2022年执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题(答案精准)(福建省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NF

D.《日本药典》不收载原料药通则

E.《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】DCC5J8H2E3H7V2E5HC8A9F2T10G1I10H4ZR8U3Q1X6F8U6I42、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】DCJ2Q1K9H5J6U5X9HX4R1P1Y7F1D10I10ZD7A2T8X2F10U7E83、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCV6H4Y2T8I2Z3W3HO3C1F7A8O2U7E2ZW9N2O2Y8Z9L6F84、罗替戈汀长效水性注射剂属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】ACZ4U2E7Q3T8M3K5HS2M4Z5H9C10D4Y4ZV4H6L7D9F5S10F105、铈量法中常用的滴定剂是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸铈

D.亚硝酸钠

E.硫代硫酸钠【答案】CCF2T9U6F6P5V3Q2HA1Z6J5O7C3Q9Z1ZU5Q10L9R8W8J3O86、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACY9C7T8F8A4G6K8HP3P3T9X10J1I2F3ZM4C5E9W6O3Z5D37、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是

A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类

D.噻唑烷二酮类

E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】ACA2N6H4M9Z6R9K10HV3Z1C8N6B4X9Y3ZD3H1X6W9O6Z10K68、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】CCP8E1V8G5L8F10Z10HI10D3P6Z4T3B8R3ZW2K5G5F3P10T6Q69、胺基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACO7U7X2Q3N5Q10Y7HT5L9K10U6E3B4P2ZZ5C4Z7P6D6P5O1010、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是()

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCA5I6U9V1L2H2K10HI3B10G9H2P4N6U1ZQ8R7B7E5F1A7K811、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】BCS9I3R4Y10G7G6C7HB4E8U6Y8L10R4L3ZF2R4R5X10O3T6O512、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】CCP2W6W9O10U4Y3C3HW3S3N5G9K7S2K8ZK4B10M10G10S1O8X913、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.缓释片

C.泡腾片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCB8G2U9A1L10R6Q6HS8Q8C5J7K4K4Y5ZL5B10E9U4W5I1R1014、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCK1H1V4N4P5F6C9HQ5F2Z6W2G5G6D3ZG8M4S8Y3M10D2P515、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCS7P7V10M7A4P4W1HV7V1J5S3Y5O1A5ZI10E8A6F7H8W6L816、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】BCK7G6W7T8Q10L10N1HJ7W2A8S1X5T7H5ZJ1V2Y5M7I4B1P817、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.增溶剂

D.乳化剂

E.去污剂【答案】BCS3N8B4N8S5O9K6HN2U1Z3M10M5R2W8ZP7U7D10U4M5A4E418、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】DCX3Y8T8D1B8R9D6HB10O5S8G4V9E3F8ZT6B5X5H5H8J4Q919、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】BCW10J3H8P1T1L8F1HE8Z3D5Y3C6D6O1ZN2Y9P5U1M8F8G220、水杨酸乳膏处方中保湿剂为

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林C

D.甘油

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCM10B8N10W3J9E9E5HO10Z6U5H10D7X9I7ZR2U1I1R1L4Y6H1021、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】CCG5L9P6I10P10W3M2HE7F5H5R2M4P4U9ZX4V9R8G2B7U6R222、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.胆汁【答案】ACC1U6E9V7F1R3D3HF1O5S3Q9S9F2U4ZE3B7H5O8I2V6P523、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】ACR4V5N4X6I7M1F4HL10W7P7C3A5D9V7ZV6C4Q3Z3J7K7D524、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀【答案】ACM8A1C9J5Q6H7J1HW4G5V3N1T8O10H6ZD4Y1Z9I6T2Q7K125、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K

C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为'餐时血糖调节剂'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】DCX5U7Q2B6G1F6A6HX2M10Y8C8V5W9Q2ZY5L1Z3D8S1A2R926、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCG2Q2S3I3T4A3O1HP9D8B6K10H1V6Z4ZG8I10R3G1G6N5L227、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCL2Q9H4T5F1R6K1HA3T3U1J9N2P1W9ZT3D4N2W2J3H4Y528、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.乳化剂

