2022年执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及一套参考答案(黑龙江省专用)_第1页
2022年执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及一套参考答案(黑龙江省专用)_第2页
2022年执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及一套参考答案(黑龙江省专用)_第3页
2022年执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及一套参考答案(黑龙江省专用)_第4页
2022年执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题及一套参考答案(黑龙江省专用)_第5页
已阅读5页,还剩85页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)

1、(2016年真题)液体制剂中,苯甲酸属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCC5D8N8I9Q6W9T1HZ7D4X5Y1X3D6U1ZW3R8T4Z2B10X3Y42、患者女,71岁,高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。

A.口服给药

B.经皮给药

C.舌下给药

D.直肠给药

E.皮下注射【答案】CCI9H8W10Y9L2N7C10HD1A9V6O9F3O2V1ZN10C7M10V10B1L1T13、生物制品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】CCN8L9G2W7E4H4L4HX7I9N5U9U3N1T6ZX5R2H8M3S1K2I44、生物碱与鞣酸溶液配伍,易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸【答案】BCR10I2F6D3O1J5T9HH8V4F6O5L5H2E2ZJ4D6S5O4J2F4F95、某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.饮用水

B.纯化水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.含有氯化钠的注射用水【答案】DCF2X10E2D7S2S8I9HB9X2V7F8K9O6D2ZI9O10G5M4M10Y4W46、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高【答案】BCI8U8D5V5D10J1F3HV9K6M10S2A2W9N1ZS1R3C2W9E9N6R17、主要作为抗心绞痛药的是

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】ACS4G10J3D10E6A6Y4HP2F2U2K10Q5G6H3ZE8T5Z2Y4B4E6B58、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】ACJ1U2U4N1R10W3A1HF6J1F9B8F5Y2U2ZJ7Z4G1Z5I3U10C19、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACR4Y1G7M2V10K5D7HC4L3A1R5K4A4V7ZM6H8X6U9B9Q1M110、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCQ10B3J1G7B1D4L8HS3W5W4B2T1W5I3ZF1Q10A1M3L7U4O911、某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。

A.具有苯吗喃的基本结构?

B.属于外周镇咳药?

C.兼有镇痛作用?

D.主要在肝脏代谢,在肾脏排泄?

E.结构中含有酚羟基?【答案】DCJ9A8L4X2A1F7O4HJ6W7U8N4B2Y2K1ZJ3H1C10P10D4G10B112、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是()

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮【答案】CCR4J1T4K7T8B7Y10HG10I9O4Z9F5R10C1ZF1G6N2O5H1J4Z413、有关受体调节说法正确的是

A.长期使用一种激动剂后,受体的敏感性降低,受体上调,反应敏化

B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低,而对其他类型受体激动药物敏感性不变,称异源脱敏

C.受体对一种类型激动药物脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感,称同源脱敏

D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔,突然停药引起血压反跳升高,称受体增敏

E.长期使用拮抗药,造成受体敏感性提高,受体下调,反应敏化【答案】DCI1A8X4U7L3M8J1HE2X9M2S10S9A3C10ZS8I2N1R8A3O4G914、缩性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】CCH10J2F8B3C9Z5T1HK9A9Z2T10C5B9U6ZW7Z8K7L5K1X8I815、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡腾片

D.普通片

E.肠溶片【答案】CCU7B7G3L8B10O9N3HK9G1R10Q1G6M2W8ZN9P2E7K3S6P1U916、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平

A.代谢速度不变

B.代谢速度减慢

C.代谢速度加快

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快【答案】BCT6B2I4O9Q3M9F5HF1O1Y2K3M4S3C4ZO5U4V1E1F9H7Z617、产生药理效应的最小药量是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCT5F8I9O1E5H6T3HO7D6P4X9Q3J10F1ZT2P7G9C3R7A9F518、(2017年真题)催眠药使用时间()

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】CCD2O6V3B5F1D8Y9HF6H4V2M7T9W6E4ZB6R1X3A9Z4J7D919、仅有解热、镇痛作用,而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCL7A4Z9I6J9F4C8HC9G7S10A5N4M7I2ZJ9P1R7T7N2Y6J520、卡马西平属于第Ⅱ类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCN9H10E7D7O6N7F5HN2S3G4K6J7L9C6ZH5I8P9B9M10J7G121、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应,造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用,这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A.二氢吡啶环

