儿童急性髓系白血病的诊治课件

儿童急性髓系白血病的诊治概述白血病（Leukemia）是儿童时期最常见的恶性疾病，约占15岁以下儿童恶性肿瘤的25%～30%，20岁以下青少年恶性肿瘤的25%。它是一组形态学、细胞遗传学等差异较大的恶性疾病。按白血病细胞的起源主要分为急性髓系白血病（AML）、慢性髓系白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL），其中ALL约占75%～80%，AML约占15%～20%，CML等其它类型白血病的发病率极低。儿童AML中以AML-M3型最常见，其次为伴有t(8;21)的AML-M2（AML-M2b），其它各型AML均可见，但发病率更低。M4型和M5型多见于先天白血病（出生后4周内发生的白血病）。M7多见于3岁以下婴儿，国外报道的儿童M7多发生在Down综合征者。除AML-M3型外，儿童AML的预后较ALL差，5年EFS约40％～60％。高危因素有：确诊时白细胞>100×109/L、染色体核型3q-、-5、5q-、-7、7q-、＋8、+9、11q-、12p-、-8、-19、20q-、+21、t(1;7)、t(2;11)以及复杂的染色体核型、年龄<12月及合并CNSL等。而伴有inv16、t(8;21)、t(15;17)者预后较好。根据什么诊断儿童AML？出血、感染等非特异临床表现临床表现是诊断AML的最基本方法（包括组织化学染色）形态学骨髓增生低下或干抽时，需骨髓活检骨髓病理骨髓形态学（M）、免疫表型（I）、细胞遗传学（C）对危险分组治疗尤为重要MIC分型2008WHO的AML分类（1）伴重现性遗传学异常的AML

AML伴t(8;21)(q22;q22);(RUNX1-RUNX1T1)

AML伴inv(16)(p13.1q22)ort(16;16)(p13.1;q22); (CBFB-MYH11)

APL伴t(15;17)(q22;q12);(PML-RARA)

AML伴t(9;11)(p22;q23);(MLLT3-MLL)

AML伴t(6;9)(p23;q34);(DEK-NUP214)

AML伴inv(3)(q21q26.2)ort(3;3)(q21;q26.2); (RPN1-EVI1)

AML(巨核细胞性白血病)伴t(1;22)(p13;q13); (RBM15-MKL1)

Provisionalentity:AML伴NPM1

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突变

Provisionalentity:AML伴CEBPA突变

2008WHO的AML分类（2）AML伴多系发育异常发病前有MDS病史的

MDS-相关的细胞遗传学异常伴多系发育不良

治疗相关髓系肿瘤

2008WHO的AML分类（3）不另做分类的AML

急性微分化髓系白血病

急性不成熟髓系白血病

急性成熟髓系白血病

急性粒单核细胞白血病

急性单核细胞白血病

急性红白血病

急性巨核细胞白血病

急性嗜碱粒细胞白血病

急性全髓增生症伴骨髓纤维化儿童和成人的AML有差别吗？儿童AML的长期生存率好于成人。细胞遗传学以及个体因素等方面儿童有其自身特点。但WHO、FAB分型均未涉及年龄。WHO分型未列出儿童AML的重要的亚型，如婴儿AML-M7伴t（1;22），以及唐氏综合征伴AML。WHO将原始细胞比例降至20%，因此先前诊断MDS的患儿，现在诊断AML。AML-M3

以外儿童AML的治疗TsukimotoetalJOURNALOFCLINICALONCOLOGY2009分层治疗的原则

低危组仅选择联合化疗所有高危儿童病例在第一次缓解期采用Allo-HSCT（包括无关供者BMT）无HLA相合-血缘相关供者(MRD)中危儿童随机进入4个疗程巩固强化治疗加自体BMT或5个疗程的联合化疗分层治疗的结果及相关死亡率？总例数：240例可分析：224例随访期：55（37-73）月诱导期死亡：1.7%（4/240)总死亡率（移植）：3.3%（8/240）与其他协作组比较——这个方案的优势细胞毒药物的剂量有不同吗？

InductionAEtoposide150mg/m22-hour(h)infusionondays1-5;cytarabine200mg/m212-hcontinuousinfusionondays6-12;mitoxantrone5mg/m2intravenously(IV)ondays6-10;tripleintrathecaltherapyonday6.

InductionBEtoposide100mg/m22-hinfusionondays1-3and200mg/m22-hinfusionondays11-13;AraC500mg/m224-h连续输注d4-6AraC500mg/m220-h连续输注d11-13;idarubicin8mg/m21-hinfusiond4-6;tripleintrathecaltherapyonday4.