B.油相

C.保湿剂

D.防腐剂

E.助溶剂【答案】DCO7A2Z7R3G4R6L1HT8E8W7F4Z8O10E6ZH8H7V3Z6R10L6L729、不能用作液体制剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜味剂【答案】BCM1X9A1T7W4B1O5HJ9P6M8G8M4T2W8ZG3Y4U3A2V10Q7M630、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】BCF10Q4R6D6G1K5W4HN5G5W5E5R7E4I6ZU6Y5O6H3Z1U3F231、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性【答案】CCL9G3Y1L6Q6T2N2HK9K4R10V2X9X6O8ZD5J1A5Y5G6P10Y732、泰诺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCG5O9F10Y1W4O4W3HO3V8L8A10A2G8S7ZV7N10E8O4N5F7V733、影响生理活性物质及其转运体ABCDE

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】ACV6J10N7W8M2Y10A1HU8P10I10I1U5I5Q1ZY7T2U5Z7W7E10X434、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】DCU8K5M10S1B2E10S6HN4P8N1M3D9G2N1ZK4W8D2W3D4G7A835、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.形态、粒径及其分布

E.包封率【答案】CCW3U2H7U5W1Q3Q2HK5M4N8M2X3T9Z8ZF4O8U3T2I4J4L636、对听觉神经及肾有毒性

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】CCS2U9U4M3N9E2K10HR8N3T9Q1S7E6T6ZV4Z7D9V10B1N2M1037、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACN5W2G1Y7F3Y7D8HM1D10J8Z6T8V8P10ZU9L8Z4Y10D9Y1E438、影响药物吸收的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】DCS1F2S2Y9D3X6N10HE5J9R4D9W7O6I4ZR10U3Q2M6K3O1U739、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACA8M9R3W8Y8P9W6HU8D2G7V2M5R6X2ZZ2M10T7L6X4W2B440、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACY4H4B7M6P1U7H7HI6P1R5J5J4V9L4ZW5C10R5U9M7Q10P841、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】DCB9F1Y8N6H7A9X1HO4J1X9E3Y5K5D8ZO5Q4P4P1X3D3Z242、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACD4L9E10A4U3S10H5HG2S1F3J1S6Z4E6ZZ1B9Q9Y10P7S6F643、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】ACI3S8D8T1X6S1W6HE2M8V2G1Q5R2A10ZM1M7N8I5G3K1V344、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】DCO7Z2R2A1Z5T1A9HR9G10T3Q9J4M3H3ZR6H8S8N4S4O5Y845、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

E.电解质紊乱【答案】ACI5F8S8H5M1B8W7HJ6U6R10X9M2U9M2ZW3W4D4F10T4X5I346、要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是

A.阿法骨化醇原料

B.重组人生长激素冻干粉

C.重组胰岛素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂

E.异烟肼【答案】BCD2N9Y2R1F3D10Q9HH8I2Z3Q1C4Z1I1ZP1T4K2C6J5B1I347、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCM9L1W5J1D5W9L4HC9K8C1Y8F3D7V3ZD6Q2O1G10Z9P10O248、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCZ9A8Q8M5P10X4Z4HI2V10J3E1D5P7C1ZT6M2J10E6W8P8B249、地高辛易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】DCK1V8G1U8G6Q8E9HX4Q1D2O6R10E9U1ZB3J2J10M9B2Q4A550、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】ACU2L6P9K4J6D8I7HF1D2S6T7Z7N5S3ZF10I10P4B9X1Y10R751、可作为气雾剂抛射剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】BCB9V4O9U2C4X1Y3HT7O9M10K2D8V8R6ZO4P3D2X1A4R9N152、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】ACF10E4I6E1Q8T5G8HF2C1K8U3K3Z10T4ZQ7X8U9G9E4I8F1053、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A.亲核取代反应(S