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位哌嗪环【答案】BCW5S2P2Z6S7V1Q2HM8C8D8O4U5L10V7ZS4F3B1D1B4N7Z522、两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于

A.直接反应引起

B.pH改变引起

C.离子作用引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】DCQ5J10V9K1K1U6J6HB2U2Y9Z8U9T5T4ZI3G4C6C3Q5F7C323、下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用,部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.吗啡是部分激动药【答案】DCB4T1U10T1T1G2U10HW2S4K10R8Y3J1B9ZM8K4K8B2R7B1H624、(2017年真题)主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是()

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水【答案】CCH3E6V8B1C2K2Y5HD7V1U6X2R4E2D10ZN6D10X4P3H10T10K1025、可作为栓剂水溶性基质的是

A.巴西棕榈蜡

B.泊洛沙姆

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】CCN6T7B10E9Y3L2U8HD9B8J2E10W6G3J4ZO3V10O1M1E1C9H1026、可以减少或避免首过效应的给药途径是

A.肌内注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】BCV4B9Z5J5T3Y8N4HB1U8J3M5V4W10S10ZP3S4P5Y6L9T10O727、根据平均稳态血药浓度制定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCO9W1X3D7L5B1J5HO5G7Z6J3Q10I6O7ZY3D3R8D5K7N10D228、他汀类药物的特征不良反应是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.横纹肌溶解

E.血管神经性水肿【答案】DCS1C7K9F4L4V9W8HD4Y2H10F6R9K8L9ZC2E5D1G1Y9O3J629、盐酸多柔比星,又称阿霉素,是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物的稳定性

D.组织不相容性

E.具有长效性【答案】DCU2X10M3V7R9W4L7HO10Q9H10G4A9V6S3ZO5A6X9W7J10I3G430、滴丸的非水溶性基质

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCG2J8T6P10P10K2M1HH2T2Y6S5G2I2X3ZN7V6P8V5O4T6N231、有关顺铂的叙述,错误的是

A.抑制DNA复制

B.易溶于水,注射给药

C.属于金属配合物

D.有严重的肠道毒性

E.有严重肾毒性【答案】BCO2Q8S5D2O2V2Q3HX2I5R1H10E10M3W5ZH6R8B8M1U2V5O432、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加入醋酸汞,其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性【答案】CCJ6Y5P4L6H7U6H5HX7T7G4C9M4O8G9ZE2R5G6M4Q9L7L833、法定计量单位名称和单位符号,放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCF2T1J4B4S10Y2M8HY4Z1K9X8L5I9B3ZL7T4X4Y5L4U9T734、因左旋体引起不良反应,而右旋体已上市,具有短效催眠作用的药物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】BCQ5K8J8R4L7A5F1HT10Z8H3D9Z5I4Q9ZD10F6A7S4M10N6I135、中药药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通则

E.附录【答案】DCG5Y1C3B5E7Z7S6HA8H10S2Q8D10K9E2ZB9M1Z10U10N2I6M1036、孟鲁司特

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】CCR10Z3A4Q4H7W9L6HT10V4F4M10Q2O2L9ZF3A7X1H8S1C5L737、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】BCU7G10S8D5L9M9O2HW1X2M4C5Y2M10D2ZY4M6L3W8H9F6F938、关于药物的第Ⅰ相生物转化,形成烯酮中间体的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】BCA3X2B3B3R4M1F4HY8C5Q1W4E7P10W2ZC9B7Z3N2U9Q6S939、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

A.胎盘屏障?

B.血脑屏障?

C.体液屏障?

D.心肺屏障?

E.脑膜屏障?【答案】ACK1X10M7X7Q5Y4O3HB10I4R10W4E2V6D5ZW4F8O8S5V5B4O740、与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACF2D2L10I1I1C4U7HU5E5F5H2E3Q2H3ZQ9O4Q6C8E1H1S341、(2017年真题)下列属于对因治疗的是()

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】DCV1X9V8K1T7X3T6HA4E6G9R8N8N7V1ZA1D9L7S10U7L6K542、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】BCD5W5N6M3K5V10W2HD8M7C1Z1Q1B7P3ZV5N7G9S9K3U7K1043、受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCW5H4T4X8K9L9C5HZ2W7X7X3Y7H2F3ZX4T1H8T5V1K4N344、由给药部位进入血液循环的过程是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】CCK6J3P5N10G2J1N10HS9P10J10R5F4R6N9ZU7I9H7W3F1O8P945、黄体酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCI2D2W6Z7S10T10T10HS3U7P4X2X5S9L6ZZ4S6E6Z7W10P10E246、辛伐他汀可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

