.吸收系数法
C.空白对照校正法
D.计算分光光度法
E.比色法【答案】ACV8F7O1T9Z3V7E3HG2W10F2P4R8X8H9ZV9I5T4G3V7G4B570、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是
A.助悬剂
B.螯合剂
C.pH调节剂
D.抗氧剂
E.渗透压调节剂【答案】BCD4Z3S1C9O8Y8K10HD4E10D6X5J5X3H3ZW8D2M2R3K2L9P671、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应【答案】CCB4G6F8L2I1E3L1HM8D6V1W7Z9Q2Y9ZD8S9X9N6R1A5U272、下列说法正确的是
A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2~10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20~30℃【答案】CCW7R6K1N5V10V3S6HB9M8Z6C10D6X8Q4ZV9W1E2P2P1L6E773、药物化学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】ACG2H3Q3C3N5E7A7HB4N6A7N1R3Y3R7ZF3P6U6D4C9E8Y374、月桂醇硫酸钠属于
A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性表面活性剂
E.抗氧剂【答案】BCQ10T6E2Q3R8E10R9HO6J5K4Q3Q4P3J4ZH4C2H4O4Z10B1L1075、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的
A.阿西美辛为主药
B.MCC和淀粉为填充剂
C.CMS-Na为分散剂
D.1%HPMC溶液为黏合剂
E.微粉硅胶为润滑剂【答案】CCB6G7G3X3Q1V5Q7HT8S1L2H8Z6H3W4ZK1G1G5P3R1U5S476、(2017年真题)临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是()
A.血浆
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.胆汁【答案】ACP9I10Z1C6V10K1O4HN6S3D2E2R2M6D9ZU3M1Y2Z6L5V5M477、(2015年真题)关于散剂特点的说法,错误的是()
A.粒径小.比表面积大
B.易分散.起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装.贮存.运输.携带较方便
E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCX6F10B2K2Q1N7P9HM8C7G3E2M6X8E2ZQ5P6V6Z1S5I4Z978、蒸馏法制备注射用水,利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏【答案】DCK3H8K7Y9H5Q1M2HP2D9O5J9J9E3D1ZU3D1S2I5K7W2C979、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是
A.硬脂酸钠
B.苯扎溴铵
C.卵磷脂
D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80【答案】CCU6I2C7V10M4E8G6HF4C1C4E3Z2W10Q3ZJ5D4S1T7A4K2Y780、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACJ4U10Y3V10M4O9P4HG3S10L1U7R9Y8L7ZO8E2M4P10J2B1T1081、(2015年真题)乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是()
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用【答案】CCE1P8A5E6H9I7V3HJ1G10H10L7D3M5M3ZS1E10Q10Q3K4U5U1082、氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解【答案】DCJ10F3C7Y3V5N5V1HS7R1U6K10T2D5T8ZI8H9T4F10O4Z3Q983、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸【答案】DCM9L7V6Q7J1H1M2HD5B1U1L5H4Z9Y3ZS8I8W4O3P9G3W284、清除率的单位是
A.1/h
B.L/h
C.L
D.g/h
E.h【答案】BCX9T8C6O4W10S9D3HN6I5M3Q7C1I9F2ZG7G2B4F5C10G2H885、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.甘氨酸
D.Na
E.谷胱甘肽【答案】DCB5S2K7L6E7I3G2HI6K8V8M1P6Y7Y6ZI2V7Y3P1G1Y4I986、(2016年真题)为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是()
A.乙醇
B.丙二醇
C.胆固醇
D.聚乙二醇
E.甘油【答案】CCY8U10J1J2R2O1U4HW1X9K2W8G7V6J4ZO6M5T6H2J3Q2C987、口服吸收差,与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连,得到舒他西林的是()
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒【答案】DCC10G10V9W8G1F3Z8HP6P4S2T5N3L4J5ZU9V7U7P2G5O6N688、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是
A.眼用制剂贮存应密封避光
B.滴眼剂启用后最多可用4周
C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
D.滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml
E.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】DCI6E1E7V3Z3F7X7HY7J4I7M9I9X9Y2ZS10I2C10C5J1W7K189、直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂【答案】BCG5I5Y2Z3W4H8A9HW6E6O1E8U3V7K3ZT4V2M1B9A7V6B690、(2019年真题)脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是()。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散【答案】BCJ3C1X6U6H6Q5F5HL3E7Z3A9C5D9Z9ZW1H5G10T8K8D1W191、注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCW2Q1O9C1X9F3L1HF4C6M6I1R3I7D7ZT2Q2S2F7B10K4R792、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h【答案】CCB6P5O1Y5Q5C7N2HM5X7G4J1L2O8C4ZZ3I8H4Y7P7S5D893、含有环状丙二酰脲结构,属国家特殊管理的精神药品是