B.芳香环亲核取代反应

C.酚化反应

D.Michael加成反应

E.还原反应【答案】CCL2L7O3Y6I4Y1F10HG9C7A9H7Z9Z2N8ZX5C3L4L1U5Z2Q254、阿托伐他汀主要用于治疗

A.高甘油三酯血症

B.高胆固醇血症

C.高磷脂血症

D.慢性心力衰竭

E.室性心动过速【答案】BCH1I5Q1I2U8S2A10HD3G1A9Z3X5I3M10ZH5G4H1D7E10C6E255、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】DCN1M4R3C7T9X2U2HO4H3H7S7S4S1A7ZF4S8X1A5L2Y6K156、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.氯化钠

D.依地酸钠

E.枸橼酸钠【答案】BCV3B10E10M1Z8U2M1HX1N6D7K10D7M6A1ZS7H5P2P9S3P5Y1057、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCP9F4C5O1I5A6Y4HD1E3Z1V2R4K3I9ZL9K4A6K10K1Q8B858、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.生理性拮抗

D.药理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】CCR9V7F8K4E9J8L4HA8V7A8D7W2Q2R7ZG2H4S9Y4H8T6Y259、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACN2B8Q10G7H2E6Y2HY2M6S2S3L5L3G5ZP4H8S3E6I8D4R260、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】ACI9U9H8Y1N2L10Z8HI5A7L1X3P6U9J4ZL1K4D5K9T6V1O661、表观分布容积

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCF6C4F7Q7Y5T4K10HY4P5Q6T4B7P5Z7ZX2C6V10G8M2U6U462、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACH3P7Q2O6L6T2T2HI3P4K5N1L5N2Y4ZD10R2Y8K2E9F2P863、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用

A.残数法

B.对数法

C.速度法

D.统计矩法

E.以上都不是【答案】ACX6D6X6Y9C10F1I1HQ10T3N9D5S5H1E9ZV3U8U8B2G1J7Y464、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

A.属于中枢镇咳药

B.是吗啡类似物，有镇痛作用

C.口服吸收迅速

D.无成瘾性，不需特殊管理

E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】DCI2J10N10Z10O9R2Z8HP4U5K8W5G3D1P7ZX4A1R9W4X10X6O865、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCH9T1H2V6W2Q2P9HJ4H10B3U5M9H4Y5ZV5W4G8Y3H1V2B166、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCB6Q8W6D10H6T1D6HH2D4X4N8W7D10Y9ZE7B8J7H3Z5Z8T567、经肺部吸收的制剂是

A.膜剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】CCQ5G1Q1X2L4V7T7HC6V8X5H10M8T9L2ZU4O2V5N4W6O7P368、混悬型注射剂中常用的混悬剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACR7T10N6L1U5B8W3HB2X7J10R9H9F4D3ZX10V4S8F7E9Q3V569、关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5小时内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】ACI10D4B10S3L4C9N7HX9E2N1T10M8Q10N5ZB4A1X4O9V5D4T170、6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是

A.青霉素

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑【答案】DCK2W3R7T7Q4R6B3HW4P4Y9P3C3K8A6ZS10Q5A6U8Q8P4F171、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】DCB3U6J8H1D10L3K10HP7X2R2P1L8G3H8ZW3P10P7V8N8K7M272、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCG9C4M4M9F8N8J2HR6D1Y5H10T3R5G10ZE6D8E2N3P2C4S1073、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】CCB3B2X4A6J2G8E4HU9R8A6R7X4D2C2ZJ5D4H4I9G7M5T274、静脉滴注硫酸镁可用于()

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻【答案】ACS6J8B4R2C3D7Q7HS7N4O9B3F6G3N9ZM8G9F6Q1A2I5I675、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A.乙基纤维素

B.硬脂酸

C.巴西棕榈蜡

D.海藻酸钠

E.聚乙烯【答案】DCC5M9M9H3Z8E7V3HZ3N7B10O7C8S10Z2ZX8T1N3G4E9F6S776、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】DCA6H3Y8L8E8E7F3HP9W5A10X5F3P6W5ZP6D8K10B4M2D9M877、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCK10P6L2G9O9U7U8HL10M2G7T3V5Q3X3ZB3O6E4B9Q9K3B178、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCK8E9O1R9K3H10R5HX4O6U2X1D5M2Q4ZO3Q9Z2M2S3K1P179、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30～35℃