E.血管炎【答案】ACZ2I3E10U5K2E1N4HC3S4V5C7R7J10U4ZA8D6K1C2P5R6T147、Cmax是指()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCP8B1C4T3G6E1A4HB4U5Z6G2L4D1O4ZZ9O8S2I4F1U10U748、影响药物在体内分布的相关因素是

A.血浆蛋白结合

B.制剂类型

C.给药途径

D.解离度

E.溶解度【答案】ACZ3R5V5P3Z4U4T5HK1Q3X4T1K4Y9N7ZQ10A1T6P10T10R8D949、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACC3K2R5Z2L10F1T3HN8J6R1B1K2D1H9ZV7P2X2K8O7H4P250、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCX5S8M10J5O3W7O8HF10Y4U10Y4U1Y2T1ZF6L7U1U1X4V8V651、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.异丙肾上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACD1E5I5A7I7I8I6HW1H5A8W7W1T7G3ZF8J9P7B7W4C6S352、胆固醇的生物合成途径如下:

A.异丙基

B.吡略环

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸结构片段

E.酰苯胺基【答案】DCS2Y5C10D5U1A3G3HU8D10S3D4H5D5L9ZO8S3D7Y4D9F8I553、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】CCA8E8P2X4E6N9U10HX3H8S9P9E5P1J7ZM8C2K10L2X4E9L654、吐温80可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACN6X4A7W4S3T9T5HX7H5E6A5T2F6K2ZC6A3T10I8U4X1S755、(2019年真题)分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是()。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦【答案】CCW9J2X5D1L2B3H8HU7T1Q6Z9A9S1U10ZV4R10Q5S9E9F5R556、药用(-)-(S)-异构体的药物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷贝拉唑

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑【答案】BCT2O10K7E4M7V6F9HZ1T9K4G5D3O8Z7ZW7F6D5F6N9G4F1057、显示碱性的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCB1H2B3J10U3E4A10HD10D1C7J2H1Q3G5ZV10Y5V9S8S2N7A758、可用于制备不溶性骨架片的是()

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】DCW6O9B4F10K5C5O9HL1V6Z4I6P5N7J5ZS9H7B5X1R5T5Z359、(2016年真题)根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α1、α2等亚型,β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;α2受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环

E.选择性β2受体激动药,比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克【答案】ACB1D2D2G10L10S6F8HW4A7F7U5K10N3D8ZE4U8W2P4F1G10L660、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCS5C5G4F2Y6U7P1HI4H6H2L7F8B7B1ZE4K8C2W8Q10T4D1061、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:

A.为丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗

C.遇热或撞击下易发生爆炸

D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐

E.在体内逐渐代谢生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】BCM2E1N2I2T1Z9F3HD8U5N3I9V6J10X9ZZ6Q6J10L4V1V5O462、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】BCW9A7J9I8P9T2H10HM1E9I8I10H3R3T7ZJ10B5Q6W2A9D3J463、为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCR7X2M8H1Y6W2N3HR4V2R6Z2V7J10D5ZZ2V10W10L1M10U2K864、丙酸倍氯米松属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】DCI1T8W5G3A7V7Y5HT3I2U10E7W3X1X2ZA4B6F1Y3A2O7R365、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于

A.后遗效应

B.停药反应

C.过度作用

D.继发反应

E.毒性反应【答案】BCT7C3S8H4M6T3O3HE6Z10I3S5X1H7K7ZT5V1M5A7H4Q5Z366、酸败,造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】CCM2S8S2Q1F10E5D8HE9B3J10V9O10O6H5ZQ10R1A10J8T7I8K167、氨苄西林产生变态反应的降解途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCI4B1H9J9C5R4R8HN5I10R8Z5N8W6B4ZN6O6D2D1I1J8D168、适合于制成溶液型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】BCL7G7Y8L3P6U10H1HK2V6Z7U9M5A1S4ZV6T6V3B7P1N5I769、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】BCQ1X1H10H2R7W6X5HW3B1V2U5X1G3O7ZC5N4W9X10O1E7I470、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的甘油是作为()

