(完整版)分析化学基础知识试题库

WORD完美格式分析化学基础知识题库一、填空题3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105～120℃),时间为(1小时)5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用.6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞，可把瓶口泡在(水)7.安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是20±2℃,相对湿度为45～60%;理化室的温度应保持在(18～26℃)蚀剂)三类.保留),而应经过数据处理来决定(取舍)。11.化验室大量使用玻璃仪器，是因为玻璃具有很高的(化学稳定性).WORD完美格式塞子打不开.13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种，重量分析中常用(定量)14.放出有毒，有味气体的瓶子，在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用15.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液)和(赶气泡)五步.;16.玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种.17.石英玻璃的化学成份是(二氧化硅)在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.18.不同试样的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分为19.溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中.20.熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合，在高温下加热，使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物.21.用氢氟酸分解试样应在(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中进行..燥)和灼烧等步骤.23.重量分析中使用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种，重量分25.干燥器底部放干燥剂，最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯WORD完美格式即(水合Co2+)变色硅胶可以在(120℃)烘干后反复使用，直至破碎不能用为止应与所用仪器测量的(准确度)相适应.因为(玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀)29.碱式滴定管适宜于装(碱)性溶液，有需要避光的溶液，可以采用(茶色或棕色)滴定管.30.滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。用.和(赶气泡)五步.33.有一容量瓶，瓶上标有"E20℃.250mL"字样，这里E指(容纳)意思，34.滴定管读数时应遵守的规则是：(1)初读终读都要等1—2分钟(2)保持滴定管垂直向下(3)读数到小数点后两位(4)初读终读方法应一致。WORD完美格式35.某物质的溶解度是指在(一定温度)下，某物质在(100g)溶剂中达到(溶解平衡)状态时所溶解的克数.36.物质的溶解难易一般符合(相似者相容)经验规律.37.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示，它们分别代38.一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和l2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。39.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆)、(危险品.有毒品)和试剂不可倒回(原瓶)42.过滤的目的是将(沉淀)与(母液)分离，通常过滤是通过(滤纸)或43.要得到准确的分析结果，试样必须分解(完全),处理44.纯高氯酸是(无)色液体，在热浓的情况下，它是一种(强氧化)和46.向滴定管中装标准溶液时，应将瓶中标准溶液(摇匀),目的是为WORD完美格式47.滴定分析按方法分为：酸碱滴定、配为滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定.48.滴定管装标准溶液前，应用标准溶液淋洗滴定管(2～3)次以除去滴定管内(残留的水份)确保标准溶液的(浓度)不变.并转动管子使溶液接触到(刻线以上)部位，以置换内壁的(水份),然后50.玻璃容量容积是以20℃为标准而校准的，但使用时不一定也在51.配制混合指示剂时，要严格控制两种组分的(组成)和(比例),否则颜色的变化会有误差.52.酸碱指示剂颜色变化与溶液的(pH)有关，酸碱指示剂的变色范围53.标定滴定分析用标准溶液浓度时，所用基准试剂为(容量分析工作基准).PH值在(9--10)之间.55.各种氧化还原指示剂都具有特有的(标准电极电位)选择指示剂时，应该选用(变色点的电位值)在滴定突跃范围内的氧化还原指示剂，指WORD完美格式性溶液中易被来源于空气中氧化而析出(1业57.碘量法是利用(I2)的氧化性和(I-)的还原性进行物质含量的分析65.酸碱滴定中二氧化碳的影响与(滴定终点)时的PH有关，PH值(越滴定法四种.59.利用测量(电极电位)求得物质含量的方法叫做电位分析法，电位滴定法包括(直接电位)和(电位滴定)法.60.直接电位法是根据(电极电位)与(离子活度)之间的函数关系直接接测出离子浓度的分析方法.61.电位滴定法是在用标准溶液滴定待测离子过程中，用(指示电极电位变化)代替指示剂的颜色变化，指示滴定终点的到达.62.电位法测PH值，25℃时，溶液每变一个PH单位，电池电动势变化64.卡尔-费休试剂由(I2))、(SO水(吡啶)、(甲醇)组成.66.我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与(吸收层厚度)和(溶液浓度)成正比，它是比色分析的理论基础67.日常所见的白光如日光，白炽灯光都是混合光，即它们是由波长400--760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的.这段波长范围的光称为(可见光),波长短于400nm的称紫外光，长于760nm的称为(红外光)68.在应用朗伯-比耳定律进行实际分析时，经常发现标准曲线不成WORD完美格式直线的情况.引起偏离的原因主要有(入射光非单色光)和(溶液中的化学反应)两方面的原因.70.摩尔吸光系数表示物质对某一特定波长光的吸收能力，e愈大表示该物质对某波长光的吸收能力愈(强),比色测定的灵敏度就愈(高)71.比色分析是利用生成有色化合物的反应来进行分析的方法，比72.当用分光光度计进行比色测定时，最大吸收波长的选择必须从灵敏度)与(选择性)两方面考虑.3.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测5.