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠【答案】ACL7W8Q7S2P5T3J8HQ5L8H6K3X10O6V9ZR8C3A7X10A4V7V294、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性,是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量,心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】BCP5M8S1D3J8V1D2HF3B1K4I1E7K3Y4ZF8V1W2A6W4K9Q895、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是
A.经皮吸收,主要蓄积于皮下组织
B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果
C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收
D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用
E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】DCF2P9E3Y1Z6A4U4HJ10P4B5B2I8M9F4ZX3B10K3H5B6W5I896、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是
A.HPLC
B.G
C.GC-MS
D.LC-MS
E.MS【答案】DCC7F4M9R8H5E5L2HE2N9Y1N9Q2C4Z6ZO10Y8K9B8Z9Q6N997、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.影响机体免疫功能【答案】DCS6P3W6Y1S1F8W7HT9P5V4D4N2I6M2ZF8G5Z6M8G6R7G898、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是()
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂【答案】ACV8I7R8S8E10P9K2HX9T10M6J8N6K1A3ZE7J10K9L6X7J2C699、《中国药典))2010年版中,“项目与要求”收载于。
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附录部分
E.索引部分【答案】BCT5I5Y8L9N3D7S2HE5K2C8R9M10U1A6ZE8J4E6I6T1A9C7100、药品出厂放行的标准依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准【答案】ACQ6M6Z3K6B3U9K2HT8V5K2A8S9R8W1ZD6K3P1R8S10L6B5101、与药物的治疗目的无关且难以避免的是
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应【答案】ACU6U8F3S4C2S4U3HL8S3F9A7R3F8Q8ZY2K9S3I6U5O4M4102、清洗阴道、尿道的液体制剂为
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂【答案】DCP2Z4V2Q3F9K10K2HN9S8I10B1Q9Y9L3ZA4I2W8W4V1O8B3103、有关液体药剂质量要求错误的是
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】ACD8H10B4T3X10I2U7HB3Y1D8W3C5S2V9ZX2Z10R3W6L10N2I4104、(2016年真题)静脉滴注硫酸镁可用于
A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻【答案】ACS1R10S3R5S2R4C2HR1V5I7D4B8E9L2ZW1I4V5D3Z10F2T10105、硝苯地平的作用机制是()
A.影响机体免疫功能
B.影响
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢【答案】CCD3G8R1V5W5E6U4HE8P9L6Q8W7T4J7ZL4Z7H8D7E5L6B1106、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化【答案】ACB6K7O8A8K9Z1N4HW2Y10D7J5M10I3J6ZO2L6G1K5N3W2Q5107、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率()
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h【答案】CCG9P10D8B1I6Y1T1HP8K5V1O1U9T2G10ZO10D7K8V10K5B7E10108、长期使用抗生素,导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于
A.副作用
B.特异质反应
C.继发性反应
D.停药反应
E.首剂效应【答案】CCV4Q6Z3R5Y9O9R8HW3I8H10H7M8L1O5ZQ4E9A5B9M2Z10D8109、以下公式表示C=Coe-kt
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数【答案】CCQ5I4G1T1F9I8C2HZ7C8T1W5Y9W1M9ZN3J6X4S10T3F3W4110、对HERGK通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的药物是()
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇【答案】CCA1H10X8X8N7L6J1HK3V7X1V10O9N1F1ZW7H3I10Z6W2Z6A10111、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质【答案】DCV5X9G7G2T5F2C5HL3R8P4Y6P10T1S9ZR10U10R5N2J7C6E1112、药剂学的主要研究内容不包括
A.新辅料的研究与开发
B.制剂新机械和新设备的研究与开发
C.新药申报法规及药学信息学的研究
D.新剂型的研究与开发