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCD10U1X1W10D10N10R2HZ8O8Q6C5Y2T2P1ZE5N5W8P4C10R8K271、苯巴比妥使避孕失败是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】BCJ9B2G8H2I3W5O10HZ7T3C6E3H10H3P2ZS7A5I1D5L9Z2D872、(2019年真题)增加药物溶解度的方法不包括()

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂【答案】DCI8B7X1B5Z10N1Q9HM10B2U3B6P5Y1L2ZD7H2N4K1P5H2G873、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应

C.与血浆蛋白的赖氨酸结合

D.与蛋白质亲核基团结合

E.生成4-位羟基化代谢物【答案】ACP1Z5F9C9O9L2L3HF7G7P10B3C2L7R8ZK4O5D1M6K10E8T574、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

A.药物相互作用

B.剂量与疗程

C.药品质量因素

D.医疗技术因素

E.病人因素【答案】BCC8K3A4E7W1Y8W10HX4H6R3A1H8V2S9ZL1C4Y5C4C1A8A1075、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于()。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCW8P2U7K9A2N2C7HW10F7R3E5B7O6M5ZR8S9O1W10D9R8W976、(2020年真题)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACT7M10K8J4U8J5O2HU1U3W5P3Q7A2U9ZS1W8M4I8Z7T6Q177、(2017年真题)用作栓剂水溶性基质的是()

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCB3F2E9F10X9K5J9HH10D5O3B5H5J3N8ZU1B7N2X10M2T3V878、常用作注射剂和滴眼剂溶剂,经蒸馏所得的无热原水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】CCK2T9C4L2U7P10S9HE6X8A10W6O5G3X1ZM9N3K1J4D3V3H879、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中,不正确的是

A.长期用药后出现

B.潜伏期较长

C.背景发生率高

D.与用药者体质相关

E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】DCT4Q3U6D9L6S9S8HC1V6U10K7E7N7Y3ZL2D2R2D10H8N7S180、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】DCM9D10C10P2H9Q10N10HJ6B4P9D2F1R1C4ZN6D7N7G7P4Q10S781、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

A.贝诺酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙碱【答案】ACH1A7T4C6U1J3N7HB1I9I6E10H2O9P6ZL6G2S9A7G8F8E282、致孔剂

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5%CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】CCE4Q5S2L7F6Q2V1HA4P8E10J1G3X8N9ZG3O4O3V9M1E8O383、抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是

A.吉非替尼

B.顺铂

C.昂丹司琼

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACR6T4H10G8A9I5D10HN9Z5E2A7L1A8B1ZR4P7I7A8A7Q9G384、肠溶衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】ACZ5Q3T10U4W9X7W1HB5J6V10H9X9O6I9ZI7X10V2U8L5Y10W985、(2015年真题)药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACJ6R4V6B7V6V4F10HM4F3R3E5V2A1D5ZQ1L7M3X4P5E8I386、依那普利抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACP9U7O6B5D2T1O10HE8P8Y9C10G2A7P7ZX6S6W3V2U4V9F1087、可作为片剂润湿剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCE6U4I5H8M5N6G1HA5O6Q6K3H8S5T1ZB4C6I8F1G5P6T1088、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,称为

A.继发反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.依赖性【答案】BCT9C3W4V3A10G10B7HY10J5V7A6T9T5W2ZM9H1C5Z4L2U4T789、下列片剂辅料的作用是

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】ACP3W2D2N7D3N3N9HA3H1Y1J1U7N8X8ZS6N5C6H2L5L10W690、可采用随机、双盲、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】BCX2D8R4B7W6H1Z4HD3S5M4C6Q9V2P8ZO3W2N6N8R8J2Z191、(2017年真题)降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是()

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用【答案】ACH1A5F9H5R7K9O1HZ4H4B4M8X3Z3B10ZP10K6X3D1Q10B4Q1092、(2016年真题)可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】CCJ5O9E10J5N7N8K1HM8A4M2S3P9V6I8ZW9E8N7K2W4O7T293、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的枸橼酸是作为()

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】DCN7J4M9N9P4E5A9HG10Y9T9Y8Q2P6V10ZK10V5R5Y5W5P3O794、(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCI3F8Y6Q2S1V1A1HE5T1O8O4S8A10C1ZF8K9S6V3K3D1T695、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成的注射剂是