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂6.容量分析一般允许滴定误差为1%(×)WORD完美格式7.在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的总体积8.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(×)9.准确度的高底常以偏差大小来衡量(×)高，准确度是保证精密度的先绝条件(×)11.打开干燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起.(×)12.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管(×)13.天平需要周期进行检定，砝码不用进行检定.(×)14.称量物体的温度，不必等到与天平室温度一致，即可进行称15.称量物体时应将物体从天平左门放入左盘中央，将砝码从右门放入右盘中央(√)16.在配制稀硫酸时，应将水徐徐加入到浓硫酸中并加以搅拌，这是17.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱，因此，不可用强碱18.重量分析中使用的坩埚灼烧时，如果前后灼烧两次称量结果之差不大于0.1mg,即可认为坩埚已达恒重.(×)19.容积为10mL,分刻度值为0.05mL的滴定管，有时称为半微量滴20.滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1√2cm处，滴定WORD完美格式21.移液管颈上部刻有一环形标线，表示在一定温度下，(一般为23.进行一种物质化验要取试样制备液100mL,由于移液管尖端口24.现测某一物质中水份含量，化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤(×)26.滴定管是否洗净的标志是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂27.校正滴定管时使用的具有玻璃塞的锥形瓶要求外壁不必干燥，29.不同温度下溶液体积的改变是由于溶液的质量改变所致，器皿容量的改变是由于玻璃的胀缩而引起的(×)30.物质的相对分子量，是指物质的分子平均质量与C12原子质量的1/12之比(×)31.配制碘溶液时要将碘溶于罗浓的碘化钾中，是因为碘化钾比碘WORD完美格式稳定(×)32.铬黑T属金属指示剂，放置时间长短对终点指示有影响(√):34.对于剧毒有味的试剂，不能用手摸和舌头品尝，但可用鼻子对准试剂瓶中嗅味.(×)35.用基准物直接配制标准溶液时，基准物可不用再处理直接称取36.进行一种物质化验要取试样制备液100mL,由于移液管尖端口38.标定后的Na2S2O溶液出现浑浊，不会影响其浓度(√)39.Na2S20与I2反应在弱碱性溶液中进行(√)1.下列计量单位中属于我国选定的非国际单位制(C)2.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以(C)表示的A.体积百分浓度,B质量体积百分浓度，C.质量百分浓度.3.下面数据中是四位有效数字的是(C)WORD完美格式a.3份HCl+1份HNO3,b.3份H2SO4粉HNO3.D.浅绿色.7.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为(C)10.NazS2O3放置较长时浓度将变低的原因为(C)A.是以化学反应为基础的分析方法.B.滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定.C.所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析.D.滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合.C被滴定酸或碱的浓度，D被滴定酸或碱的强度.A.减少滴定误差的有效方法.B.减少偶然误差的有效方法，..整理分享..WORD完美格式A.指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位愈好.B.指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位的差越大越好.C.指示剂的标准电位越负越好.D.指示剂的标准电位越正越好.16.标定Na2S₂O3溶液时，在反应进行前加过量的Kl和HCl,加过量Kl主要作用是(B)17.间接碘量法中，硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时，应在哪种介质中性或微酸性,D.HCl介质.18.用邻苯二甲酸氢钾滴定1mol/LNaOH溶液时，最合适的指示剂是WORD完美格式1.重量分析法?答：是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法.答：是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶岷液，当加入量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改变.4.滴定终点?效果的转变点.均匀而又稳定的体系叫溶液，溶液由溶质和溶剂组成.答：即在一定温度下，某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状岷态时所溶解的克数.7.易燃溶剂加热时应注意什么?8.实验室内如何检查是否有易燃气体从管线或钢瓶中泄漏，如有泄漏你如何处理?..整理分享..WORD完美格式9.一般溶液的浓度表示方法有哪几种?10.简述物质在溶解过程中发生哪两个变化?答：一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水岷分11.滴定分析法的分类?定法12.简述吸光光度法的工作原理?答：吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色信号，由指示仪表显示出吸光度和透光率.13.带磨口塞的仪器如何保管?免日久粘住.长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存.磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤其精度.同理，不要用去污粉擦洗磨口部位.14.什么是天平的最大称量?..整理分享..WORD完美格式大称量必须大于被称物体可能的质量.15.滴定管的种类?答：按用途分为酸式和碱式滴定管；按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管，按构造分为普通滴定管和自动滴定管等。16.移液管或吸量管如何调节液面?答：将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立岷即用食指压紧管口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。17.如何放出移液管或吸量管中溶液?答：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。18.如何将溶液转移到容量瓶中?