E.新技术的研究与开发【答案】CCT6T4E2L9G9J9P8HQ10R7Y3R3M4N4T2ZQ1B4W10H8S9A4K7113、胃排空速率加快时,药效减弱的药物是
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.硫糖铝胶囊
D.红霉素肠溶胶囊
E.左旋多巴片【答案】CCU2Z10B5I8A1O9L1HX10H2T3G8P6D5R3ZN4N10B7W2N3G7U4114、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的药物是
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素【答案】DCA3A8P7U3C2S6B7HZ4D5V7Y9X2Y5L1ZE3C4R2V6X6D1Y9115、作用于微管的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂【答案】DCT5Y6R5C8O6W5A4HU1Q10F2D7I10T8P7ZI7G4T4Z9I2P3A3116、主动转运是指
A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜
B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道
C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量
E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】CCP1B7K10J6Z1Y9C2HK6S8I9T5D7B3A1ZO5R4S2J8P5E10L4117、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长【答案】ACK6Y10Z8R1P7Z1C3HX9J10Y4U2W8O3R8ZV10M2X6W9B2W9X2118、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,其发挥此作用的必需药效团是
A.异丙基
B.吡咯环
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基【答案】DCQ9K6S8L8O9C6I2HK2U3L9W8I2I6I1ZS2H5Q5W5P9X8M5119、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇【答案】DCJ3A10T3G10N9Z6K7HZ4M10I3F4G10C8P8ZS2A4I10O1M7J9G5120、属于口服速释制剂的是
A.卡托普利亲水凝胶骨架片
B.联苯双酯滴丸
C.利巴韦林胶囊
D.吲哚美辛微囊
E.水杨酸乳膏【答案】BCG6Y3Z4P4X2I7B5HL1P4K9U7F3D7H1ZJ3L7D9C9U9C6B3121、某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为
A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定【答案】CCT7Y2A2Y4Z6J6S1HC1E9E7O2L5N6K7ZM8Y8W4S8X2L1S1122、在治疗疾病时,采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于
A.糖皮质激素类药物
B.胰岛素
C.抗肿瘤药物
D.平喘药物
E.抗高血压药物【答案】DCH3I4B1C3B7Z1N2HP4O1T9D1L4B2P10ZK1R9V2U6P5G6R2123、含氟的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐【答案】CCK4E1S1W9J2A7V9HM10J1T5S9Y5Y7Y2ZW9Y10D2K10T1W9Q3124、可溶性的薄膜衣料
A.EudragitL
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC【答案】CCY6T8D3T5R1G9B6HY8N2V3A1K1L9H4ZA5B7G9C8G6H1X2125、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃【答案】CCI7M2Y8J6I6T10R6HL5J2I8E5K6U5V1ZS7N4A9G2S5N7X8126、痤疮涂膜剂
A.硫酸锌
B.樟脑醑
C.甘油
D.PVA
E.乙醇【答案】DCQ6Y3F8R7B4E4W4HE6P10B4U5N4R3L9ZW3L1F7T4Q2D8L3127、关于该处方说法错误的是
A.甘油为润湿剂
B.水为溶剂
C.羟丙甲纤维素为助悬剂
D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂
E.口服易吸收,但受饮食影响较大【答案】DCK9N6U1Y5N4O4U9HS3H9B8T1L1U9I2ZO7D7N6A10C2U10K1128、药物的分布()
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACQ3W9J4R5Q4U2R3HZ3R7S9Q7B7F7J3ZE5V1P8A8W5Q5E7129、可作为片剂的黏合剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000【答案】ACH8P3Q6J8R7O6J10HU8K3K4G7Z5B7E5ZD10X7R3I5X3U9H2130、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C【答案】ACZ8J7U3Y4P9G9S4HX8A2V3T6U7P1N1ZB4V4U3V9Z2L8C10131、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂【答案】BCI9W4W6L9I8O4D8HH9Y6A7W1A5T1S2ZL5W3L10M5F7L4K8132、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A.美洛昔康
B.尼美舒利
C.塞来昔布
D.舒林酸
E.羟布宗【答案】ACH6D1B9K7S1N10T7HX3L8K7S5J6H8Y9ZD10J10V6M2V2V4N3133、利多卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢【答案】CCX8H3L3D1J9V6M7HE1Y2W9J10L4G1L9ZI7O9V2I2A8D3D8134、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。
A.生理性拮抗
B.抵消作用
C.相减作用
D.化学性拮抗
E.脱敏作用【答案】CCT8N3K5R10M3U2F4HR7F4W8I5W9N1C1ZR4V9U2P3R2A3M3135、受体部分激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】CCU7X6F9G2T6C3M10HO6S7Z3Y6H5T7M2ZX3M7O1Q4L2Y2R5136、对hERGK