A.注射用无菌粉末

B.溶胶型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶液型注射剂【答案】ACZ1H1F9Z8V2M6G3HU9V5P8K5D7X2T8ZL2P5K10W2L6U1T296、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCX4Z9S6Z4B2H1S2HH4P4T4C3X10E6Q6ZL9Z4P8I10B7M3K597、属二相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

E.吸入粉雾剂【答案】CCW9O6Q3M3E4D6Q10HY7A9G10P6X3N5T5ZR6K9U8V5L9Y10P498、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起

A.裂片

B.松片

C.黏冲

D.色斑

E.片重差异超限【答案】CCH6F1Z4E6W2K10O7HF4U2A5I6E4E7U1ZC2L2K1R1I2I9E699、芳香水剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】ACT4O6H1P6P5I6U8HO6P2C2Q10J3W7Y1ZE3F3Y5B7N7G5E6100、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK

A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收【答案】ACL7V5V2B10L4C2D10HA1I6Z5T6F4U7G8ZY4P2H9A6Q9R5E3101、诺阿司咪唑属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】DCW7N2U3F6Z2E7R5HZ10M3Y2J8J4X10K4ZW8A3Y5V7U4Y2I2102、依那普利抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACM1S8U9N4G4F2D6HG9I2I5T10X2Z10N9ZJ4G1R9U1X5T10N6103、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.增溶剂

D.乳化剂

E.去污剂【答案】BCL2A4L1Q4N3E10T2HL7M1M3M10E7R5C10ZN7E3Q7K8A8E4I2104、按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质,严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.C类反应(化学反应)

E.H类反应(过敏反应)【答案】DCN10B9L5X10O6Z1G9HZ4M5I8F9M5Q3N1ZG5M7I8V7G7R9O9105、以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCM7L6W6X1V1V4K10HL4T2D4M2X7S9Z1ZJ7A7E3Z2G6W4M1106、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.泡腾片

C.缓释片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCR1H3X3Y5D3M2W9HV6R5V2U5W1H3J9ZS1L2G6D4T5A3V8107、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】ACL5S10D2N10K8P7G1HA2V6U1M5C3U7W1ZN3I8L4H10B2D2U2108、常用作注射剂和滴眼剂溶剂,经蒸馏所得的无热原水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】CCA1S6P10O3W6W9C7HK6B4V2G7F7U1I4ZL8C6B7T10D7B5W2109、以下对“停药综合征”的表述中,不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCA2Z5Q2Y4X4U9Y5HQ4D3D3B10P10B6L7ZC9A6R9W7W1K5S2110、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是()

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCI1Y8V5E10H3J5E3HV3P10Q1G5C8Y4K9ZX2P3C10H6M6Q3Q10111、属于非离子型表面活性剂的是

A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.卵磷脂【答案】DCE1G4U3U9L2L1Z6HX4V3S2J4S10E5W5ZJ9Q10P4O7L5S2D5112、(2018年真题)静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为()

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCY7X1V4Y4V6K5Y4HJ2U10Y2H7G10O2R9ZY8E4U10R3R9W8H9113、效价高、效能强的激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】ACM7Y7A2Y4H4W3Z3HX8H4Y10P2F4K6I10ZP4X1Z2L4G9Q10W1114、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。

A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACO9X1J3T9J3Z3D2HN6O9S2R3L3C7P9ZY5F2X7T7I5Y5W1115、下关于溶胶剂的说法不正确的是

A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?

B.不同溶胶剂对特定波长的吸收,使溶胶剂产生不同的颜色?

C.ζ电位越高溶胶剂愈稳定?

D.水化膜愈厚,溶胶愈稳定?

E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】ACU7Y2Z10K2V5B8B6HQ8B3M9A10W9D3E9ZT2V2T4Y5K4O5C8116、根据半衰期确定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACX3P2P7O8Q6T5E2HI1I6E5A2K10R6B6ZU10E1U8O8K7V5P7117、(2015年真题)影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCZ10D5W6I6N9H6C8HR5H10M6Y3N10B4Z5ZC4W8R8J5P7Y4P8118、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCA7B9L8H3R10E1Y6HG7I5L10S1G8U3O7ZA5Y2U1W5R6W8T7119、属于水溶性高分子增调材料的是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】BCH6E9A3G3T1T7Y8HJ4G5K4R2H7L5O1ZB10F9L8I5Z2V3P3120、尼莫地平的特点是