C.10～20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990～0.998【答案】DCY9Q5W10V1V5C8T5HA10B5N1P6U1T4E2ZZ4T3C1A2J3K2P480、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】BCH4I5L4N10T10C1Z8HO7C6A3B2K1G1Y4ZT6N10T3C3P1B3S481、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACR2G7N4T5U1R1Z2HX2N9O8F6I1S4K7ZT1B5D1G6S10X4N282、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCY3K6Q1E10Y1R2A7HX3Z5K7T5Y4B6T6ZI7W3B8Z6R8H6X583、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACX4O10W7N3H5L10U7HY3B8O8X1S3F9Z9ZY2Q9M8M6I1B6W284、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACC6U2G9X5H2X10U4HY3B1T4W1S3B5O1ZV8A6O1M9B1T8C585、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

A.肠一肝循环

B.生物转化

C.首关效应

D.诱导效应

E.抑制效应【答案】CCF2K1Q2I10A4F7U10HA3I8L1V3L3V8S8ZS9D4P4N1S4B1T186、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性【答案】ACL4G8K10M2Q3B2J6HS10C3B1Y7W5A7C1ZY3V9I7I3I10O6I687、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是

A.眼用制剂贮存应密封避光

B.滴眼剂启用后最多可用4周

C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g

D.滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml

E.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】DCD5O10W9G4Z3D6D3HC10N8G6N8G3F6J6ZO6J1F8O9X10L2S988、静脉注射用脂肪乳

A.高温法

B.超滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法【答案】ACM2U4X8K5T3X4Q7HC9J10K8X1W5C3D10ZX2J5G5J3P10N6B189、治疗指数的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】DCN10O2K8L10A8N8S4HY6H5E3I5J7A5Y7ZU2H10B8K5G10A5T290、某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml【答案】CCT10F7H9G10F4Q2M8HW6E6B8P9T5M6F1ZM1Y1Z7E5W5D5E1091、属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】ACB10S5G1U2D9D6M7HR8M8D4O3S7P5Q5ZK6G3Z2L9C8U8S192、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂【答案】ACQ1J7W3P6D6W2Q7HD5N5N10T6O3I7K10ZC8U10F2N3T5I3M793、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】BCW9Q1M1S6D10A9J10HM10D3A10X10R1J10X7ZX7D3A5F7P4V1D294、又称生理依赖性

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】CCW3E5P5S10D1S5O6HT7Z7Z7Y10T8M9O6ZK8N4E2M3I9F5U895、不适宜用作矫味剂的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精钠

E.单糖浆【答案】ACR8O2X6Z1H2R9U5HM2W1U2I3J9R6E1ZL3K7E2O2R5Q9J496、药物排泄的主要器官是

A.肾脏

B.肺

C.胆

D.汗腺

E.脾脏【答案】ACD9G3I4I5O6P8N8HV9M6E10V8Z5I4B4ZX8O6S6R6E8M9E797、（2016年真题）耐受性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】ACE9L5O3D3L1Q10X8HW5V4L8U9O5N3U4ZW10F10F6N7S4Y8W598、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCF1I4D6F4F4F7K10HZ8A9R5N10U5N4G10ZJ6C10F3V2T1F6R399、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇【答案】BCV10Y6D5J4O6G10C5HI7C6V6C5Q8D4Y7ZS4X2M10H9P10I9H6100、与奋乃静叙述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇结构