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.乙胺丁醇【答案】CCC5N5Y2A2N6R3I7HA2Q2L1M7N3E10P6ZP6M4O8D4Y6X4B8137、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】CCS4J2B8I9Z2C6B1HQ1K3S4C7G7S7E3ZR3E10K9Z8H5D1H6138、溶液型滴眼剂中一般不宜加入
A.增黏剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.表面活性剂
E.渗透压调节剂【答案】DCT6O3N10K3E3F3E5HY3J4M2L9F4D10U3ZE6E4Z6C8N3F8K7139、固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()
A.分子状态
B.胶态
C.分子复合物
D.微晶态
E.无定形【答案】DCN4A7O6Z5Z5Q4A5HA10G5G1T6S1F2N6ZL4B2Q7C5U1X1H1140、气雾剂的抛射剂应用较多,发展前景好,主要用于吸入气雾剂的是
A.氢氟烷烃
B.碳氢化合物
C.氮气
D.氯氟烷烃
E.二氧化碳【答案】ACG4M10L9Z4I1O3V2HG3X5B8L6G1W2I9ZN8M1L1G7L1L1P10141、压片力过大,可能造成的现象为
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大【答案】CCH1U4R8V2J6E9Z6HG1C6X4X1J10V3S9ZV9P6A9R9D9R9V10142、药品不良反应监测的说法,错误的是
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】BCG3S1L10D1X10D3I5HU1M3G2W7G3R8C10ZK5G3B7J7Z1E4O3143、以下公式表示C=Coe-kt
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数【答案】CCZ1T3S3Y1E6L10O5HA5N2I1D2O1V3D3ZZ1V3U9P5Q2R10J4144、水杨酸乳膏
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.白凡士林
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠【答案】DCA3U7L9W2P4Y3R2HR3G9T9B7Q8Y4R1ZP10E3K1W4F2H7H1145、可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺【答案】BCJ4R4N1H6X6N6G8HC10P6Q7X5Y2M10X5ZG2W3T5K8B4Z9F1146、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的
A.附录部分
B.索引部分
C.前言部分
D.凡例部分
E.正文部分【答案】DCA9C5D9W6Y7G3T7HT6B8Z5I8R7A2J4ZT8U6M8K8U7O9D10147、作用性质相同药物之间达到等效反应(一般采用50%的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于
A.效能
B.效价强度
C.半数致死量
D.治疗指数
E.药物的安全范围【答案】BCA6S4M6O6B4Y2X5HE5Y2B5E10P7W4G7ZM10Z1Y4F2Q6N1J9148、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁【答案】DCO7D6K1Z7A5K1Q10HS10Z6J3J4E3V2V1ZN1T5G2R2J7G8Y10149、适合作消泡剂的HLB值是
A.1~3
B.3~8
C.8~16
D.7~9
E.13~16【答案】ACE5B4L5I6L9P7F4HW9E2Z1G6P10G9N7ZC9M2Z7Q7L8J2Q1150、在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸【答案】CCV4M7K10U8Y1Z2W5HX3V8N10F2M10F4J6ZJ4K4M4E5W1A7G10151、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量【答案】DCV9N1X6Y10F3V5D1HL10T5H9Y5E1E10K8ZL1Z6G8F4E8J8F2152、注射剂处方中氯化钠的作用()
A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂【答案】ACY9R6P2B9N1O2H3HS8G7A5T3L4B5A5ZX4K3A10K7F4U4E7153、(2015年真题)关于眼用制剂的说法,错误的是()
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH,使其在生理耐受范围【答案】DCH9G1P1S9X7R7B2HC2C2Q3U5B8J10R6ZJ1M9Y4V9H8O4L7154、补充体内物质的是()
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCB7Y4E5N4A10T8U8HN4W4A2I2Y3X5X10ZN3P6L1F10R1Q10Z10155、吸湿性强,体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是
A.PEG4000
B.棕榈酸酯
C.吐温60
D.可可豆脂
E.甘油明胶【答案】ACT10V8Y2A5K9R10X7HB4Q8T5T6K1E10Q5ZN9G1T1P2I4P2S7156、下列关于溶胶的错误叙述是
A.溶胶具有双电层结构
B.溶胶属于动力学稳定体系
C.加入电解质可使溶胶发生聚沉
D.ζ电位越小,溶胶越稳定
E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】DCA8U8C5K8D10M8Y5HV7L7I10H3P10B9N10ZR6A9U10N6M1X7E10157、(2018年真题)为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是()
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇【答案】DCH4M1K4D2O3Y8C3HE8O4F10Q5B1R6K6ZQ10W8Z10J5X6X9S4158、基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是
A.红外吸收光谱
B.荧光分析法
C.紫外-可见吸收光谱
D.质谱
E.电位法【答案】CCT6I5U10E2P3I7R6HM6P2N8A2Q5Q1E9ZJ10U3L1H8W4H6E6159、需要进行崩解时限检查的剂型
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂【答案】CCR9D1R4P10L2U10G10HB5P5P6J6J3R2O3ZW1W1T9Q10B10E9Q3160、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
A.