A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】DCH10G9Y9Z2N7V7I3HG10H3Y7P5Z8M10N6ZS4H4B2A2Z10H3B7121、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCK7H5Z5S10G10R9U9HO7R7K4G1V8D5J6ZP1M8B1I3I3J10E1122、(2018年真题)服用西地那非,给药剂量在25mg时,“蓝视”发生率为3%;给药剂量在50-100mg时,“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】BCX10O8L5C3A3P3P1HZ4R6M7F9S9C4N1ZG5H7E8S10Q8X1D5123、(2018年真题)评价药物安全性的药物治疗指数可表示()

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCP1W8U5A9R1M1K8HJ1T2L7E6M6D7E7ZT7Z10E6R9K6Z10R8124、下列关于溶胶的错误叙述是

A.溶胶具有双电层结构

B.溶胶属于动力学稳定体系

C.加入电解质可使溶胶发生聚沉

D.ζ电位越小,溶胶越稳定

E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】DCO8I8K1F1O5A8M4HV6Z6K1Y9C8B3R2ZV8E3N1W5S10F7R7125、氨氯地平的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCW9E4D3G9W5A5D9HG5L3V1S4N10M6S4ZP10L2P9R2T4C2F9126、常用作注射剂的等渗调节的是

A.氢氧化钠

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

E.NaHCO3【答案】BCK6U2E4N5R2A1L4HP5V3A5R9U7R1E2ZO4N10S2B8W1Z7U8127、《中国药典》规定的注射用水应该是

A.无热原的蒸馏水

B.蒸馏水

C.灭菌蒸馏水

D.去离子水

E.反渗透法制备的水【答案】ACH10E5A6J1T9U1J5HP9J6I2F4O4A2L5ZU10B2D5T8E8T9K8128、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACG5J8O2X6V8P8J1HY1L6Y10G3C5L3A10ZQ4Q2G2N5V2T1C10129、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】BCD1A9O8U5H7B10V1HY2L3B7M6L9R7J10ZQ7D7Q6H10A3W1G8130、铈量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】DCJ8G2M7N8F10V6G3HV9U7C6V7C1D2X6ZI5H8N9H3K10F7I1131、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止内源性胆固醇的合成

C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

D.抑制体内cAMP的降解

E.促进胆固醇的排泄【答案】BCA5I1Y1I9K4K2X2HM5Z7B6C5K7A7U6ZK2S6B6L10Y6V5B3132、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度,因此显效快

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】CCL8Q6V1J9P6B3L5HX5X7P2B7F2C6C1ZW2F3W4A6J1B4P7133、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系

C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应【答案】CCQ10T2A5O4E4W10Z2HS6Q5A10N1P9S4Z1ZW6H1F10H2I5N2N7134、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】ACJ10W7U7X10U5N1X4HT8G1Y3P6M6L2Z9ZF3H3G2D7R3U2J5135、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者,采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效,这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】CCA8Y6Q8Y3X8O2J6HC6T3P6O2P2F9L2ZN3B8Q1B8E10P2U7136、吗啡

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应【答案】BCP4P4K5J5G5E3L5HX8V7Y4X5P10X4K5ZR6S2Z5B3V3G4R2137、(2018年真题)关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCE6L4U6F3P6Y10C10HB4H10K1R4T1H9S6ZV10M8K7G2Y7E10W6138、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【答案】ACN8Z9W10T5R1U2O3HA1F5I10T3G3A6C6ZJ1T10H6B8V9Z6G2139、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.纳洛酮

E.曲马多【答案】DCH1L4G4G10V1Q3A4HY9H8A1X7E8Q1A4ZP4N6Y7Y3W2Y2U3140、患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛,服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是

A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.卡马西平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄

D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物

E.患者病情加重,需要增加用药剂量【答案】BCG7A7G2J6A3U5P4HR3H9N4K9B6I5I8ZT1W2N3O5V10R8V3141、下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用【答案】DCW1O8W2Z4Z2N6H4HS6X9U6H6Z7L6E4ZS8Q10M10D3O10F2L10142、下列说法错误的是

A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水

B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收

C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大,如羟基

D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性

E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】CCR6E10Y10B3B8W8J3HB3Z5Y4K2C3V2C6ZM2N5C8R7Q3O1G3143、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠一肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】BCN5C5T5R3C4G5B2HW5Q5W5M8W10Z3S9ZB8P7H6J6R6I8R4144、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】CCG8N6Z8L7M3B2U10HZ2S9G8L6Q5G3H3ZT10Y4E9N7U1P2K9145、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用【答案】DCR9Z2Y3W5R3S2X10HO4O2K7G4A7Q8E2ZS5H8R10W8D10M8P1146、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCB4O8S8N7F10C5V10HG2S4P9D7B4O6K8ZT10L10U4K3X5K5U2147、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用,增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物,有利于吸收