答：在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少量蒸馏水洗3--4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。WORD完美格式19.如何用容量瓶稀释溶液?答：溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次，作初步混匀，这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水，近标线时应小心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线相切为止，盖紧塞子。20.容量瓶如何摇匀?答：左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复15--20次，即可21.容量瓶的校正方法?答：称量一定容积的水，然后根据该温度时水的密度，将水的质量换算为容积。22.滴定管有油脂堵塞，如何处理?答：如果活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走。23.化学试剂的使用注意事项?(1)应熟知最常用的试剂的性质(2)要注意保护试剂瓶的标签(3)为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂.取出试剂不可倒回原瓶(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气，绝对不可用舌头品尝试剂.24.配制溶液注意事项?WORD完美格式上.(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。(4)溶液储存时应注意不要使溶液变质(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中.(6)不能用26.仪器分析法分为哪几类?28.减量法适于称量哪些物品?氧化或与二氧化碳反应的物质，适于称量几份同一试样.29.温度.湿度和震动对天平有何影响?度过低，操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大，造成零点漂移.天平室的相对湿度应保持在55--75%,最好在65--75%.湿度过高，如在..整理分享..WORD完美格式金属部件，光学镜面易生霉斑.湿度低于45%,材料易带静电，使称量不准确，天平不能受震动，震动能引起天平停点的变动，且易损坏天平的刀子和刀垫.30.如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因?原因.31.酸式滴定管涂油的方法是什么?指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞32.酸式滴定管如何试漏?答：关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出，然后将活塞转动180°等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。33.碱式滴定管如何试漏?答：装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下，如有漏水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试，玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便.WORD完美格式标准溶液淋洗滴定管2--3次，每次用约10mL,从下口放出少量(约1/3)对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至0.00mL处，或记下初读数.答：滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下后才能读数；(2)..整理分享..WORD完美格式滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数；(3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的读应用同一标准.38.滴定管使用注意事项?39.移液管和吸量管的洗涤方法?(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净.40.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?球，先将球内空气压出，然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口，41.用吸量管吸取溶液的方法?到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多.42.使用吸量管和滴定管注意事项?WORD完美格式答：(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱中烘干(2)移液管与容量瓶常配合使用，因此使用前常作两者的相对体积往下放出所需体积，而不是放出多少体积就吸取多少体积.43.容量瓶试漏方法?为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其拴在瓶颈上.44.使用容量瓶注意事项?干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长期不用时，45.做为基准物应具备哪些条件?46..常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化?..整理分享..WORD完美格式以避免因室温高，瓶内气液冲击以至危险，取完试剂后要盖紧塞子，放置有毒，有味气体的瓶子还应用蜡封口.48.系统误差?答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定中，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。49.系统误差的特点及消除方法?消除方法：做空白试验、校正仪器、对照试验50.偶然误差?答：偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定(偶然)原因造成的。51.偶然误差的特点及消除方法?近真实值.52.精密度?答：精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程53.准确度与精密度两者之间关系?WORD完美格式答：欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明其准确度也高，因为可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。54.相对标准偏差?答：标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准55.什么叫空白试验?分析的试验.56.玻璃电极使用前为什么要处理?答：玻璃电极经浸泡24小时以上，玻璃电极形成了稳定的水化层使玻璃电极的膜电位在一定温度下与试液的PH值成线性关系，因此玻璃电极在使用前应在蒸馏水或0.1N盐酸中浸泡24小时