B.lgC=(-k/2.303)t+lgC
C.
D.lgC′=(-k/2.303)t′+k
E.【答案】BCB9X8Z8Z5A10B3U2HO2S2Z9Q8I10N5J8ZL10R3A1M1X8O1B5161、进行物质交换的场所
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞【答案】DCF3V3F6D10J4D10E6HW6W2R5I9T1Z5Q9ZM6Q6X2U5E8X10V2162、有载体的参加,有饱和现象,逆浓度梯度转运,此种方式是
A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散【答案】BCA7M6I3Y2F3J3U3HE6L9Y5R4N7B3S1ZM2M8P8R9Z9N5P2163、某企业甲产品的实际产量为1000件,实际耗用材料4000千克,该材料的实际单价为每千克100元;每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元,材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是()。
A.200000元不利差异
B.200000元有利差异
C.50000元有利差异
D.50000元不利差异【答案】CCM1Z1S2Q2C3E9Z9HA3C5Y4M2N7M3T3ZI7O7W3G10Q9B5A8164、水杨酸乳膏
A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色
D.本品为W/O型乳膏
E.本品用于治手足藓及体股藓,忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】DCD6P1M10N5J1S5K7HT1G6A7I2D6F5S2ZB3V7I8V4N8W2G8165、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.百万分之一【答案】BCJ6A7N1I1E3W7S3HU10X9S6S1V4U6H5ZN6H8G6S4R2Y9Y7166、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()
A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶
B.抗酸药用于治疗胃溃疡
C.铁剂治疗缺铁性贫血
D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】BCD9Z9F3H3G8T6J1HO8A9Z7E3K5R8X7ZJ1E7B8S6T2L6J8167、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是()。
A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌呤
D.苯溴马隆
E.布洛芬【答案】CCX7B5C4H9T3M3O3HJ3Q8L2Z1V8N8I5ZR9V9H9M9I9J1Q3168、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
A.1.09h
B.2.18L/h
C.2.28L/h
D.0.090L/h
E.0.045L/h【答案】BCH3M4T3S7X8H9J3HI1F6H2R5O7J2T7ZL9F9G10Q5K5Y3J2169、单位时间内胃内容物的排出量是
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收【答案】ACY8L10U5D7X4Y8V8HT8R4O6V1B2O9V9ZM7N7W7Q8W10E4K7170、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:
A.为丙三醇三硝酸酯
B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗
C.遇热或撞击下易发生爆炸
D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐
E.在体内逐渐代谢生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】BCA7A4B2N7Q9W5C5HS7Y7R4S7P3L2A8ZR6K7P1O10R7H5A8171、轻度不良反应的主要表现和危害是
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACX9E7W10X8B1I2I7HP5H9X2K4R4U7E2ZC4V4K9I8G9Z1I4172、糖包衣片剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min【答案】DCP3I10U7P8S7L4R10HR8O6D1O6K7K8X2ZV7Z1I3G5Z7J2N8173、(2019年真题)借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式()。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散【答案】CCR8B7M5E4C3O6U5HG2D10X6C8M6B2Q2ZF9E6E8M3Q6B6V1174、半数有效量是指
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对计量【答案】DCZ3G1W1O9C2E10C5HY6G6T8D7D6X9C5ZT9G1C4Y3K2U9I3175、孟鲁司特
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂【答案】CCH9S8N2Y8M4A5G7HH4J9H3A9D4H6D1ZY7Q10H3M7T4T7G9176、效价高、效能强的激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】ACO9B9U1X4Q6H5A6HM1X1L9W9D5P5J8ZK10D6Q1H9C6G7K6177、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除【答案】DCT1D6P3A7R7Q9J8HG9S2X4N9Q10H1S3ZS5W6T4A7B2W1Q8178、有关表面活性剂的错误表述是
A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂
B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂
C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂
D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用