D.改变尿液pH,有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用【答案】ACY2O2B4B5B10L8N1HK8H1R9B9X10J8R10ZQ10B10M10W8I10A5Z4148、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速度常数k=0.46h-1,达到2μg/ml的治疗浓度。

A.全血

B.注射液

C.血浆

D.尿液

E.血清【答案】BCE10K3S2G8S10B4G6HN10O5B10G6H4L6G9ZY7T9C2T9F2I9H10149、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水,可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

A.耐热性

B.不挥发性

C.吸附性

D.可被酸碱破坏

E.溶于水【答案】BCP9L6X9L1P9Z6N2HD9I9J10R4N1V7K10ZN2Q10F1S10D3F8X7150、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCG4M8A4T2Z7L5S9HB6N6S9N1G8P9N9ZE6A7S10I1W1H7G1151、关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】ACG5L7U2W3F3W5E1HA1Y6G4J9B6T1K1ZH1R9H7B10B9Q6I7152、空白试验

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCJ8K1S2X8Y5L2B7HX10M1S3O4P7N6I10ZS6H5P10L8V7A3Z8153、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.左旋体

B.右旋体

C.外消旋体

D.顺式异构体

E.反式异构体【答案】DCG2H4D10X1V6B9M3HV9F7C9D10R10M4I10ZN1K9J1X10D4J1L9154、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g,中链甘油三酸酯50g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。

A.本品为复方制剂

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油为助溶剂

D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化,脂肪肝,以及小儿湿疹,神经衰弱症

E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】CCI3M2U7J7N9Q7M7HQ8Q3R1A2F5L2V4ZH3N6K10T6U6F9Y1155、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】ACL7H6J10N2A7D7R4HB8D9G4A5A1H6A4ZK2B4L7W7G4V10X6156、(2017年真题)供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是()

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACS5O6L7P2R3N6X2HJ6L3Q2J4C2U8Q8ZX5S5V1A10A1M9F5157、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸,发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCU8X6T8J3F9K9C2HA7W1B9D6W7O9G8ZK2U1O10C1U6F5M8158、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACX1A6U5Y9X4C9K1HM2P5M4U5P1O5E6ZS10I8E9W7U4F3E2159、对听觉神经及肾有毒性的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】CCF4D10K2G10T1K5N2HU4W3R7M7Y7R9R4ZZ4W10J8P1H9P3L6160、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCH2B5P8Y1C5C8N6HZ2L10Z1X1N2D9A10ZM5I3U1C6M7Z3U9161、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCZ9I6X10P7U2C2N3HV4H2R7D1C1V10R8ZE7P2K3S9J4Y3I7162、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是

A.主峰的保留时间

B.主斑点的位置

C.理论板数

D.信噪比

E.峰面积【答案】ACZ10K10W3W3D6E6W6HI4A9M3M8J2P3Q10ZB7Q3K6O7H3E3C1163、乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为

A.分层(乳析)

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】ACS3K4S6Y5K3F10V2HV4M3H6A3S2Y4P6ZH5M7K7T2A2Z1H10164、聚乙二醇

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCI3J6P1F1D10B4R2HZ5N1S9R1L5C7G1ZS9S6R6I4T4L1A9165、甲氧苄啶的作用机制为

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抗代谢作用

D.掺入DNA的合成

E.抑制β-内酰胺酶【答案】BCV3B2G9M6B10J5S4HQ8R3Y8B1Q7M9O10ZQ4S5G8A6N6P6G1166、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】ACT8G7F9F7V10I9X4HY8V8U6W9N6R6S4ZD2H4S6S3Q5T6T3167、(2020年真题)在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCP6H9K10M10E2Z8W10HZ6X7U7S2B10M1I3ZR4P7N8J5M6S2W9168、(2018年真题)用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】BCV9Z8T8Q3C4A2N3HA5R10D2M2Q9C5H7ZK7D1O5S10O8F3J2169、(2017年真题)氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为()