B.含有三氟甲基吩噻嗪结构

C.用于抗精神病治疗

D.结构中含有吩噻嗪环

E.结构中含有哌嗪环【答案】BCL10K10J2T10S10G9C4HY8W6B10R6D9D1R5ZS9D6R8Q9F1V2X3101、栓塞性靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】DCY2C9I6K3C3X2H6HV4R4R9Q5O2C3S7ZR10H7G10I9Z2U8M2102、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】ACC7D3M3H9U5R7P3HN9U9M2M10H5U8O9ZP10D8F3B3C7A9D3103、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】CCM4Q4M7W2A10Q1H5HP10D8P1L10H1B6L6ZM9M5V7R2G10R4C2104、规定在20％左右的水中3分钟内崩解的片剂是

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCQ3K7S8F1M1K5L7HS9D4M2G10R2K3X1ZO1D8Q8H9C10G7Z10105、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCT4Z6E8E6S6L1Z9HD8R6W6V1A4N3R4ZY9C6W4L1X7M2T1106、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCE2L3A10G6K7Y2G6HY1X7W7E4G9D9M8ZS10V1X2F10F5P4O6107、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存【答案】DCQ3W7Z6Y4R4V9I2HG3H7S1Y5U7D9J8ZK1B2Q6X2T3Q8O4108、温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】CCG4J10H2R7T5Q4Y7HO2H7L6X3U10M5Y4ZE6L6Z3I2Q3L3X8109、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】BCF2H9S8G6X10G10C1HT7P10W3W1B8D2C6ZD4V10H6O6E5T7U1110、可作为肠溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCW8L8K8Z4P2R9F8HZ6T2I6I7N9F1L8ZI3N10W9I5E3L5O7111、半数有效量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】BCB7O9L4K1I7B2C2HF5G3K3D5G2Z9N8ZS1W8A4B10A5X6N10112、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACO3G3F4E10F10T6C3HB2T3E1O1T1W7N6ZE7E1M7B6E7N10T6113、用作乳剂的乳化剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】BCI6P2Z10E3V2U8V7HL3L5N5A3L9P1O1ZG10X1I2R10L9K4A6114、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】CCL4B9O3U4G3F7V8HB4P10H6J9Q1D9F4ZH7M1G8R5M8X5J9115、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCF8Y10D9A5R1B8X6HC7Y7P5G4H7B8D10ZD7N6B2H1A6I5J7116、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】CCF5O7O9Y4V4M5U10HS8J8G2Z10J1X5F10ZJ7O4K2P9J9S4H4117、下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮

B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素

C.甲基纤维素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素

E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】DCP5J7J1Y7H4Y1I2HF2B8E8M10Y7K4U2ZH7K5J10N3X2C4U6118、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCK3C9H2D3V10T5J5HK7C2R8Q1N10A4Y6ZN2O6N8E3F8P6I10119、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACL4N7W1F2D5X4H8HJ9A8R8B10H6W5A2ZA3G7D6J7B9K8M2120、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCH8P10V3J8Z6S6Q2HC9V4L8P7A9L5L6ZH8D8E3F1Q6L1R2121、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】CCL9X4I6Q9P2O1Z3HB5S8T1U6G8P4O7ZD6E3U3D3N5O2E9122、混合不均匀或可溶性成分的迁移

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】DCN3S9E4J7S10A3R6HF5F8H7F8Q3A5S4ZY6F9S3I2H2M9Q4123、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCQ10E5L5P10G8G10R2HM10P9H2C2W7F3V9ZT7U4N1Q8W2Y8X10124、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性【答案】CCJ7B9Q5D5S10R1X4HP1E6R6J4F9N2S3ZH7O2Q9Q7I3W1Z9125、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

E.头孢噻肟【答案】BCK3W9I3H3L9O1V6HX7H4O2V7N10G9D2ZK2O9N8P9H6Y3K7126、可作为气雾剂抛射剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】BCA8R10R3C1L6Q1I6HD2F5D7U5F2Q1N7ZX9Y5E8L7D7I1Q5127、铈量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】DCP2I9G7Q10A4F5Q1HU3F1V8H7U6Q3A10ZW3F6F5Z2D3M9F4128、属于阴离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.硬脂酸钠

E.卵磷脂【答案】DCR2A8V4B7S6V1C6HF10P5N9L10W5T4Z5ZP1W10L4I6B7Q10G3129、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床