E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】BCV5J7F10J2S1Q7M10HX10J4A1D3O3P7G7ZV10K3H1Z7W5C9T8179、降低口服药物生物作用度的因素是()
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障【答案】ACW6T5I9T3C5W3F1HS1G10H1H10T6M8X5ZL6L3U7M1U4E5K9180、可待因在体内代谢生成吗啡,发生的代谢是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烷烃氧化
D.O-脱烷基化
E.乙酰化【答案】DCS6S6O10Y9J6K3B2HV4D1A2S6R1L5D7ZR6A7F8N7S5Z5M8181、专供揉搽皮肤表面的液体制剂
A.洗剂
B.搽剂
C.洗漱剂
D.灌洗剂
E.涂剂【答案】BCB1Q9B3T8Y5A6N2HC2B7F4J9F3U5I1ZQ5Q1C4X8Y9P4F2182、常用的致孔剂是()
A.丙二醇
B.纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素【答案】DCA10Q7E1C7W1E4T3HL4U5T3K5N7U9U6ZJ4M2O8Z4K1C6G7183、有关药品包装材料叙述错误的是
A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C.Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材【答案】DCT10T5Y2O4Y2K3O7HN9P3Z10Z8B5I7C8ZF3Z2H9T9M6C9F2184、以下对“停药综合征”的表述中,不正确的是
A.又称撤药反应
B.主要表现是“症状”反跳
C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应
D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化
E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCV9W8V1U5G4Y10C2HM3E10F10S2C8G2Q8ZZ8G4O9C6T1X8V10185、可作为片剂的崩解剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000【答案】BCU1K10Y6Z6C2E7O6HY7M4M3V10G6O8I7ZD2U2I2Y7U7G4M9186、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺素皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能下降,数月难以恢复,属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应【答案】CCV5A4Z5G6F9F1M9HK9O1A2N4C9Y6O7ZQ7W3M6T7C9T3T1187、适合作消泡剂的HLB值是
A.1~3
B.3~8
C.8~16
D.7~9
E.13~16【答案】ACW7Q6J9U10F1X4X8HE10Y3L5L4Y7D10Q5ZR2A3P10B8G7R8U2188、极量是指()
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量【答案】BCZ10C6L6G5U10N3V7HV10K3O7Z8I10Y6L8ZA10S7U2V1O6H6O3189、(2018年真题)患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效缓慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.卡波姆
B.聚维酮
C.醋酸纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCS3G2K1Q6S4A2W7HU10F1B6R4Q6T1X9ZW7N3M5N3K2W9C2190、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是
A.毛花苷丙
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.去乙酰毛花苷
E.洋地黄【答案】CCO7P1Q8S6Z10B3S6HR1S8A6F1Y10J9W7ZP8Z3B7D4X3A4S8191、不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射
B.腹腔注射
C.肌内注射
D.口服给药
E.肺部给药【答案】ACK1Z10P1B4K3D5L10HL3N3N8P2V4Y1O6ZB3Q9J1J5F1L10V2192、甘露醇,注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂【答案】BCZ3J8M10G8L9J3B4HO9G3K10Z10L7V10S1ZH3U10T5D3T4F9A1193、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是()
A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢
E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢【答案】DCD9C7B5P9G6X9I6HN5B1Q10P10O6D2C4ZV2O10K3O1N8G4Z4194、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射【答案】
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025年二手房交易保障资金协议
- 2025年双方自愿解除劳动合同书范例
- 2025年信用卡还款授权服务合同
- 2025年中国物流服务提供商战略合作协议
- 海运客运合同法律体系2025年分析
- 2025年企业债评级担保合同标准格式
- 2025年创新知识产权合资企业协议
- 2025年房产遗产继承人与遗嘱执行人策划协议
- 2025年伙伴间的房产共有合同规范
- 2025年企业股权交易合同样本(官方版)
- 动物检疫技术-动物检疫处理(动物防疫与检疫技术)
- 英语经典口语1000句
- PDCA案例降低心脏介入手术并发症
- 完整,沪教版小学四年级英语上册单词表
- 全国教育科学规划课题申请书
- 《大国崛起》读书笔记思维导图PPT模板下载
- 给料机和干灰散装机检修工艺规程
- 中国慢性胆结石胆囊炎诊疗共识
- 蓝色创意学校开学工作会议PPT模板
- GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
- 《中国商贸文化》1.1商业简史
评论
0/150
提交评论