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】BCV7K5Y1C5Q9Z2N1HN5L3E9N8K10L3J10ZT3K9I8Q2W3H10S6170、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACZ8V8Z10Z3Y6H3U4HX5S2A3I10O2S8L8ZK2W5E6I1W6D5I8171、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完【答案】CCO7X7F5K1V4K10W4HL4F6J6G5Z1M5N2ZP5Q9R8O6J7H8Y1172、完全激动药的特点是

A.既有亲和力,又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】ACL10W8P3T6G5L9O9HK1P8I1X10K9Q1G1ZO7U9T6H9I1P2W4173、易引起肾血管损害的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】DCP1S2C9E8H10H1A10HH1X3B1C7Q5L4F9ZT8O10H5Q1Z2L3H4174、控释膜材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCA10F6G8T5A7H3S2HF3W10O8U6V4Y1A6ZB1R1G10M7O2U4N6175、主动转运的特点不包括

A.有结构特异性

B.逆浓度梯度转运

C.不受代谢抑制剂的影响

D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象

E.需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】CCQ6M6H4M3A7A7Z9HT3P9G6A3N4W7P9ZT8G10I5C8Z6P10U1176、某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素

B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素

C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂,舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性,增强抗菌作用

D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂

E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】BCO4R10S10R2U5B7Y5HG5M10K8M7V3I5G7ZK2J1T4A4F9C1Z4177、下列属于阳离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴铵

C.吐温80

D.十二烷基苯磺酸钠

E.泊洛沙姆【答案】BCY7J10I10L3R9O10T5HO9T6S8A10O10B5I6ZK8O3C9F8N6E8Z3178、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奋乃静【答案】DCI10U1M8U7J2I9N9HV2B7R7B4K1J5P3ZC3U10D6O6O7E6S4179、(2015年真题)酸类药物成酯后,其理化性质变化是()

A.脂溶性增大,易离子化

B.脂溶性增大,不易通过生物膜

C.脂溶性增大,刺激性增加

D.脂溶性增大,易吸收

E.脂溶性增大,与碱性药物作用强【答案】DCA5W1Q8F6T10D7Q3HE9R3D9Y9O3D1G8ZR3K9R6T4B8P2S6180、需要进行崩解时限检查的剂型

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCO6N10E9T6K6Y5D3HA7B7U1B5B5J3Q1ZY4J6A7Y4E7F3B5181、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是

A.聚合度不同,其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%水润湿【答案】CCJ2I2Q3R3T10D4D3HN3C10Z6I2F6I4V5ZR7B6D10G5C4F10V10182、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8.L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACO1O5N7U2Q8Y9U3HG2Q1M5Y9U6V2Y7ZE8K4F4B1M3X4V8183、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】CCQ6C9N10I2P1F6X4HI9C7B9P1M5H2S9ZP9K1O1O10P9X3Y4184、在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞来昔布

E.奥扎格雷【答案】BCY7S3X8Z3Z2H10X6HQ6R5V4N5G9R1W4ZU6H8T4D4J3Q4F5185、用海藻酸钠为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】BCH5C3D9J7I2H4W5HF8D5R2S1K2M7Q1ZX8O7N10H10K4E3Q7186、用于评价药物脂溶性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCP1S6B6B4Y3R8B10HB5E5A5G1G6A9A8ZE4Q4W4D4P9G1E5187、身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.戒断综合征

C.躁狂症

D.抑郁症

E.愉快满足感【答案】BCL4J7Q10P9Z9E6D7HF3S10D7Z9Z1H8Q3ZZ7T4X6O7C1R3U6188、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCQ10E8A4E2V4Z9I3HR3B6I5D4L9V6M5ZA6L8C4Y1T1Y5Q4189、稳态血药浓度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】BCD4W5I3H3F5D7I4HW7T6Q6D10F6R10P6ZZ8T7F10F10J8I3S5190、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】ACA2K1P9M2R6S2T3HJ3N2H7J9T9I9K8ZD7P9C9E3S2T4E4191、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】CCZ3Q8H10M6B7P1J7HO6B10P6D7G1T5K4ZC7V9R4Y5W8K4W7192、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠

A.囊心物

B.囊材

C.助悬剂

D.矫味剂

E.抑菌剂【答案】CCO2X3Z2R4W7F9F3HL8H10E3G8Y10S3V4ZO5Z4A9R2Q2P10J2193、关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是

A.冻疮软膏

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论