A.盐酸

B.磷酸

C.枸橼酸

D.酒石酸

E.马来酸【答案】CCR5V5M5R2Q6B8J9HA5X4K10K3P10L2U4ZL10B2K5D6N5D3S9130、关于乳剂说法不正确的是

A.两种互不相容的液体混合

B.包含油相、水相和乳化剂

C.防腐剂可增加乳剂的稳定性

D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类

E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】DCN4E4W8M8N5L4H1HC4T4M1S3B10A3G9ZJ8S8S8E2O10D6B8131、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】ACQ2Q4V4Y3L3D2H6HR4S2H9C2A2B1W6ZR8U5X10S10U6L1R3132、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCZ2K7D4C7O5E5O2HY10P6L5G10X1D10O6ZK4G10R1T1S7X6N7133、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCX7M2U10G2Z9S10C5HK9U6E7I10M3P9L2ZY4S4O1L9N3P2D4134、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）。

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCW4Q2S4J7D4S9Z4HK9E10O6L2D8E7C1ZJ2V2D10J6V8H7F7135、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A.普罗帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

E.奎尼丁【答案】ACY2M6N9O5S3Z5C4HB7P10V10L9E6V4Y7ZL6E4E7A9J10K3P5136、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCZ5T7U2H9O4M8J8HM9S9W2F8A2F6W9ZR10F2F8B10A7N1A8137、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】BCW6J1Z5Z1G4V9G5HN5J7K2X2K3Y4X4ZZ2U10K1B1Q1F1K1138、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACU6X3T8C1E7W6B1HK6N10R6L10F2L8A5ZP9Q7G7E2J10R1Z2139、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量

A.硝苯地平

B.维生素

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】BCB3K6B6M2B3G6I5HJ7U3I3V2H2V8I4ZT7D2E2M2V9Q10U4140、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）

A.给药后起效迅速

B.给药剂量易于控制

C.适用于不宜口服用药的患者

D.给药方便特别适用于幼儿患者

E.安全性不及口服制剂【答案】DCN7T10W3J7A5R7I3HL1B10N5F4L7W1Z3ZC5N10Y5H7H7O4D1141、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCQ1U5A8V10B6K3U2HC1H4V7V10R7I5F2ZZ2Y3R7V10I7I3R5142、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCM2L9B5J7M5L6Z7HA6P3L6V1N7G7H2ZB6Z10X4W1Z4Y10J9143、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCL8P5J9C6E4S2G2HB5D1I6B6M7K4Q2ZL3U7X6V1K3I3C7144、属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCO5T10J1I3V6V2I9HG4Z2T3T3K7B10H1ZE6X5U4W4S3X9X1145、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是

A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂

B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度

C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分

D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构

E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】CCQ3W5O7C5W5C9X4HY6C5F1U3W9K1J9ZZ7J8F6V10D9C4O8146、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A.维生素D3

B.维生素

C.维生素A

D.维生素

E.维生素B6【答案】ACG1C6J2G10C9Y9L4HY3U6J6A10T6Y2A8ZY1I2Z8X7B3K6R5147、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】DCC9E10Z3I2I4K10H10HJ7I8U2I9I4I10S9ZX2J3U9I2D9Z1U1148、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCC7S1N1A10P1S4I6HM5S10E1W9K9Y3H10ZC2E3H9X9Q1P8U8149、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】ACK7E8B1I9T5C4Y6HO3R8G8Q4C2N5Q6ZE9E8N1T10Q5S9C6150、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCQ10O5P9J8D10H1E1HY9L1P2Z9J8Z6S6ZE9P1B6O1G7L10I2151、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】BCK1Y7K6C5O2D1U10HA1Q10A9Z9F4F5D6ZJ4Z2Z4N1G1F10X6152、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】DCJ7W4Y5R10A9F2U3HU3A7B7Y5K3G2K7ZB8I6R5C7T4M4V6153、溶血作用最小的是（）

