高中生物必修2：2-3 伴性遗传 练习（解析版）

2.3伴性遗传1.如图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是()A．1和3B．2和3C．2和4D．1和4【答案】C【解析】由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号患色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号正常。所以换错的是2号和4号。2.如图为色盲患者所在家系的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8【答案】B【解析】由图谱可知，Ⅱ5为男色盲(XbY)，推出Ⅰ1为携带者(XBXb)，Ⅱ4为正常男性(XBY)，Ⅱ3是XBXb的概率为，是XBXB的概率也为。当Ⅱ3与正常男性结婚，生育的女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：XBXb×XBY→××＝XbY。Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为XBXB，则后代都正常；若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是：XBXb×XBY→×＝XbY。3.如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病致病基因。下列判断错误的是()A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅱ5可能携带两种致病基因D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16【答案】C【解析】甲病符合“无中生有为隐性”，又由于Ⅰ2不携带甲病致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；乙病符合“无中生有为隐性”，又由于Ⅱ4患病，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，故该遗传病为常染色体隐性遗传病；设甲病由b控制，乙病由a控制，则Ⅱ5的基因型可能为AAXBY或AaXBY，只可能携带乙病致病基因，不可能携带甲病致病基因；Ⅰ1基因型为AaXBXb，Ⅰ2基因型为AaXBY，二者再生一个患两种病孩子的概率为1/4×1/4=1/16。4.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传【答案】D【解析】①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传。5.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是()A．B．C．D．【答案】A【解析】A图中女患者的父母都正常，则其遗传方式一定为常染色体隐性遗传。6.如图4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是()A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D．家系丙中，女儿不一定是杂合子【答案】A【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，特点是母患子必患，所以丁家系一定不是色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系。家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病，也有可能是伴X染色体隐性遗传病，不管是哪种遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，也有可能是伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。7.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，且基因位于X染色体上，则下图中甲、乙的基因型分别为()A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH【答案】C【解析】由题意知该病为伴X隐性遗传病。甲为男患者故其基因型为XhY；乙为正常女性，故基因型为XHX－，因为其儿子是患者XhY，所以乙一定携带致病基因，基因型为XHXh。8.芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的()A．芦花母鸡×非芦花公鸡B．芦花公鸡×非芦花母鸡C．芦花母鸡×芦花公鸡D．非芦花母鸡×非芦花公鸡【答案】A【解析】鸡的性别决定为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行交配，后代中雌性都是非芦花，雄性都是芦花(方便淘汰)，故A正确。9.下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是()A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者的病症较轻D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者【答案】D【解析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。10.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子【答案】D【解析】外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。11.下列有关人类性染色体的叙述，错误的是()A．人的性别是由性染色体决定的B．体细胞中性染色体是成对存在的C．精子中都含有一条Y染色体D．女儿的性染色体有一条来自父亲【答案】C【解析】人类的性别决定方式是XY型，在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY，在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX；男性产生的精子有含X染色体和含Y染色体两种类型；女儿的两条性染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。12.人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是()A．1/8B．1/4C．1/2D．0【答案】A【解析】假设色盲由b基因控制，根据红绿色盲的遗传系谱图分析，Ⅲ10为色盲男性(XbY)，则Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅱ6的基因型为XBY，故Ⅲ9的基因型为XBXB或XBXb。如果Ⅲ9(12XBXb、12XBXB)与一个正常男性(XBY)结婚，则其子女患红绿色盲的概率为12×113.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种变异的原因很可能是()A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常B．正常的卵细胞与异常的精子结合C．异常的卵细胞与正常的精子结合D．异常的卵细胞与异常的精子结合【答案】B【解析】据题干可知，父亲和母亲的基因型分别为XBY和XbXb，儿子色觉正常，说明有一条X染色体上带色觉正常基因，故其基因型为XBXbY，由此说明Xb来自母亲，而XB、Y来自父亲，即卵细胞正常、精子异常，B正确。14.父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（A．1/4B．1/8C．1/16D．1/2【答案】B【解析】已知正常女人的父母色觉正常、弟弟色盲，说明该女人是杂合子的概率为1/2，她和正常男人结婚，生一个色盲儿子的几率是1/2×1/4=1/8，故B正确。15.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：(1)Ⅲ3的基因型是______________，Ⅲ2的可能基因型是________________。(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。【答案】(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)1/4【解析】(1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X隐性遗传，所以Ⅲ3的基因型是XbY。(2)推断Ⅲ3的父母(Ⅱ1和Ⅱ2)的基因型。因Ⅱ1和Ⅱ2表现型正常，所以Ⅱ1为XBY，Ⅲ3的致病基因Xb来源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型为XBXb。(3)推断子代的基因型，因为Ⅱ1基因型为XBY，Ⅱ2的基因型为XBXb，所以Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为×＝。18.某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是________遗传。乙病的遗传方式不可能是______________遗传和______________遗传。(2)若只研究甲病，Ⅱ3为杂合子的概率是__________，Ⅱ3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，则再生一个患病女孩的概率为________。(3)根据乙病最可能的遗传方式推测，Ⅲ10的基因型是____________________，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是________。【答案】(1)常染色体隐性伴Y染色体伴X染色体隐性(2)2/31/8(3)AAXBXb或AaXBXb5/12【解析】(1)由遗传系谱图可知Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则应在系谱图中表现出所有男性均患病，所有女性均正常，故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性Ⅰ1的儿子应全都患病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。(2)只研究甲病时，由于Ⅱ4的基因型为aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，故Ⅱ3为杂合子的概率是2/3，她与一个正