InductionCEtoposide200mg/m22-hinfusiond8-10;AraC500mg/m224-h持续输注d1-3；

AraC500mg/m220-h持续输注d8-10;idarubicin8mg/m21-hinfusiond1-3;tripleintrathecaltherapyonday1.InductionCourseConsolidationCourseCourse1:AraC3g/m23-h静滴Q12hondays1-3;Vp16100mg/m22-h滴注d1-5;idaruicin10mg/m2IVond1;tripleintrathecaltherapyday1.Course2:AraC:200mg/m224-hcontinuousinfusionondays4-8;Vp16:150mg/m22-hinfusionondays1-3;mitoxantrone5mg/m2IVondays4-6;tripleintrathecaltherapyonday1.Course3:AraC2g/m23-h静滴Q12hondays1-5;Vp16100mg/m22-hinfusionondays1-5;tripleintrathecaltherapyonday1.Course4:AraC:3g/m23-h静滴Q12hondays1-3;Vp16:100mg/m22-hinfusionondays1-5;

idaruicin10mg/m2IVonday1;tripleintrathecaltherapyonday1.APL以外AML的治疗小结强调分层治疗强调中、大剂量阿糖胞苷的作用阿糖胞苷的给药方式蒽环类药物的有效剂量及远期毒性？拓扑异构酶抑制剂的剂量与远期毒性？儿童APL的诊断与治疗影响儿童APL的预后因素初诊时白细胞计数1FLT3/ITD—与初诊时高白细胞计数及M3v相关2APL的诊断M3M3VPOXCEAPL的治疗两者作用的靶点不同：ATO靶点位于PML，ATRA位于RARaATRA主要调节转录，ATO主要影响翻译两者联用可以加速PML/RARa融合蛋白降解ATO介导RXRa磷酸化，ATRA能增强ATO的这个作用ATRA/ATO联用放大了RA信号肽单用ATO仅能诱导APL细胞部分分化，其最终分化必须有cAMP的参与，而ATRA能迅速增高细胞内cAMP水平，并激活cAMP依赖的蛋白激酶ATRA通过下调端粒末端转移酶活性表现出抗增殖特性，两者联用在下调端粒末端转移酶活性及缩短端粒上具有协同作用，从而诱导细胞凋亡ATRA与ATO联用的机制APL的治疗－欧洲APL的专家共识(2009)抗凝血治疗白细胞增多的处理(>10x109/L)APL分化综合征的治疗ATO的应用注意事项一.诊断和支持治疗诱导治疗应包括ATRA和蒽环类为基础的化疗在ATO药品能保质、保量，较ATRA+化疗更方便的国家，可作为标准治疗治疗50天或以上时间内，若没有证明幼稚细胞无分化趋势，不要改动方案二.诱导治疗APL的治疗－欧洲APL的专家共识(2009)标准巩固治疗为蒽环类为基础的化疗2-3疗程巩固治疗中ATRA+化疗能提高疗效60岁以下的高危患者的巩固治疗至少应包括1疗程的中、大剂量AraC巩固治疗应用ATO仅限于临床试验或不适合传统化疗者三.巩固治疗诱导、巩固治疗后应进行维持治疗巩固治疗后任何时候PCR阳性，均应在2周内重复只有高白细胞患者考虑CNS预防四.维持治疗关于儿童APL的小结儿童APL的发病率存在地域差异临床特征与成人患者无明显差别治疗反应与成人存在差别：APS与PC强调药物剂量和剂型对儿童的重要性伴Down’S综合征的儿童AML的治疗伴DS的AML发病与年龄Age-relatedincidenceofAMLandMDSinchildrenwithandwithoutDStreatedonCCG-2861andCCG-2891.KaryotypeandOutcomAMLwithDSForestierE,etal.BLOOD,2008,111:1575-1584伴Down’S综合征的儿童AML的治疗DCTER：Dexam6mg/m2.d,PO；AraC

200mg/m2.dIV连续；

6-TG50mg/m2.po,bid;Etoposide100mg/m2.dIV连续;DNR20mg/m2.dIV连续;2.AraC,VP16,DNR混合输注；

intensivetimed0-3；d3-13标准治疗DCTER在days0to3和化疗第14天骨髓恢复且幼稚细胞<5%或者

第14到17天幼稚细胞5%.接受2个疗程的诱导治疗。

移植预处理包括busulfan1mg/kgq6h,共16剂。

GVHD预防采用MTX。化疗包括：HD-ara-C,3g/m2或100mg/kg3-h，IVQ12h共4次，d0、1、7、8;L-asp,6,000U/m2或200U/kgIV在42h.骨髓恢复后每日6-TG联合ara-C,75mg/m2和5-azacytidine100mg/m2，4次,CTX75mg/m2，4次共2月.CNS预防用7次ara-C鞘内注射。OutcomforDSandnon-DS

patientswithandwithouttrisomy21intheleukemicclone.ActuarialEFSinchildrenwithand