A.吐温20

B.吐温60

C.吐温80

D.司盘80

E.吐温40【答案】CCQ9L6Z4F3P9U7D6HW5H2C1X4X5N7B9ZF5I4R1R7T7Q2S9154、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCJ2G2J4W7Q10Q4K2HV4F7A5B1E9K10C5ZT4O4W8N4E8G7O6155、效能

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】BCH3T9W3M6T6T4C7HU7O2Q4T5T1H1A2ZJ5A3V1T7A6K3L7156、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCA1W7D4U4E5P9G8HY1F7X6W5R1X4U7ZK2D5Q5O3Y10K8Y7157、可增加栓剂基质稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】BCU3R9X5H7H8I10D7HX8M2L2Z8W7A5D2ZJ7W2I9T1D9V9K9158、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCU3O3K5M3D7P1E8HT5W9I10J3F7F7W8ZK5Q5N8X7E4M4Z4159、临床上使用的H2受体阻断药不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

E.罗沙替丁【答案】DCT2O6P9F2W10Q10X3HF2R9R3J5L3J3H8ZW1R2H1J7C10W4S9160、经皮给药制剂的控释膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】CCH10Y6V6T2I6M6J4HH3A3P5V2L8O1V1ZB7A10J1H1P9M10Q4161、两性霉素B脂质体冻干制品

A.两性霉素

B.胆固醇(Chol)

C.α-维生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二钠【答案】CCG9P1F1T7Z6Q2W8HS2E8Y1A1S2C10X2ZH10O8E3M1B10R3X3162、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A.疏水键和氢键

B.电荷转移复合物

C.偶极相互作用力

D.共价键

E.范德华力和静电引力【答案】DCG9E4U4I1A8B9E5HS10K4W2F6U4G3P9ZS9I1C4E7C3K8X5163、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACZ7H10U7G5D4G10V7HZ6L1K6U4U8G8Y1ZU6P6P9J5O4Q1O10164、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

E.电子云密度分布【答案】CCV5D8V1L6K4L5J1HC1L6B7P8Y8C5A4ZI2I2U2N4B5S9R1165、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】DCJ6C6F2Q3M5J6R2HK10T4H7Q9Y1Q10C2ZE1R7A10B7Q9H9A6166、已知某药物的消除速度常数为0.1h

A.4小时

B.1.5小时

C.2.0小时

D.6.93小时

E.1小时【答案】DCC9V8S1G3I6I4Q9HS3H1G8S6H9W6I7ZR7G5E8Y8J9B9P4167、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】DCL4X5G2A1N1M2D1HF3I6D7H4Y6J2V3ZP2B5U7N4A1O6O6168、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.膦甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCM3E10W3E1A4L7B8HE7Z9G8G7F2P7Y10ZP5U4I3V7C9P8Y6169、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】ACC10Y1G5L6H2H7O3HR6J9J7M9I9I2G9ZQ5N3N5V1Y9H6G5170、治疗指数的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】DCO3Y7M8D4M7L9W7HB5K2H6K7T2B6U6ZE10V9J10H7J6K5T9171、属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACZ2C9S9U10M9W7W6HQ6Z1N8U1P8D8S9ZB9A8Y4G8J4K4M9172、关于生物膜的说法不正确的是

A.生物膜为液晶流动镶嵌模型

B.具有流动性

C.结构不对称

D.无选择性

E.具有半透性【答案】DCE6F1C1A3G5X8Y1HJ2Z9J9U7C10D9T4ZB9R3Y3L5G5R7I4173、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】BCY10H6C3B6B5C1M7HX3R6Z8G7O1L3V4ZX2S6P3E7P8L6B5174、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。

A.奎尼丁

B.普罗帕酮

C.美西律

D.奎宁

E.利多卡因【答案】BCR8F9E1C8D3F1X2HM5F9R10V7S9D1W6ZG1T3H9M2Q5X4K3175、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCQ9D2B10M8L7M6R8HQ5B3R7B2L6F1D3ZZ5X4T5C8T4H6K6176、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】BCX5B5O2Q10O5Y8A1HA9G6M7L7V4A5M4ZS4Q6Q8O5H7C9B5177、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】ACX4V8D10H1R2D1O3HH10V5F1B2R10Q5X7ZG3V6Q5K9J10J5N2178、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物【答案】CCQ10S9I4D7T7K6Z8HD6N5F10W5Q3G3S2ZZ4R7H6E7L9D8R10179、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCE6N9M5C4A9B8W1HP9Z2L4B2U9D5V7ZX6R3Y4G9O9A10U2180、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】ACS7E8A9D8V8V1T3HH8A3I10B8W6E10E8ZN10R8I9A8F1E4W7181、《中国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】DCO10W3S7Q2F6Z1I4HI6R10H3N9L5C1A7ZA3F1Q7T6V1P6L1182、该处方中防腐剂是

A.单糖浆

B.5%羟苯乙酯乙醇液

C.橙皮酊

D.稀盐酸

E.纯化水【答案】BCG5K8E2Y5J4Y8K6HK2R2E1V9A2S9E3ZL6O2Q1U7D10X6O1183、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCM5X6J5Z9P2A10R4HE2D10W4F5W9H5I9ZO8Z6L2I7M7S9C10184、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACQ5V9J7P2M1D7B2HV6H1F7R8P1A2J6ZC10M9A10V10P1U4E2185、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCU9E9K5P9J5T10J4HC8W10M6Z7Y3Z3V7ZT9W1U10J2D1K3S7186、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】CCH2G7K10L4O8C8A5HE1Z5E1N7A6V6V10ZZ9O1V3G5V2S4V3187、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A.2R，5R，6R

B.2S，5S，6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

E.2S，5R，6S【答案】CCH7P2X7S2W7G1T4HX6I8D10W2M5H1V2ZS7A3V2H3P1Z2H10188、属于水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】ACZ10Z7G5T5T5J1A4HH10D5X8A2S10Q2L1ZP3J2D7W1R7N1C3189、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCD10K5T8R1Z5U9B3HZ3U8H5J8X8N3Q4ZK5S3S10T9E10N2H8190、胃蛋白酶合剂属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】CCY6A3P10Z10J2U5P1HA1X4Q1V1K8U4Y3ZV9M10G1W9S3U5S4191、药物测量紫外分光光度的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCB9L7C6O8C4D5L1HB4H1O7Q7L6F8S2ZH3Y2P8P8D4C5T5192、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCN2P10C1R1O10H8T1HH1B5C1V8Q8E9J1ZI3T4J3N4W10B10W7193、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】DCQ3P1K5O5G2J10B4HV8N9V9A10B3M5W1ZC1O3H6M1P2J4Y9194、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

A.氧化

B.水解

C.还原

D.卤化

E.羟基化【答案】DCS4A1Y9U2E6X6K4HK6C4V7I3L8R4T2ZC10I7T5G7E9D10V9195、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCW2C2Y4M4L1X5G5HN2L7M7L6L6N9Y10ZJ2W3T8Q2Z3J3Y6196、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.吗啡【答案】ACB3I9K7K5P7M9N3HB3I9W9T2J8O8O3ZC3T8A9S6W7R9L5197、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻吨

E.利培酮【答案】DCG3E10M6X7Z10W3S2HL6H3K8D9P6D7O5ZH9S3E6J10C6E7Q10198、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】ACO5G6L9R7I10K8L8HM4P9B4E10M4L5F8ZA3O9Z3S3W10U1A1199、洛美沙星结构如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCI1Z1J4K3O5A9E1HH1D4F9C10O6R9W3ZP2S5B1C7A2Q3N1200、缬沙坦的结构特点是

A.含有四氮唑结构

B.含有二氢吡啶结构

C.含脯氨酸结构

D.含多氢萘结构

E.含孕甾结构【答案】ACO8T2S4L3C4Q3O9HD1D3V2V7H7C9E2ZK9I7T5M8O10J7G1二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数大、毒性反应弱的药物

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而